Гербіцидний засіб

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может быть использовано как гербицидное средство в борьбе с сорняками в посевах сахарной свеклы. Изобретение позволяет повысить гербицидную активность за счет использования состава, мас.%, содержащего активное вещество формулы [C(=O)Y]CH(CH3)OCCH4R, где-R - 4-хлорфенокси, 2,4-дихлорфенокси, 4-трифторметилфенокси, 2-хлор-4-бромфенокси, 2-хлор-4-трифторметилфенокси, 5-хлорбензоксазолилокси, 6-хлорбензоксазолилокси, 6-хлорбензтиазолилокси, 3,5-дихлор2-пиридилокси или 2,4-дихлорбензил; Y - NR1R , 0R 3 или SR 4 , R 1 - водород, метил; R 3 - метокси, 4-хлорфенил, 1-фенилэтил или фениламино; R, водород, С,-С 5 -алкнл-н. октил, аллил, пропинил, 2-хлорэтил, 2-фенилэтил, метоксиэтил, метокси-н.бутил, этилтиоэтил, циклопентил, тетрагидрофурфурил, натрий, калий, аммоний, метиламмоний , ди-н.пропиламмоний; R . бензил или 4-хлорбензил ( 5 - 6 0 ) , растворитель - циклогексанон, кетон, ксилол, изофорон (32-79); эмульгатор иэододецилбензолсульфонат кальция и н.додецилбензолсульфонат кальция, простой три- н.бутнлфенилполигликолевый эфир, продукт конденсации н . н о нилфенола с 10 моль окиси этилена, продукт конденсации касторового масла с 36-40 моль окиси этилена ( 7 , 5 - 2 0 ) . 4 табл. v л X л со с со со оэ со оо «О 1 • 1336939 Изобретение относится к химическим средствам защиты растений» конкретнее к гербицидному средству на основе производного п-замещенной о^-феноксипропионовой кислоты, растворителя и эмульгатора. Цель изобретения - повышение гербицидной активности средства. d-Энантиомеры и-замещенной о/~феноксипропионовой кислоты формулы где Y имеет указанные значения; Z - хлор, бром или сульфонильная группа. Соединения формулы ( I ) можно получить путем взаимодействия соединений формулы 15 где Y имеет указанные значения с 5или 6-хлорбенэоксазолом, 6-хлорбензтиазолом, 3,5-дихлор-2-пиридином. '''тими методами получают соединения где R - 4-хлорфенокси, 2,4-дихлорфенформулы ( I ) . окси, 4-трифторметилфенокси, 20 Физико-химические свойства d-энан2-хлор~4-бромфенокси, 2-хлортиомеров n-замещенной о/-феноксипропи4-трифторметилфенокси, 5-хлороновой кислоты приведены в табл. 1. бензоксазолилокси, 6-хлорбенЗаявленные средства готовят смезоксазолилокси, 6-хлорбензшиванием компонентов. тиазолилокси, 3,5-дихлор-2П р и м е р 1. Состав средства, пиридилокси или 2,4-дихлорбенсодержащий, %: соединение 4 60; цикзил; логексанон 32; продукт конденсации R Z , 0R3 или SR 4 ; Y касторового масла с 40 моль окиси R, - водород или метил; этилена 3,5; изододецилбензолсульфо30 нат кальция 3,0; продукт конденсации R2 - метокси, 4-хлорфенил, 1-фенилэтил или фениламино; н.нонилфенола с 10 моль окиси этилеR4 - водород, С ^ С ^ а л к и л - н . о к на 1,5. 4 тил, аллил, пропинил, 2-хлорП р и м е р 2. Состав средства, этил, 2-фенилэтнл, метоксисодержащий, %: одно из соединений 1, этил, метокси-н.бутил, этил35 2,4-6,10,30,37-40 или 44-30; ксилол тиоэтил, циклопентил, тетра50; н.додецилбензолсульфонат кальция гидрофурфурил, натрий» калий, 10; продукт конденсации касторового аммоний, метиламмоний, ди-н. масла с 36 моль окиси этилена 5; пропиламмониЙ; простой три-н.бутилфенилполигликолеR - бензил или 4~хлорбензил, 4 0 вый эфир 5. получают путем взаимодействия соеди- . П р и м е р 3. Состав средства, нений формулы содержащий, %: одно из соединений 7-9, 11-13, 15,16,31,33-36, 42, 44 4 5 или 48~20; ксилол 5 7 , 5 ; изофорон 15; •о-х [продукт конденсации касторового масла с 36 моль окиси этилена 3,75; где К имеет указанные значения; простой три-н.бутилфенилполигликолеX - водород или атом щелочного мевый эфир 3,75. талла с замещенными сложными П р и м е р 4. Состав средства, 50 эфирами 1-пропионовой кислоты содержащий, %: одно из 'соединений 14, формулы 17, 19, 23, 29, 37, 4 5 , 46 или 47 10; ксилол 50; изофорон 24; н.додецилбензолсульфонат кальция 8; продукт конденсации касторового масла с 55 40 моль окиси этилена 4; простой трин.бутилфенилполигликолевый эфир 4. 7.-9-Н П р и м е р 5. Состав средства, содержащий, Х\ одно из соединений 18, (1) ' «,* 336939 22, 24, 25 или 26 5; ксилол 55; цикты, растворитель, выбранный из груплогексаном 24; додецилфенилсульфонат пы: кетон, ксилол, изофорон или их кальция 8; продукт конденсации к а с смеси, эмульгатор, выбранный из групторового масла с 40 моль окиси этилепы: алкилбензолсульфонат кальция, на 4; простой три-н.бутилфенилполипростой полигликолевый алкилфениловый гликолевый эфир 4. эфир, полиоксиэтиленалкилариловыи эфир или их смеси, о т л и ч а ю щ е Наряду с заявленными средствами е с я тем, что, с целью повышения испытаны известные гербицидные средства на основе соответствующих раце- ю гербицидной активности, оно содержит в качестве производного п-замещенной лятов соединений формулы ( і ) , а такс/-феноксипропионовой кислоты d-энанже известное гербицидное средство На основе метилового эфира -o-cb)-ci Сі 1 з сн 3,0° (0,5 м, хлороформ) СІ 2,7° (0,5 м, хлороформ) 125-193 (0,025 мм) 4,5° (1 м, хлороформ) It * 8 1336939 Продолжение табп. 5 со г сн 3 175-177 (0,03 мм) 56 8,9° (1 м, хлороформ) 157-159 (0,04 мм) 0 7,0° (1 м, хлороформ) H-c -o-(o)-o 150 (0,05 мм) 68,5 9,3° (1 м, хлороформ) сн 3 10 w 12 —С — CO2.C2H5 160 (0,02 мм) 7,0° (1 м, хлороформ) с\ 13 180 (0,15 мм) 15 7,6° (1 м, хлороформ) 53-55 14 11,3° (1 м, хлороформ) 51 11° (1 м, хлороформ) с 16 174-176 н —Г — 9,7° (1 м, (0,01 мм) хлороформ) 125-125,5 17 78-81 18 20,4° (1 м, хлороформ) -18,9° (1 м, хлороформ) С1 -д.—^с 3 10 1336939 Продолжение табл 19 20 соос г н 5 н-с-оЧО)-о-с; [о сн3 сооегн5 ШИП 78,5 u"l= 30 18,9 і сі 21 1,5481 н-с -22 соон 84-88 12,1' 23 соон 69-78 11,1 80 18,3 сі соон С1 COOK -11,0* 25 СИ, СОО^Нц. С1 6,9' 26 27 і 67-68 28 Н-С О) (1м, хлороформ) 22,1 65-76 11,9' 11 1336939 12 Продолжение табл.1 29 0,2 ЗО 31 20 n p = 1,5085 C00CH