Спосіб консервування щитовидної залози

Союз Советских Социалистических Республик (П)935050 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22)3аявлено 10. П . 7 8 (21) 2 6 9 5 ^ 2 3 / 2 8 - 1 3 А 01 N 1/02 с прнсоелинением заявки .№ ГосударстЕшшын комитет СССР по делам изобретений и открытий (51 )М. Кл. (23)ПриорнтетОпубликовано 1 5 . 0 6 . 8 2 . Бюллетень № 22 Дата опубликования описання 15.06.82 (088.8) (72) Авторы изобретения Н.С. Пушкарь, A.M. Утевский, В.А. Чуйко, А.Ю. Петренко и Н.Г. Цариковская (71) Заявители Институт проблем криобиологии и криомедицины Академии наук Украинской ССР и Харьковский научно-исследовательский институт эндокринологии и химии гормонов (5*0 СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Изобретение относится к медицине и может быть использовано в трансплантологии. Известен способ консервирования щитовидной железы путем инкубирования в растворе в присутствии криопротектора с последующим замораживанием до -196 С [j ]. Однако известный способ не позволяет длительно сохранить жизне10 способность и функциональную активность срезов, Целью изобретения является повышение жизнеспособности и функциональной активности. 15 Цель достигается тем, что грезы щитовидной железы инкубируют в течение 10-20 мин в консервирующем растворе, содержащем среду Хенкса (100110 г ) , физиологический с.збилиза20 тоо биосинтеза тиреоидного гормонаKI(0,000005- 0»00001 г) и димексид И2,Ь"13»и г ) , а замораживание ведут со скоростью 5-7 С/мин. Способ осуществляют следующим образом. Срезы щитовидной железы толщиной 5*7 мм и длиной 15-20 мм помещают во фторопластовые пакеты с консервирующей соедой, включающей 100-110 г среды Хенкса; 0,000050,00001 г KI и 12,5-13,0 г криопротектора - димексида. Затем пакеты герметизируют и после 10-15 мин экспозиции при 0+2°С подвергают з а мораживанию со скоростью 5~7°С/мин до -196 С. Оттаивают пробы на водяной бане при 37-^0°С. П р и м е р , В условиях субоперационной резекции из доли щитовидной челезы получают срезы толщиной 5 мм и длиной 15 мм, которые помещают чо фторопластовые пакеты с к о н сервирующим раствором, содержащим 100 г среды Хенкса; 0,00001 г KI и 12,5 г димексида. Затем пакеты г е р метизируют и после 10-15 мин экспозиции при 0 С подвергают заморажи З 935050 ьанию со скоростью 5°С/мин до -19бдаС. ре а присутствии криопротектора с Оттаивают пробы на водяной бане при последующим замораживанием до темпе37°С. ратуры -196 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения Криоконсервированная щитовидная железа характеризуется высоким уров- 5 жизнеспособности и функциональной активности, срезы щитовидной железы нем ^ л І-аккумуляции(9-20%), котоинкубируют в течение 10-20 мин в рый практически не отличается от консервирующем растворе, содержащем аналогичного показателя нативного 100-110 г среды Хенкса, 0,000005' трансплантата, сохраняется не менее двух лет, и адекватностью реакции 1 0,00001 г физиологического стабили0 затора биосинтеза тиреоидного горна ингибиторы и стимуляторы ее функмона - КI и 12,5-13,0 г димексида, ций . а замораживание ведут со скоростью 5-7 р /мин. Формула изобретения Источники информации, принятые во внимание при экспертизе Способ консервирования щитовидной 1 . Andrewi | ,S. Knox et a I . железы путем инкубирования в раствоCryobio!ogy,'i977, 5 ^ 3 - 5 ^ 8 , США. Редактор М. Дылын Составитель с. Малютина Техред м,. Тепер Корректор Г, Огар Заказ ^083/7 Тираж 699 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035» Москва, Ж-35» Раушская наб., д. h/Ъ — ^ — — — — — — — • • • — — — — н— • - — — — • • • * — — — t * 11 , ^ — • • • _ » . — — * . , * _ ^ « . в . . , » « ^ — . — — . • . - — — — — — — , Филиал ППП "Патент , ' г . Ужгород, ул. Проектная, k