Ракетний двигун на твердому паливі
Формула / Реферат
Изобретение относится к средствам для защиты растений, в частности к средству борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми.
Известно средство для защиты растений, содержащее в качестве активного вещества агонисты или антагонисты никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых (см. заявки ЕР №№464830, 428941, 425978, 386565, 383091, 375907, 364844, 315826, 254859, 235725, 212600, 192060, 163855, 154178,136626, 303570, 302833, 306696, 189972, 455000, 135956, 471371, 302389; заявки ФРГ №№3639877, 3712307; Японии №№03220176, 02207083, 63307857, 63287764, 03246283, 049371, 03279359, 03255072; патенты США №№5034524, 4948798, 4918086, 5039686, 5034404; заявки WO №№91/17659, 91/4965; заявку Франции №2611114; заявку Бразилии №8803621).
Известно средство борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми, содержащее агонист или антагонист никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов насекомых в качестве первого активного вещества и тебуконазол, пропиконазол, битертанол или пенцикурон в качестве второго активного вещества (см. J.P.05017311, ЕР0511541, Chemical Patents Index, Dokumentation Abstracts Journal, Week 8907, AN89-050297, а также Week 9309, AN93-070992).
Задачей изобретения является расширение ассортимента средств борьбы с фитопатогенными грибками и насекомыми, которые содержат два активных веществ, каждый из которых имеет по крайней мере один атом азота.
Поставленная задача решается предлагаемым средством борьбы с фитопатогенными грибами, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)
в которой
Ε - нитро или циано,
R - гетероарилметил с 5 или 6 атомами в кольце, из которых один или два атома выбраны из числа азота и серы, незамещенный или замещенный галогеном,
А - атом водорода,
Ζ - алкиламиногруппа с числом атомов углерода от 1 до 4,
А и Ζ вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 5-6- членный гетероцикл, который может содержать дальнейшие 1-2 одинаковых или различных гетероатома из числа кислорода и азота и/или 1-2 одинаковые или различные гетерогруппы N-алкила с 1-4 атомами углерода в алкильной группе,
а в качестве второго активного вещества - соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, триадименол, валикарбамид, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксимметил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношении соединения формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).
В качестве соединения формулы (I) средство предпочтительно содержит соединение формулы
Поставленная задача также решается предлагаемым средством борьбы с насекомыми, содержащим в качестве первого активного вещества соединение общей формулы (I)
в которой
Ε - нитро или циано,
R - гетероарилметил с 5 или 6 атомами в кольце, из которых один или два атома выбраны из числа азота и серы, незамещенный или замещенный галогеном,
А - атом водорода,
Ζ - алкиламиногруппа с числом атомов углерода от 1 до 4,
А и Ζ вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный 5- или 6 -членный гетероцикл, который может содержать дальнейшие 1-2 одинаковых или различных гетероатома из числа кислорода и азота и/или 1-2 одинаковые или различные гетерогруппы N-алкила с 1-4 атомами углерода в алкильной группе,
а в качестве второго активного вещества - соединение, выбранное из группы, включающей ципроконазол, валикарбамид, тирам, металаксил, азоксистробин, крезоксим-метил, триазоксид, толилфлуанид, фенпиклонил и флудиоксонил, при весовом соотношении соединения формулы (I) к соединению из указанной группы, равном 1:(0,1-10).
В качестве соединения формулы (I) средство предпочтительно соединение формулы
Содержащееся в предлагаемых средствах второе активное вещество имеет следующие структурные формулы:
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых исследуют средства, содержащие в качестве первого активного вещества следующие соединения, обозначенные буквами А-Д.
А:
Б:
В:
Γ:
Д:
Пример 1
Опыт с Puccinia (пшеница); защитное действие
1вес.ч. указанного в таблице 1 активного вещества смешивают с 25вес.ч. Ν,Ν-диметилацетамидом качестве растворителя и 6вес.ч. алкиларилполигликоле-вого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 1 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Puccinia recondita. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и относительной влажностью около 80%.
Через 10 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 1.
Указанная в таблице 1 ожидаемая степень действия рассчитана по известному уравнению Колби
где
X означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А в количестве m,
Υ означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества Б в количестве n,
Ε означает выраженную в процентах по отношению к необработанным контрольным растениям степень действия при использовании активного вещества А и активного вещества Б в количестве соответственно m и n.
Если экспериментально установленное действие превышает ожидаемое, т.е. рассчитанное, то активность средства сверхаддитивна и это означает, что мы имеем дело с эффектом синергизма. В этом случае наблюдаемая в эксперименте степень действия должна быть более высокой, чем рассчитанное по приведенному выше уравнению значение ожидаемой степени действия (см. Colby, S.R., "Calculating Senergistic and Antogonistic Responses of Combination", Weeds 15, стр.20-22, 1967).
Таблица 1
Активное вещество
Количество активного вещества, г/га
Степень действия в %
Ожидаемая степень действия в %
Установленная степень действия в %
Соединение №А
1,875
0
Соединение №В
18,75
0
Азоксистробин
1,875
75
Триадименол
18,75
13
Соединение №А+азостробин
0,9375+0,9375
75
94
Соединение №В+триадименол
9,375+9,375
13
63
Пример 2
Опыт с Botrvtis на бобах; защитное действие
1вес.ч. указанного в таблице 2 активного вещества смешивают с 47вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 3вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока он не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 2 количестве средства на каждый лист укладывают по два небольших кусочка агара, проросшего Bot-rytis cinerea. Инокулированные растения устанавливают в затемненную камеру с температурой около 20°С и влажностью воздуха 100%.
Через два дня после инокуляции определяют размер пораженных участков на листьях. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается.
Результаты опыта сведены в таблице 2.
Таблица 2
Активное вещество
Количество активного вещества, г/га
Степень действия в %
Ожидаемая степень действия в %
Установленная степень действия в %
Соединение №А
500
0
40
0
Соединение №Б
10
0
40
0
100
0
Соединение №В
100
4
10
0
Соединение №Г
10
0
40
0
500
0
Соединение №Д
10
0
40
0
500
0
Флудиоксонил
10
40
Азоксистробин
40
42
Соединение №А+азоксистробин
40+40
42
50
Соединение №Б +флудиоксонил
10+10
40
70
Соединение №Б +азостробин
40+40
42
50
Соединение №В+флудиоксонил
10+10
40
83
Соединение №Г +флудиоксонил
10+10
40
71
Соединение №Г +азоксистробин
40+40
42
50
Соединение №Д+флудиоксонил
10+10
40
61
Соединение №Д+азоксистробин
40+40
42
56
Пример 3
Опыт с Pvrenophora teres (ячмень): защитное действие
1вес.ч. указанного в таблице 3 активного вещества смешивают с 25вес.ч. Ν,Ν-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 3 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Pyrenophora teres. Растения оставляют в инкубационной камере при температуре 20°С и относительной влажности 100% на 48 часов.
Затем растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает, что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдается
Результаты опыта сведены в таблице 3.
Таблица 3
Активное вещество
Количество активного вещества, г/га
Степень действия в %
Ожидаемая степень действия в %
Установленная степень действия в %
Соединение №А
18,75
20
62,5
40
Соединение №Б
18,75
0
62,5
20
Соединение №В
62,5
20
18,75
0
Соединение №Г
62,5
20
18,75
0
Соединение №Д
62,5
40
18,75
20
Триазоксид
62,5
40
Азоксистробин
18,75
0
Крезоксим-метил
62,5
0
Триадименол
18,75
40
Соединение №А+азоксистробин
9,375+9,375
20
70
Соединение №А+крезок-сим-метил
31,25+31,25
40
60
Соединение №Б+триазоксид
31,25+31,25
50
60
Соединение №Б+азоксистробин
9,375+9,375
0
70
Соединение №В+азокси-стробин
9,375+9,375
0
60
Соединение №В+триазо-ксид
31,25+31,25
36
70
Соединение №Г+триади-менол
9,375+9,375
40
60
Соединение №Г+азоксистробин
9,375+9,375
0
80
Соединение №Д+азоксистробин
9,375+9,375
20
70
Соединение №Д+крезоксим-метил
31,25+31,25
20
60
Пример 4
Опыт с Ervsiphe (пшеница); защитное действие
1вес.ч. указанного в таблице 4 активного вещества смешивают с 25вес.ч. Ν,Ν-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев. После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 4 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.
Растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 4.
Таблица 4
Активное вещество №
Количество активного вещества г/га
Степень действия в %
Ожидаемая степень действия в %
Установленная степень действия в %
Соединение №Б
6,25
0
62,5
0
Соединение №Г
62,5
0
18,75
0
Соединение №Д
18,75
0
Азоксистробин
62,5
57
Крезоксим-метил
18,75
43
62,5
79
Соединение №Г+кре-зоксим-метил
31,25+31,25
79
93
Соединение №Д+крезоксим-метил
9,375+9,375
43
71
Соединение №Б+азоксистробин
31,25+31,25
57
79
Пример 5
Опыт с Ervsiphe (ячмень): защитное действие
1вес.ч. указанного в таблице 5 активного вещества смешивают с 25вес.ч. Ν,Ν-диметилфацетамида в качестве растворителя и 6вес.ч. алкиларилполиглико-левого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев. После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 5 количестве средства растения инокулируют опылением конидиями Erysiphe.
Растения устанавливают в теплицу с температурой примерно 20°С и влажностью воздуха около 80%.
Через 7 дней после инокуляции оценивают состояние растений. При этом 0% означает что степень действия средства соответствует контрольному опыту, тогда как степень действия 100% означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 5.
Таблица 5
Активное вещество №
Количество активного вещества, г/га
Степень действия в %
Ожидаемая степень действия в %
Установленная степень действия в %
Соединение №А
18,75
0
62,5
33
Соединение №Б
62,5
17
Соединение №В
62,5
0
Соединение №Г
62,5
0
Крезоксим-ме-тил
62,5
0
Соединение №А+крезоксим-метил
31,25+31,25
33
67
Соединение №Б+крезоксим-метил
31,25+31,25
17
67
Соединение №В+крезоксим-метил
31,25+ 31,25
0
75
Соединение №Г+крезоксим-метил
31,25+31,25
0
67
Пример 6
Опыт с Phvtophthora (помидоры); защитное действие
1вес.ч. указанного в таблице 6 активного вещества смешивают с 47вес.ч ацетона в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 6 количестве средства растения инокулируют водной суспензией Phytophthora infestans и затем растения устанавливают в инкубационную камеру с температурой около 20°С и 100%-ной относительной влажностью воздуха.
Через 3 дня после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает, что степень действия соответствует степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 6.
Таблица 6
Активное вещество №
Количество активного вещества, г/га
Степень действия в %
Ожидаемая степень действия в %
Установленная степень действия в %
Соединение №А
10
0
50
33
500
41
Соединение №Б
10
0
50
4
500
55
Соединение №В
50
19
500
51
Соединение №Г
10
0
50
11
500
46
Соединение №Д
10
1
50
25
Азоксистробин
10
74
Толилфлуанид
50
34
Металаксил
50
42
Валикарбамид
10
61
Триадиаменол
500
0
Соединение №А+валикарбамид
10+10
61
89
Соединение №А+толилфлуанид
50+50
56
70
Соединение №Б+валикарбамид
10+10
61
78
Соединение №Б+азоксистробин
10+10
74
84
Соединение №Б+толилфлуанид
50+50
71
87
Соединение №Б+метал-аксил
50+50
44
65
Соединение №В+метал-аксил
50+50
53
68
Соединение №В+триадименол
500+500
55
63
Соединение №Г+толилфлуанид
50+50
41
51
Соединение №Г+валикарбамид
10+10
61
96
Соединение №Г+азоксистробин
10+10
74
86
Соединение №Д+валикарбамид
10+10
65
91
Соединение №Д+азоксистробин
10+10
74
88
Соединение №Д+толилфлуанид
50+50
51
77
Пример 7
Опыт с Soharotheca (огурцы): защитное действие
1вес.ч. указанного в таблице 7 активного вещества смешивают с 47вес.ч. ацетона в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия опрыскивают молодые растения полученным средством до тех пор, пока оно не начнет стекать с листьев.
После подсыхания нанесенного в указанном в таблице 7 количестве средства растения инокулируют водной суспензией спор Spharotheca fuliginea. Затем растения устанавливают в теплицу с температурой около 23°С и относительной влажностью около 70%.
Через 10 дней после инокуляции осуществляют оценку поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 7.
Таблица 7
Активное вещество №
Количество активного вещества, г/га
Степень действия в %
Ожидаемая степень действия в %
Установленная степень действия в %
Соединение №А
10
0
500
0
Соединение №Б
10
0
500
0
Соединение №В
10
0
500
0
Соединение №Г
10
0
Соединение №Д
10
0
500
0
Ципроконазол
10
70
Фенпиклонил
500
50
Флудиоксонил
500
70
Соединение №А+ципроконазол
10+10
70
90
Соединение №А+фенпиклонил
500+500
50
73
Соединение №А+флудиоксонил
500+500
70
85
Соединение №Б+фенпиклонил
500+500
50
95
Соединение №Б+флудиоксонил
500+500
70
93
Соединение №В+ципроконазол
10+10
70
80
Соединение №В+фенпниклонил
500+500
50
83
Соединение №Г+ципроконазол
10+10
70
90
Соединение №Д+ципроконазол
10+10
70
90
Соединение №Д+фениклонил
500+500
50
63
Соединение №Д+флудиоксонил
500+500
70
87
Пример 8
Опыт с Fusarium culmorium (пшеница); защитное действие Указанные в таблице 8 активные вещества используются в форме средства для сухого протравливания. Его приготавливают разбавлением соответствующего активного вещества размолотой горной породой с образованием тонкодисперсной смеси, которая обеспечивает равномерное распределение протравителя на поверхности семян.
Протравливание инфицированного посевного материала осуществляется за счет встряхивания вместе с протравителем в течение трех минут в закрытой стеклянной бутылке. При этом протравитель применяют в количестве 75 мг/кг посевного материала.
Пшеницу высаживают в стандартную почву на глубину 1см 2x100 зерен и выращивают в теплице при температуре около 18°С и относительной влажности около 95%, освещая их ежедневно по 15 часов.
Примерно через три недели после посева проводят осмотр растений на наличие симптомов поражения. При этом 0% означает что степень действия, соответствующую степени действия контрольного опыта, а 100%-ная степень действия означает, что поражения не наблюдаются.
Результаты опыта сведены в таблице 8.
Таблица 8
Активное вещество №
Количество активного вещества, г/га
Степень действия в %
Ожидаемая степень действия в %
Установленная степень действия в %
Соединение №А
75
0,5
Соединение №Б
75
0
Соединение №В
75
0
Соединение №Г
75
0
Соединение №Д
75
0,5
Ципроконазол
75
1
Триадименол
75
13,5
Флудиоксонил
75
0
Соединение №А+ципроконазол
37,5+37,5
1,5
22
Соединение №Б+ципроконазол
37,5+37,5
1
34,5
Соединение №В+триади-менол
37,5+37,5
13,5
30,5
Соединение №В+флудиоксонил
37,5+37,5
0
38,5
Соединение №Г+триади-менол
37,5+37,5
13,5
26,5
Соединение №Г+флудиоксонил
37,5+37,5
0
25,5
Соединение №Г+ципроконазол
37,5+37,5
1
51,5
Соединение №Д+триади-менол
37,5+37,5
13,5
26
Соединение №Д+флудиоксонил
37,5+37,5
0
24,5
Сравнение данных таблиц 1-8 свидетельствует о наличии у предлагаемого средства борьбы с фитопатогенными грибами синергизма.
Пример 9
Опыт с Mvzus
1вес.ч. указанного в таблице 9 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполиглико-левого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 9.
Сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicae) листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство.
Через 6 дней определяют процент гибели насекомых. При этом 100% означает все тли были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна тля не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 9.
Таблица 9
Активное вещество №
Концентрация активного вещества в средстве, %
Степень умерщвления, %
Ожидаемая степень умерщвления, %
Установленная степень умерщвления, %
Соединение №А
0,004
60
Флудиоксонил
0,02
0
Азоксистробин
0,0008
0
Соединение №А+флудиоксонил
0,004+0,02
60
100
Соединение №А+азоксистробин
0,004+0,0008
60
100
Пример 10
Опыт с личинками Phaedon
1вес.ч. указанного в таблице 10 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликоле-вого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 10.
Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят личинок рапсового листоеда (Phaedon cochleariae).
Через 7 дней определяют процент гибели личинок. При этом 100% означают, что все личинки были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна личинка не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 10.
Таблица 10
Активное вещество №
Концентрация активного вещества в средстве, %
Степень умерщвления, %
Ожидаемая степень умерщвления, 0/ /0
Установленная степень умерщвления, %
Соединение №А
0,0008
10
1,25
70
Соединение №Г
2,50
0
Соединение №Д
0,0008
45
Ципроконазол
0,004
10
Триадименол
20,00
0
Соединение №А+ципроконазол
0,0008+0,004
10
100
Соединение №А+триадиаменол
1,25+20,00
70
100
Соединение №Г+триадименол
2,50+20,00
0
90
Соединение №Д+ципроконазол
0,0008+0,004
50
100
Пример 11
Опыт с Spodoptera fruqiperda
1вес.ч. указанного в таблице 11 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 11.
Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусеницы Spodoptera frugiperda.
Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 11.
Таблица 11
Активное вещество №
Концентрация активного вещества в средстве, %
Степень умерщвления, %
Ожидаемая степень умерщвления, %
Установленная степень умерщвления, %
Соединение №А
0,004
45
Флудиоксонил
0,02
0
Соединение №А+флудиоксонил
0,004+0,02
45
100
Пример 12
Опыт с Plutella
1вес.ч. указанного в таблице 12 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликоле-вого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 12.
Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусеницы Plutella maculipenuis. Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 12.
Таблица 12
Активное вещество №
Концентрация активного вещества в средстве, %
Степень умерщвления, %
Ожидаемая степень умерщвления, %
Установленная степень умерщвления, %
Соединение №Б
0,004
30
Соединение №Г
0,004
60
Соединение №Д
0,004
25
Флудиоксонил
0,02
0
Валикарбамид
0,02
0
Триазоксид
0,02
0
Толилфлуанид
0,02
0
Ципроконазол
0,004
0
Соединение №Б+валикарбалид
0,004+0,02
30
90
Соединение №Б +триазоксид
0,004+0,02
30
80
Соединение №Г н-толилфлуанид
0,004+0,02
60
100
Соединение №Г+ципроконазол
0,004+0,004
60
100
Соединение №Д+флудиоксонил
0,004+0,02
25
80
Пример 13
Опыт с Heliothis virescens
1вес.ч. указанного в таблице 13 активного вещества смешивают с 7вес.ч диметилформамида в качестве растворителя и 1вес.ч. алкиларилполигликоле-вого эфира в качестве эмульгатора и полученный концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации, указанной в таблице 13.
Побеги сои (Glycine max) обрабатывают погружением в полученное средство и на влажные еще листья переносят гусеницы Heliothis virescens. Через 7 дней определяют процент гибели гусениц. При этом 100% означают, что все гусеницы были умерщвлены, а 0% означает, что ни одна гусеница не была умерщвлена.
Результаты опыта сведены в таблице 13.
Таблица 13
Активное вещество №
Концентрация активного вещества в средстве, %
Степень умерщвления, %
Ожидаемая степень умерщвления, %
Установленная степень умерщвления, %
Соединение №В
0,00016
50
Азостробин
0,0008
Соединение №В+азоксистробин
0,00016+0,0008
50
100
Пример 14
Опыт с личинками Diabrotica balteata
1вес. часть указанного в таблице 15 активного соединения смешивают с 4вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1вес. частью алкиларилполи-гликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 14.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 5 прорастающих семян кукурузы. Затем горшки перемещают в теплице при температуре 20°С.
Через 2 дня добавляют подопытные насекомые.
Через 7 дней определяют эффективность защиты путем подсчета количества произросших растений кукурузы и определения полученного результата в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами. При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означает полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 14.
Таблица 14
Активное вещество №
Концентрация активного вещества ч/мил, (мг/л почвы)
Ожидаемая эффективность защиты в %
Установленная эффективность защиты в %
Соединение №Г
5,00
90
2,50
40
Толилфлуанид
20,00
0
Фенпиклонил
20,00
0
Азоксистробин
20,00
0
Метала кси л
20,00
0
Ципроконазол
20,00
0
Крезоксим-метил
20,00
0
Тирам
20,00
0
Соединение №Г+толилфлуанид
5,00+20,00
90
100
2,50+20,00
40
100
Соединение №Г+фенпиклонил
5,00+20,00
90
100
2,50+20,00
40
100
0
70
Соединение №Г+азоксистробин
5,00+20,00
90
100
2,50+20,00
40
100
Соединение №Г+металаксил
2,50+20,00
40
90
Соединение №Г+ципро-коназол
2,50+20,00
40
70
Соединение №Г+крезоксимметил
5,00+20,00
90
100
2,50+20,00
40
100
Соединение №Г+тирам
50,00+20,00
90
100
2,50+20,00
40
90
Пример 15
Опыт с личинками Phaedon cochleariae
1вес. часть указанного в таблице 16 активного соединения смешивают с 4вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1вес. частью алкиларилполи-гликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 15.
Горшки заполняют обработанной почвой и сажают капусту (Brassica oleracea).
Через 7 дней к растениям добавляют подопытные насекомые.
Через дальнейшие 3 дня определяют эффективность защиты путем определения количества растений капусты в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 15.
Таблица 15
Активное вещество №
Концентрация активного вещества ч/мил, (мг/л почвы)
Ожидаемая эффективность защиты в %
Установленная эффективность защиты, %
Соединение №Г
2,50
0
5,00
80
10,00
95
Триадименол
20,00
0
Соединение №Г +триадименол
10,00+20,00
95
100
5,00+20,00
80
100
2,50+20,00
0
90
Пример 16
Опыт с Spodoptera fruqiperda
1вес. часть указанного в таблице 18 активного соединения смешивают с 4вес. частями ацетона в качестве растворителя и 1вес. частью алкиларилполигликолевого эфира в качестве эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Полученное средство смешивают с почвой в количестве, указанном в таблице 16.
Горшки заполняют обработанной почвой и сверху подают 3 проросших зерна пшеницы. Затем горшки помещают в теплицу при 20°С.
Через 9 дней к растениям добавляют подопытные насекомые. Через дальнейшие 5 дней определяют эффективность защиты путем определения количества растений в % от контрольного опыта, в котором почву не обрабатывали активными веществами.
При этом 0% означает, что защита соответствует контрольному опыту, а 100% означают полную защиту от насекомых.
Результаты опыта сведены в таблице 16.
Таблица 16
Активное вещество №
Концентрация активного вещества ч/мил, (мг/л почвы)
Ожидаемая эффективность защиты в %
Установленная эффективность защиты, %
Соединение №Г
10,00
0 50
Соединение №Д
2,50
60
Триадименол
20,00
0
Фенпиклонил
20,00
0
Металаксил
20,00
0
Ципроконазол
20,00
0
Соединение №Г+металаксил
10,00+20,00
50
70
Соединение №Д+триадименол
2,50+20,00
60
80
Соединение №Д+фенпиклонил
2,50+20,00
60
90
Соединение №Д+ципроконазол
2,50+20,00
60
80
Сравнение данных таблиц 9-16 свидетельствует о наличии у средства борьбы с насекомыми синергизма.
Текст
Винахід відноситься до ракетної техніки і може використовуватися в конструкціях двигунів на високоенергетичному паливі /так є паливо має велику швидкість горіння, але характеризується акустичною нестійкістю/. Відомі засоби запобігання нестійкості горіння шляхом розміщення у камері згоряння резонаторів, екранів, діафрагм та домішок металу в паливо [1]. Надійність цих механічних засобів недостатня, бо вони діють лише у вузькому діапазоні частот коливань. Окрім цього, відомі засоби збільшують пасивну масу і габарити ракетного двигуна. Найбільш близьким до пропонованого технічного рішення є ракетний двигун твердого палива [2], який містить камеру згоряння з розміщеним в ній зарядом твердого палива, сопло та встановлений на передньому дні камери згоряння акустичний демпфер, виконаний у вигляді циліндричної двохступеневої камери, причому ступінь камери меншого діаметру зорієнтована в сторону сопла і розміщена у каналі заряду, акустичний демпфер оснащений підпружиненим поршнем, розміщеним в ступені камери більшого діаметру, а на боковій стінні камери меншого діаметру зі сторони переднього дна камери згоряння виконаний радіальний отвір. Такий двигун мае незадовільні масо-габаритні показники в зв’язку з наявністю деталей акустичного демпфера у камері згоряння. Надійність двигуна недостатня через обмеженість робочого діапазону частот акустичного демпфера, бо він являє собою механічний пристрій. В основу винаходу поставлено задачу створити ракетний двигун з акустичним демпфером, у якому завдяки дисипації надлишку акустичної енергії перетворенням п'єзоелектричною частиною корпусу камери згоряння в електричну енергію і потім в іскровому розряднику в тепло підвищено надійність та поліпшено масо-габаритні показники. Технічний результат, якого можна досягти при здійсненні винаходу, полягає в зменшенні пасивної маси і габаритів двигуна за рахунок вилучення із камери згоряння механічних елементів демпфера, а також в підвищенні надійності двигуна завдяки розширенню робочого діапазону частот акустичного демпфера переходом від механічного пристрою до електричного. Поставлена задача вирішується дякуючи тому, що в ракетному двигуні твердого палива, який містить камеру згоряння з корпусом і акустичний демпфер, акустичний демпфер виконаний у вигляді іскрового розрядника, підключеного до двох електродів, жорстко скріплених з частиною корпусу, яка виготовлена із п'єзоелектричного матеріалу. Введені ознаки дозволяють зменшити пасивну масу і габарити твердопаливного ракетного двигуна з акустичним демпфером через вилучення деталей демпфера із складу камери згоряння. Функцію акустичного демпфера в запропонованому двигуні виконує іскровий розрядник, підключений до п'єзоелектричного перетворювача, що має частиною корпусу камери згоряння. При цьому надійність двигуна підвищується за рахунок запобігання його руйнуванню гарантованим обмеженням рівня акустичної енергії в широкому диапазоні частот. На кресленні подано загальний вид запропонованого ракетного двигуна. Ракетний двигун містить камеру згоряння з склопластиковим корпусом 1, циліндрична частина 2 якого виготовлена із п'єзоелектричного матеріалу, наприклад полівініліденфторида або його сополімерів. З п'єзополімерною частиною 2 корпусу і жорстко скріплені два коаксіальні електроди 3 та 4. П'єзополімер 2 разом з електродами 3 та 4 являє собою широкосмуговий п'єзоелектричний перетворювач. У камері знаходиться заряд твердого палива 5 та електрозапалювач 6. Двигун оснащений акустичним демпфером, виконаним у вигляді іскрового розрядника 7, підключеного між електродами 3 та 4. Іскровий розрядник 7 має пробивну напругу, яка розрахована із умови обмеження руйнівних коливань тиску в камері згоряння з урахуванням коефіцієнта електромеханічного зв'язку п’єзополімера 2. Робота ракетного двигуна здійснюється наступним чином. Після подачі електричного струму на запалювач 6 починається горіння заряду 5. В камері згоряння збуджуються коливання тиску різних частот. Коливання газу передаються на п'єзоелектричну частину 2 корпусу камери згоряння. Внаслідок прямого п’єзоефекта на електродах 3 та 4 виникають електричні заряди і відповідно електрорушійна сила, величина якої пропорційна амплітуді коливань. При перевищенні амплітудою коливань розрахункової величини спрацьовує іскровий розрядник 7, де електрична енергія перетворюється в теплову енергію /через зіткнення заражених часток з молекулами газа, що заповнює розрядник/. Коливання тиску в камері згоряння затухають внаслідок дисипації акустичної енергії в іскровому розряднику 7 і режим роботи двигуна стабілізується. В запропонованому двигуні акустична енергія широкого спектру частот, яка перевищує розрахункову величину, перетворюється спочатку п’єзоелектричною частиною камери згоряння в електричну енергію, а потім в іскровому розряднику - у тепло. Таким чином забезпечується надійне придушення акустичної нестійкості горіння в ракетному двигуні твердого палива. Література: 1. Абугов Д.И., Бобылев В.М. Теория и расчёт ракетных двигателей твёрдого топлива. М.: Машиностроение, 1987, с.150-152. Основные мероприятия по предотвращению акустической неустойчивости в РДТТ. 2. Патент Російської федерації №2056519, кл. F02К 9/08, 1996,- прототип.
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюSolid fuel jet propulsion
Автори англійськоюPetrenko Oleksandr Vasyliovych
Назва патенту російськоюРакетный двигатель на твердом топливе
Автори російськоюПетренко Александр Васильевич
МПК / Мітки
МПК: F02K 9/08
Мітки: двигун, паливі, твердому, ракетний
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/2-64367-raketnijj-dvigun-na-tverdomu-palivi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Ракетний двигун на твердому паливі</a>
Попередній патент: Дозатор висівної системи
Наступний патент: Пристрій для з’єднання між собою комірок електричного розподільного пристрою
Випадковий патент: П'єзоелектричний перетворювач механічних величин