Спосіб діагностики ризику виникнення ішемічного інсульту

Спосіб діагностики ризику виникнення ішемічного Інсульту, що включає вимірювання артеріа льного тиску, комп'ютерну томографію, доплерографію, який відрізняється тим, що в крові хворого проводять ідентифікацію Fv G 169/A, FII 20210 G/A, G-455 А бета-фібриногену, С 677 Т MTHFR, Pi A1/A2 GP ІІІа і при носійстві мутантних алелів протромботичних генів (А2 для GP ІІІа, Талеля для MTHFR, А-алеля для бета-фібриногену) діагностують ризик виникнення ішемічного інсульту. Спосіб діагностики ризику виникнення ішемічного інсульту відноситься до медицини, зокрема неврології. Він призначений і може бути використаний для профілактики інсультів Способи діагностики ризику виникнення ішемічного інсульту відомі. До них відноситься врахування факторів ризику, які діляться на дві групи ендогенні і екзогенні (див. В.Д.Трошин, А.В.Густов, О.В.Третин - Острые нарушения мозгового кровообращения. Нижний Новгород, 2000. - С. 26-30) Однак вказаний спосіб не дозволяє врахувати генетичне запрограмовані варіанти тромбоутворення. В основу корисної моделі поставлене завдання підвищити ефективність способу діагностики ризику виникнення ішемічного інсульту. Таке завдання забезпечується тим, що в плазмі крові проводять ідентифікацію Fv G169/A, FII 20210 G/A, G-455 А бета-фібриногену, С677Т MTHFR, Pi A 1/A2 GP Ilia і при носійстві мутантних алелей протромботичних генів (А2 для GP ІІІа, Талеля для MTHFR, А-алеля для бета-фібриногену) діагностують ризик виникнення ішемічних інсультів. Застосування способу. Хворому з факторами ризику інсульту (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, миготлива аритмія, цукровий діабет, пперхолестеринемія, підвищення гематокриту більше 45%, підвищення рівня фібриногену) беруть з вени кров в кількості 5-1,0 мл і методом по лшеразноі ланцюгової реакції з наступним рестрикційним аналізом проводять Ідентифікацію мутантних алелей генів Fv G 169/A, FII 20210 G/A, G-455 А бета-фібриногену, С 677 Т MTHFR, Pi A 1/А2 GP Ilia. При наявності носійства мутантних алелей протромботичних генів (А2 для GP ІІІа, Талеля для MTHFR, А-алеля для бета-фібриногену) діагностують ризик виникнення ішемічного інсульту. Конкретний приклад застосування способу. Хворий Ш., 45 років поступив з діагнозом' гіпертонічна хвороба III ст., дисцир куля торна енцефалопатія III ст., IXC. Проведена терапія: апровель по 300 мг на добу, лізиноприл по 10 мг на добу, симвастатин по 20 мг на добу, церебролізин по ЗО мл на добу. Відмічено покрашення загального стану хворого, зниження систолічного і діастолічного тиску, покращення ходьби, зменшення парезів. Проте через 46 днів розвилась картина гострого ішемічного інсульту в басейні правої середньої мозкової артерії. Дослідження крові методом полімеразної ланцюгової реакції виявило носійство мутантних алелей протромботичних генів (А2 для GP Ilia, Tалеля для MTHFR, А-алеля для бетафібриногену). Таким чином, носійство мутантних алелей протромботичних генів, викликаючи порушення гемостазу в сторону гі пер коагуляції і підсилюючи внутрішньо-судинну активність тромбоцитів, сприяло розвитку ішемічного інсульту. ю 5117 Комп'ютерна верстка А Крулевский Підписне Тираж 37 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул Урицького, 45, м Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Глазунова, 1, м Київ - 4 2 , 01601