Таблетка з муколітичними та антигістамінними властивостями

Таблетка з муколітичними та антигістамінними властивостями, яка включає як діючу речовину амброксолу гідрохлорид та крохмаль, магнію стеарат як допоміжні речовини, яка відрізняється тим, що містить другу діючу речовину - лоратадин, як крохмаль - крохмаль кукурудзяний і пасту крох C2 2 (19) 1 3 95517 лоратадин, як крохмаль - крохмаль кукурудзяний і пасту крохмалю кукурудзяного та додатково допоміжні речовини - лактози моногідрат, мікрокристалічну целюлозу, повідон, метилпарабен, пропілпарабен, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят, при наступному співвідношенні компонентів, мас. %: амброксолу гідрохлорид 25,0-42,0 лоратадин 1,0-5,0 лактози моногідрат 20,0-35,0 крохмаль кукурудзяний 12,0-25,0 целюлоза мікрокристалічна 10,0-20,0 повідон 0,5-1,5 метилпарабен 0,2-0,35 пропілпарабен 0,045-0,060 магнію стеарат 0,5-1,5 кремнію діоксид колоїдний безводний 0,1-1,0 натрію крохмальгліколят 1,0-5,0. Амброксолу гідрохлорид - синтетичний секретолітичний та секретомоторний засіб. Має виражений відхаркувальний і незначний протикашльовий ефект. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує кількість слизистого секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного і слизистого компонентів. Це спричиняє нормалізації реологічних показників мокротиння, знижуючи його в'язкість та адгезивні властивості. Безпосередньо стимулює рухливу активність миготливого епітелію бронхів, попереджує його злипання та покращує мукоціліарну евакуацію мокротиння. Амброксол підвищує вміст сурфактанту в легенях, а також попереджає його деструкцію в пневмоцитах. Як муколітичний засіб і як експекторант амброксол покращує функцію зовнішнього дихання. Доведено, що препарат знижує гіперреактивність м'язів бронхів хворих на астму. Амброксол має протизапальний ефект, антиоксидантні властивості, стимулює місцевий імунітет та поновлення природного шару сурфактанту. Біодоступність амброксолу гідрохлориду – 100%. Добре проникає в легеневу тканину. Максимальна концентрація в плазмі крові досягає через 2 години після прийому препарату і утримується 10-12 годин.Лоратадин пролонгованої дії, трициклічний антигістамінний, селективний блокатор периферичних Н1 гістамінових рецепторів, без центральної седативної дії. Його дія відбувається через конкурентне блокування Н1 рецепторів на ефекторних клітинах. Лоратадин показує антигістамінний ефект, починаючи з 1 до 3-х годин, досягає максимуму з 8 до 12 годин і продовжується до 24 годин. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій. Має протиалергічну, протисвербіжну, протиексудативну дію. Зменшує прони Комп’ютерна верстка Н. Лиcенко 4 кність капілярів, попереджує розвиток набряку тканин, знімає спазми гладкої мускулатури. Лоратадин при пероральному прийомі швидко і повністю абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Ступінь зв'язування з білками плазми крові лоратадину до 99%. Розподілення по тканинах відбувається за 1-2 години. Використовують при захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються нав'язливим, сухим кашлем, порушенням бронхіальної секреції, затрудненим відходженням секрету, при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів, зі спастичним та алергічним компонентом. Препарат, що заявляється, є муколітичним і антигістамінним препаратом без седативного ефекту. Склад препарату підібрано згідно з добовою терапевтичною дозою обох діючих речовин. Для амброксолу гідрохлориду терапевтично ефективна добова доза - 120мг, для лоратадину - 10мг. У таблетці використано половину добової дози для можливості використання в два прийоми. При цьому час дії діючих речовин значно довший, ніж при прийомі таблетки 1 раз на добу і лікувальні ефекти дії двох діючих речовин кращі.Присутність лактози у композиції збільшує механічну міцність таблеток та підвищує плинність таблетної маси. Використання мікрокристалічної целюлози сприяє підвищенню пресованості таблетної маси і сприяє швидкому розпаданню таблеток у шлунковокишковому тракті. Присутність магнію стеарату підвищує плинність таблетної маси, крім того це ковзна і змащувальна речовини, що зменшує силу виштовхування запресованої таблетки з матриці.Винахід пояснюється прикладом. Приклад Склад таблетки, мас. %: амброксолу гідрохлорид 34,42 лоратадин 2,92 лактози моногідрат 24,79 крохмаль кукурудзяний 17,49 целюлоза мікрокристалічна 14,76 повідон 0,84 метилпарабен 0,279 пропілпарабен 0,056 магнію стеарат 1,114 кремнію діоксид колоїдний безводний 0,557 натрію крохмальгліколят 2,79. Розроблені таблетки одержують звичайним промисловим способом на стандартному промисловому обладнанні шляхом прямого пресування таблеткової маси.За технологічними та фізикохімічними властивостями заявлена таблетка відповідає всім вимогам Державної фармакопеї України. Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601