Композиція, що включає пестицид і алкоксилат 2-пропілгептиламіну

Реферат: Винахід стосується композиції, що включає пестицид і алкоксилат 2-пропілгептиламіну, способу його одержання і застосування як допоміжної речовини в рідинах для обприскування, що містять пестицид. 1 6 Rn R O N 2 6 Rm R O UA 109890 C2 (12) UA 109890 C2 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 Об'єктом даного винаходу є композиція, що включає один пестицид і один алкоксилат. Крім того, винахід відноситься до алкоксилату, до способу його одержання, і до його застосування як допоміжного засобу в рідинах для обприскування, що містять пестицид. Далі винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами і/або з небажаним ростом рослин і/або з небажаним ураженням комахами або кліщами і/або регуляції росту рослин, причому композицією впливають на відповідних шкідників, їх життєвий простір або на рослини, що підлягають ураженню від відповідного шкідника, ґрунт і/або на небажані рослини і/або технічні культури і їх життєвий простір. Далі винахід відноситься до посівного матеріалу, що містить композицію. Даний винахід охоплює комбінації переважних ознак з іншими переважними ознаками. Алкоксилати і їх застосування в агрохімічних препаратах як ад'ювантів є загальновідомими: WO 2009/004044 розкриває гербіцидну композицію, що включає гербіцид феноксикислоти і алкоксильований алкіламін як ад'ювант, причому алкіламін може бути, наприклад, 2пропілгептил-метиламіном, який є алкоксильованим з від 3 до 20 групами етиленоксиду. US 5,668,085 розкриває гербіцидну композицію, що включає водний розчин гліфосату і тензид. Тензид може бути алкоксильованим алкіламіном, причому алкільна група містить від 8 до 22 атомів вуглецю. Алкоксильовані алкіламіни, особливо комерційно доступні етоксильовані жирні аміни (POEA), мають критичні токсичні (такі як подразнення шкіри і очей) і екотоксикологічними властивостями (такими як висока екотоксичність стосовно водних організмів, таких як водорості і дафнії). Так, наприклад, в Roundup® гербіцидах POEA, що часто міститься як змочувальний агент (CAS №. 61791-26-2) вважається відносно токсичним для води (Tsui і Chu, Chemosphere 2003, 52, 1189-1197). Тому задача даного винаходу полягала в тому, щоб знайти ад'ювант, який є добре придатним для гербіцидів, таких як гліфосат і при цьому є менш токсичним (насамперед, менш токсичним для води). Далі ад'ювант повинний гарантувати стабільний при зберіганні препарат пестицидів. Задача була вирішена завдяки композиції, що включає один пестицид і один алкоксилат, причому алкоксилат являє собою алкоксилат аміну (A) 1 R O N 6 n R m R n R 2 R O 30 6 (A), або кватернізоване похідне (AQ) 3 R +N 1 R O 2 R O 35 40 45 50 6 6 m R A (AQ) алкоксилату аміну (A), причому 1 2 5 R , R , і R незалежно один від іншого являють собою етилен, пропілен, бутилен або їх суміш, 3 4 5 6 R являє собою H, -OH, -OR , -[R -O]p-R , C1-C6 алкіл або аніон кисню, 4 R являє собою C1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл, або C2-C6 алкініл, 6 a b c R являє собою H, C1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл, C2-C6 алкініл, -SO3R , -P(O)OR OR , d e CH2CO2R , або -C(O)R , a d R і R незалежно один від іншого являють собою H, неорганічні або органічні катіони, b c R і R незалежно один від іншого являють собою H, неорганічні або органічні катіони, C 1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл або C2-C6 алкініл, e R C1-C22-алкіл, C2-C22-алкеніл, C2-C22-алкініл, C6-C22-арил, C7-C22-алкіларил, n, m і p незалежно один від іншого мають значення від 1 до 30, 3 A прийнятний в сільському господарстві аніон, або, якщо R є аніоном кисню, то A відсутній. Переважно композиція згідно з винаходом включає один пестицид і один алкоксилат, причому алкоксилат є аміналкоксилатом (A). Переважно n має значення від 1 до 20, особливо переважно від 1 до 15. Переважно m має значення від 1 до 20, особливо переважно від 1 до 15. Переважно p має значення від 1 до 30, особливо переважно від 1 до 20. Значення n, m і o звичайно являють собою середні значення, які в більшості випадків утворюються при алкоксилюванні з алкоксидами. Тому n, m і o можуть приймати як цілочисельні значення, так і всі значення між цілими числами. 1 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Переважно в алкоксилаті аміну (A) сума з n і m складає від 2 до 40, і в його кватернізованому похідному (AQ) сума з n, m і p складає від 3 до 80. В алкоксилаті аміну (A) сума з n і m особливо переважно складає від 3 до 30, і особливо 5 до 25. В одній іншій особливо переважній формі здійснення сума з n і m складає від 6 до 9, особливо від 6,5 до 8,5 і особливо від 6,9 до 7,9. В одній іншій особливо переважній формі здійснення сума з n і m складає від 11 до 40, особливо від 12 до 30 і особливо від 13,5 до 25. В одній іншій особливо переважній формі здійснення сума з n і m складає від 8 до 13, особливо від 9 до 11. В кватернізованому похідному (AQ) алкоксилату аміну (A) сума з n, m і p особливо переважно складає від 3 до 40, і особливо від 5 до 25. В одній особливо переважній формі здійснення сума з n і m складає від 8 до 13, особливо від 9 до 11. 1 2 5 R , R і R переважно незалежно один від іншого являють собою етилен, етилен і пропілен, 1 етилен і бутилен, або етилен, пропілен і бутилен. В одній іншій переважній формі здійснення R , 2 5 1 2 5 R і R являють собою пропілен. В одній іншій переважній формі здійснення R , R і R є 1 2 5 бутиленом. Особливо переважно R , R і R незалежно один від іншого являють собою етилен, 1 2 5 або етилен і пропілен. Найбільш переважно R , R і R являють собою етилен. 1 2 5 Якщо R , R або R містять залишок бутилену, то він може бути представлений як n-бутилен, ізо-бутилен, або 2,3-бутиленова група, причому переважними є n-бутилен і ізо-бутилен і найбільш переважним є n-бутилен. 1 2 5 R , R , і R незалежно один від іншого можуть бути сумішшю етилену, пропілену або 1 2 5 бутилену. При цьому, наприклад, один або всі залишки R , R , і R у кожному випадку в ланцюзі алкоксилату можуть містити суміш цих груп. Такі суміші можуть бути пов'вязані одна з іншою в будь-якій послідовності, наприклад, статистично або блоками (як блок етилен і блок пропілен). 1 2 5 Також у кожному випадку один або декілька з залишків R , R , і R можуть утворювати повний 1 2 ланцюг алкоксилатів з різних алкіленових груп. Наприклад, R і R можуть складатися з етилену 5 і R з пропілену. 3 R переважно являє собою H, -OH, 1-C4 алкіл або аніон кисню, особливо переважно він являє собою H, метил, бутил або аніон кисню. В одній особливо переважній формі здійснення 3 3 R є метилом. В одній іншій особливо переважній формі здійснення R являє собою аніон 3 кисню. В одній іншій особливо переважній формі здійснення R є H. 4 R переважно являє собою C1-C6 алкіл, особливо метил або бутил, особливо метил. 6 R переважно являє собою H або C1-C6 алкіл, особливо переважно H або метил, особливо H. a d R і R незалежно один від іншого являють собою H, або неорганічні або органічні катіони, які можуть бути одноразово або багаторазово позитивно зарядженними. Прикладами + + 2+ 2+ 2+ неорганічних катіонів є катіони амонію, Na , K , Mg , Ca , або Zn . Прикладами органічних катіонів є метиламоній, диметиламоній, триметиламоній, тетраметиламоній, (2гідроксіетил)амоній, біс(2-гідроксіетил)амоній, трис(2-гідроксіетил)амоній, тетра(2a d гідроксіетил)амоній. Переважно R і R незалежно один від іншого являють собою H, або неорганічні катіони. Якщо є наявним неорганічний або органічний катіон, то тоді була б утворена належна до нього аніонна група від відповідної функціональної групи (наприклад, -SO3 , -P(O)O 6 O , або -CH2CO2 ) у R . b c R і R переважно незалежно один від іншого являють собою H, неорганічні або органічні a катіони. Придатними неорганічними або органічними катіонами є зазначені під R . a b c d В одній іншій формі здійснення в кватернізованому похідному (AQ) залишки R , R , R і R незалежно один від іншого можуть бути органічними катіонами, причому катіонна група сама є четвертинним азотним катіоном AQ. При цьому AQ також міг би утворювати амфотерний іон, причому утворюється аніонна група від відповідної функціональної групи (наприклад, -SO3 , - 6 P(O)O O , або -CH2CO2 ) у R в AQ, і катіонна група від четвертинного азоту AQ. В цій формі амфотерного іону AQ опціональною є присутність прийнятного в сільському господарстві аніону A. e R переважно являє собою C1-C12-алкіл, C6-C12-арил, або C7-C12-алкіларил, особливо переважно C1-C6-алкіл. A являє собою прийнятний в сільському господарстві аніон, який загалом є відомим спеціалісту в даній галузі техніки. Переважно A являє собою галогенід (такий як хлорид або бромід), фосфат, сульфат або аніонний пестицид. Також як A придатними є карбоксилати, такі як пропіонат, ацетат, карбонат або форміат. Особливо переважно A являє собою аніонний 3 пестицид, такій як аніон гліфосату або аніон глуфосинату. Якщо R є аніоном кисню, то є присутнім аміноксид. В цьому випадку немає іншого аніону, такого як A . 1 2 В алкоксилаті аміну (A) переважно R і R незалежно один від іншого являють собою етилен, 2 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 етилен і пропілен, етилен і бутилен, або етилен, пропілен і бутилен, і сума з n і m складає від 2 до 60, переважно від 2 до 40, особливо переважно від 3 до 30, і особливо від 5 до 25. В одній 1 2 іншій переважній формі здійснення R і R являють собою етилен, етилен і пропілен, етилен і бутилен, або етилен, пропілен і бутилен і сума з n і m складає від 6 до 9, особливо від 6,5 до 8,5 1 2 і особливо від 6,9 до 7,9. В одній іншій переважній формі здійснення R і R являють собою етилен, етилен і пропілен, етилен і бутилен, або етилен, пропілен і бутилен і сума з n і m складає від 11 до 40, особливо від 12 до 30 і особливо від13,5 до 25. В одній особливо 1 2 переважній формі здійснення R і R являють собою етилен, етилен і пропілен, етилен і бутилен, або етилен, пропілен і бутилен і сума з n і m складає від 6 до 14, особливо від 8 до 12 і особливо від 9 до 11. 1 2 В алкоксилаті аміну (A) особливо переважно R і R являють собою етилен, і сума з n і m складає від 2 до 60, переважно від 2 до 40, особливо переважно від 3 до 30, і особливо від 5 до 1 2 25. В одній іншій особливо переважній формі здійснення R і R є етиленом і сума з n і m складає від 6 до 9, особливо від 6,5 до 8,5 і особливо від 6,9 до 7,9. В одній іншій особливо 1 2 переважній формі здійснення R і R є етиленом і сума з n і m складає від 11 до 40, особливо від 12 до 30 і особливо від 13,5 до 25. Сполуки (A) і (AQ) можуть бути представленими як суміші стереоізомерів або як ізольовані стереоізомери. Taутомери і бетаїни рівним чином охоплені структурами (A) і (AQ). Композиція згідно з винаходом містить в більшості випадків від 0,1 до 90 мас. % алкоксилату, переважно від 1 до 50 мас. % і особливо від 3 до 30 мас. %. Поняття пестициди означає щонайменше одну діючу речовину, вибрану з групи фунгіцидів, інсектицидів, нематоцидів, гербіцидів, сафенерів, молюскицидів, родентицидів і/або регуляторів росту. Переважними пестицидами є фунгіциди, інсектициди, гербіциди, і регулятори росту. Особливо переважними пестицидами є гербіциди і регулятори росту. Також можуть застосовуватися суміші пестицидів з двох або більше з зазначениех класів. Спеціаліст в даній галузі техніки добре знайомий з такими пестицидами, які можна знайти, наприклад, в Pesticide Manual, 14th Ed. (2006), The British Crop Protection Council, London. Придатними пестицидами є: A) стробілурини: азоксистробін, димоксистробін, кумоксистробін, куметоксистробін, енестробурин, флуоксастробін, крезоксим-метил, метоміностробін, оризастробін, пікоксистробін, піраклостробін, піраметостробін, піраоксистробін, пірибенкарб, трифлоксистробін, метиловий ефір 2-[2-(2,5-диметилфеніл-оксиметил)феніл]-3-метокси-акрилової кислоти, 2-(2-(3-(2,6дихлорфеніл)-1-метил-аліліденамінооксиметил)-феніл)-2-метоксііміно-N-метил-ацетамід; B) аміди карбонової кислоти: - аніліди карбонової кислоти: беналаксил, беналаксил-M, беноданіл, біксафен, боскалід, карбоксин, фенфурам, фенгексамід, флутоланіл, фураметпір, ізопіразам, ізотіаніл, кіралаксил, мепроніл, металаксил, металаксил-M (мефеноксам), офураце, оксадиксил, оксикарбоксин, пенфлуфен (N-(2-(1,3-диметил-бутил)-феніл)-1,3-диметил-5-фтор-1H-піразол-4-карбоксамід), пентіопірад, седаксан, теклофталам, тифлузамід, тіадиніл, 2-аміно-4-метил-тіазол-5карбоксанілід, N-(3',4',5'-трифторбіфеніл-2-іл)-3-дифторметил-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід, N-(4'-трифторметилтіобифеніл-2-іл)-3-дифторметил-1-метил-1H-піразол-4карбоксамід, N-(2-(1,3,3-триметил-бутил)-феніл)-1,3-диметил-5-фтор-1H-піразол-4-карбоксамід; - морфоліди карбонової кислоти: диметоморф, флуморф, піриморф; - аміди бензойної кислоти: флуметовер, флупіколід, флуопірам, зоксамід; - інші аміди карбонової кислоти: карпропамід, диклоцимет, мандипропамід, окситетрациклін, силтіофам, амід N-(6-метокси-піридин-3-іл)циклопропанкарбонової кислоти; C) азоли: - тріазоли: азаконазол, бітертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-M, епоксиконазол, фенбуконазол, флуквінконазол, флузилазол, флутріафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, миклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, тріадимефон, тріадименол, тритіконазол, уніконазол; - імідазоли: ціазофамід, імазаліл, імазалілсульфат, пефуразоат, прохлораз, трифлумізол; - бензімідазоли: беноміл, карбендазим, фуберидазол, тіабендазол; - інші: етабоксам, етридіазол, гимексазол, 2-(4-хлор-феніл)-N-[4-(3,4-диметокси-феніл)ізоксазол-5-іл]-2-проп-2-інілокси-ацетамід; D) азотвмісні гетероциклільні сполуки - піридини: флуазинам, пірифенокс, 3-[5-(4-хлор-феніл)-2,3-диметил-ізоксазолідин-3-іл]піридин, 3-[5-(4-метил-феніл)-2,3-диметил-ізоксазолідин-3-іл]-піридин; 3 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 - пиримідини: бупіримат, ципродиніл, дифлуметорим, фенаримол, феримзон, мепаніпірим, нитрапірин, нуаримол, піриметаніл; - піперазини: трифорин; - піроли: флудіоксоніл, фенпіклоніл; - морфоліни: алдиморф, додеморф, додеморфацетат, фенпропіморф, тридеморф; - піперидини: фенпропідин; - дикарбоксіміди: фторімид, іпродіон, процимідон, вінклозолін; - неароматичні 5-кільцеві гетероцикли: фамоксадон, фенамідон, флутіаніл, октилінон, пробеназол, S-аліловий ефір 5-аміно-2-ізопропіл-3-оксо-4-орто-толіл-2,3-дигідропіразол-1тіокарбонової кислоти; - інші: ацибензолар-S-метил, амісульбром, анілазин, бластицидин-S, каптафол, каптан, хинометіонат, дазомет, дебакарб, дикломезин, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, феноксаніл, фолпет, оксолінова кислота, піпералін, проквіназид, піроквілон, квиноксифен, тріазоксид, трициклазол, 2-бутокси-6-йод-3-пропіл-хромен-4-он, 5-хлор-1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-2-метил-1H-бензоімідазол, 5-хлор-7-(4-метил-піперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-[1,2,4]тріазолo[1,5-a]піримідин, 5-етил-6-октил-[1,2,4]тріазолo[1,5-a]піримідин-7-іламін; E) карбамати і дитіокарбамати - тіо- і дитіокарбамати: фербам, манкозеб, манеб, метам, метасульфокарб, метирам, пропінеб, тирам, цинеб, цирам; - карбамати: діетофенкарб, бентіавалікарб, іпровалікарб, пропамокарб, пропамокарбгідрохлорид, валіфенал, N-(1-(1-(4-ціанофеніл)етансульфоніл)-бут-2-іл)карбамінової кислоти (4фторфеніл)овий ефір; F) інші фунгіциди - гуанідини: додин, додин вільна основа, гуазатин, гуазатинацетат, іміноктадин, іміноктадинтріацетат, іміноктадин-тріс(албесилат); - антибіотики: казугаміцин, казугаміцингідрохлорид-гідрат, поліоксин, стрептоміцин, валідаміцин A; - похідні нітрофенілу: бінапакрил, диклоран, динобутон, динокап, нітротал-ізопропіл, текназен; - металорганічні сполуки: солі фентину, такі як, наприклад, фентин-ацетат, фентин-хлорид, фентин-гідроксид; - сірковмісні гетероциклільні сполуки: дитіанон, ізопротіолан; - фосфорорганічні сполуки: едифенфос, фосетил, фосетил-алюміний, іпробенфос, фосфориста кислота і її солі, піразофос, толклофос-метил; - хлорорганічні сполуки: хлорталоніл, дихлофлуанід, дихлорфен, флусульфамід, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол і його солі, фталід, квінтозен, тіофанат-метил, толілфлуанід, N-(4-хлор-2-нітро-феніл)-N-етил-4-метил-бензолсульфонамід; - неорганічні діючі речовини: фосфориста кислота і її солі, бордоська рідина, солі міді, такі як, наприклад, ацетат міді, гідроксид міді, оксихлорид міді, основний сульфат міді, сірка; - біологічні засоби для боротьби з грибами, загальноукріплюючі засоби для рослин: штам ® ® Bacillus subtilis NRRL № B-21661 (наприклад, продукти RHAPSODY , SERENADE MAX і ® SERENADE ASO фірми AgraQuest, Inc., США.), штам Bacillus pumilus NRRL № B-30087 ® ® (наприклад, SONATA і BALLAD Plus фірми AgraQuest, Inc., США), Ulocladium oudemansii (наприклад, BOTRY-ZEN фірми BotriZen Ltd., Нова Зеландія), Chitosan (наприклад, ARMOURZEN фірми BotriZen Ltd., Нова Зеландія). - інші: біфеніл, бронопол, цифлуфенамід, цимоксаніл, дифеніламін, метрафенон, піріофенон, милдіоміцин, оксин-мідь, прогексадіон-кальцій, спіроксамін, толілфлуанід, N(циклопропілметоксііміно-(6-дифторметокси-2,3-дифтор-феніл)-метил)-2-фенілацетамід, N'-(4(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-N-етил-N-метилформамідин, N'-(4-(4фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-N-етил-N-метилформамідин, N'-(2-метил-5трифторметил-4-(3-триметилсиланил-пропокси)-феніл)-N-етил-N-метилформамідин, N'-(5дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-N-етил-N-метилформамідин, метил-(1,2,3,4-тетрагідронафталін-1-іл)-амід 2-{1-[2-(5-метил-3-трифторметил-піразол-1-іл)ацетил]-піперидин-4-іл}-тіазол-4-карбонової кислоти, метил-(R)-1,2,3,4-тетрагідронафталін-1-іламід 2-{1-[2-(5-метил-3-трифторметил-піразол-1-іл)-ацетил]-піперидин-4-іл}-тіазол-4-карбонової кислоти, 6-трет.-бутил-8-фтор-2,3-диметил-хінолін-4-іловий ефір оцтової кислоти, 6-трет.-бутил8-фтор-2,3-диметил-хінолін-4-іловий ефір метоксиоцтової кислоти, N-метил-2-{1-[2-(5-метил-3трифторметил-1H-піразол-1-іл)-ацетил]-піперидин-4-іл}-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагідронафталін-1-іл]4-тіазолкарбоксамід; G) регулятори росту 4 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 абсцизова кислота, амідохлор, анцимідол, 6-бензиламінопурин, брасинолід, бутралін, хлормекват (хлормекватхлорид), холінхлорид, цикланілід, дамінозид, дикегулак, диметипін, 2,6диметилпуридин, етефон, флуметралін, флурпримідол, флутіацет, форхлорфенурон, гіберелінова кислота, інабенфід, індол-3-оцтова кислота, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, мепікват (мепікватхлорид), метконазол, нафталіноцтова кислота, N-6-бензиладенін, паклобутразол, прогексадіон (прогексадіон-кальцій), прогідрожасмон, тидіазурон, тріапентенол, трибутилфосфоротритіоат, 2,3,5-три-йодбензойна кислота, тринексапак-етил і уніконазол; H) гербіциди - ацетаміди: ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамід, флуфенацет, мефенацет, метолахлор, метазахлор, напропамід, напроанілід, петоксамід, претилахлор, пропахлор, тенілхлор; - аналоги амінокислоти: біланафос, гліфосат, глуфосинат, сульфосат; - арилоксифеноксипропіонати: клодинафоп, цигалофоп-бутил, феноксапроп, флуазифоп, галоксифоп, метаміфоп, пропаквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-P-тефурил; - бипіридили: дикват, паракват; - карбамати і тіокарбамати: асулам, бутилати, карбетаміди, десмедифам, димепіперат, ептам (EPTC), еспрокарб, молінат, орбенкарб, фенмедифам, просульфокарб, пірибутикарб, тіобенкарб, тріалат; - циклогександіони: бутроксидим, клетодим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим; - динітроаніліни: бенфлуралін, еталфлуралін, оризалін, пендиметалін, продіамін, трифлуралін; - прості дифенілові ефіри: ацифлуорфен, аклоніфен, біфенокс, диклофоп, етоксифен, фомесафен, лактофен, оксифторфен; - гідроксибензонітрили: бромоксиніл, дихлобенил, іоксиніл; - імідазолінони: імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір; - феноксіоцтові кислоти: кломепроп, 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (2,4-D), 2,4-DB, дихлорпроп, MCPA, MCPA-тіоетил, MCPB, мекопроп; - піразини: хлоридазон, флуфенпір-етил, флутіацет, норфлуразон, піридат; - піридини: амінопіралід, клопіралід, дифлуфенікан, дитіопір, флуридон, флуроксипір, піклорам, піколінафен, тіазопір; - сульфонілсечовини: амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон-етил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, етоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, імазосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метсульфурон-метил, нікосульфурон, оксасульфурон, примісульфурон, просульфурон, піразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тріасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, 1-((2-хлор-6-пропіл-імідазо[1,2-b]піридазин-3-іл)сульфоніл)3-(4,6-диметокси-піримідин-2-іл)сечовина; - тріазини: аметрин, атразин, ціаназин, диметаметрин, етіозин, гексазинон, метамітрон, метрибузин, прометрин, симазин, тербутилазин, тербутрин, тріазифлам; - сечовини: хлоротолурон, даімурон, діурон, флометурон, ізопротурон, лінурон, метабензтіазурон, тебутіурон; - інші інгібітори ацетолактатсинтази: біспірибак-натрій, клорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флукарбазон, флуметсулам, метосулам, орто-сульфамурон, пенокссулам, пропоксикарбазон, пірибамбенз-пропіл, пірибензоксим, пірифталид, піримінобак-метил, піримісульфан, піритіобак, піроксасульфон, пірокссулам; - інші: амікарбазон, амінотріазол, анілофос, бефлубутамід, беназолін, бенкарбазон, бенфлуресат, бензофенап, бентазон, бензобіциклон, бромацил, бромобутид, бутафенацил, бутаміфос, кафенстрол, кафентразон, цинідон-етил, хлортал, цинметилін, кломазон, кумилурон, ципросульфамід, дикамба, дифензокват, дифлуфензопір, Drechslera monoceras, ендотал, етофумесат, етобензанід, фентразамід, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флупоксам, фторoхлоридон, флуртамон, інданофан, ізоксабен, ізоксафлутол, ленацил, пропаніл, пропізамід, квінклорак, квінмерак, мезотріон, метиларсенова кислота, напталам, оксадіаргіл, оксадіазон, оксацикломефон, пентоксазон, піноксаден, піраклоніл, пірафлуфен-етил, пірасулфотол, піразоксифен, піразолінат, квінокламін, сафлуфенацил, сулькотріон, сульфентразон, тербацил, тефурилтріон, темботріон, тіенкарбазон, топрамезон, 4-гідрокси-3-[2(2-метокси-етоксиметил)-6-трифторметил-піридин-3-карбоніл]-біцикло[3.2.1]окт-3-ен-2-он, (3-[2хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-діоксо-4-трифторметил-3,6-дигідро-2H-піримідин-1-іл)-фенокси]піридин-2-ілокси)-оцтової кислоти етиловий ефір, 6-аміно-5-хлор-2-циклопропіл-піримідин-4 5 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 карбонової кислоти метиловий ефір, 6-хлор-3-(2-циклопропіл-6-метил-фенокси)-пиридазин-4ол, 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-феніл)-5-фтор-піридин-2-карбонова кислота, метиловий ефір 4аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-феніл)-піридин-2-карбонової кислоти і метиловий ефір 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлорo-3-диметиламіно-2-фтор-феніл)-піридин-2-карбонової кислоти; I) інсектициди - органо(тіо)фосфати: ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпірифос, хлорпірифосметил, хлорфенвінфос, діазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, етіон, фенітротіон, фентіон, ізоксатіон, малатіон, метамідофос, метидатіон, метил-паратіон, мевінфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратіон, фентоат, фосалон, фосмет, фосфамідон, форат, фоксим, піримфос-метил, профенофос, протіофос, сульпрофос, тетрахлорвінфос, тербуфос, тріазофос, трихлорфон; - карбамати: аланікарб, алдікарб, бендіокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фуратіокарб, метіокарб, метоміл, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, тріазамат; - пиретроїди: алетрин, біфентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, зета-циперметрин, дельтаметрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, іміпротрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, пралетрин, піретрин I і II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалінат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин, димефлутрин, - інгібітори росту комах: a) інгібітори синтезу хітіну: бензоїлсечовини: хлорфлуазурон, цирамазин, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситіазокс, етоксазол, клофентазин; b) антагоністи екдизону: галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, азадирахтин; c) ювеноїди: пірипроксифен, метопрен, феноксикарб; d) інгібітори біосинтезу ліпідів: спіродиклофен, спіромезифен, спіротетрамат; - агоністи/антагоністи нікотинового рецептора: клотіанідин, динотефуран, імідаклоприд, тіаметоксам, нітенпирам, ацетаміприд, тіаклоприд, 1-(2-хлорo-тіазол-5-ілметил)-2-нітріміно-3,5диметил-[1,3,5]тріазинан; - антагоністи ГАМК: ендосульфан, етипрол, фіпроніл, ваніліпрол, пірафлупрол, пірипрол, амід 5-аміно-1-(2,6-дихлор-4-метил-феніл)-4-сульфинамоїл-1H-піразол-3-тіокарбонової кислоти; - макроциклічні лактони: абамектин, емамектин, мілбемектин, лепімектин, спіносад, спінеторам; - інгібітори мітохондріальних ланцюгів переносу електронів (METI) I акарициди: феназаквін, піридабен, тебуфенпірад, толфенпірад, флуфенерим; - речовини METI II і III: ацеквіноцил, флуациприм, гідраметилнон; - роз'єднувальні агенти: хлорфенапір; - інгібітори окиснювального фосфорилювання: цигексатин, диафентіурон, фенбутатиноксид, пропаргіт; - інгібітори линяння комах: кріомазин; - інгібітори "оксидаз змішаної функції": піперонілбутоксид; - блокатори натрієвих каналів: індоксакарб, метафлумізон; - інші: бенклотіаз, бифеназат, картап, флонікамід, піридаліл, піметрозин, сірка, тіоциклам, флубендіамід, хлорантраніліпрол, ціазипір (HGW86); цієнопірафен, флупіразофос, цифлуметофен, амідофлумет, іміциафос, бістрифлурон і пірифлуквіназон. Переважно пестициди включають, щонайменше, один пестицид з, щонайменше, однією Hкислотною групою (такою як група карбонової кислоти, група фосфонової кислоти, група фосфінової кислоти) або їх аніонні солі (наприклад, моносолі, подвійні або потрійні солі). Ці аніонні солі пестицидів з однією H-кислотною групою також є придатними як аніонні пестициди в групі A . Переважними пестицидами з однією H-кислотною групою є гербіциди з однією Hкислотною групою. Прикладами гербіцидів з H-кислотними групами є аналоги амінокислоти (такі як гліфосати або глуфосинати) або імідазолінони (такі як імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір). Особливо переважними пестицидами з H-кислотними групами є гліфосат і глуфосинат. В одній іншій переважній формі здійснення пестицидами з H-кислотною групою є імідазолінони. Особливо переважно пестицид включає один пестицид з H-кислотною групою і один інший пестицид. В одній іншій формі здійснення пестицид включає суміші з щонайменше двох пестицидів з однією H-кислотною групою, і необов'язково інші пестициди (такі як, щонайменше, один фунгіцид, гербіцид, інсектицид, і/або сафенер, причому переважними є фунгіциди і/або гербіциди). В одній іншій переважній формі здійснення пестицид включає гліфосат (наприклад, як 6 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 вільна кислота, натрієва сіль, полуторна сіль натрію, калієва сіль, двукалієва сіль, сіль амонію, сіль діамонію, сіль диметиламонію, сіль тримезіуму або сіль ізопропіламіну) або глуфосинат (наприклад, як сіль амонію). Особливо переважно пестицид включає гліфосат (наприклад, як калієва сіль, сіль амонію, сіль ізопропіламіну). Особливо переважно пестицид включає гліфосат або глуфосинат, і додатково інший гербіцид. В одній іншій переважній формі здійснення пестицид включає гліфосат або глуфосинат, і додатково інший пестицид (такій як щонайменше один фунгіцид, гербіцид, інсектицид, і/або сафенер, причому переважними є фунгіциди і/або гербіциди). Композиції згідно з винаходом далі також можуть містити звичайні допоміжні засоби для агрохімічних композицій, причому вибір допоміжних засобів залежить від конкретної форми застосування, від типу препарату відповідно від діючої речовини. Прикладами придатних допоміжних засобів є розчинники, тверді носії, поверхнево-активні речовини (такі як тензиди, солюбілізатори, захисні колоїди, змочувальні агенти і засоби, що покращують адгезію), органічні і неорганічні загущувачі, бактерициди, антифризи, антивспінювачі, при необхідності барвники і клеї (наприклад, для обробки посівного матеріалу) або звичайні допоміжні засоби для препаратів як принада (наприклад, атрактанти, кормові засоби, гіркі речовини). Як розчинники до уваги беруть або органічні розчинники, такі як фракції мінеральних олій від середньої до високої точок кипіння, такі як гас або дизельна олива, далі кам'яновугільні олії і олії рослинного або масла тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, гліколі, кетони, такі як циклогексанон і гамма-бутиролактон, диметиламіди жирних кислот, жирні кислоти і складні ефіри жирних кислот, і сильно полярні розчинники, наприклад, аміни, такі як N-метилпіролідон. Твердими носіями є мінеральні землі, такі як кремнієві кислоти, силікагелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, льос, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, добрива, такі як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозні порошки або інші тверді носії. Як поверхнево-активні речовини (добавки, змочувальні агенти, активатори адгезії, диспергувальні або емульгувальні засоби) придатними є лужні, лужноземельні, амонієві солі ® ароматичних сульфокислот, наприклад, лігнінсульфокислоти (типи Borresperse , Borregaard, ® Норвегія), фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти (типи Morwet , Akzo Nobel, США) і ® дибутилнафталінсульфокислоти (типи Nekal , BASF, Німеччина), а також жирних кислот, алкілсульфонати і алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати простих лаурилових ефірів і сульфати спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів, а також гліколевих ефірів спиртів жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну і його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну або нафталінсульфокислот з фенолом і формальдегідом, поліоксіетилен-октилфенольний ефір, етоксильований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенільний полігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларил-поліефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксилбована рицинова олія, поліоксіетиленалкіловий ефір або поліоксипропілен-алкіловий ефір, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги, а також білки, денатуровані білки, полісахариди (наприклад, метилцелюлоза), гідрофобно модифіковані крохмали, ® ® полівініловий спирт (типи Mowiol , Clariant, Швейцарія), полікарбоксилати (типи Sokalan BASF, ® Німеччина), поліалкоксилати, полівініламін(типи Lupamin , BASF, Німеччина), поліетиленімін ® (типи Lupasol , BASF, Німеччина), полівінілпіролідон і його співполімери. Композиція згідно з винаходом може включати від 0,1 до 40 мас. %, переважно від 1 до 30 і особливо від 2 до 20 мас. % поверхнево-активних речовин, причому кількість алкоксилату (A) і (AQ) не включена в розрахунок. Придатними загущувачами є сполуки, які надають композиції модифікованої плинності, тобто високу в'язкість в стані спокою і низьку в'язкість в рухомому стані. Прикладами є полісахариди, білки (такі як казеїн або желатин), синтетичні полімери, або неорганічні шаруваті ® мінерали. Подібні загущувачі є комерційно доступними, наприклад, ксантанова камідь (Kelzan , ® ® CP Kelco, США), Rhodopol 23 (Rhodia, Франція) або Veegum (R.T. Vanderbilt, США) або ® Attaclay (Engelhard Corp., NJ, США). Вміст загущувача в композиції залежить від активності загущувача. Вміст вибирається спеціалістом в даній галузі техніки, щоб одержати бажану в'язкість композиції. В більшості випадків вміст складає від 0,01 до 10 мас. %. 7 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Бактерициди можуть додаватися для стабілізації композиції. Прикладами бактерицидів є такі на основі дихлорофену і хеміформалю бензилового спирту, а також похідних ізотіазолінону, ® такі як алкілизотіазолінони і бензіотіазолінони (Acticide MBS фірми Thor Chemie). Прикладами придатних антифризів є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин. ® Прикладами антиспінювачів є силіконові емульсії (такі як, наприклад, Silikon SRE, Wacker, ® Німеччина або Rhodorsil , Rhodia, Франція), довголанцюгові спирти, жирні кислоти, солі жирних кислот, фторорганічні сполуки і їх суміші. Композиція згідно з винаходом переважно може знаходитися у вигляді агрохімічної композиції. Прикладами таких композицій і їх одержання є: i) Водорозчинні концентрати (SL, LS): 10 ваг. частин діючих речовин розчиняють з 90 ваг. Частинами води або водорозчинного розчинника. Альтернативно додають змочувальний агент або інші допоміжні речовини. При розведені у воді діюча речовина розчиняється. Таким чином, одержують композицію з 10 мас.-% вмістом діючої речовини. ii) Здатні до диспергування концентрати (DC): 20 ваг. частин діючих речовин розчиняють в 70 ваг. частинах циклогексанону з додаванням 10 ваг. частин диспергатора, наприклад, поливінілпіролідону. При розведені у воді утворюється дисперсія. Вміст діючої речовини складає 20 мас.-%. iii) Здатні до емульгування концентрати (EC): 15 ваг. частин діючих речовин розчиняють у 75 ваг. частинах ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії (кожного разу 5 ваг. частин). При розведені у воді утворюється емульсія. Композиція містить 15 мас.-% діючої речовини. iv) Емульсії (EW, ЕО, ES): 25 ваг. частин діючих речовин розчиняють у 35 ваг. частинах ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії (кожного разу 5 ваг. частин). Цю суміш за допомогою емульгувального пристрою (наприклад, Ultra-Turrax) додають у 30 ваг. частин води і доводять до гомогенної емульсії. При розведені у воді утворюється емульсія. Композиція містить 25 мас.-% діючої речовини. v) Суспензії (SC, OD, FS): 20 ваг. частин діючих речовин при додаванні 10 ваг. частин диспергатора і змочувального агента і 70 ваг. частин води або органічного розчинника подрібнюють в кульовому млині з мішалкою до тонкої суспензії діючої речовини. При розведені у воді утворюється стабільна суспензія діючої речовини. Вміст діючої речовини в композиції складає 20 мас.-%. vi) Здатні до диспергування у воді і водорозчинні грануляти (WG, SG): 50 ваг. частин діючих речовин тонко подрібнюють при додаванні 50 ваг. частин диспергатора і змочувального агента і за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдорозрідженого шару) одержують здатні до диспергування у воді або водорозчинні грануляти. При розведені у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. Композиція містить 50 мас. % діючої речовини. vii) Здатні до диспергування у воді і водорозчинні порошки (WP, SP, SS, WS): 75 ваг. частин діючих речовин перемелюють у роторно-статорному млині при додаванні 25 ваг. частин диспергатора і змочувального агента, а також силікагелю. При розведені у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. Вміст діючої речовини в композиції складає 75 мас. %. viii) Гелі (GF): в кульовому млині подрібнюють до тонкої суспензії 20 ваг. частин діючих речовин, 10 ваг. частин диспергатора, 1 ваг. частина агента набрякання („желювальний агент") і 70 ваг. частин води або органічного розчинника. При розведені у воді утворюється стабільна суспензія з вмістом діючої речовини 20 мас. %. ix) Тонкі порошки (DP, DS): 5 ваг. частин діючих речовин тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 95 ваг. частинами тонкодисперсного каоліну. Внаслідок чого одержують засіб для обпилення з вмістом діючої речовини 5 мас. %. x) Грануляти (GR, FG, GG, MG): 0,5 ваг. частин діючих речовин тонко тонко подрібнюють і зв'язують з 99,5 ваг. частин носія. При цьому звичайним способом є екструзія, розпилювальна сушка або псевдорозріджений шар. Внаслідок чого одержують гранулят для безпосереднього застосування з вмістом діючої речовини 0,5 мас. %. xi) ULV- розчини (UL): 10 ваг. частин діючих речовин розчиняють в 90 ваг. частин органічного розчинника, наприклад, ксилолу. Внаслідок чого одержують композицію для безпосереднього застосування з вмістом діючої речовини 10 мас. %. Композиції, загалом, містять від 0,01 до 95 мас.-%, переважно від 0,1 до 90 мас.-% пестицидів. Користувач використовує композицію згідно з винаходом звичайно для застосування в пристрої попереднього дозування, в ранцевому оприскувачі, в баку для обприскування або в 8 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 літаку для обприскування. При цьому агрохімічну композицію розбавляють з водою і/або буфером до бажаної концентрації застосування, причому при необхідності додають інші допоміжні речовини, і таким чином одержують готову до застосування рідину для обприскування (так звану суміш в баку). Звичайно вносять від 50 до 500 літрів готової до застосування рідини для обприскування на гектар сільськогосподарських угідь, переважно від 100 до 400 літрів. В особливих сегментах ці кількості також можуть бути перевищеними (наприклад, плодівництво) або зниженими (наприклад, застосування за допомогою літака). Концентрації діючих речовин в готових до застосування препаратах можуть варіюватися у більших діапазонах. Загалом, вони знаходяться між 0,0001 і 10 %, переважно між 0,01 і 1 %. До діючих речовин або до композицій, що їх містять можуть додаватися олії різних типів, змочувальні агенти, добавки, що зменшують знесення, зв'язувальні речовини, агенти для розкидання, ад'юванти, добрива, загальноукріплюючі засоби для рослин, мікроелементи, гербіциди, бактерициди, фунгіциди і/або засоби для боротьби зі шкідниками, при необхідності також тільки безпосередньо перед застосуванням, до суміші в баку. Ці засоби можуть бути домішаними до композицій згідно з винаходом у ваговому співвідношенні від 1:100 до 100:1, переважно від 1:10 до 10:1. Як ад'юванти в цьомку зміст зокрема враховуються: органічні ® модифіковані полісилоксани, наприклад, Break Thru S 240 ; алкоксилати спиртів, наприклад, ® ® ® ® Atplus 245, Atplus MBA 1303, Plurafac LF 300 і Lutensol ON 30; етиленоксидні® ® пропіленоксидні блок-полімери, наприклад, Pluronic RPE 2035 і Genapol B; етоксилати спиртів, ® ® наприклад, Lutensol XP 80; і діоктилсульфосукцинат натрію, наприклад, Leophen RA. Норми витрати діючої речовини при застосуванні для захисту рослин залежно від виду бажаного ефекту знаходяться між 0,001 і 2,0 кг діючої речовини на га, переважно між 0,005 і 2 кг на га, особливо переважно між 0,05 і 0,9 кг на га, особливо між 0,1 і 0,75 кг на га. Далі даний винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами і/або з небажаним ростом рослин і/або з небажаним ураженням комахами або кліщами і/або регуляції росту рослин, причому композицією згідно з винаходом впливають на відповідних шкідників, їх життєвий простір або рослини, що підлягають захисту від відповідного шкідника, ґрунти і/або на небажані рослини і/або технічні рослини і/або їх життєвий простір. Придатними технічними рослинами є, наприклад, пшениця, жито, ячмінь, тритікале, овес або рис; буряк, наприклад, цукровий або кормовий буряк; плодах, таких як насіннєві, кісточкові і ягідні плоди, наприклад, яблуні, груші, сливи, персики, мигдаль, вишні, полуниця, малина, смородина або аґрус; бобові, наприклад, сочевиця, горох, люцерна або соя; олійні рослини, наприклад, ріпак, гірчиця, оливи, соняшник, кокосовий горіх, боби какао, кліщовинні боби, пальма олійна, земляний горіх або соя; гарбузові, наприклад, гарбуз, огірки або дині; волокнисті рослини, наприклад, бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові, наприклад, апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочеві рослини, наприклад, шпинат, латук, спаржа, капустяні рослини, морква, цибуля, томати, картопля, гарбуз або стручковий перець; лаврові рослини, наприклад, авокадо, кориця або камфора; енергетичні і сировинні рослини, наприклад, кукурудза, соя, пшениця, ріпак, цукровий очерет або пальма олійна; кукурудза; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноград (столовий і винний); хміль; дернина, солодка трава(Stevia rebaudania); каучуконосні і лісні рослини, наприклад, квіти, чагарники, широколисті і вічнозелені дерева, наприклад, хвойні, а також на рослинному матеріалі для розмноження, наприклад, насінні і зібраному врожаї цих рослин Поняття технічні культури також включає ті рослини, які були змінені завдяки вирощуванню, мутагенезу або методам генної інженерії, включаючи біотехнологічні аграрні продукти, що знаходяться на ринку або в розробці. Генетично змінені рослини представляють собою рослини, генетичний матеріал яких був змінений таким чином, який не відбувається в природних умовах шляхом схрещування, мутацій або природної рекомбінації (тобто новий склад генетичної інформації). При цьому, як правило, один або декілька генів інтегруються в спадщину рослини, щоб покращити якості рослини. Подібні зміни, що базуються на генній інженерії, включають також посттрансляційні модифікації білків, олігопептидів або поліпептидів, наприклад, за допомогою глікозилювання або зв'язування полімерів, таких як, наприклад, пренильованих, ацетильованих або фарнелізованих залишків або залишків ПЕГ. Наприклад, слід назвати рослини, які завдяки заходам культивування і генної інженерії набули стійкості до певних класів гербіцидів, таких як інгібітори гідроксифенілпіруватдіоксигенази (HPPD), інгібітори ацетолактат-синтази (ALS), такі як, наприклад, сульфонилсечовини (EP-A 257 993, US 5,013,659) або імідазолінони (наприклад, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), інгібітори єнолпірувілшикімат-3-фосфат-синтази (EPSPS), такі як, наприклад, гліфосат (см., наприклад, 9 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 WO 92/00377), інгібітори глутамінсинтетази (GS), такі як, наприклад, глуфосинат (см., наприклад, EP-A 242 236, EP-A 242 246) або оксиніл-гербіциди (см. наприклад, US 5,559,024). ® Завдяки вирощуванню і мутагенезу був культивоапний, наприклад, рапс Clearfield (BASF SE, Німеччина), який має стійкість до імідазолінонів, наприклад, імазамокс. За допомогою методів генної інженерії були культивовані культурні рослини, такі як соя, бавовник, кукурудза, буряк і рапс, які є стійкими до гліфосату або глуфосинату, які є в продажі під торговими ® ® найменуваннями RoudupReady (гліфосат-стійкі, Monsanto, США) і Liberty Link (глуфосинатстійкі, Bayer CropScience, Німеччина). Далі також включені рослини, які за допомогою методів генної інженерії продукують один або декілька токсинів, наприклад, такі з штаму бактерій Bacillus. Токсини, які одержані за допомогою таких генетично змінених рослин, включають, наприклад, інсектицидні білки Bacillus spp., зокрема B. thuringiensis, такі як ендотоксини Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1, Cry9c, Cry34Ab1 або Cry35Ab1; або вегетативні інсектицидні білки (VIPs), наприклад, VIP1, VIP2, VIP3, або VIP3A; інсектицидні білки нематодних колонізованих бактерій, наприклад, Photorhabdus spp. або Xenorhabdus spp.; токсини з тваринних організмів, наприклад, осині, павукові або скорпіонові токсини; грибкові токсини, наприклад, з стрептоміцетів; рослинні лектини, наприклад, з гороху або ячменю; аглютиніни; інгібітори протеїнази, наприклад, інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, пататин, цистатин або папі нові інгібітори; рибосом-інактивуючі білки (RIPs), наприклад, рицин, RIP кукурудзи, абрин, луфин, сапорин або бріодин; стероїд-метаболізуючі ферменти, наприклад, 3-гідроксистероид-оксидаза, екдистероїдIDP-глікозил-трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або HMG-CoA-редуктаза; блокатори іонних каналів, наприклад, інгібітори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного гормону; рецептори для діуретичного гормону (гелікокинінові рецептори); стилбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитінази і глюканази. Ці токсини можуть бути продукованими в рослинах також як претоксини, гібридні білки, вкорочені або по-іншому модифіковані білки. Гібридні білки відрізняються новою комбінацією різних доменів білків (см. наприклад, WO 2002/015701). Інші приклади для подобних токсинів або генетично змінених рослин, які виробляють ці токсини, розкриті в EP-A 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EPA 451 878, WO 03/18810 і WO 03/52073. Методи одержання таких генетично змінених рослин відомі спеціалісту в даній галузі техніки і викладені, наприклад, в зазначених вище публікаціях. Більша кількість зазначених раніше токсинів надають рослинам, які їх виробляють, стійкість до шкідників з усіх таксономічних класів атроподів, зокрема, проти жуків (Coeleropta), двокрилих (Diptera) і лускокрилих (Lepidoptera) і проти нематод (Nematoda). Змінені за допомогою генної інженерії рослини, які продукують один або декілька генів, що кодують інсектицидні токсини, описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях і частково є комерційно доступними, такі як, ® ® наприклад, YieldGard (сорті кукурудзи, які виробляють токсин Cry1Ab), YieldGard Plus (сорти ® кукурудзи, які виробляють токсини Cry1Ab і Cry3Bb1), Starlink (сорти кукурудзи, які виробляють ® токсин Cry9c), Herculex RW (сорти кукурудзи, які виробляють токсини Cry34Ab1, Cry35Ab1 і ® фермент фосфінотрицин-N-ацетилтрансфераза [PAT]); NuCOTN 33B (сорти бавовнику, які ® виробляють токсин Cry1Ac), Bollgard I (сорти бавовнику, які виробляють токсин Cry1Ac), ® ® Bollgard II (сорти бавовнику, які виробляють токсини Cry1Ac і Cry2Ab2); VIPCOT (сорти ® бавовнику, які виробляють VIP-токсин); NewLeaf (сорти картоплі, які виробляють токсин Cry3A); ® ® ® ® ® ® Bt-Xtra , NatureGard , KnockOut , BiteGard , Protecta , Bt11 (наприклад, Agrisure CB) і Bt176 від Syngenta Seeds SAS, Франція, (сорти кукурудзи, які виробляють токсин Cry1Ab і PAT-фермент), MIR604 від Syngenta Seeds SAS, Франція (сорти кукурудзи, які виробляють модифіковану версію токсину Cry3A, див. для цього WO 03/018810), MON 863 від Monsanto Europe S.A., Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин Cry3Bb1), IPC 531 від Monsanto Europe S.A., Бельгія (сорти бавовнику, які виробляють модифіковану версію токсину Cry1Ac) і 1507 від Pioneer Overseas Corporation, Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин Cry1F і PATфермент). Далі також включені рослини, які за допомогою методів генної інженерії виробляють один або декілька білків, які викликають підвищену стійкість або опірність до бактеріальних, вірусних або грибних патогенів, такі як, наприклад, так звані патогенез-залежні білки (PR-білки, див. EP-A 0 392 225), резистентні білки (наприклад, сорти картоплі, які виробляють два резистентних гени до Phytophthora infestans з мексиканської дикої картоплі Solanum bulbocastanum) або T4-лізозим (наприклад, сорти картоплі, які завдяки продукуванню цих білків є стійкими до бактерій, таких як Erwinia amylvora). Далі також включені рослини, продуктивність яких була покращена за допомогою методів генної інженерії, тим, що, наприклад, підвищується врожайність (наприклад, біомаса, врожай зерна, вміст крохмалю, олії або білку), стійкість до сухості, солі або інших обмежувальних 10 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 факторів навколишнього середовища або опірність відносно шкідників і грибкових, бактеріальних і вірусних патогенів. Далі також включені рослини, компоненти яких були змінені, зокрема, для покращення людського або тваринного харчування за допомогою методів генної інженерії, тем, що, наприклад, олійні рослини виробляють оздоровлюючі довголанцюгові омега® 3-жирні кислоти або мононенасичені омега-9-жирні кислоти (наприклад, Nexera -рапс, DOW Agro Sciences, Канада). Даний винахід також відноситься до посівного матеріалу (такого як насіння або інші рослинні матеріали для розмноження), що містить композицію згідно з винаходом. Рослинні матеріали для розмноження превентивно можуть бути оброблені композицією згідно з винаходом разом з або вже перед посівом відповідно разом з або вже перед пересадкою. Для обробки посівного матеріалу звичайно застосовують водорозчинні концентрати (LS), суспензії (FS), тонкі порошки (DS), здатні до диспергування в воді і розчинні в воді порошки (WS, SS), емульсії (ES), здатні до емульгування концентрати (EC) і гелі (GF). Ці композиції можуть застосовувати на матеріали для розмноження, особливо посівний матеріал, нерозведеними або, переважно, розведеними. При цьому відповідна композиція може бути від 2 до 10-кратно розведеною, так що в застосовуваних для протравлювання композиціях міститься від 0,01 до 60 мас. %, переважно від 0,1 до 40 мас. % діючої речовини. Застосування може здійснюватися перед або під час посіву. Обробка рослинного матеріалу для розмноження, зокрема обробка посівного матеріалу, є відомими спеціалісту в даній галузі техніки, і здійснюються шляхом обпилювання, покриття, гранулювання, занурювання або просочування рослинного матеріалу для розмноження, причому обробка переважно відбувається шляхом гранулювання, покриття і обпилення або шляхом борозної обробки, так що, наприклад, запобігається передчасне проростання посівного матеріалу. Для обробки посівного матеріалу переважно застосовують суспензії. Звичайно такі композиції містять від 1 до 800 г/л діючої речовини, від 1 до 200 г/л тензидів, від 0 до 200 г/л антифризу, від 0 до 400 г/л зв'язувальних речовин, від 0 до 200 г/л барвника і розчинника, переважно води. Далі даний винахід відноситься до алкоксилату, причому алкоксилат являє собою алкоксилат аміну (A) 1 N R O 6 n R m R n R m R 2 R O 30 6 (A), або кватернізоване похідне (AQ) 3 R +N 1 R O 2 R O 35 40 45 50 6 6 A (AQ) алкоксилату аміну (A), причому 1 2 5 R , R , і R незалежно один від іншого являють собою етилен, пропілен, бутилен або їх суміш, 3 4 5 6 R являє собою H, -OH, -OR , -[R -O]p-R , C1-C6 алкіл або аніон кисню, 4 R являє собою C1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл або C2-C6 алкініл, 6 a b c R являє собою H, C1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл, C2-C6 алкініл, -SO3R , -P(O)OR OR , d e CH2CO2R , або -C(O)R , a d R і R незалежно один від іншого являють собою H, неорганічні або органічні катіони, b c R і R незалежно один від іншого являють собою H, неорганічні або органічні катіони, C 1-C6 алкіл, C2-C6 алкеніл або C2-C6 алкініл, e R C1-C22-алкіл, C2-C22-алкеніл, C2-C22-алкініл, C6-C22-арил, C7-C22-алкіларил, n, m і p незалежно один від іншого мають значення від 1 до 30, 3 A прийнятний в сільському господарстві аніон, або, якщо R є аніоном кисню, то A відсутній. Переважними параметрами є такі, як описані вище. В одній формі здійснення алкоксилат являє собою кватернізоване похідне (AQ) алкоксилату аміну (A). В одній переважній формі здійснення алкоксилат являє собою алкоксилат аміну (A). В одній іншій переважній формі здійснення алкоксилат являє собою кватернізоване похідне (AQ) алкоксилату аміну (A). При цьому A переважно є галогенідом (таким як хлорид або бромід), фосфатом, сульфатом або аніонним пестицидом. Особливо переважно A являє собою аніонний пестицид, такой як аніон гліфосату або аніон глуфосинату. 11 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Далі даний винахід відноситься до способу одержання алкоксилату аміну (A) або кватернізованого похідного (AQ) алкоксилату аміну (A), що включає алкоксилювання 2пропілгептиламіну з етиленоксидом, пропіленоксидом, бутиленоксидом або їх сумішшю. Одержання 2-пропілгептиламіну, загалом, є відомим, наприклад, шляхом взаємодії аміаку з 2пропілгептанолом, як описано US 5,808,158. Алкоксилювання може бути каталізовано сильними основами, такими як гідроксиди лужного металу і гідроксиди лужноземельного металу, кислоти Бренстеда або кислоти Льюіса, такі як AlCl3, BF3. Для вузько розподілених алкоксилатів спирту можуть застосовуватися каталізатори, такі як гідротальцит або DMC. Алкоксилювання переважно здійснюють при температурах в межах приблизно від 80 до 250 °C, переважно приблизно от 100 до 220 °C. Тиск переважно знаходиться між тиском навколишнього середовища і 600 бар. При бажанні алкіленоксид може містити домішку інертного газу, наприклад, приблизно від 5 до 60 %. Кватернізоване похідне (AQ) алкоксилату аміну (A) може бути одержано в інший стадії 3 реакції з алкоксилату аміну (A) шляхом кватернізації. Для введення залишка R в алкоксилат аміну (A) він може взаємодіяти, наприклад, з реагентом алкілування, таким як метилхлорид, диметилсульфат, або бутилхлорид. Для введення аніону кисню в алкоксилат аміну (A) він можен бути окисненим, наприклад, шляхом взаємодії аміногрупи з перекисом водню, надкислотами (такими як мета-хлорпербензойна кислота або надоцтова кислота) або мононадсірчаною кислотою. 3 Одержання кватернізованих похідних (AQ) з R =H може відбуватися шляхом простого 3 протонування похідних сполук структури (A). Одержання кватернізованих похідних (AQ) з R =OH 3 може відбуватися шляхом простого протонування похідних сполук (AQ) з R = аніон кисню. Для протонування як кислот придатними є органічні кислоти (наприклад, від C 1 до C20 карбонові кислоти, особливо бензойна кислота) або неорганічна кислота (наприклад, соляна кислота, фосфорна кислота, або сірчана кислота). Таким самим чином придатними також є H-кислотні пестициди, такі як, наприклад, гліфосат-кислота або гліфосат-моносіль. Протонування може бути здійснено в окремій стадії синтезу, так що може бути виделено кватернізоване похідне (AQ. Також можна здійснити протонування шляхом змішування похідних сполук з однією або декількома кислотами в композиції або в рідині для обприскування. Також даний винахід відноситься до застосування алкоксилату аміну (A) або кватернізованого похідного (AQ) алкоксилату аміну (A), як описані вище як допоміжного засобу в рідинах для обприскування, що містять пестицид. Переважно допоміжна речовина являє собою допоміжну речовину, яка підвищує дію. Такі допоміжні речовини, які підвищують дію, також називаються ад'ювантами. Вони посилюють або прискорюють дію пестицидів у порівнянні з дією пестицидів при відсутності ад'юванта. Перевагами винаходу є висока стабільність композиції і рідини для обприскування, незначне знесення вітром при застосуванні обприскуванням, висока адгезія композиції на поверхні оброблюваних рослин, підвищення розчинності пестицидів в композиції, підвищена проникна здатність пестицидів в рослину і пов'язана з цим більш швидка і підвищена ефективність. Важливою перевагою є незначна токсичність нових алкоксилатів, особливо незначна токсичність у воді. Також перевагою є незначна шкідлива дія проти культурних рослин, тобто незначний фітотоксичний ефект. Інша перевага полягає в простому поводженні з цими алкоксидами, тому що, наприклад, при введенні в композиціях не виникає гелеутворення. Наведені нижче приклади пояснюють винахід, не обмежуючи його. Приклади Приклад 1 - синтез 2-пропілгептиламіну (2-ПГамін) 2-пропілгептанол (комерційно доступній від BASF SE або Evonik) і спиртовий каталізатор амінування (описаний у EP 696 572 A1; 8 мас. % в перерахунку на 2-пропілгептанол) поміщали в автоклав і промивали азотом і воднем. Потім завантажували аміак в молярному співвідношенні аміаку до спирту від 17 до 1 і нагрівали при перемішуванні. Після тривалості реакції у десять годин при 210 °C і під тиском H2 у 240 бар 2-пропілгептиламін фільтрували і в ротаційному випарювальному апараті звільняли від води. Приклад 2 - алкоксилювання 2-пропілгептиламіну A) одержання 2-ПГамін-7 ЕО Спочатку 628 г (4 моль) 2-пропілгептиламін із прикладу 1 змішували з 19,6 г води. Потім після промивання азотом при 100 °C 352 г (8 моль) додавали етиленоксид (ЕО). Потім при 80 °C зневоднювали під вакуумом. Одержували вихід у 988 г (= 99 % від теоретич.) з гідроксильним числом в 468 мг KOH/г (458 мг KOH/г теорія) і амінним числом в 229 мг KOH/г (229 мг KOH/г теорія). 12 UA 109890 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 У другій стадії к 269,5 г (1,1 моль) від цього похідного продукту додавали 2,0 г 50 %-ого KOH і при 90 °C зневоднювали під вакуумом. Після промивання азотом при 120 °C додавали 242 г (=5,5 моль) етиленоксиду. Продукт декількома краплями оцтової кислоти встановлювали до 9,9 pH (5 % у воді). Одержували вихід у 512 г (100 % від теоретич.) жовтуватої низьков'язкої рідини (гідроксильне число: 279,1 мг KOH/г (241 мг KOH/г теорія); амінне число: 120 мг KOH/г (121 мг KOH/г теорія), вміст води 100 мг/л (96 h), Brachydanio rerio, визначена згідно з ОЕСР 203; ISO 7346; 84/449/EEC, C.1.; EC50 (72 ч.) > 100 мг/л, водорості, визначено згідно з директивою ОЕСР 201. - Lutensol® FA15 T (етоксилат жирного аміну з 15 ЕО): EC50 2,6 мг/л (48 ч.) на Daphnia magna, згідно з директивою ОЕСР 202 частина 1; токсичність для риб LC50 1-10 мг/л (96 ч.), Leuciscus idus (сертифікат безпеки від 8.3.2006 від BASF SE). - Lutensol® FA 12 (олеїламіну етоксилат з 12 ЕО): EC50 0,1-1 мг/л (48 ч.) на Daphnia magna, токсичність для риб LC50 1-10 мг/л (96 ч.), Leuciscus idus (сертифікат безпеки від 18.8.2006 від BASF SE). Приклад 5 – гліфосат SL композиція на ріпаку Для тесту в теплиці висівали відповідно висаджували в горщики озимий ріпак (сорт Remy) у ґрунт з глинястим піском з глибиною сіяння від 1-2 см. Як тільки рослини досягали висоти від 10 до 25 см (тобто прибл. від 10 до 21 дня після посіву), на рослини в камері розпилення наносили рідини для обприскування. Концентровану композицію, що містить гліфосат ізопропіламоній, розчинений у воді, і алкоксилат аміну з прикладу 2 змішували з водою без мінеральних солей і випускали з нормою витрати води у 375 л/га (140 г гліфосат/га і 300 г алкоксилат аміну/га). Температури протягом періоду дослідження, що тривав від 3 до 4 тижнів, складали між 18 – 35° C. Протягом цього часу дослідні рослини оптимально зрошували, причому постачання живильними речовинами відбувалося шляхом води для поливу. 14 UA 109890 C2 5 Оцінювання гербіцидної активності відбувалося за допомогою бонітування оброблених рослин у порівнянні з необробленими контрольними рослинами (таблица 2). Шкала оцінювання сягала від 0 % до 100 % дії. 100 % дії означає повне відмирання щонайменше надземних частин рослини. На противагу до цього 0 % дії означає, що не існувало ніякої різниці між обробленими і необробленими рослинами. Результати в таблиці 2 підтверджують підвищену ефективність діючої речовини завдяки додаванню алкоксилату аміну. Таблиця 2: Алкоксилат аміну a) 2-ПГамін-5 ЕО 2-ПГамін-7 ЕО 2-ПГамін-10 ЕО 2-ПГамін-15 ЕО 2-ПГамін-20 ЕО 2-ПГамін-5 ЕО-15 ПО a), b) N-метил-2-ПГамін-7 ЕО Ефективність [%] через 14 днів 51 59 75 74 63 63 63 56 Ефективність [%] через 21 день 69 74 86 86 74 74 74 65 a) порівнювальне дослідження, не згідно з винаходом. b) одержаний аналогічно до WO 2009/004044, внаслідок додавання метиламіну до відповідного єнону, який потім був етоксильований аналогічно до прикладу 2A. Одержаний таким чином нейтральний Nметиламін (не кватернізований) мав амінне число у 117,8 мг/KOH/г). 10 Приклад 6 – гліфосат SL композиція на пшениці, сої або кукурудзі Досліди здійснювали як в прикладі 5 на озимій пшениці (сорт Cubus), сої (сорт Oxford) і кукурудзі (сорт Amadeo). Норма витрати складала 280 г гліфосат/га і 300 г алкоксилату аміну/га. Результати в таблиці 3 підтверджують підвищену ефективність діючої речовини завдяки додаванню алкоксилату аміну. Таблиця 3: ефективність [%] через 21 день Алкоксилат аміну a) – 2-ПГамін-8,5 ЕО a) 2-етилгексиламін-7 ЕО Озима пшениця 73 96 84 Соя 38 93 51 Кукурудза 54 89 71 a) порівнювальне дослідження, не згідно з винаходом. 15 Приклад 7 – гліфосат SL композиція на ріпаку Досліди здійснювали як в прикладі 5 на озимому ріпаку (сорт Remy). Норма витрати складала 140 г гліфосат/га і 300 г алкоксилату аміну/га. Результати в таблиці 4 підтверджують підвищену ефективність діючої речовини завдяки додаванню алкоксилату аміну. 20 15 UA 109890 C2 Таблиця 4: Алкоксилат аміну a) – 2-ПГамін-2 ПО-5 ЕО 2-ПГамін-2 ПО-10 ЕО 2-ПГамін-2 ПО-15 ЕО 2-ПГамін-4 ПО-5 ЕО 2-ПГамін-4 ПО-10 ЕО 2-ПГамін-4 ПО-15 ЕО 2-ПГамін-6 ПО-5 ЕО 2-ПГамін-6 ПО-10 ЕО 2-ПГамін-6 ПО-15 ЕО Ефективність [%] через 14 днів 51 94 92 97 86 92 94 83 86 91 Ефективність [%] через 21 день 69 97 91 98 86 91 93 80 84 86 a) порівнювальне дослідження, не згідно з винаходом. 5 10 Приклад 8 – імазамокс SL композиція на амброзії і лободі (Chenopodium) Досліди здійснювали як в прикладі 5 на Ambrosia artemisiifolia (AMBEL) відповідно Chenopodium album (CHEAL) і оцінювали через 14 днів. Рідину для обприскування одержували виходячи з водної SL композиції, яка містила 120 г/л імазамоксу амониєву сіль і 1,2пропіленгліколь. Норма витрати складала 10 г імазамоксу/га і 400 г алкоксилату аміну/га. Результати наведені в таблиці 5. Як порівняння використовували етоксилат жирного аміну з 12 одиницями етиленоксиду (рідина, прибл. 100 % вміст, молярна маса прибл. 730 г/моль (підраховано від гідроксильного числа), комерційно доступний у вигляді Lutensol® FA12K від BASF SE). Таблиця 5: Алкоксилат аміну Lutensol® FA12K 2-ПГамін-5 ЕО 2-ПГамін-7 ЕО 2-ПГамін-10 ЕО 2-ПГамін-15 ЕО 2-ПГамін-20 ЕО a) Ефективність [%] AMBEL 80 80 80 83 80 85 Ефективність [%] CHEAL 90 93 93 90 93 93 a) порівнювальне дослідження, не згідно з винаходом. 15 20 Приклад 9 – імазаквін, хлормекватхлорид і холінхлорид SL композиція для регулювання росту на пшениці Досліди здійснювали як в прикладі 5 на пшениці. Висоту стеблин вимірювали через 7, 14 і 21 день після застосування. Рідину для обприскування одержували виходячи з водної SL композиції, яка містила 0,8 г/л імазаквіну, 368 г/л хлормекватхлориду, 28 г/л холінхлориду, і 80 г/л алкоксилату аміну з прикладу 2 C (2-ПГамін-10 ЕО). Норма витрати складала 1500 г/га, 1000 г/га відповідно 500 г/га хлормекватхлориду. Результати наведені в таблиці 6. Таблиця 6: висота стеблин пшениці [см] через 7, 14 і 21 день після застосування Норми витрати хлормекватхлориду a) – 1500 г/га 1000 г/га 500 г/га 7 днів 30,1 25,1 25,8 22,3 14 днів 32,5 25,1 27,1 27,4 21 день 39,3 26,4 27,0 26,9 a) необроблена пшениця, порівнювальне дослідження, не згідно з винаходом. 16 UA 109890 C2 5 Приклад 10 – стійкість до дощу Кожного разу чотири рослини кукурудзи відповідно озимої пшениці обробляли шляхом 280 /га гліфосату ізопропіламонієвої солі і 300 г/га алкоксилату аміну. Через 1,5 або 3 ч. після цієї обробки рослини штучно зрошували протягом 20 хв. шляхом 100 л води під тиском в 3,33 бар і зі швидкістю у 2,8 м/з. Потім рослини поміщали в теплицю і оцінювали через 14 відповідно 21 день, як в прикладі 5. Для порівняння використовували Genamine® T 150 (C 16/18-амінетоксилат з 15 ЕО одиницями, комерційно доступній від Clariant). Таблиця 7 показує, що внаслідок зрошення дощування гліфосат видаляється менш сильно з рослини, так що ефективність зберігається також і після дощування. 10 Таблиця 7: ефективність [%] через 21 день Алкоксилат аміну a) Без застосування a) Genamine® T 150 2-ПГамін-2 10 ЕО a) без застосування a) Genamine® T 150 2-ПГамін-2 10 ЕО Без зрошування дощуванням 0 98 98 0 100 100 кукурудза кукурудза кукурудза пшениця пшениця пшениця Зрошування дощуванням через 3 ч. після застосування 53 71 94 97 a) порівнювальне дослідження, не згідно з винаходом. 15 Приклад 11 – водорозчинний гранулят SG Моноамонієву сіль гліфосату (80,75 г) добре перемішували з сульфітом натрію(0,5 г) в кавниці. Потім суміш розтирали з розчином з 18,7 г 2-ПГамін-15 ЕО (з прикладу 2) і 4 г води і екструдували (Benchtop, 0,8 мм сито). Потім екструдат висушували і подрібнювали, щоб одержати як можна більш гомогенний розмір грануляту (середня довжина прибл. 1 мм). Одержаний таким чином водорозчинний гранулят гліфосату (SG) був фізично і хімічно стабільним. Внаслідок розчинення в воді з нього можна було простим способом одержати рідини для обприскування (наприклад, 2 %-на) з високою якістю і стійкістю. 20 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 1. Композиція, що включає один пестицид і один алкоксилат, яка відрізняється тим, що алкоксилат являє собою алкоксилат аміну (А) R 1 R 2 O N O 25 n m R 6 R 6 (A) або кватернізоване похідне (AQ) R + 3 R 35 O N R 30 1 2 O n m R 6 AR 6 (AQ) алкоксилату аміну (А), причому 1 2 5 R , R і R незалежно один від іншого являють собою етилен, пропілен, бутилен або їх суміш, 3 4 5 6 R являє собою Н, -ОН, -OR , -[R -O]p-R , С1-С6алкіл або аніон кисню, 4 R являє собою С1-С6алкіл, С2-С6алкеніл, або С2-С6алкініл, 6 a b c d R являє собою Н, С1-С6алкіл, С2-С6алкеніл, С2-С6алкініл, -SO3R , -P(O)OR OR , -CH2CO2R , або e -C(O)R , a d R i R незалежно один від іншого являють собою Н, неорганічні або органічні катіони, b c R і R незалежно один від іншого являють собою Н, неорганічні або органічні катіони, С 1С6алкіл, С2-С6алкеніл або С2-С6алкініл, 17 UA 109890 C2 e 5 10 15 20 25 30 35 40 R являє собою С1-С22алкіл, С2-С22алкеніл, С2-С22алкініл, С6-С22арил, С7-С22алкіларил, n, m і р незалежно один від іншого мають значення від 1 до 30, 3 А являє собою прийнятний в сільському господарстві аніон, або, якщо R являє собою аніон кисню, то А відсутній. 1 2 5 2. Композиція за п. 1, причому R , R і R незалежно один від іншого являють собою етилен, етилен і пропілен, етилен ібутилен, або етилен, пропілен і бутилен. 3. Композиція за п. 1 або 2, причому А являє собою галогенід, фосфат, сульфат або аніонний пестицид. 3 4. Композиція за будь-яким з пп. 1-3, причому R являє собою Н. 5. Композиція за будь-яким з пп. 1-4, причому в алкоксилаті аміну (А) сума з n і m складає від 2 до 40, і в його кватернізованому похідному (AQ) сума з n, m і р складає від 3 до 80. 6. Композиція за будь-яким з пп. 1-5, причому алкоксилат являє собою алкоксилат аміну (А). 7. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, причому пестицидом є пестицид з щонайменше однією Нкислотною групою. 8. Композиція за будь-яким з пп. 1-7, причому пестицид містить гліфосат або глуфосинат, і додатково один інший пестицид. 9. Алкоксилат аміну (А) або кватернізоване похідне (AQ) алкоксилату аміну (А) за будь-яким з пп. 1-5. 10. Алкоксилат аміну (А) або кватернізоване похідне (AQ) алкоксилату аміну (А) за п. 9, причому 1 2 5 R , R і R незалежно один від іншого являють собою етилен, етилен і пропілен, етилен і 3 6 бутилен, або етилен, пропілен і бутилен; причому R і R у кожному випадку являють собою Н; і причому в алкоксилаті аміну (А) сума з n і m складає від 2 до 40, і в його кватернізованому похідному (AQ) сума з n, m і р складає від 3 до 80. 11. Спосіб одержання алкоксилату аміну (А) або кватернізованого похідного (AQ) алкоксилату аміну (А) за будь-яким з пп. 1-5, що включає алкоксилування 2-пропілгептиламіну з етиленоксидом, пропіленоксидом, бутиленоксидом або їх сумішшю. 1 2 5 12. Спосіб за п. 11, причому R , R і R незалежно один від іншого являють собою етилен, 3 6 етилен і пропілен, етилен і бутилен, або етилен, пропілен і бутилен; причому R і R у кожному випадку являють собою Н; і причому в алкоксилаті аміну (А) сума з n і m складає від 2 до 40, і в його кватернізованому похідному (AQ) сума з n, m і р складає від 3 до 80. 13. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами і/або небажаним ростом рослин, і/або небажаним ураженням комахами або кліщами, і/або регуляції росту рослин, причому композицією за будь-яким з пп. 1-8 впливають на відповідних шкідників, їх життєвий простір або рослини, що підлягають захисту від відповідного шкідника, ґрунти і/або на небажані рослини, і/або технічні рослини, і/або їх життєвий простір. 14. Посівний матеріал, що містить композицію за будь-яким з пп. 1-8. 15. Застосування алкоксилату аміну (А) або кватернізованого похідного (AQ) алкоксилату аміну (А) за будь-яким з пп. 1-5 як допоміжного засобу в рідинах для обприскування, що містять пестицид. 16. Застосування за п. 15, причому допоміжна речовина являє собою допоміжну речовину, яка підвищує дію. Комп’ютерна верстка Л. Бурлак Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 18