Композиція для препарату, призначеного для лікування вертеброневрологічних захворювань

Изобретение относится к средствам лечения вертеброневрологических заболеваний, например таких как радикулопатии дискогенные, и может быть широко использовано в медицинской практике. Как известно, для лечения указанных заболеваний применяют наряду с физиотерапевтическими процедурами массажем, лечебной физкультуры, приемом анальгетиков, средства местнораздражающего действия. Такое комплексное лечение во многих случаях позволяет купировать обострение болей. Однако, несмотря на полноценную консервативную терапию, рассчитанную часто на 3-4 месяца, больной получает только временное облегчение. Наиболее близким к заявляемому изобретению является состав для лечения вертеброневрологических заболеваний, который представляет собой экстракт растительного компонента, а именно: коры или кожуры плодов каштана на спирту, причем берут 40 г сырья на 1 л спирта [1]. Состав-прототип обладает выраженным противовоспалительным и обезболивающим действием. Однако, действие его носит временный характер и применение заключается во многочисленных долговременных растираниях. По всей видимости известное средство не обладает разносторонним комплексным воздействием на механизм заболевания, что и обусловли вает выше указанные недостатки. Задачей настоящего изобретения является создание такого состава для лечения вертеброневрологических заболеваний, которое за счет сочетания определенных компонентов и их количественных соотношений, обеспечило бы комплексное воздействие на механизм заболевания и таким образом создало бы возможность быстро и с максимальной эффективностью купировать симптомы заболевания и снизить повторяемость заболевания. Поставленная задача достигается тем, что состав препарата для лечения вертеброневрологических заболеваний, представляющий собой растительный компонент и жидкость согласно изобретению в качестве растительного компонента содержит смесь каштана конского и полыни горькой при их соотношении 2:1, а в качестве жидкости содержит минеральную кислоту и дополнительно содержит металл побочной II группы Периодической системы элементов при следующем соотношении взятых компонентов, г: Авторами настоящего изобретения обнаружено, что предлагаемое сочетание компонентов состава оказывает неочевидное комплексное воздействие на механизм заболевания и дает возможность получить стойкий эффект. При определении количественных соотношений компонентов авторы руководствовались максимальной эффективностью лечения, определяемой объективным состоянием больного и сроком лечения. Лечебные свойства препарата зависят не только от сочетания выбранных коэффициентов, но и в значительной степени от особенностей способа его получения. Наиболее близким к заявляемому способу получения препарата для лечения вертеброневрологических заболеваний является способ, заключающийся в смешивании компонентов, выдерживании полученной смеси в течение определенного времени [2]. Однако, хотя известный способ и прост в осуществлении, он не позволяет получить препарат широкого комплексного воздействия на вертеброневрологические заболевания. Предлагаемая композиция для препарата обусловливает особенности способа его получения. Совокупность особенностей способа получения заявляемого препарата позволяет влиять на лечебные свойства препарата. Задачей настоящего изобретения является усовершенствование способа получения препарата для лечения вертеброневрологических заболеваний путем подбора операций и режимов их осуществления, в результате чего достигаются высокие лечебные свойства препарата. Поставленная задача решается тем, что в способе получения препарата для лечения вертеброневрологических заболеваний, заключающемся в смешивании компонентов, выдерживании полученной смеси определенное время, согласно изобретению к минеральной кислоте добавляют каштан конский, образовавшуюся смесь выдерживают 12-24 часа, фильтруют и к фильтрату добавляют металл, затем после 6-20 мин извлекают непрореагировавший металл и к оставшейся жидкости добавляют полынь горькую, которую после 6-18 мин выстаивания смеси отделяют. Для усиления эффекта заявляемого средства в случае осложненных форм заболевания целесообразно в полученную после отделения полыни горькой жидкость добавить непрореагировавший металл и после протекания реакции в течение 46-720 сек извлечь его остатки. Состав заявляемого препарата может меняться в пределах, предложенных в изобретении, что определяется реакцией кожных покровов больного и степени заболевания. Предлагаемое изобретение поясняется примерами конкретного выполнения. Пример 1 Κ 50 г минеральной кислоты, например к соляной кислоте, добавляют скорлупу каштана конского в количестве 8 г, полученную смесь выдерживают 12 часов, после чего производят фильтрование и к фильтрату добавляют кусочки цинка в количестве 12 г. Далее протекает типичная реакция и после 6 мин извлекают непрореагировавший металл. К оставшейся жидкости добавляют 4 г измельченной полыни горькой, которую после 6 мин отделяют. Полученный препарат представляет собой жидкость темного цвета и наиболее эффективен при чувствительной коже, слабых и средних степенях заболевания. Πример 2 К 50 г минеральной кислоты добавляют раздробленный каштан конский в количестве 10 г, полученную смесь выдерживают в течение 24 часов, затем каштан отфильтровывают и к полученной жидкости добавляют 15 г кусочков цинка, реакция протекает 20 мин, после чего непрореагировавший металл извлекают и к оставшейся жидкости добавляют 5 г размельченной полыни горькой. Смесь выдерживают 18 мин и после отделения полыни горькой получают препарат, готовый к употреблению. Препарат пригоден для тяжелых форм заболевания, однако при чувствительных кожных покровах. Пример 3 К 50 г минеральной (соляной) кислоты добавляют 10 г скорлупы каштана конского, смесь выдерживают 20 часов, после чего ее фильтруют и к фильтрату добавляют кусочки цинка (13 г), после 20 мин извлекают непрореагировавший металл и к жидкости добавляют размельченную полынь, горькую. Смесь с полынью горькой настаивают в течение 16 мин, отделяют полынь. В полученную жидкость добавляют непрореагировавший металл и после протекания реакции в течение 500 сек, металл извлекают. Полученная жидкость телесного цвета является заявляемым препаратом, пригодным для лечения особенно тяжелых форм заболеваний. Полученный препарат для лечения вертеброневрологических заболеваний наносится тонким слоем на больные места пациента. Смазывание больных мест проводят от 3 до 8 раз в зависимости от тяжести заболевания и чувствительности кожи. Далее приведены конкретные примеры действия полученного препарата. Πример1 Больной С., 54 года. Диагноз: обострение хронического поперечно-крестцового радикулита, остеохондроз позвоночника с корневым синдромом. До лечения заявляемым препаратом два раза лечился в городской и областной больницах медикаментами и физико-терапевтическими процедурами. После принятия в течение 7 дней процедур - здоров. Пример 2 Больной Ц., 44 года. Диагноз: распространенный остеохондроз позвоночника с выпадением дисков, с выраженным радикулитным синдромом. Дважды лечился в стационарах, выписывался с временным улучшением. После лечения в течение 7 дней (5 процедур) - здоров. Пример 3. Больная Е., 55 лет. Диагноз: острая правосторонняя любалгия. От традиционного лечения улучшения не было. Лечилась 8 дней, в течение которых приняла 5 процедур, состояние здоровья хорошее. Положительный эффект подтвержден при наблюдении за лицами, которые лечились заявляемым препаратом три, пять и более лет назад. У всех рецидивов болезни не было.