Спосіб лікування віл-інфекції

Спосіб лікування ВІЛ-інфекцм, що включає введення ВІЛ-інфікованій людині лікарського засо бу за схемою, який відрізняється тим, що як лікарський засіб перорально вводять індивідуально підготовлену за результатами діагностики бюлопчно-активних точок хворого біологічно-активну рідину (БАР) в дозі 30-40 мл 1 раз на добу протягом 1 місяця, при цьому вказаний курс лікування проводять 3 рази з перервами на 1 місяць після кожного курсу Даний винахід стосується медицини, зокрема способу лікування інфекційного захворювання, викликаного вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ) ВІЛ був виявлений в 1983 р двома групами ДОСЛІДНИКІВ на чолі з Р Галло (США) та Л Монтеньє (Франція) Цей вірус належить до ретровірусів з унікальним типом репродукції, яка передбачає як обов'язковий етап транскрипцію вірусного РНК-генома в комплементарну молекулу ДНК Іншими словами потік генетичної інформації тимчасово спрямовується від РНК до ДНК, замість класичного спрямування - від ДНК до РНК Цей механізм називають зворотною транскрипцією ВІЛ включено до підгрупи ретровірусів, так званих «повільних» вірусів Ці віруси викликають інфекцію, яка характеризується довгим інкубаційним періодом, безсимптомною або малосимптомною персистенцією на фоні виразної імунної ВІДПОВІДІ, ураження багатьох органів та неминучий летальний кінець Перші випадки захворювань малопоширеною формою пневмонії, спричиненою ВІЛ-шфекцією, були виявлені в 1981 р в США Виникла підозра про нове захворювання, яке спровокувало імунну недостатність, ускладнену пневмоцистозом Згодом випадки ВІЛінфекцм були виявлені в Африці, Південній Америці, Європі За неповними даними в СВІТІ В даний час інфіковано понад ЗО млн чоловік кробиология для врачей (очерки патогенетической микробиологии» Нижний Новгород, Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 1999 С 378-379) Найбільш відомими лікарськими засобами є азидотимідін (комерційні назви - зидовудін, ретровір), який до теперішнього часу був єдиним засобом, що давав змогу продовжувати життя хворих на СНІД Потім з'явились його КЛІНІЧНО придатні аналоги - ставудін, ламивудін та ш Ці лікарські засоби виявились недостатньо ефективними через високу мутабельність вірусу Протягом 6 МІСЯЦІВ у ВІЛ-популяцм з'являються резистивні клони, які захоплюють лідерство в інфекційному процесі і зводять нанівець процес лікування Заміна азитотимідшу на споріднені препарати не дала бажаних результатів, оскільки всі вони блокують один і ту ж ділянку зворотної транскриптази і підпадають під загальний механізм мутаційної резистивності Відомий спосіб блокування ВІЛ-реплікацм за допомогою аномальних нуклеозидів, які пригнічують активність вірусспецифічного ферменту - зворотної транскриптази Всі інгібітори цього типу відносяться до групи «термінаторних субстратів», оскільки їх ефект пов'язаний з термінацією синтезу ДНК на вірусній РНК-матриці (В Н Маянский «Ми В 1990 р були одержані сполуки ненуклеозидноі природи, які інгібують зворотну транскрипцію ВІЛ Вони взаємодіють з ділянкою молекули, яка хоча розміщена поруч з сайтом зв'язування азинотимидшу та споріднених препаратів, але піддається мутації незалежно від нього Тому резистивність до азинотимидшу не поширюється на ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази Сполучення нуклеозидних та ненуклеозидних інгібіторів дало поштовх розвитку комплексної анти-ВІЛ терапії її розвиток дав можливість уразити ще одне слабке місце вірусу - вірусспецифічну протеазу Цей фермент потрібен для реплікації вірусу, а саме для перетворення поліпротешипопередники у зрілі вірюнні білки Було синтезовано багато сполук, які блокують протеолітичну ак 00 00 о> о (О 60988 тивність ВІЛ В КЛІНІЧНИХ випробовуваннях протеазні інгібітори (саквшавір, ритонавір, індшавір тощо) приводять до швидкого та значного зменшення вірусного навантаження Недоліком цієї терапії є те, що позитивний ефект має обмежений період, зумовлений звиканням вірусу Вже через 6-12 МІСЯЦІВ після початку лікування з'являються СТІЙКІ ВІЛ-варіанти, причому резистивність, індукована одним препаратом, поширюється і на ІНШІ інгібітори цього типу Отже, в даний час ВІДОМІ три групи інгібіторів ВІЛ-реплікацм Вони використовують різні мішені і не викликають перехресної СТІЙКОСТІ вірусу один до одного Сучасні схеми передбачають потрійну терапію на основі комбінації двох (нуклеозидних і ненуклеозидних) інгібіторів зворотньої транскриптази та одного з антипротеазних препаратів Критерієм пригнічення ВІЛ вважається зниження КІЛЬКОСТІ копій ВІЛ-РНК до рівня 400-500 в 1 мл крові Підвищення титру віруссемм свідчить про необхідність відновлення або інтенсифікації процесу лікування На жаль надія на те, що за допомогою батакомпонентної ВІЛ-терапм вдасться досягти повної ВІЛ-стерилізацм організму не виправдалися Можна затримати розвиток процесу реплікації, але викоренити вірус неможливо, оскільки вірус зберігає свій мутагенний потенціал і агресивність Продовжувати курс лікування безкінечно також неможливо Вибірковість ВІЛ-шпбіторів не є абсолютною і при інтенсивній терапії проявляється їх токсичність Тому, лише невелика КІЛЬКІСТЬ препаратів знайшла клінічне застосування Крім того, інтенсифікація терапії робить и дорогою, навіть для економічно розвинених країн В основу даного винаходу поставлена задача розробити ефективний, нетоксичний і недорогий спосіб лікування ВІЛ-інфекцм Поставлена задача досягається тим, що в способі лікування ВІЛ-інфекцм, що включає введення ВІЛ-інфікованій людині лікарського засобу за схемою, згідно з винаходом, як лікарський засіб перорально вводять індивідуально підготовлену за результатами діагностики біологічно-активних точок хворого біологічно-активну рідину (БАР) в дозі 30-40 мл 1 раз на добу протягом 1 місяця, при цьому вказаний курс лікування проводять 3 рази з перервами на 1 місяць після кожного курсу Спосіб лікування ВІЛ-інфекцм, що заявляється, базується на елементах квантової фізики, який являє собою новий напрям в медицині Всі ЖИВІ тканини проявляють електромагнетизм На кистях і стопах людини розміщені контрольновимірювальні пункти електромагнітних каналів енергетичних потоків різних органів і систем Останні є електромагнітними провідниками, що передають інформацію від різних частин тіла, яка може бути виміряна за допомогою вимірювальних приладів Електродіагностична апаратура забезпечує можливість ідентифікації будь-якої біологічної інформації (віруси, бактерії та їх токсини) та порівняння резонансу з показниками біологічноактивних точок Всі виявлені етіологічні фактори, а також індивідуально підібрана схема лікування кодуються на кристалах деструктурованої води шляхом модифі кації специфічними електромагнітними полями як результат вільного електричного діпольного лазерного ефекту води Дослідження по фізиці і хімії води показали, що молекули НгО забезпечують постійну електричну поляризацію в біологічних системах, результатом якої є присутність у воді електричного діполя Вони такою утворюють кластерну структуру Надходження енергії в кластери відбувається в процесі електромагнітного імпритінгу (переносу) Спосіб, що заявляється, базується на імпритінгу нематеріальних електромагнітних (інформаційних) полів на молекули води для включення активації або резонансу з певною молекулярною системою в клітинах організму хворого, яка забезпечує корекцію гомеостазу Кристали НгО, які взаємодіють з бюполімерами типу РНК віруса імунодефіциту людини, утворюють по топологи, метриці та симетрії структури, повністю тотожні полімерам КЛІНІЧНІ випробовування способу лікування ВІЛ-шфекцій, що заявляється, проводили на базі Київського НДІ епідеміологи та інфекційних захворювань (відділення КЛІНІКИ та діагностики СНІД), Одеського, Донецького, Черкаського обласних центрів по профілактиці та боротьби зі СНІДом Використовували апарат для електропунктурної етіологічної діагностики та лікувально-діагностичні касети за патентами РФ № 1410313, 1448438, 1561253 та а с СРСР № 320148 Методика обстеження хворого включала наступні етапи 1 Ретельна підготовка хворого до обстеження та дотримання ним необхідних умов ГІГІЄНІЧНИЙ душ перед обстеженням, бавовняний одяг, недопустимість вживання алкоголю, кави, утримання від приймання лікарських засобів за 2-3 дні до обстеження з метою виключення контактнобіоенергетичного та ХІМІЧНОГО обтяження, 2 Визначаються в першу чергу загальний біоенергетичний фон на контрольному пункті (КП) меридіана СПЕД (судинно-паренхіматозноепітеліальної дегенерації), а потім, якщо відсутні фактори біоенергетичного обтяження на КП меридіанів або локальних точках за допомогою резонансу, - можливі вірусно-бактеріальні етіологічні фактори, 3 Після визначення етіологічних факторів їх включають в ланцюг та перевіряють біоенергетичні показники (БЕП) на КП меридіанів тих систем та органів, тканини яких можуть бути мішенями для виявлених токсинів, 4 Визначаються алопатичні, гомеопатичні, екологічні та мікроелементарні мікрорезонансні контури (МРК), перевіряється їх сумісність в одному рецепті, 5 В рецепт включаються дренажні гомеопатичні препарати, які сприяють виведенню або знешкодженню етіологічних, екологічних та інших виявлених факторів Рецепт біологічно-активної рідини (БАР) для конкретного хворого базується на МРК, які несуть всю необхідну інформацію для цього хворого Якщо на КП одного з меридіанів відсутні резонанси, проводиться пошук МРК, який обтяжено, заміна його іншим, або виключення його з рецепту При необхідності в рецепт вводять антидот того МРК, який обтяжує хворого Для виявлення маркерів ВІЛ в сиворотках крові необхідно у 60988 вимірювальний ланцюг включати оператора, на біологічно-активних точках якого визначається специфічне обтяження ВІЛ-1 або ВІЛ-2 Прийом БАР відбувається 1 раз на добу Курс лікування триває 1 місяць Потім курс лікування повторюють ще 2 рази з перервами на 1 місяць Загалом курс лікування проводять 3 рази і з перервами він триває 6 МІСЯЦІВ Скринінгові дослідження сивороток крові на антитіла ВІЛ проводили з використанням тестсистеми «Вектор», «Антиген» та електропунктурноі етіологічної діагностики Далі наводиться приклад, що підтверджує можливість практичного втілення данного винахоДУ Приклад Було обстежено і застосовано спосіб лікування ВІЛ-шфекцій за допомогою БАР до 47 пацієнтів на стадії носив ВІЛ-інфекцм, в тому числі 34 знаходились в блоці «СНІД» Київського НДІ епідеміологи та інфекційних захворювань, 11 хворих обстежували та лікували шляхом виїзду в Одеську, Черкаську і Донецьку області, а 2 пацієнта були направлені з м Москва Серед ВІЛ-інфікованих було 27 ЧОЛОВІКІВ, 17 жінок, 3 дітей (2 хлопчики і 1 дівчина) По стадіям захворювання пацієнти розподілялись таким чином безсимптомні носи - 18 чоловік, стадія первинних проявів - 11 чоловік, персистуюча генералізована лімфоаденопатія - 14 чоловік, розгорнута клінічна картина СНІДу - 4 чоловіки Найбільші зміни в біологічно-активних точках були виявлені на меридіанах, які представляють ретикуло-ендотеліальну систему, нервову систему та систему кровотворення Найбільш достовірними критеріями при діагностиці ВІЛ-шфекцп є наступні параметри зниження показників контрольно-вимірювальних пунктів меридіанів Лор, нервової дегенерації, меридіана підшлункової залози-селезшки, печінки, судинно-паренхіматозноепітеліальної дегенерації, ендокринної системи, артерю-венозно-лімфатичної системи Більша частина хворих на фоні загального задовільного стану скаржилась на швидку стомлюваність, слабкість, нездужання, загострення різних хронічних захворювань Найбільше число скарг відносилось до збільшення лімфатичних вузлів, передньо- та заднєшийних, пахвових та пахових Дані наводяться в Таблиці 1 Таблиця 1 КІЛЬКІСТЬ хворих 47 34 3 13 2 23 6 КЛІНІЧНІ СИМПТОМИ Збільшення лімфатичних вузлів Загальна слабкість, стомлюваність Прогресуюче схуднення Повторні фарінпти, синусити, Кишкові розлади Шкірні прояви Субфабрильна температура ВІЛ-інфіковані потребують кількох курсів лікування Перший курс направлений на лікування основного захворювання В рецептуру включають індивідуально підібрану інформацію про збудника (ВІЛ-1, ВІЛ-2), резонанси стану різних органів та систем, мікроелементи, гомеопатичні засоби Повторні курси направлені на лікування як основного так і супутніх захворювань % 100,0 70,6 7,0 28,2 4,6 46,7 11,9 Лікування проводили шляхом перорального прийому БАР в дозі 30-40 мл натще кожного дня протягом 1 місяця Через місяць перерви курс лікування повторювали протягом ще одного місяця Через місяць проводили ще один курс Загалом лікування з перервами тривало 6 МІСЯЦІВ Одержані результати наводяться в Таблиці 2 Таблиця 2 Лікування 3 курси лікування за допомогою БАР % КІЛЬКІСТЬ ВІЛ інфікованих покращання Результати лікування без змін погіршення 47 40 5 2 100 85,1 10,6 4,3 Таким чином, в процесі прийому індивідуально підготовленої БАР мало місце покращання самопочуття у 85,1% пацієнтів, 10,6% пацієнтів не відмічали змін Погіршення стану мало місце лише у 4,3% випадків Це стосувалось лише тих пацієнтів, які приймали БАР з порушеннями режиму один пацієнт систематично приймав алкоголь, а інший - алкоголь і наркотики У половини хворих спостерігалось покращання імунологічних показників Загальна КІЛЬКІСТЬ лімфоцитів збільшилась у 60% хворих У 50% хворих було відмічено збільшення КІЛЬКОСТІ Тхелперів Ріст КІЛЬКОСТІ Т-супресорів був виявлений у 75% хворих Дані, наведені в Таблиці З, свідчать, що через 6 МІСЯЦІВ у ВІЛ-інфікованих збільшився середній показник загальної КІЛЬКОСТІ лімфоцитів 60988 Таблиця З Показники імунного статусу СД 3 - загальна КІЛЬКІСТЬ СД 8 -супресори СД 4 - хелпери В-лімфоцити НК-клітини ЦІК До лікування 0,784 0,39 0,47 0,21 0,22 Через 1 місяць 0,954 0,46 0,43 0,63 0,7 216 5 115 36 нет Зміна середнього показника КІЛЬКОСТІ Тхелперів, клітин, найбільш уражених вірусом імунодефіциту людини, має двофазний характер Протягом 1 місяця від початку лікування відбувається деяке зниження КІЛЬКОСТІ Т-хелперів Потім відбувається повільне підвищення цього показни Показники Біоенергетична активність СД-3 загальне число СД-3 супресори СД-4 хелпери В-лімфоцити СД-4, СД-8 Комп'ютерна верстка М Клюкш 1,13 0,84 0,37 0,45 440 ка, а через 6 МІСЯЦІВ в більшості випадків він досягає норми При лікуванні за допомогою БАР зростає також число Т-супресорів Дані стосовно біоенергетичної активності та імунологічних показників до і після лікування наводяться в Таблиці 4 Таблиця 4 До лікування 21,3±1,7 38,8±2,1 19,6±2,2 20,6±1,8 8,8±1,1 1,05 В контрольній групі (14 чоловік) вказані показники суттєво не змінились, в той час як в у групі, яка приймала БАР, підвищився індекс співвідношення Т-хелперів до Т-супресорів та в цілому збільшилось число лімфоцитів СД-3, СД-4 та СД-8 Вказані показники коригувались з ростом біоенергетичної активності (36,8 проти 21,3 умовних одиниць) Через 6 МІСЯЦІВ Після лікування 36,8±2,1 44,3±1,6 21,9±2,3 32,5±2,2 13,2±2,0 1,48 Слід також відзначити, що ВІЛ-інфіковані люди, які приймали БАР, рідше звертались за лікарською допомогою, вони ведуть активний спосіб життя, працюють за своєю спеціальністю, стараються уникати шкідливих звичок (прийом алкоголю, куріння тощо) Підписне Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119