Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб моделювання хронічного катарального риніту у щурів, що здійснюють шляхом введення подразнюючого агента, який відрізняється тим, що спочатку тварині додатково вводять внутрішньоочеревинно циклофосфан у дозі 40 мг/кг, а після цього на наступну добу в носові ходи інстилюють по 20 мкл 0,1 %-ного розчину декстрану з молекулярною вагою 70000, таку ж інстиляцію повторюють через тиждень, а в подальшому інстиляції 0,1 %-ного розчину декстрану повторюють 1 раз на місяць протягом 2-3 місяців.

Текст

Спосіб моделювання хронічного катарального риніту у щурів, що здійснюють шляхом введення подразнюючого агента, який відрізняється тим, що спочатку тварині додатково вводять внутрішньоочеревинно циклофосфан у дозі 40мг/кг, а після цього на наступну добу в носові ходи інстилюють по 20мкл 0,1%-ного розчину декстрану з молекулярною вагою 70000, таку ж інстиляцію повторюють через тиждень, а в подальшому інстиляції 0,1%-ного розчину декстрану повторюють 1 раз на місяць протягом 2-3 місяців. Корисна модель відноситься до галузі медицини і може застосовуватись у фармакологічних дослідженнях при пошуку нових засобів лікування хронічного риніту або профілактики його переходу у атрофічну форму. Відомі експериментальні моделі риніту у щурів відтворюються шляхом інстиляції їм у порожнину носа медіаторів запалення (гістаміну, брадікініну, ацетілхоліну, серотоніну) [М. Misawa, 1988], або тривалим зрошенням переддвер'я носа дослідних тварин масляною емульсією піретроіда суміальфа [Р К Тулебаев и соавт., 2001]. Найбільш наближеним до заявляемого є спосіб моделювання катарального риніту [Пат №47856 UA] шляхом інстиляції в порожнину носа щурів поліглюкіну, який представляє собою 6%вий колоїдний розчин полімера глюкози (декстрану) (СбНіо05)п з молекулярною вагою 60000±10000 з додаванням 0,9%-вого хлориду натрію. В даному випадку поліглюкін використовують у якості подразнюючого агенту. Недоліком зазначеного способу є наявність у запаленій слизовій оболонці носа тварин значної клітинної інфільтрації представленої лімфоідними елементами, що спотворює типову картину хронічного катарального запалення. В основу корисної' моделі покладена задача відтворення у щурів хронічного катарального риніту з урахуванням провідних патогенетичних зрушень у динаміці процесу, який за перебігом та проявами буде максимально наближеним до захворювання, що спостерігається у клініці. При цьому до уваги було взято те, що в експерименті інтенсивність набряку зростає із збільшенням кількості і концентрації введеного флогогенного агента [Ф.П. Тринус и соавт., 1975], а імуносупресивна терапія циклофосфамідом зменшує загальний цитоз [Г.Н Дранник и соавт., 1994] Поставлене завдання вирішується тим, що у способі моделювання хронічного катарального риніту у щурів, шляхом введення подразнюючого агенту, згідно моделі, спочатку тварині внутрішньоочеревинно додатково вводять циклофосфан у дозі 40мг/кг, а після цього на наступну добу в носові ходи інстилюють по 20мкл 0,1%-вого розчину декстрану з молекулярною вагою 70000, таку ж інстиляцію повторюють через тиждень, а в подальшому інстиляції 0,1%-вого розчину декстрану повторюють 1 раз на місяць протягом 2-3 МІСЯЦІВ. Відмінними ознаками способу, що пропонується є те, що у щурів на другому - третьому місяці після ініціації риніту у слизовій оболонці носа досягаються зрушення характерні для хронічного катарального риніту без надмірної клітинної інфільтрації. Реалізація корисної" моделі дає можливість за умов експерименту проводити пошук нових засобів як лікування хронічного риніту так і профілактики переходу катарального запалення у атрофічний процес, що спостерігається у клініці [Ю А Лоцманов, И.В. Плешков, 1989; С.В. Васильєва, 1993]. Приклад застосування винаходу, що заявляється: Дослідження проведено на 9 білих лабораторних щурах. У всіх тварин індукували риніт шляхом CD ТГ 00 CD 6846 дворазової інстиляції у обидва носові ходи з інтервалом у один тиждень по 20мкл 0,1% розчину декстрану (СбН10О5)п Mr - 70000 у 0,9% розчині NaCI. Закапування починали на наступну добу після внутрішньоочеревинного введення щурам розчину циклофосфану у 0,9%-вому розчині NaCI (20мг/мл) Із розрахунку: 40мг препарату на 1кг живої ваги. Після цього тварин було поділено на групи які поступово виводились із досліду: І - через 1 міс. після індукції риніту; II - через 2 міс. після індукції риніту (після одної додаткової' пролонгуючої' інстиляції 0,1%-вого розчину декстрану); ПІ - через З міс. після індукції риніту та двох додаткових пролонгуючих інстиляцій 0,1%-вого розчину декстрану з інтервалом у 1 міс. Контрольну групу складали 3 інтактні тварини Морфологічне обстеження слизової' оболонки носа дослідних щурів порівняно з контролем показало, що у виведених з досліду тварин І групи, через 1 міс після індукції у них риніту за розробленою схемою, виявляється тотальна гіперемія дрібних кровоносних судин, пристінковий стаз еритроцитів, незначна Інфільтрація та помірний периваскулярний набряк. Слизова оболонка носа потовщена у 1,5-2 рази Залозисті утворення активовані, спостерігається гіперсекреція келихоподібних клітин, розширення вивідних проток залоз, просочування слизуватим секретом структур миготливого епітелію та наявність слизу на поверхні епітеліального шару. Інфільтрація низькодиференційованими лімфоїдними клітинами власного шару слизової оболонки носа помірна або слабо виражена (вогнищева). Тобто за наведеними морфологічними ознаками можна констатувати наявність у тварин риніту. Пролонгація риніту до двох місяців (II група) спричиняє гіперсекрецію слизистих залоз та келихоподібних клітин. Спостерігається просочування епітеліального шару слизуватим секретом, порушення анізотропності клітин, вогнищеве відшарування та десквамація епітеліальних елементів Також мають місце гіперемія судин власного шару слизової оболонки, периваскулярний набряк, помірна круглоклітинна інфільтрація з появою в складі інфільтрату незрілих клітин У більш глибоких шарах слизової оболонки, в зоні прирощення її до структур хряща, виявляються поодинокі тучні клітини з ознаками дегрануляції. Подовження моделювання риніту до трьох місяців (III група) спричиняє у слизовій оболонці структурні зміни, характерні для набрякової форми хронічного запального процесу. Всюди має місце Комп'ютерна верстка А. Рябко судинна гіперемія із стазом формених елементів крові у просвітах розширених кровоносних судин. Виявляються вогнищеві крововиливи, частина з яких знаходиться у стані організації. Підсилюється інфільтрація підепітеліальних прошарків власних структур слизової оболонки У складі інфільтрату в великій кількості присутні плазматичні клітини та лейкоцити, останні ж нерідко знаходяться на різних стадіях руйнування На поверхні деформованих ділянок епітелію виявляються скупчення детриту та клітини Інфільтрату. Крім того у окремих місцях спостерігаються зони злущування епітеліальних клітин. Виявляються ознаки деструктивних змін слизових залоз, та їх деформація. У більш глибоких ділянках слизової оболонки присутні тучні клітини, частина з яких перебуває у стані дегрануляції. Таким чином, зазначені морфологічні особливості стану слизової оболонки носа щурів, у яких протягом трьох місяців підтримували запалення у слизовій оболонці носа, вказують на те, що у них спостерігається типова картина хронічного катарального запалення. Література: 1. Васильєва С В. Состояние верхних дыхательных путей у работающих в производстве углеродных волокнистых и композиционных материалов // Вестник оториноларингологии. 2 Дранник Г М , Гриневич Ю.Я., Дизик Г М Иммунотропные препараты. - К.: Здоров'я, 1994. 288с 3. Лоцманов Ю.А., Плешков И В. Морфологические изменения слизистой оболочки носа у рабочих пылевых профессий // Гигиена труда. 1989.-№2.-С.17-19. 4. Пат. №47856 UA, МКИ 6 А61К31/721, Інститут отоларингології ім. проф. О.С. Коломійченка АМН України, Заболотний Д.I., Мельников О.Ф., Тимченко СВ., Калиновська Л.П., Тимченко М.Л., Заболотна Д.Д., 3. №2001106903, Спосіб моделювання катарального риніту. Опубл. 15.07.2002, Бюл. №7, 2002р. 5 Тринус Ф.П., Мохорт П.А., Клебанов Б.М Нестероидные противовоспалительные средства - К.. Здоров'я, 1975. - 240с. 6. Тулебаев Р.К., Женисова Д.А., Манекенова К. Б. Эффективность фитопрепарата "тополин" при токсическом рините // Рос Ринология. - 2001. №2. -С.152. 7 Misawa M.A. A new rhinitis model using chemical mediators in rats // Jpn. J. Pharmacol. 1988 -Vol.48.-P.15-22. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ-42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for modeling chronic catarrhal rhinitis in rats

Автори англійською

Zabolotnyi Dmytro Illich, Melnykov Oleh Feodosiiovych, Tymchenko Serhii Vadymovych

Назва патенту російською

Способ моделирования хронического катарального ринита у крыс

Автори російською

Заболотный Дмитрий Ильич, Мельников Олег Феодосьевич, Тимченко Сергей Вадимович

МПК / Мітки

МПК: A61K 31/721

Мітки: спосіб, хронічного, щурів, риніту, катарального, моделювання

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/2-6846-sposib-modelyuvannya-khronichnogo-kataralnogo-rinitu-u-shhuriv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб моделювання хронічного катарального риніту у щурів</a>

Подібні патенти