Спосіб кількісного визначення аміналону

Спосіб КІЛЬКІСНОГО визначення аміналону, який включає обробку проби кольорореагентом, нагрівання і вимірювання оптичної густини забарвленого розчину, який відрізняється тим, що як кольорореагент використовують 1,3-диметилалоксан та додатково проводять реакцію комплексоутворювання за допомогою солей Cd 2+ Спільними суттєвими ознаками прототипу та способу, що заявляється, є обробка проби кольорореагентом, нагрівання та вимірювання оптичної густини Недоліком прототипу є недостатня чутливість В основу винаходу поставлено задачу удосконалення способу КІЛЬКІСНОГО визначення аміналону шляхом використання 1,3-диметилалоксану як кол ьоро реагенту, що забезпечить підвищення чутливості Поставлена задача вирішується тим, що у способі, який включає обробку проби кольорореагентом, нагрівання та вимірювання оптичної густини забарвленого розчину новим є те, що як кольорореагент застосовують 1,3-диметилалоксан та додатково проводять реакцію комплексоутворювання за допомогою солей Cd 2+ Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю ознак, що заявляються, та досягнутим технічним результатом є підвищення чутливості реакції визначення аміналону в субстанції за рахунок введення нового ступеню в метод КІЛЬКІСНОГО визначення, а саме, використання солей Cd 2+ , як комплексоутворювача Комплексоутворення додатково приводить і до підвищення СТІЙКОСТІ продукту реакції Спосіб здійснюють таким чином розчинену пробу аміналону обробляють 1,3диметилалоксаном у середовищі диметилформаміду (ДМФА) при нагріванні в киплячому водяному огрівнику, продукт реакції переводять у внутрішньокомплексну сполуку з солями Cd 2+ , які в порівнянні з іншими (Са +, Со 2+ , Ni2+) найбільш підви о> 1 о (О 60779 тометру при 485нм в кюветах з товщиною шару щують чутливість реакції і вимірюють оптичну гус1см тину забарвленого розчину Розрахунок КІЛЬКІСНОГО вмісту аміналону проПриклад Кількісне визначення аміналону в водять за формулою субстанції Точну наважку аналізуємого зразка в межах 0,0200-0,0250г розчиняють в Юмл дисти„„, А-С п -2500 С% = 9 , де льованій воді в мірній колбі МІСТКІСТЮ ЮОмл, довоАо-Р-1 дять до мітки ДМФА і перемішують До 1мл одерА - оптична густина аналізуємого розчину, жаного розчину додають 2мл свіжовиготовленого Ао - оптична густина стандартного спектрофо3% розчину 1,3-диметилалоксану та нагрівають в тометруємого розчину, водяному огрівнику 5 хвилин, після охолодження Co - концентрація стандартного спектрофотододають 1мл 2% водного розчину CdCb, перенометруємого розчину (0,00088г/100мл), сять у мірну колбу МІСТКІСТЮ 25мл, доводять ДМФА р - наважка, г, до мітки, ретельно перемішують Паралельно про2500 - коефіцієнт, враховуючий розбавлення, водять дослід зі стандартним розчином аміналону 1 -товщина шару, см та розчином-фоном (контроль), який не вміщує Результати КІЛЬКІСНОГО визначення аміналону об'єкт дослідження в субстанції наведені в табл 1 Вимірюють оптичну густину аналізуємих розчинів на фоні контролю за допомогою спектрофоТаблиця 1 Наважка, г 0,0238 0,0218 0,0222 0,0228 0,0216 0,0212 Знайдено, % 100,3 101,3 100,9 101,5 101,2 100,4 Метрологічні характеристики х =100,9 S' = 0,2505 S = 0,5005 Лх= 1,286 є =1,274 Порівняльні характеристики пропонуємого способу з відомим наведені в табл 2 Таблиця 2 Порівнюваємий параметр Застосований реагент Відкривальний мінімум Спосіб ВІДОМИЙ алоксан гідрат 0,79мкг/мл пропонуємий 1,3-диметилалоксан 0,50мкг/мл Як видно з табл 2, спосіб, що пропонується, підвищує чутливість реакції в 1,6 рази і може бути застосований в практиці лабораторій по контролю якості ЛІКІВ та ВТК хіміко-фармацевтичних заводів та бюфармацевтичному аналізі Комп'ютерна верстка А Крулевський Підписне Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119