Спосіб приготування жовткової кріопротекторної складової середовища для кріоконсервації сперми жеребців

Спосіб приготування жовткової кріопротекторної складової середовища для кріоконсервації сперми жеребців, що включає приготування жовт 3 55196 3000g. Основні етапи технологічного процесу наступні: - приготувати додатковий розчин у стерильних умовах, що на 100мл розчину містить 2,4г сухого обезжиреного молока (жирність 0,5-0,6%) та 4,9г D-глюкози) ; - здійснити санітарну обробка шкарлупи яйця: вимити шкарлупу з милом і щіточкою, обробити 70% розчином етилового спирту, висушити стерильною серветкою; - відділити жовток від білку; - видалити залишки білку за допомогою фільтрувального паперу; - розірвати вітелінову мембрану шляхом стискування жовтка через фільтрувальний папір; - відібрати (за допомогою стерильного інструменту) 25мл жовтка у стерильну центрифужну пробірку з конусоподібним дном; - додати в центрифужну пробірку до жовтка 25мл свіжевиготовленого додаткового розчину; - закрити центрифужну пробірку кришечкою і гарно перемішати її вміст шляхом енергійного струшування. - за необхідності підготувати декілька таких пробірок. - центрифугувати отриманий розчин протягом 40 хвилин при 3000g; - після зупинки ротору обережно, не струшуючи пробірки, відкрити кришечки і відібрати супернатант у стерильний посуд, залишаючи у центрифужних пробірках світло-жовтий осадок. - розфасувати отриманий супернатант, відпо Комп’ютерна верстка А. Крулевський 4 відно до рецептур середовищ на 100мл середовища у двократному об'ємі (якщо за рецептурою використовується 3,5мл жовтка на 100мл середовища - то потрібно 7мл супернатанту). - при перерахунку об'єму основного середовища додатковий розчин прирівнюється за об'ємом та властивостями до основного середовища. - Розфасований супернатант використовують свіжевиготовленим або зберігають у морозильній камері при температурі - 18-24°С до 2-х місяців. Порівняння кількісних та якісних показників заморожено-відталої сперми жеребців за використання заявленого способу приготування жовткової кріопротекторної складової середовища для кріоконсервації сперми жеребців продемонструвало збільшення кількості сперміїв з ППР на 15%, порівняно з прототипом, що дозволяє рекомендувати заявлений спосіб до впровадження у практичну роботу. Література 1. Kenney, R M. Minimal contamination techniques for breeding mares: techniques and prelimry findings / Kenney, R M., R. V. Bergman, W. L. Cooper and G. W. Morse/ In:Proc.Zlst.Annu. Conv. Am. Ass Oc. EquinePract. - 1975. - p. 327. 2. Penner P. Collection and processing for transport and cryopreservation of semen / P. Penner, D.Ottier, Lorton St., Counsell K. - University of Guelph. - Guelph, 2007. - 80 p. 3. Науменков А.И. Совершенствование разбавителя семени / Науменков А.И., Романькова Н.К. // Коневодство и конный спорт. - 1981. - №4. - С.34. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601