Спосіб збільшення кількості молока і/або м’яса тварин, яких годують силосом

Реферат: Винахід належить до способу збільшення кількості молока і/або м'яса тварин, яких годують силосом. Спосіб включає обробку рослин і/або паростків, і/або ділянок, де рослини зростають або мають зростати, щонайменше однією стробілуриновою сполукою, одержання силосу з рослин, які були оброблені щонайменше однією стробілуриновою сполукою та годування тварин, які виробляють молоко і/або м'ясо, таким силосом. Окрім цього, винахід належить до силосу для корму тварин, який одержаний з рослин, оброблених щонайменше однією стробілуриновою сполукою перед одержанням силосу. На додаток, винахід належить до застосування щонайменше однієї стробілуринової сполуки для збільшення кількості молока і/або м'яса тварин, які виробляють молоко, яких годують силосом. UA 98521 C2 (12) UA 98521 C2 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Дійсний винахід належить до способу збільшення кількості молока і/або м'яса тварин, яких годують силосом, який включає етапи: a) обробку рослин і/або паростків і/або ділянок, де рослини зростають або мають зростати, щонайменше однією стробілуриновою сполукою б) одержання силосу з рослин, оброблених згідно етапу а) в) годування тварин, які виробляють молоко і/або м'ясо, силосом, одержаним згідно етапу б), зробленим з рослин, оброблених згідно етапу а). У одному варіанті здійснення, винахід належить до способу збільшення кількості молока тварин, які виробляють молоко, яких годують силосом, який включає етапи а) - в), у якому на етапі в) силос дають в корм тваринам, які виробляють молоко. У іншому варіанті здійснення, винахід належить до способу збільшення кількості м'яса тварин, які виробляють м'ясо, яких годують силосом, який включає етапи а) - в), у якому на етапі в) силос дають в корм тваринам, які виробляють м'ясо. Окрім цього, дійсний винахід належить до силосу для корму тварин, одержуваного з рослин, оброблених щонайменше однією стробілуриновою сполукою перед одержанням силосу. На додаток, дійсний винахід належить до застосування щонайменше однієї стробілуринової сполуки для збільшення кількості молока тварин, які виробляють молоко, яких годують силосом. Крім того, дійсний винахід належить до застосування щонайменше однієї стробілуринової сполуки для збільшення кількості м'яса тварин, які виробляють м'ясо, яких годують силосом. Сьогодні, виробництво молока і м'яса здійснюється в промисловому масштабі. Молоко і м'ясо розглядаються як основна частина здорової людської їжі. Крім того, молоко може також бути перероблене у величезну різноманітність молочних продуктів, таких як масло, йогурт або сир. За минулі роки міжнародний вжиток м'яса значно збільшився. Згідно Продовольчої і сільськогосподарської організації ООН, зразки вжитку їжі змінялися на користь вищої якості і дорожчих продуктів, таких як м'ясні і молочні продукти (ФАО, 2002). Проте, виробництво м'яса і молока вимагає величезної кількості фуражу. Щоб гарантувати придатність такого фуражу, безперервно зростаюча кількість орної землі використовується для виробництва фуражу замість того, щоб виробляти їжу для людей. Крім того, загальна сума орної землі була обмежена і зменшена за минулі десятиліття через збільшення міжнародного населення. Таким чином, завданням дійсного винаходу було забезпечити спосіб збільшення кількості молока і/або м'яса тварин, які виробляють молоко і/або м'ясо, яких годують силосом. Одним завданням згідно винаходу було забезпечити спосіб збільшення кількості молока тварин, які виробляють молоко, яких годують силосом. Іншим завданням згідно винаходу було забезпечити спосіб збільшення кількості м'яса тварин, які виробляють м'ясо, яких годують силосом. Несподівано ми знайшли, що це завдання може бути вирішене за допомогою нанесення щонайменше однієї стробілуринової сполуки на ділянку, паростки і/або рослини, застосовувані для одержання нарешті силосу, який потім дають в корм тваринам, які виробляють молоко і/або м'ясо. Особливо, в цілях дійсного винаходу придатними є стробілурини формули I. Впродовж довгого часу стробілурини були відомі як фунгіциди. В деяких випадках, вони також були описані як інсектициди (EP–A 178826; EP-A 253213; WO 93/15046; WO 95/18789; WO 95/21153; WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552; WO 97/27189). За останні роки, вони також відомі для збільшення життєздатності рослин (WO 01/82701; WO 03/075663; WO 07/104660). Сполуки, застосовувані згідно дійсного винаходу, особливо сполуки формули I, призводять до збільшення кількості молока і/або м'яса тварин, відгодованих силосом, вироблених з рослин, оброблених щонайменше однією стробілуриновою сполукою перед одержанням силосу. Згідно винаходу, збільшення кількості молока, в порівнянні з кількістю молока, одержаного після того, як тварин, які виробляють молоко годували силосом, який одержували не з рослин, оброблених щонайменше однією стробілуриновою сполукою згідно винаходу, складає щонайменше 3 %, переважно 5-10 %, переважніше 10-20 % або навіть 20-30 %. Згідно винаходу, збільшення кількості м'яса, в порівнянні з кількістю молока, одержаного після того, як тварин, які виробляють молоко, годували силосом, який одержували не з рослин, оброблених щонайменше однією стробілуриновою сполукою згідно винаходу, складає щонайменше 3 %, переважно 5-10 % і за певних умов 10-20 % або навіть 20-30 %. Окремими прикладами для стробілуринів підходящих для дійсного винаходу є сполуки формули I 1 UA 98521 C2 Xm A I Q 5 у яких замісники є такими як визначено нижче: X означає галоген, C1-C4-алкіл або трифторметил; m рівний 0 або 1; Q означає C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=NOCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, або групу Q1 # O O 10 15 20 25 30 35 40 45 50 N-OCH3 Q1 N де # означає зв'язок з фенільним кільцем; 1 A означає -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH2S-B, -CH=CH-B, -C≡C-B, -CH2O-N=C(R )-B, -CH2S1 1 1 2 3 N=C(R )-B, -CH2O-N=C(R )-CH=CH-B, або -CH2O-N=C(R )-C(R )=N-OR , де B означає феніл, нафтил, 5- або 6-члений гетероарил або 5- або 6-члений гетероцикліл, який містить один, два або три атоми азоту і/або один атом кисню або сірки або один або два атоми кисню і/або сірки, де кільцеві системи незаміщені або заміщені однією, двома або трьома a групами R : a R незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, C1-C6-алкіл, C1-C6-галоалкіл, C1-C6-алкілкарбоніл, C1-C6алкілсульфоніл, C1-C6-алкілсульфініл, C3-C6-циклоалкіл, C1-C6-алкоксигрупу, C1-C6галоалкоксигрупу, C1-C6-алкілоксикарбоніл, C1-C6-алкілтіогрупу, C1-C6-алкіламіногрупу, ді-C1-C6алкіламіногрупу, C1-C6-алкіламінокарбоніл, ді-C1-C6-алкіламінокарбоніл, C1-C6алкіламінотіокарбоніл, ді-C1-C6-алкіламінотіокарбоніл, C2-C6-алкеніл, C2-C6-алкенілоксигрупу, феніл, феноксигрупу, бензил, бензилоксигрупу, 5- або 6-члений гетероцикліл, 5- або 6-члений гетероарил, 5- або 6-члений гетероарилоксигрупу, C(=NOR')-R'' або OC(R')2-C(R'')=NOR'', де циклічні групи для їх частини можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, b чотирма або п'ятьма групами R : b R незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, галоген, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, C1-C6-алкіл, C1-C6-галоалкіл, C1-C6-алкілсульфоніл, C1-C6алкілсульфініл, C3-C6-циклоалкіл, C1-C6-алкоксигрупу, C1-C6-галоалкоксигрупу, C1-C6алкоксикарбоніл, C1-C6-алкілтіогрупу, C1-C6-алкіламіногрупу, ді-C1-C6-алкіламіногрупу, C1-C6алкіламінокарбоніл, ді-C1-C6-алкіламінокарбоніл, C1-C6-алкіламінотіокарбоніл, ді-C1-C6алкіламінотіокарбоніл, C2-C6-алкеніл, C2-C6-алкенілоксигрупу, C3–C6–циклоалкіл, C3–C6– циклоалкеніл, феніл, феноксигрупу, фенілтіогрупу, бензил, бензилоксигрупу, 5- або 6-члений гетероцикліл, 5- або 6-члений гетероарил, 5- або 6-члений гетероарилокси або C(=NOR')-R''; R', R'' незалежно один від одного означають водень або C1-C6-алкіл; 1 R означає водень, ціаногрупу, C1-C4-алкіл, C1-C4-галоалкіл, C3-C6-циклоалкіл, C1-C4алкоксигрупу, або C1-C4-алкілтіогрупу; 2 R означає феніл, фенілкарбоніл, фенілсульфоніл, 5- або 6-члений гетероарил, 5- або 6члений гетероарилкарбоніл або 5- або 6-члений гетероарилсульфоніл, де кільцеві системи a можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами R C1-C10-алкіл, C3-C6-циклоалкіл, C2-C10-алкеніл, C2-C10-алкініл, C1-C10-алкілкарбоніл, C2-C10алкенілкарбоніл, C3-C10-алкінілкарбоніл, C1-C10-алкілсульфоніл або C(=NOR')-R'', де вуглецеві ланцюги можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма c групами R : c R незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, C1-C6-алкіл, C1-C6-галоалкіл, C1-C6-алкілсульфоніл, C1-C6алкілсульфініл, C1-C6-алкоксигрупу, C1-C6-галоалкоксигрупу, C1-C6-алкоксикарбоніл, C1-C6алкілтіогрупу, C1-C6-алкіламіногрупу, ді-C1-C6-алкіламіногрупу, C1-C6-алкіламінокарбоніл, ді-C1-C6-алкіламінокарбоніл, C1-C6-алкіламінотіокарбоніл, ді-C1-C6-алкіламінотіокарбоніл, C2-C6алкеніл, C2-C6-алкенілоксигрупу, C3-C6-циклоалкіл, C3-C6-циклоалкілоксигрупу, 5- або 6-члений гетероцикліл, 5- або 6-члений гетероциклілоксигрупу, бензил, бензилоксигрупу, феніл, феноксигрупу, фенілтіогрупу, 5- або 6-члений гетероарил, 5- або 6-члений гетероарилокси або гетероарилтіогрупу, де циклічні групи можуть бути частково або повністю галогеновані або a можуть бути заміщені однією, двома або трьома групами R ; і 2 UA 98521 C2 3 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 R означає водень, C1-C6-алкіл, C2-C6-алкеніл, C2-C6-алкініл, де вуглецеві ланцюги можуть бути частково або повністю галогеновані або можуть бути заміщені однією, двома, трьома, c чотирма або п'ятьма групами R ; і стробілуринові сполуки, вибрані з групи, що включає метил(2-хлор-5-[1-(3метилбензилоксііміно) етил]бензил)карбамат, метил(2-хлор-5-[1-(6-метилпіридин-2ілметоксііміно)етил]бензил)карбамат, 2-(2-(6-(3-хлор-2-метил-фенокси)-5-фтор-піримідин-4ілокси)-феніл)-2-метоксиіміно-N-метил-ацетамід і метиловий ефір 3-метокси-2-(2-(N-(4-метоксифеніл)-циклопропанкарбоксімідоїл-сульфанілметил)-феніл)-акрилової кислоти; і їх сільськогосподарсько придатні солі. Згідно одному варіанту здійснення дійсного винаходу, нанесення стробілуринової сполуки на ділянку, рослини і частини рослини, які повинні застосовуватися для одержання силосу, збільшує кількість молока, виробленого тваринами, що виробляють молоко, що супроводжується вжитком згаданого силосу. Згідно іншому варіанту здійснення дійсного винаходу, нанесення стробілуринової сполуки на ділянку, рослини і частини рослини, які повинні застосовуватися для одержання силосу, збільшує кількість м'яса виробленого тваринами, що виробляють м'ясо, що супроводжується вжитком згаданого силосу. Згідно одному варіанту здійснення дійсного винаходу наносять щонайменше одну стробілуринову сполуку як обробку насіння. Згідно одному варіанту здійснення дійсного винаходу, силос з етапу б) демонструє збільшену переварюваність. Згідно іншому варіанту здійснення дійсного винаходу, силос з етапу б) демонструє збільшений вміст енергії. Згідно одному варіанту здійснення дійсного винаходу тварини, яких годують силосом, згідно етапу в) включають велику рогату худобу, овець, свиней, коней і/або кіз. Термін "рослини" потрібно розуміти як рослини економічної важливості і/або рослини вирощені людиною. Вони переважно вибрані з групи сільськогосподарських культурних, лісогосподарських і садівничих (включаючи декоративні) рослин. Термін рослина як використовується тут, включає всі частини рослини, такі як проростаюче насіння, розсада, що зійшла, трав'яна рослинність так само як і укорінені деревні рослини, включаючи всі підземні частини (такі як коріння) і наземні частини. Не вичерпний список рослин включає наступні роди без обмеження: Abutilon, Alfalfa, Amaranthus, Artemisia, Asclepias, Avena, Axonopus, Borreria, Brachiaria, Brassica, Bromus, Chenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, Cynodon, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Elymus, Equisetum, Erodium, Helianthus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oryza, Ottochloa, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phragmites, Polygonum, Portulaca, Pteridium, Pueraria, Rubus, Salsola, Secale, Setaria, Sida, Sinapis, Сорго, Spergula, Trifolium, Triticum, Typha, Ulex, Vicia, Xanthium і Zea. У одному варіанті здійснення відповідно винаходу рослина вибрана з групи сільськогосподарських культурних, лісогосподарських і садівничих рослин, кожна в її природній або генетично модифікованій формі (ГМО). Такі ГМО, можуть мати покращені властивості, такі як покращена толерантність до стресів і опірність рослин біотичним і абіотичним чинникам стресу, таким як гриби, бактерії, віруси, комахи, високотемпературний стрес, стрес від холоду, стрес, викликаний засухою, УФ стрес і/або стрес викликаний засоленням. "Паростки" - це все типи матеріалу розмноження рослини. Термін охоплює насіння, зерна, плоди, бульби, різоми, спори, живці, відгалуження, тканини мерістеми, одну і множинні клітини рослини і будь-яку іншу рослинну тканину, з якої може бути одержана ціла рослина. Одним специфічним паростком є насіннина. "Молоком" є рідина, вироблена ссавцями жіночої статі. Точний склад сирого молока може значно змінюватися під впливом різновидів. Як правило, воно містить високу кількість насиченого жиру, білка і кальцію. Молоко може бути перероблене великою різноманітністю шляхів, в продукти які називають молочними продуктами. "М'ясом" є тканина тварин, використовувана наприклад, як їжа. Термін м'ясо зазвичай належить до скелетного м'яза і зв'язаного жиру, але він може також належить до нем'язових органів, включаючи легені, печінку, шкіру, мізки, кістковий мозок і нирки. "Тварини, що виробляють молоко" повинні розумітися як всі самки тваринного класу ссавців, наприклад, велика рогата худоба, вівці, свині, кози, коні, верблюди, буйволи і/або яки. "Тварини, що виробляють м'ясо" повинні розумітися як всі тварини, використовувані для того, щоб одержати м'ясо, такі як велика рогата худоба, вівці, свині, кози, коні, верблюди, свійська птиця, буйволи і/або яки. 3 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 "Силосом" є певний тип заготівельного фуражу. Як правило, силос робиться з рослин в процесі, названому силосуванням. Під час цього процесу рослини або частини рослини піддаються анаеробному бродінню, викликаному природними мікроорганізмами (наприклад, одним або більш штамами молочнокислих бактерій типу Lactobacillus spec.), перетворюючи цукри в кислоти і зменшуючи кількість будь-якого кисню, присутнього в матеріалі урожаю, створюючи фураж, що піддається консервації. Залежно від застосовуваних рослин застосовуються інші назви замість силосу напр., овесний силос для вівса або трав'яний силос для люцерни. Силос широко застосовується для того, щоб годувати тварин, які виробляють молоко і м'ясо, таких як молочна і м'ясна велика рогата худоба. Термін "одержання силосу" описує процес того, як одержати силос, підходящий для того, щоб годувати тварин, які виробляють молоко і м'ясо. Силос виробляють з рослин розкладанням рослинної біомаси зібраною силосоуборним комбайном. Підходящі рослини можуть бути фуражними культурами, такими як зерно (кукурудза), хлібні злаки типу пшениці, іржі або ячменю, підніжний корм, конюшина, люцерна і інші зернобобові культури, соняшник і будь-які інші рослини, підходящі для силосування і суміші будь-яких вказаних рослин. Рослини збираються при вмісті сухої речовини приблизно 30-40 %, щоб дозволити оптимальний процес бродіння під час силосування і мінімізувати втрати під час бродіння. Для підніжного корму, конюшини, люцерни, їх суміші і інших культур може бути необхідно дозволити рослинному матеріалу висохнути на полі, щоб досягти сухої речовини 30-40 % після скошування і перед подрібненням силосоуборним комбайном. Такий матеріал відомий як трав'яний силос. Для кукурудзи або хлібних злаків зерно збирається разом з рештою частиною рослини. Щоб зробити поживні речовини в зерні доступними для засвоєння в кишковому тракті відгодовуваної тварини, може бути необхідним, роздрібнити зерно під час подрібнюючого процесу в силосоуборному комбайні. Зібраний і подрібнений рослинний матеріал передається в силососховище. Силососховище може бути силосною ямою, купою силосу, або конкретною збірною силосною баштою панельної конструкції або силосною баштою. У силососховищі подрібнений рослинний матеріал ущільнюється, щоб усунути повітря з рослинного матеріалу, щоб дозволити анаеробне бродіння. Може бути необхідно, герметично закрити силососховище полімерною плівкою (силосна плівка) залежною від типу використовуваного силососховища. Іншим методом, щоб ущільнити і герметично закрити рослинний матеріал для бродіння під час силосування є пресування в кіпи рослинний матеріал і обгортання кіп в силосну плівку для герметизації. До рослинного матеріалу можуть бути додані добавки, щоб поліпшити бродіння. Добавки можуть бути мікробними добавками типу Lactobacillus spp. і інші інокулянти, або кислоти, такі як пропіонова кислота, оцтова кислота або мурашина кислота, або цукор або цукровмісний матеріал типу патоки. Втім, можуть також використовуватися інші методи для виробництва силосу. Однією перевагою процесу виробництва силосу (силосування) є факт, що процес не має жодного впливу на склад, кількість або придатність поживних речовин, що містяться в рослинному матеріалі, використовуваному для того, щоб виробити, згаданий силос. Навпаки, мета самого процесу не лише зберегти якість рослинного матеріалу, як це було до використання такого матеріалу для виробництва силосу, але, крім того, зробити фураж таким, що піддається консервації і зберегти позитивні властивості рослинного матеріалу протягом тривалого періоду часу так, щоб він міг використовуватися як фураж після того, як урожай був зібраний. "Переварюваність" це властивість рослини, частини рослини, суміші рослин, композицій фуражу або тваринного корму, переробленого з рослин (такого як силос) зберігати харчову цінність рослини, частини рослини, суміші рослин, композицій фуражу або тваринного корму, переробленого з рослин (такого як силос), що описується відносною кількістю нутрієнтів (поживні речовини), які не виділяються через фекалії, але поглинаються кишковим трактом тварини, яка харчується рослиною, частиною рослини, сумішшю рослин, композиціями фуражу або тваринного корму, переробленого з рослин (такого як силос), що робить вплив на продуктивність вказаної тварини. Параметром, який описує переварюваність фуражу, є наприклад, переварюваність нейтрально-детергентної клітковини (ПНДК), кислотно-детергентна клітковина (КДК) і загальна переварюваність поживних речовин як відсоток сухої речовини (ЗППР % СР). Термін "переварюваність нейтрально-детергентної клітковини (ПНДК)" потрібно розуміти як параметр волокна після переварювання в нейтральному детергенті як засіб у визначенні якості і переварюваності фуражу. Висока ПНДК є бажаною. Оцінка переварюваності фуражу за ПНДК проводиться, щоб допомогти прогнозуванню повної переварюваності фуражу. "Кислотно-детергентна клітковина (КДК)" представляє менш переварювану частину фуражу, що містить целюлозу, лігнін і білок пошкоджений теплом. КДК є близько пов'язаною з 4 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 переварюваністю фуражу. Нижча КДК має на увазі, що фураж є більш переварюваним. Бажана низька концентрація КДК. Термін "загальна переварюваність поживних речовин як відсоток сухої речовини (ЗППР % СР)" описує загальну кількість переварюваних поживних речовин, шляхом вимірювання метаболічної енергії фуражу і енергетичної потреби тварин. Це є мірою переварюваності фуражу. Бажана висока ЗППР % СР. Термін "вміст енергії" включає вміст всіх інгредієнтів або компонентів рослини, частини рослини, суміші рослин, композицій фуражу або тваринного корму, переробленого з рослин (такого як силос), які сприяють забезпеченню енергоспоживання тварини, яка харчується рослиною, частиною рослини, сумішшю рослин, композиціями фуражу або тваринного корму, переробленого з рослин (такого як силос) для підтримки життєвих функцій, таких як основні фізіологічні процеси вказаної тварини і продуктивність вказаної тварини, такі як виробництво молока в разі годуючої корови, овець, кози, або свині і/або збільшення ваги. Одним параметром, який описує вміст енергії фуражу, є нейтрально-детергентна клітковина (НДК). Термін "нейтрально-детергентна клітковина (НДК)" потрібно розуміти як міра вмісту клітковини у фуражі. Вона менш переварювана, чим неволоконні елементи фуражу. Фураж з низькими рівнями НДК має вищу енергію. Отже, бажаний низький вміст НДК. "Крохмаль" потрібно розуміти як вміст крохмалю у фуражі, разом з переварюваним волокнистим компонентом. Крохмаль складає велику частину енергії, наприклад, в кукурудзяному силосі. Термін "суха речовина (СР)” потрібно розуміти як загальна маса фуражу мінус маса води у фуражі, виражена як процентний вміст. Слову "ділянці" дають визначення як певне місце в певний час, застосовуване для сільськогосподарського, садівничого або лісогосподарського виробництва, що піддається повній дії всіх біотичних (такий як рослини, тварини, гриби) і абіотичних (такі як клімат, тип грунту, придатність води) параметрів, що впливають на ріст, розвиток і урожай існуючих рослин. Термін "урожай" потрібно розуміти як будь-який рослинний продукт, який далі використовується після збору урожаю, наприклад, плоди у вузькому сенсі, овочі, горіхи, зерна, насіння, ліс (наприклад, в разі лісівницьких рослин), квіти (наприклад, в разі садівничих і декоративних рослин) і т.д.; що означає якусь економічну цінність, яка вироблена рослиною. Термін "щонайменше одну стробілуринову сполуку" слід розуміти як 1, 2, 3 або більше стробілуринів. Згідно винаходу, стробілуринові сполуки, а саме стробілурини формули I, наносяться на рослини, застосовувані для одержання силосу. Згідно одному варіанту здійснення дійсного винаходу, силос, застосовуваний для годування тварин, які виробляють молоко і м'ясо, одержують з Zea mays (кукурудза), трави, конюшини, сорго звичайного, вівса, іржі, віки, люцерни, трав'яної суміші і/або бур'янів, оброблених, принаймні, однією стробілуриновою сполукою перед виробництвом силосу, згідно винаходу. Згідно одному варіанту здійснення дійсного винаходу, принаймні, одна стробілуринова сполука, наноситься на рослину і/або його паростки, включаючи Zea mays (кукурудза), траву, конюшину, сорго звичайне, овес, жито, віку, люцерну, трав'яна суміш і/або бур'яни. Згідно переважному варіанту здійснення винаходу, силос, застосовуваний для годування тварин, які виробляють молоко і м'ясо, одержують з рослин Zea mays (кукурудза), оброблених, принаймні, однією стробілуриновою сполукою перед виробництвом силосу згідно винаходу. Згідно одному варіанту здійснення винаходу, силос, застосовуваний для годування тварин, які виробляють молоко і м'ясо, одержують з рослин Zea mays (кукурудза), оброблених піраклостробіном (сполука I-5) перед виробництвом силосу згідно винаходу. Згідно іншому варіанту здійснення винаходу, силос, застосовуваний для годування тварин, які виробляють молоко і м'ясо, одержують з рослин Zea mays (кукурудза), оброблених крезоксим-метилом (сполука ІІ-1) перед виробництвом силосу. У одному варіанті здійснення винаходу, силосом згідно винаходу, застосовуваним для збільшення кількості молока, годують велику рогату худобу, переважно молочну велику рогату худобу. У одному варіанті здійснення винаходу, силосом згідно винаходу, застосовуваним для збільшення кількості м'яса, годують велику рогату худобу, переважно м'ясну велику рогату худобу. У іншому варіанті здійснення винаходу силосом згідно винаходу для збільшення кількості молока годують коней. У іншому варіанті здійснення винаходу силосом згідно винаходу для збільшення кількості м'яса годують коней. 5 UA 98521 C2 5 У одному варіанті здійснення винаходу, застосовуються сполуки формули I, як визначено на початку. Крім того, згідно винаходу переважно можуть бути застосовані наступні сполуки, перераховані в таблицях нижче. Таблиця I 2 O O N OCH3 a' N (R )y N1 T 4 II b (R )x 5 OCH3 № I-1 I-2 I-3 I-4 I-5 I-6 I-7 I-8 I-9 I-10 I-11 I-12 T N N CH CH CH CH CH CH CH CH CH CH a, (R )y 5-CH3 1-CH3 1-CH3 1-CH3 b Положення групи феніл-(R )x 1 1 1 1 1 1 1 1 1 5 5 5 b (R )x 2,4-Cl2 4-Cl 2-Cl 3-Cl 4-Cl 4-CH3 H 3-CH3 3-CF3 3-CF3 4-Cl Посилання WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 96/01256 WO 99/33812 WO 99/33812 WO 99/33812 Таблиця II O O Y R OCH 3 a III V № II-1 II-2 II-3 II-4 II-5 II-6 II-7 II-8 II-9 II-10 II-11 V OCH3 OCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 OCH3 Y N N N N N N N N N N CH R a 2-CH3 2,5-(CH3)2 2,5-(CH3)2 2-Cl 2-CH3 2-CH3, 4-OCF3 2-Cl, 4-OCF3 2-CH3, 4-OCH(CH3)-C(CH3)=NOCH3 2-Cl, 4-OCH(CH3)-C(CH3)=NOCH3 2-CH3, 4-OCH(CH3)-C(CH2CH3)=NOCH3 2,5-(CH3)2 6 Посилання EP-A 253 213 EP-A 253 213 EP-A 477 631 EP-A 398 692 EP-A 398 692 EP-A 628 540 EP-A 628 540 EP-A 1118 609 EP-A 1118 609 EP-A 1118 609 EP-A 226 917 UA 98521 C2 Таблиця III 5 O O Y 4 R OCH 3 N a IV T3 2 V № III-1 III-2 III-3 III-4 III-5 III-6 III-7 III-8 V OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 Y T CH CH CH CH N N N N R N N CH CH CH CH CH CH a Посилання WO 96/16047 WO 96/16047 EP-A 278595 EP-A 278595 EP-A 398692 EP-A 398692 EP-A 398692 EP-A 398692 2-OCH3, 4-CF3 2-OCH(CH3)2, 4-CF3 2-CF3 4-CF3 2-Cl 2-CF3 2-CF3, 4-Cl 2-Cl, 4-CF3 Таблиця IV R O O Y 1 B N V OCH3 V № IV-1 IV-2 IV-3 IV-4 IV-5 IV-6 IV-7 IV-8 IV-9 V OCH3 OCH3 NHCH3 NHCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 Y CH CH N N N N N N CH R CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 Посилання EP-A 370629 EP-A 370629 WO 92/13830 WO 92/13830 EP-A 460575 EP-A 460575 EP-A 460575 EP-A 463488 EP-A 936213 B (3-CF3)C6H4 (3,5-Cl2)C6H3 (3-CF3)C6H4 (3-OCF3)C6H4 (3-OCF3)C6H4 (3-CF3)C6H4 (3,4-Cl2)C6H3 (3,5-Cl2)C6H3 CH=CH-(4-Cl) C6H4 Таблиця V R O O N 1 N N R OCH3 O R 3 VI 2 V № V-1 V-2 V-3 V-4 V OCH3 OCH3 OCH3 NHCH3 R CH3 CH3 CH3 CH3 1 R CH3 CH(CH3)2 CH2CH3 CH3 2 R CH3 CH3 CH3 CH3 7 3 Посилання WO 95/18789 WO 95/18789 WO 95/18789 WO 95/18789 UA 98521 C2 Продовження таблиці V V-5 V-6 V-7 V-8 V-9 V-10 V-11 V-12 V-13 V-14 V-15 V-16 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 CH3 CH3 CH3 Cl Cl CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 4-F-C6H4 4-Cl-C6H4 2,4-C6H3 4-F-C6H4 4-Cl-C6H4 CH2C(=CH2) CH3 CH=C(CH3)2 CH=C(CH3)2 CH=C(CH3) CH2CH3 O-CH(CH3)2 O-CH2CH(CH3)2 C(CH3)=NOCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 WO 95/18789 WO 95/18789 WO 95/18789 WO 98/38857 WO 98/38857 WO 97/05103 WO 97/05103 WO 97/05103 WO 97/05103 WO 97/06133 WO 97/06133 WO 97/15552 Таблиця VI R O Y a O OCH 3 VII V № VI-1 VI-2 VI-3 VI-4 VI-5 VI-6 V NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 NHCH3 Y R N N N N N N a Посилання EP-A 398692 EP-A 398692 EP-A 398692 EP-A 398692 EP-A 398692 EP-A 398692 H 3-CH3 2-NO2 4-NO2 4-Cl 4-Br Таблиця VII 2 N N O 5 R a 4 VIII Q № VII-1 VII-2 VII-3 VII-4 VII-5 VII-6 VII-7 VII-8 VII-9 VII-10 VII-11 VII-12 VII-13 Q C(=CH-OCH3) COOCH3 C(=CH-OCH3) COOCH3 C(=CH-OCH3) COOCH3 C(=N-OCH3) CONHCH3 C(=N-OCH3) CONHCH3 C(=N-OCH3) CONHCH33 C(=N-OCH3) CONHCH3 C(=N-OCH3) CONHCH3 C(=N-OCH3) CONHCH3 C(=N-OCH3) CONHCH3 Q1 Q1 Q1 R a 5-O-(2-CN-C6H4) 5-O-(2-Cl-C6H4) 5-O-(2-CH3-C6H4) 5-O-(2-Cl-C6H4) 5-O-(2,4-Cl2-C6H3) 5-O-(2-CH3-C6H4) 5-O-(2-CH3,3-Cl-C6H3) 4-F, 5-O-(2-CH3-C6H4) 4-F, 5-O-(2-Cl-C6H4) 4-F, 5-O-(2-CH3,3-Cl-C6H3) 4-F, 5-O-(2-Cl-C6H4) 4-F, 5-O-(2-CH3,3-Cl-C6H3) 4-F, 5-O-(2,4-Cl2-C6H3) 8 Посилання EP-A 382375 EP-A 382375 EP-A 382375 GB-A 2253624 GB-A 2253624 GB-A 2253624 GB-A 2253624 WO 98/21189 WO 98/21189 WO 98/21189 WO 97/27189 WO 97/27189 WO 97/27189 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Переважними для застосування згідно винаходу є комерційно доступні стробілуринові сполуки такі як сполука I-5 (піраклостробін), II-1 (крезоксим-метил), II-3 (димоксистробін), II-11 метиловий ефір (E)-2-[2-(2,5-диметил-феноксиметил)-феніл]-3-метокси-акрилової кислоти (ZJ 0712), lll-3 (пікоксистробін), IV-6 (трифлуоксистробін), IV-9 (енестробурин), V-16 (оризастробін), VI-1 (метоміностробін), VII-1 (азоксистробін) і VII-11 (флуоксастробін). Додатковою сполукою формули I, яка є підходящою згідно винаходу, є флуакрипірим (метил (E)-2-{α-[2-ізопропокси-6-(трифторметил)піримідин-4-ілокси]-o-толіл}-3-метоксиакрилат). Перевагу для застосування згідно винаходу віддають стробілуриновим сполукам I-5 (піраклостробін), II-1 (крезоксим-метил) і V-16 (оризастробін). Особливу перевагу для застосування згідно винаходу віддають стробілуриновим сполукам I5 (піраклостробін) і II-1 (крезоксим-метил). Перевагу для застосування згідно винаходу особливо віддають стробілуриновій сполуці I-5 (піраклостробін). Виняткову перевагу для застосування згідно винаходу також віддають стробілуриновій сполуці II-1 (крезоксим-метил). У контексті дійсного винаходу, термін "сполуки формули I" належить до обох нейтральних сполук формули I і до інших стробілуринових сполук згаданих спочатку. Сполуки формули I згадані вище можуть також застосовуватися у вигляді їх сільськогосподарсько придатних солей. Ними як правило є солі або адукти з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів, такими як лужні або лужноземельні солі, наприклад, натрієві, калієві або кальцієві солі. Прикладами неорганічних кислот є галогеноводневі кислоти, такі як фтороводень, хлороводень, бромоводень і йодоводень, сірчана кислота, фосфорна кислота і азотна кислота. Підходящими органічними кислотами є, наприклад, мурашина кислота, вугільна кислота і карбонові кислоти, такі як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота і пропіонова кислота, і також гліколева кислота, молочна кислота, янтарна кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, п-толуолсульфонова кислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2–феноксибензойна кислота або 2– ацетоксибензойна кислота. Підходящими іонами металів є зокрема, іони елементів першої-восьмої перехідних груп, особливо хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк, і додатково такі з другої головної групи, особливо кальцій і магній, і третьої і четвертої головної групи, зокрема алюміній, олово і свинець. При необхідності, метали можуть бути присутніми в різних валентностях, які вони можуть прийняти. У одному варіанті здійснення дійсного винаходу, стробілуринова сполука застосовується на етапі а) разом з додатковою активною сполукою. Стробілуринові сполуки, застосовувані згідно винаходу, особливо сполуки формули I, можуть використовуватися для застосування на всіх перерахованих вище рослинах, але також на видах рослин, відмінних від них. Залежно від частини рослини, до якої вони мають бути застосовані, вони можуть бути застосовані за допомогою пристроїв, які по суті відомі і зазвичай використовуються в сільськогосподарській практиці, переважними є застосування у вигляді водного розпилюваного розчину або розпилюваної суміші. Спосіб винаходу є підходящим для некореневого внесення на існуючі культури рослин, для внесення до ґрунту перед висіванням або висадженням, включаючи повну обробку ґрунту і внесення до борозен, а також, особливо, для покриваючої обробки матеріалу розмноження рослин. Останній термін охоплює всі види насіння (такі як плоди, бульби, зерна), живці, паростки і тому подібне. Однією сферою застосування є обробка всіх видів насіння. Одним підходящим способом є застосування з літака. Застосування здійснюється надлишковим розпилюванням або протравленням насіння. Обробляють або всю верхню частину рослини або лише окремі частини рослини, такі як квіти, листя або плоди. Вибір окремих частин рослини, які будуть оброблені, залежить від вигляду рослини і її стадії розвитку. Пізні стадії можуть бути оброблені переважно обробкою листя. У одному варіанті здійснення застосування належить до насіння. Переважним є обробляти зародки, саджанці, бруньки і квіти в різних стадіях розвитку, і молоді плоди. Сполуки застосовувані згідно дійсного винаходу, особливо сполуки формули I, переважно використовуються з нормою нанесення від 25 до 1000 г/га, особливо переважно від 50 до 500 г/га і особливо від 50 до 250 г/га. Додатковий варіант здійснення дійсного винаходу направлений на насіння, що обробляється за допомогою сполук формули I згідно дійсного винаходу. При обробці насіння, норми нанесення сполук формули I згідно винаходу, які залежать від природи насіння, знаходяться зазвичай від 1 до 1000 г а.і./100 кг, від 5 до 100 г а.і./100 кг, від 5 9 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 до 20 г а.і./100 кг, від 5 до 10 г а.і./100 кг, від 30 г до 3000 г а.і./100 кг, від 1 г до 100 г а.і./100 кг насіння. Для деяких культур насіння норми можуть бути вище. Композиції згідно винаходу можуть також бути присутніми разом з іншими сполуками, наприклад, з гербіцидами, інсектицидами, регуляторами росту, фунгіцидами або ж з добривами. Наступний перелік фунгіцидів, інсектицидів, регуляторів росту і праймерів, які можуть бути використані разом із стробілуриновою сполукою, призначається для ілюстрації, але не для обмеження, можливих комбінацій: Карбоксаміди - карбоксаніліди: беналаксил, беналаксил-M, беноданіл, біксафен, боскалід, карбоксин, мепроніл, фенфурам, фенгексамід, флутоланіл, фураметпір, металаксил, офурас, оксадиксил, оксикарбоксин, пентіопірад, трифлузамід, тіадиніл, анілід 2-аміно-4-метил-тіазол-5-карбонової кислоти, 2-хлор-N-(1,1,3-триметил-індан-4-іл)-нікотинамід, N-(4'-бромобіфеніл-2-іл)-4дифторметил-2-метилтіазол-5-карбоксамід, N-(4'-трифторметилбіфеніл-2-іл)-4-дифторметил-2метилтіазол-5-карбоксамід, N-(4'-хлор-3'-фторбіфеніл-2-іл)-4-дифторметил-2-метилтіазол-5карбоксамід, N-(3',4'-дихлор-4-фтор-біфеніл-2-іл)-3-дифторметил-1-метилпіразол-4-карбоксамід, N’-(3",4’-дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-дифторметил-1-метилпіразол-4-карбоксамід, N-(2ціанофеніл)-3,4-дихлорізотіазол-5-карбоксамід, амід N-(2-(1,3-диметил-бутил)-феніл)-1,3,3триметил-5-фтор-1H-піразол-4-карбонової кислоти, амід N-(4’-хлор-3",5-дифтор-біфеніл-2-іл)-3дифторметил-1-метил-1H-піразол-4-карбонової кислоти, амід N-(4’-хлор-3",5-дифтор-біфеніл-2іл)-3-трифторметил-1-метил-1H-піразол-4-карбонової кислоти, амід N-(3",4’-дихлор-5-фторбіфеніл-2-іл)-3-трифторметил-1-метил-1H-піразол-4-карбонової кислоти, амід N-(3",5-дифтор-4’метил-біфеніл-2-іл)-3-дифторметил-1-метил-1H-піразол-4-карбонової кислоти, амід N-(3",5дифтор-4’-метил-біфеніл-2-іл)-3-трифторметил-1-метил-1H-піразол-4-карбонової кислоти, амід N-(цис-2-біциклопропіл-2-іл-феніл)-3-дифторметил-1-метил-1H-піразол-4-карбонової кислоти, амід N-(транс-2-біциклопропіл-2-іл-феніл)-3-дифторметил-1-метил-1H-піразол-4-карбонової кислоти; - морфоліди карбонових кислот: диметоморф, флуморф; - бензаміди: флуметовер, флуопіколід (пікобензамід), флуопірам, зоксамід, N-(3-етил-3,55триметил-циклогексил)-3-форміламіно-2-гідрокси-бензамід; - інші карбоксаміди: карпропамід, диклоцимет, мандипропамід, окситетрациклін, силтіофам, амід N-(6-метокси-піридин-3-іл) циклопропанкарбонової кислоти, N-(2-(4-[3-(4-хлорфеніл) проп2-инілокси]-3-метоксифеніл)етил)-2-метансульфоніламіно-3-метилбутирамід, N-(2-(4-[3-(4хлорфеніл)проп-2-инілокси]-3-метоксифеніл)-етил)-2-етансульфоніламіно-3-метилбутирамід; Азоли - триазоли: азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диніконазол, диніконазол-M, енілконазол, епоксиконазол, фенбуконазол, флусилазол, флухінконазол, флутриафол, гексаконазол, імібенконазол, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропіконазол, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, триадимефон, тритіконазол, уніконазол, 1-(4-хлорфеніл)-2-([1,2,4]триазол-1-іл)-циклогептанол; - імідазоли: ціазофамід, імазаліл, імазаліл-сульфат, пефуразоат, прохлораз, трифлумізол; - бензімідазол: беноміл, карбендазим, фуберидазол, тіабендазол; - інші: етабоксам, етридіазол, гімексазол; Азотвмісні гетероциклічні сполуки - піридини: флуазинам, пірифенокс, 3-[5-(4-хлорфеніл)-2,3-диметилізоксазолідин-3іл]піридин, 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфоніл-піридин, 3,4,5-трихлор-піридин-2,6дикарбонітрил, N-(1-(5-бром-3-хлор-піридин-2-іл)-етил)-2,4-дихлор-нікотинамід, N-((5-бром-3хлор-піридин-2-іл)-метил)-2,4-дихлор-нікотинамід; - піримідини: бупіримат, ципродиніл, дифлуметорим, феримзон, фенаримол, мепаніпірим, нітрапірин, нупримол, піриметаніл; - піперазини: трифорин; - піроли: флудіоксоніл, фенпіклоніл; - морфоліни: алдиморф, додеморф, додеморф-ацетат, фенпропіморф, тридеморф; - дикарбоксіміди: іпродіон, фторімід, процимідон, вінклозолін; - інші: ацибензолар-S-метил, анілазин, бластицидин-S, каптан, хінометіонат, каптафол, дазомет, дебакарб, дикломезин, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, феноксаніл, фолпет, оксолінова кислота, піпералін, фенпропідин, фамоксадон, фенамідон, октілінон, пробеназол, проквіназид, піроквілон, квіноксифен, трициклазол, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-[1,2,4]триазолo[1,5-а]піримідин, 2-бутокси-6-йод-3-пропілхромен-4-он, N, N-диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метиліндол-1-сульфоніл)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамід; 10 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Карбамати і дитіокарбамати - дитіокарбамати: фербам, манкозеб, манеб, метирам, метам, метасульфокарб, пропінеб, тірамам, зінеб, зірам; - карбамати: діетофенкарб, бентіавалікарб, флубентіавалікарб, іпровалікарб, пропамокарб, пропамокарб гідрохлорид, метил 3-(4-хлорфеніл)-3-(2-ізопропоксикарбоніламіно-3метилбутириламіно)-пропіонат, 4-фторфеніл N-(1-(1-(4-ціанофеніл)етансульфоніл)бут-2-ил) карбамат; Інші фунгіциди - гуанідини: додин, додин вільна основа, гуазатин, гуазатин-ацетат, іміноктадин, іміноктадинтриацетат, іміноктадин-трис(альбесілат); - антибіотики: касугаміцин, касугаміцин-гідрохлорид-гідрат, поліоксини, стрептоміцин, валідаміцин A; - металоорганічні сполуки: солі фентину (напр. фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гідроксид); - сірковмісні гетероциклічні сполуки: ізопротіолан, дитіанон; - фосфорорганічні сполуки: едифенфос, фосетил, фосетил-алюміній, іпробенфос, піразофос, толклофос-метил, фосфориста кислота і її солі; - хлорорганічні сполуки: тіофанат метил, хлороталоніл, дихлофлуанід, дихлорофен, флусульфамід, фталід, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол і їх солі, квінтозен, толілфлуанід, N-(4-хлор-2-нітро-феніл)-N-етил-4-метил-бензолсульфонамід; - нітрофенільні похідні: бінапакрил, диклоран, динокап, динобутон, нітротал-ізопропіл, техназен; - неорганічні активні сполуки: Бордосськая рідина, солі міді (напр. ацетат міді, гідроксид міді, оксихлорид міді, основний сульфат міді), сірка; - інші: біфеніл, бронопол, цифлуфенамід, цимоксаніл, дифеніламін, метрафенон, мілдіоміцин, оксин-мідь, прогексадіон-кальцій, спироксамін, толілфлуанід, N(циклопропілметоксііміно-(6-дифторметокси-2,3-дифтор-феніл)-метил)-2-феніл ацетамід, N’-(4(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-N-етил-N-метил формамідин, N’-(4-(4фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-феніл)-N-етил-N-метил формамідин, N’-(2-метил5-трифторметил-4-(3-триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-N-етил-N-метил формамідин, N’-(5дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-N-етил-N-метил формамідин; Регулятори росту рослин (PРР): - ауксини (напр., -індолоцтова кислота (IAA), 4-індол-3-ілмасляна кислота (IBA), 2-(1нафтил)ацетамід (NAA)), цитокініни, гіберелини, етилен, абсцизова кислота. Інгібітор росту: - прогексадіон і його солі, тринексапак-етил, хлормекват, мепікват-хлорид, дифлуфензопір. Праймери: - бензoтіадіазол (BTH), саліцилова кислота і її похідні, -аміномасляна кислота (BABA), 1метилциклопропен (1-MCP), ліпополісахариди (LPS), неонікотинoїди (напр. ацетаміприд, клотіанідин, динетофуран, імідаклоприд, тіаклоприд, тіаметоаксам). GABA-антагоністи: напр. фіпроніл. Етиленові модулятори: - інгібітори біосинтезу етилену, які інгібують перетворення S-аденозил-L-метіоніну на 1аміноциклопропан-1-карбонову кислоту (ACC), такі як похідні вінілгліцину, гідроксиламіни, ефірні похідні оксимів; - інгібітори біосинтезу етилену, які блокують перетворення ACC на етилен, вибрані з групи, ++ ++ що включає: Co або Ni іони в доступній для рослин формі; фенольні акцептори радикалів, такі як н-пропіл галату; поліаміни, такі як путресцин, спермін або спермідин; структурні аналоги ACC, такі як α-аміноізомасляна кислота або L-аміноциклопропен-1-карбонова кислота; саліцилова кислота або ацибензолар-S-метил; структурні аналоги аскорбінової кислоти, які діють як інгібітори ACC оксидази, такі як прогексадіон-Ca або тринексапак-етил; і триазолільні сполуки, такі як паклобутразол або уніконазол як інгібітори цитохрому P-450-залежної монооксигенази, чия основна дія полягає в блокуванні біосинтезу гіберелінів; - інгібітори дії етилену, вибрані з групи, що включає: структурні аналоги етилену (напр. циклопропенові похідні, такі як 1-метилциклопропен) або 2,5-норборнадієн і 3-аміно-1,2,4++ триазол або Ag іони. У переважному варіанті здійснення стробілуринові сполуки, особливо сполуки формули I, застосовуються згідно винаходу в комбінації з: абсцизовою кислотою, якою є (S)(+)-5-(1-гідрокси-2,6,6-триметил-4-оксо-2-циклогексеніл)-3метил-цис/транс-2,4-пентадієнова кислота. 11 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Активні сполуки, згадані вище, є загальновідомими і комерційно доступними. У одному варіанті здійснення дійсного винаходу, сполуки формули I застосовуються для збільшення кількості молока тварин, яких годують силосом. У іншому варіанті здійснення дійсного винаходу, сполуки формули I застосовуються для збільшення кількості м'яса тварин, яких годують силосом. У одному варіанті здійснення способу згідно винаходу, застосування щонайменше однієї стробілуринової сполуки згідно етапу а) може бути проведено за відсутності тиску. У одному варіанті здійснення способу згідно винаходу, застосування щонайменше однієї стробілуринової сполуки згідно етапу а) може бути проведено з літака. У фізіології рослин, "праймери" – це сполуки, відомі для праймінг-активності. Термін праймінг відомий як спосіб, який в результаті призводить до збільшення здатності рослин справлятися і з біотичними (наприклад, патогенні гриби) і абіотичними (наприклад, засуха) стресами. Оскільки праймери взаємодіють за типом комплексу з передачею сигналів в рослинах, як правило вони можуть бути підрозділені на підгрупи біорегуляторів (Reviewed in Conrath et al. (2006) Priming: Getting ready for battle. Molecular Plant-Microbe Interactions 19: 10621071). "Етиленові модулятори" повинні розумітися як речовини, які блокують природне утворення рослинного гормону етилену або ж його дію. [Огляд наприклад, в M. Lieberman (1979), Biosynthesis and action of ethylene, Annual Review of Plant Physiology 30: 533-591; S.F. Yang and N.E. Hoffman (1984), Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants, Annual Review of Plant Physiology 35: 155-189; E.S. Sisler et. al. (2003), 1-substituted cyclopropenes: Effective blocking agents for ethylene action in plants, Plant Growth Regulation 40: 223-228; WO/2005/044002]. Стробілуринові сполуки застосовувані згідно винаходу, особливо сполуки формули I, або їх згадані вище комбінації можуть застосовуватися до рослин і/або паростків і/або ділянок, де рослини зростають або мають зростати, як суміш або окремо; у другому випадку, окремі компоненти повинні прийнятися з найбільш можливо меншим інтервалом. Зазвичай, стробілуринові сполуки застосовують у вигляді водної розпилюваної рідини, що містить згадану стробілуринову сполуку в кількості від 5 до 1000 част. на млн. Норми нанесення щонайменше однієї стробілуринової сполуки згідно винаходу знаходяться в інтервалі від 25 до 1000 г/га. Згідно додатковому аспекту, дійсний винахід належить до насіння, що включає один із складів винаходу як визначено тут в кількості від 5 до 1000 г активного інгредієнта на 100 кг насіння. Сполуки застосовувані згідно винаходу, особливо стробілуринові сполуки формули I, або їх комбінації з наведеними вище допоміжними речовинами, зазвичай застосовуються як композиції у вигляді як вони зазвичай використовуються в галузі захисту рослин. Активна сполука(сполуки) згідно винаходу може бути одержана, наприклад, у вигляді безпосередньо розбризкуваних розчинів, порошків і суспензій або у вигляді висококонцентрованих водних, масляних або інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, дустів, композицій для розкидання або гранул, і наносяться розпилюванням, розбризкуванням, опилюванням, розкиданням, замочуванням, внесенням з полівною водою (тобто внесення хімікатів до поливальної води і нанесення хімікатів за допомогою різних систем на рослини або поле) або забарвленої суспензії, розчину, емульсії для нанесення як таких або у вигляді водної суспензії за допомогою пристрою для обробки насіння. Форми застосування залежать від практичних цілей; в кожному випадку, має бути гарантований максимально тонкий й рівномірний розподіл суміші згідно винаходу. Композиції одержані відомим способом (див. напр. для огляду US 3,060,084, EP-A 707 445 (для рідких концентратів), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, pages 8-57 і далі WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701, US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman, Weed Control as а Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Hance et al., Weed Control Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 і Mollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH Verlag GMBH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), наприклад, змішуванням активної сполуки з допоміжними речовинами, підходящими для композицій сільськогосподарських препаратів, такі як розчинники і/або носії, якщо бажано емульгатори, сурфактанти і диспергатори, консерванти, піногасники, антифризи, для композицій обробки насіння також необов'язково барвники і/або зв'язуючі речовини і/або желатинізуючі речовини. 12 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Прикладами підходящих розчинників є вода, ароматичні розчинники (наприклад, продукти Solvesso, ксилол), парафіни (наприклад, фракції нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетон (наприклад, циклогексанон, гама-бутиролактон), піролідони (NMP, NOP), ацетати (гліколь діацетат), гліколі, диметиламіди жирних кислот, жирні кислоти і ефіри жирних кислот. В принципі, також можуть застосовуватися суміші розчинників. Підходящими емульгаторами є неіоногенні і аніоногенні емульгатори (наприклад, поліоксиетилен жирноспиртові ефіри, алкілсульфонaти і арилсульфонaти). Прикладами диспергаторів є відпрацьовані лігнінсульфітні луги і метилцелюлоза. Підходящими сурфактантами є лужні, лужноземельні і амонієві солі лигносульфонової кислоти, нафталінсульфонової кислоти, фенолсульфонової кислоти, дибутилнафталінсульфонової кислоти, алкіларилсульфонaти, алкіл сульфати, алкілсульфонaти, жирноспиртові сульфати, жирні кислоти і сульфовані гліколеві ефіри жирних спиртів, окрім цього конденсати сульфонованого нафталіну і похідних нафталіну з формальдегідом, конденсати нафталіну або нафталінсульфонової кислоти з фенолом і формальдегідом, поліоксиетилен октилфеноловий ефір, етоксильований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенол полігліколеві ефіри, трибутилфеніл полігліколевий ефір, тристеарилфеніл полігліколевий ефір, алкіларил поліефіроспирти, спиртні і ефірноспиртові етиленоксидні конденсати, етоксильована касторова олія, поліоксиетилен алкільні ефіри, етоксильований поліоксипропілен, лауриловий спирт полігліколевий ефір ацеталь, ефіри сорбітолу, відпрацьовані лігносульфітні луги і метилцелюлоза. Речовинами, підходящими для приготування безпосередньо розбризкуваних розчинів, емульсій, паст або масляних дисперсій, є фракції нафти з від середньої до високої точки кипіння, такі як гас або дизельне паливо, окрім цього кам'яновугільна смола і масла рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні і ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкілований нафталін або їх похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофорон, високополярні розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, N-метилпіролідон або вода. Також до композицій можуть бути додані антифризи, такі як гліцерин, етиленгліколь, пропіленгліколь і бактерициди. Підходящими піногасниками є наприклад, піногасники на основі кремнію або стеарата магнію. Підходящими консервантами є наприклад, дихлорофен і ензилалкогольгемиформаль. Композиції для обробки насіння можуть додатково включати зв'язуючі речовини і необов'язково барвники. Зв'язуючі речовини можуть бути додані для поліпшення адгезії активних матеріалів на насінні після обробки. Підходящими зв'язуючими речовинами є блок-сополімери ЕО/ПО сурфактанти, але також полівінілові спирти, полівінілпіролідони, поліакрилати, поліметакрилати, полібутени, поліізобутилени, полістирол, поліетиленаміни, поліетиленаміди, поліетиленіміни (Lupasol®, Polymin®), поліефіри, поліуретани, полівінілацетат, тілоза і сополімери, одержані з цих полімерів. Необов'язково, в композиції можуть бути включені також барвники. Підходящими барвниками або пігментами для композиції для обробки насіння є Родамін B, C.I. Пігмент червоний 112, C.I. Розчинник Червоний 1, пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 112, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент помаранчевий 43, пігмент помаранчевий 34, пігмент помаранчевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108. Порошки, матеріали для розкидання і дустоподібні продукти можуть бути приготовані змішуванням або спільним розмелюванням активних речовин з твердим носієм. Гранули, наприклад, покриті гранули, пресовані гранули і гомогенні гранули, можуть бути приготовані змішуванням активних компонентів з твердими носіями. Прикладами твердих носіїв є мінеральні землі, такі як силікагелі, силікати, тальк, каолін, атапульгіт, вапняк, вапно, крейда, вапняна глина, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, перетерті синтетичні матеріали, добрива, такі як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини, і продукти рослинного походження, такі як вівсяне борошно, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно з горіхової шкаралупи, целюлозний порошок і інші тверді носії. 13 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 В основному, препарати включають від 0.01 до 95 мас. %, переважно від 0.1 до 90 мас. % активної сполуки(сполук). В цьому випадку, активна сполука(сполуки) застосована з чистотою від 90 мас. % до 100 мас. %, переважно від 95 мас. % до 100 мас. % (згідно ЯМР-спектру). Концентрації активної сполуки в готових до використання препаратах можуть змінюватися в досить широких межах. Як правило, вони складають від 0.0001 до 10 %, переважно від 0.01 до 1 мас. %. Активні сполуки можуть бути також бути успішно використані в ультрамалооб'ємному способі (ULV), який дозволяє застосування препаратів, що містять більш ніж 95 мас. % активної сполуки або навіть активного компонента без добавок. В цілях обробки насіння, відповідні препарати можуть бути розведені в 2-10 разів, одержуючи при цьому концентрацію в готових до застосування препаратах від 0,01 до 60 мас. % у перерахунку на масу активної сполуки, переважно від 0,1 до 40 мас. %. Сполука(сполуки) формули I може застосовуватися як такі, у формах їх препаратів або застосовуватися у формах, приготованих з них, наприклад, безпосередньо розпилюваних розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, дустоподібних продуктів, матеріалів для розкидання, або гранул, шляхом обприскування, дрібно краплинного обприскування, обпилювання, розкидання або поливу. Застосовні форми повністю залежать від заданих цілей, їх призначення гарантувати в кожному випадку максимально можливий однорідний розподіл активної сполуки(сполук) згідно винаходу. Застосовувані водні форми можуть бути приготовані з емульсійних концентратів, паст або змочувальних порошків (розпилювані порошки, масляні дисперсії) за допомогою додавання води. Для приготування емульсій, паст або масляних дисперсій, речовини, як такі або розчинені в маслі або розчиннику, можуть бути гомогенізувані у воді за допомогою змочуючого агента, речовини, що додає клейкість, диспергатора або емульгатора. Альтернативно, також можна готувати концентрати, які містять активну речовину, змочуючий агент, речовину, що додає клейкість, диспергатор або емульгатор і, при необхідності, розчинник або масло, і такі концентрати є підходящими для розведення водою. Далі наведені приклади препаратів: 1. Продукти для розведення водою для внекореневого внесення. Такі продукти, призначені для обробки насіння, можуть наноситися на насіння розбавленими або нерозбавленими. A) Розчинні у воді концентрати (SL, LS) 10 мас. частин активної сполуки(сполук) розчиняють в 90 мас. частинах води або водорозчинного розчинника. Альтернативно додають змочуючі агенти або інші допоміжні засоби. При розведенні водою активна сполука(сполуки) розчиняється, таким чином, виходить препарат, що містить 10 % (мас./мас.) активної сполуки(сполук). Б) Концентрати, що диспергують (DC) 20 мас. частин активної сполуки(сполук) розчиняють в 70 мас. частинах циклогексанону з додаванням 10 мас.частин диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні водою виходить дисперсія, таким чином, виходить препарат, що містить 20 % (мас./мас.) активної сполуки(сполук). В) Емульговані концентрати (ЄС) 15 мас. частин активної сполуки(сполук) розчиняють в 7 мас. частинах ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату касторової олії (в кожному випадку 5 мас. частин). При розведенні водою виходить емульсія, таким чином, виходить препарат, що містить 15 % (мас./мас.) активної сполуки(сполук). Г) Емульсії (EW, EO, ES) 25 мас. частин активної сполуки(сполук) розчиняють в 35 мас. частинах ксилолу при додаванні додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату касторової олії (в кожному випадку 5 мас. частин). Цю суміш вводять в 30 мас. частин води за допомогою емульгуючого пристрою (наприклад, Ultraturrax) і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні водою виходить емульсія, таким чином, виходить препарат, що містить 25 % (мас./мас.) активної сполуки(сполук). Д) Суспензії (SC, OD, FS) 20 мас. частин активної сполуки(сполук) подрібнюють при додаванні 10 мас. частин диспергаторів, змочуючих агентів і 70 мас. частин води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою з одержанням тонкої суспензії активної сполуки(сполук). При розведенні водою виходить стабільна суспензія активної сполуки(сполук), таким чином, виходить препарат, що містить 20 % (мас./мас.) активної сполуки(сполук). Е) Гранули, що диспергують у воді, і розчинні у воді гранули (WG, SG) 14 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 50 мас. частин активної сполуки(сполук) тонко подрібнюють при додаванні 50 мас. частин диспергаторів і змочуючих агентів і за допомогою технічних пристроїв (наприклад, пристрою екструзії, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують гранули, що диспергують у воді і розчинні у воді. При розведенні водою виходить стабільна дисперсія або розчин активної сполуки(сполук), таким чином, виходить препарат, що містить 50 % (мас./мас.) активної сполуки(сполук). Є) Порошки, що диспергують у воді, і розчинні у воді порошки (WP, SP, SS, WS) 75 мас. частин активної сполуки(сполук) перемелюють в млині роторного статора при додаванні 25 мас. частин диспергаторів, змочуючих агентів і силікагелю. При розведенні водою виходить стабільна дисперсія або розчин активної сполуки(сполук), таким чином, виходить препарат, що містить 75 % (мас./мас.) активної сполуки(сполук). Ж) Гелевидні препарати (GF) 20 мас. частин активної сполуки(сполук) подрібнюють при додаванні 10 мас. частин диспергаторів, 1 мас. частини гелеутворюючих змочуючих агентів і 70 мас. частин води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою з одержанням тонкої суспензії активної сполуки(сполук). При розведенні водою виходить стабільна суспензія активної сполуки(сполук), таким чином, виходить препарат, що містить 20 % (мас./мас.) активної сполуки(сполук). 2. Продукти для застосування в нерозбавленому вигляді, призначені для внекореневого внесення. Такі продукти, призначені для обробки насіння, можуть наноситися на насіння в розбавленому або нерозбавленому вигляді. З) Дустоподібні порошки (DP, DS) 5 мас. частин активної сполуки(сполук) тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 95 мас. частин тонкоподрібненого каоліну. Таким шляхом виходить дустоподібний продукт, що має вміст активної сполуки(сполук) 5 % (мас./мас.). І) Гранули (GR, FG, GG, MG) 0.5 мас. частин активної сполуки(сполук) тонко подрібнюють і пов'язують з 95.5 мас. частин носіїв, таким чином, виходить препарат, що має вміст активної сполуки(сполук) 0,5 % (мас./мас.). Звичайними методом, застосовуваними при цьому, є екструзія, розпилювальна сушка або обробка в псевдозрідженому шарі. Таким шляхом виходять гранули для застосування в нерозбавленому вигляді, призначені для внекореневого внесення. И) ULV розчини (UL) 10 мас. частин активної сполуки(сполук) розчиняють в 90 мас. частинах органічного розчинника, наприклад, ксилолу. Таким шляхом виходить продукт, що має вміст активної сполуки(сполук) 10 % (мас./мас.), застосовуваний в нерозбавленому вигляді для внекореневого внесення. Звичайні препарати для обробки насіння включають, наприклад, текучі концентрати FS, розчини LS, порошки для сухої обробки DS, диспергуємі у воді порошки для обробки суспензією WS, розчинні у воді порошки SS і емульсії ES і ЄС і гелевидні препарати GF. Ці препарати можуть бути нанесені на насіння в розведеному або нерозведеному вигляді. Обробку насіння ведуть перед висіванням, або безпосередньо насіння. У переважному варіанті здійснення для обробки насіння використовують FS препарат. Зазвичай, FS препарат може включати 1-800 г/л активного компонента, 1-200 г/л поверхневоактивної речовини, від 0 до 200 г/л антифризного агента, від 0 до 400 г/л зв'язуючої речовини, від 0 до 200 г/л пігменту і доведений до 1 літра розчинником, переважно водою. Різні типи масел, змочуючих агентів, ад'ювантів, гербіцидів, фунгіцидів, інших пестицидів, або бактерицидів можна додавати до активних компонентів, при необхідності, безпосередньо перед застосуванням (бакові суміші). Ці агенти зазвичай домішують до агентів, застосовуваних відповідно до винаходу в масовому співвідношенні від 1:100 до 100:1, переважно від 1:10 до 10:1. Підходящими ад'ювантами в цьому сенсі є особливо: органічномодифіковані полісилоксани, наприклад, Break Thru S 240®; алкоксилати спиртів, наприклад, Atplus 245®, Atplus МВА 1303®, Plurafac LF 300® і Lutensol ON 30®; ЕО/ПО блок полімери, наприклад, Pluronic RPE 2035® і Genapol B®; етоксилати спиртів, наприклад, Lutensol XP 80®; і диоктилсульфосукцинат натрію, наприклад, Leophen RA®. Наступні приклади призначені, щоб ілюструвати винахід, але не накладаючи обмеження. Приклади Польові випробування проводилися як смугові випробування на фермерських полях в 2006 і 2008. Частину поля обробляли піраклостробіном, застосованим як Headline®, тоді як іншу частину залишили необробленою. Headline® був застосований при появі волоті 0,44 л/гa (110 г піраклостробіна на га) шляхом нанесення з повітря або наземного застосування з 15 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 висококліренсним обприскувачем. Повний об'єм для обприскування був 93,5-187 л/гa для наземного застосування і 18,7-46,7 л/гa для нанесення з повітря, відповідно. Вода використовувалася як носій, щоб приготувати суміш для обприскування. Проби були зібрані, використовуючи комерційний силосоуборний комбайн тоді, коли урожай зерна досяг вмісту сухої речовини приблизно 30-40 %. Оброблена і необроблена площа поля була прибрана окремо, щоб одержати повний урожай біомаси (тона/акр). Згодом, зібраний рослинний матеріал використовувався для того, щоб виробити силос. Були узяті зразки фуражу із зібраних рослин як оброблених так і необроблених площ поля. Зразки були узяті із зібраного матеріалу в причепі для фуражу після подрібнення комерційним комбайном. Багаточисельні зразки фуражу були узяті для кожної з обох обробок, уручну, під час збору урожаю в кожній з проб, змішаних в більшому контейнері, і був узятий підзразок 1,3 до 2,25 кг. Підзразки були поміщені в поліетиленові пакети, запечатані, охолоджені, і негайно відправлені до Agsource Soil and Forage Laboratory, 106 North Cecil Street, Bonduel WI 54107, USA для аналізів спектроскопією в ближній інфрачервоній області (СБІО). Як правило, зразки для СБІО (спектроскопія в ближньої інфрачервоної області) аналізу спочатку висушували при 55-65 °C за 24 год.-48 год. перед аналізом. Їх усереднений підзразок потім висушили при 105 °C ще 12-24 год., щоб оцінити вміст сухої речовини зразків. Згодом, зразок, що залишається, розтирався і гомогенізувався, і знову усереднений підзразок використовувався для СБІО аналізу. Процедура СБІО аналізу використовує комерційно доступне калібрування, щоб оцінити величини для кожного якісного параметра, заснованого на інформації одержаною спектральною характеристикою. Калібрування засновані на близьких інфрачервоних спектрах віддзеркалення зразків з відомими якісними даними. Порівняння спектрів зразків з невідомими якісними даними із спектрами відомих зразків дозволяє обчислювати можливе значення для кожного якісного параметра, що представляє інтерес. Аналіз СБІО дає дані сухої речовини, сирого білка, кислотно-детергентної клітковини (КДК), нейтрально-детергентної клітковини (НДК), і крохмалю. Обчислення були включені для вологості, перевірений загальний білок, загальна кількість переварюваних поживних речовин (ЗКППР), нетто- для утворення молока (НЕЛ), нетто-енергія для приросту (НЕП) і розчинності білка. Інформація була потім внесена до оцінної системи MILK 2006 University of Wisconsin Corn Silage. Обчислення виробництва молока, вміст енергії і переварюваності на тону біомаси зерна був виконаний, використовуючи метод обчислення, описаний в: a) Schwab, E. C., and R. D. Shaver. 2001: "Evaluation of corn silage nutritive value using MILK2000" (стор. 21-24) в Proc. of 25th Forage Production and Use Symposium. WI Forage Council Annual Mtg. Eau Claire, WI. b) Schwab, E. C., R. D. Shaver. J. G. Lauer, and J. G. Coors. 2003: "Estimating silage energy value and milk yield to rank corn hybrids". J. Anim. Feed Sci. Technol. 109: 1-18. так само як і в c) Undersander, D.J., W.T. Howard, and R.D. Shaver. 1993: "Milk per acre spreadsheet for combining yield and quality into а single term". J. Prod. Ag. 6: 231 235. Приклад 1 Меріленд 2006 У 2006 в цілому було проведено 16 смугових випробувань в Queen Ann County, MD. Випробувальну установку, обробки, застосування, збір урожаю, відбір проб і якісний аналіз, включаючи обчислення виробництва молока на тону і на акр, виконували за процедурою, описаною вище. Якісні дані зібраної біомаси і виробництва молока показані в таблиці VIII. Таблиця VIII. Середні величини для вмісту загального білка (% О), вмісту нейтральнодетергентної клітковини (% НДК), in vitro 48-годинної переварюваності НДК вираженою як відсоток від НДК (% ПНДК), вмісту крохмалю (% крохмаль), загальної кількості переварюваних поживних речовин як відсоток від сухої речовини (ЗППР % СР), і розрахованої величини виробництва молока на тону силосу (молоко (кг/т). Таблиця VIII Обробка Необроблені Піраклостробін % Відміна від необроблених %О 6,7 7,1 % НДК 48,2 45,9 % ПНДК 58,3 60,6 + 6,0 - 4,8 + 3,9 16 % Крохмаль ЗППР % СР Молоко (кг/т) 25,6 67,6 1634 28,2 70,0 1730 + 10,2 + 3,6 + 5,9 UA 98521 C2 5 10 15 Як показано в таблиці VIII, обробка піраклостробіном збільшує переварюваність (% ПНДК + 3,9 %; ЗППР % СР + 3,6 %), запас енергії (% НДК - 4,8 % (зменшення в % НДК призводить до збільшення запасу енергії); крохмаль + 10,2 %) і розраховану величину виробництва молока на тону силосу + 5,9 %. Приклад 2 Вісконсін 2006 У 2006 в цілому було проведено 7 смугових випробувань в Manitowoc County, WI. Випробувальну установку, обробки, застосування, збір урожаю, відбір проб і якісний аналіз, включаючи обчислення виробництва молока на тону і на акр, виконували за процедурою, описаною вище. Якісні дані зібраної біомаси і виробництва молока показані в таблиці IX. Таблиця IX. Середні величини для вмісту загального білка (% О), вміст кислотнодетергентної клітковини (% КДК), вміст нейтрально-детергентної клітковини (% НДК), in vitro 48годинної переварюваності НДК вираженою як відсоток від НДК (% ПНДК), вмісту крохмалю (% крохмаль), загальної кількості переварюваних поживних речовин як відсоток від сухої речовини (ЗППР % СР), і розрахованої величини виробництва молока на тону силосу (молоко (кг/т). Таблиця IX Обробка Необроблені Піраклостробін % Відміна від необроблених 20 25 30 %О 7,2 7,5 % КДК 26,5 22,2 % НДК 45,6 39,5 % ПНДК 59,7 67,6 + 4,2 - 16,2 - 13,4 + 13,2 % Крохмаль Молоко (кг/т) 32,9 1592 37,4 1815 + 13,7 + 14,0 Як показано в таблиці IX, обробка піраклостробіном збільшує переварюваність (% ПНДК + 13,2 %; КДК - 16,2 % (зменшення КДК призводить до збільшення переварюваності)), запас енергії (% НДК - 13,4 % (зменшення в % НДК призводить до збільшення запасу енергії); крохмаль + 13,7 %) і розраховану величину виробництва молока на тону силосу + 14,0 %. Приклад 3 Нью Йорк 2006 У 2006 в цілому було проведено 2 смугових випробувань в Waterloo, NY. Випробувальну установку, обробки, застосування, збір урожаю, відбір проб і якісний аналіз, включаючи обчислення виробництва молока на тону і на акр, виконували за процедурою, описаною раніше. Якісні дані зібраної біомаси і виробництва молока показані в таблиці X. Таблиця X. Середні величини для вмісту сухої речовини, вмісту загального білка (% О), вмісту нейтрально-детергентної клітковини (% НДК), in vitro 48-годинної переварюваності НДК вираженою як відсоток від НДК (% ПНДК), вмісту крохмалю (% крохмаль), загальної кількості переварюваних поживних речовин як відсоток від сухої речовини (ЗППР % СР), і розрахованої величини виробництва молока на тону силосу (молоко (кг/т). Таблиця X Обробка Необроблені Піраклостробін % Відміна від необроблених % суха речовина 37,28 36,45 %О % НДК % ПНДК 6,15 6,52 45,92 38,18 43,00 51,30 36,78 42,42 1364 1653 - 2,2 + 6,0 - 16,8 + 19,3 + 15,3 + 21,2 % Крохмаль Молоко (кг/т) 35 40 45 Як показано в таблиці X, обробка піраклостробіном збільшує переварюваність (% ПНДК + 19,3 %), запас енергії (% НДК - 16,8 % (зменшення в % НДК призводить до збільшення запасу енергії); крохмаль + 15,3 %) і розраховану величину виробництва молока на тону силосу + 21,2 %. Приклад 4 Вісконсін 2008 Було протестовано вісім різних варіантів гібрида кукурудзи в польових випробуваннях в Unity, Wisconsin, в 2008. Випробувальну установку, застосування, збір урожаю, відбір проб і якісний аналіз, включаючи обчислення виробництва молока на тону і на акр, виконували за процедурою, описаною вище. Кожен гібрид був або оброблений піраклостробіном як описано 17 UA 98521 C2 5 вище або не оброблений. Якісні дані були перетворені у величину виробництва молока на тону зібраної біомаси для кожного гібрида, як описано вище. Таблиця XI. Розраховане виробництво молока для різних гібридів кукурудзи оброблених або не оброблених піраклостробіном. Таблиця XI Приклад 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 10 15 Гібрид DS93VT3 DS93VT3 S4900VT S4900VT 3114VT3 3114VT3 491VT3 491VT3 N27B CBLLRW N27B CBLLRW DS93VT3 DS93VT3 DKC48-37 DKC48-37 DS93VT3 DS93VT3 Обробка Необроблені Піраклостробін Необроблені Піраклостробін Необроблені Піраклостробін Необроблені Піраклостробін Необроблені Піраклостробін Необроблені Піраклостробін Необроблені Піраклостробін Необроблені Піраклостробін Молоко (кг/т) 1467 1608 1345 1581 1538 1648 1481 1643 1269 1549 1323 1600 1548 1684 1508 1632 % Відміна від необроблених + 9,6 + 17,5 + 7,1 + 10,9 + 22,0 + 20,9 + 8,8 + 8,3 Дані показують, що стробілуриновий піраклостробін покращує виробництво молока на тону зібраної кукурудзяної біомаси використовуваною щоб виробляти силос для годування зі всіх восьми перевірених різних кукурудзяних гібридів незалежних від генетичного фону. Як було показано в представлених прикладах, кукурудза використовувана щоб виробляти силос для годування, покращена в ключових якісних параметрах типу вміст білка, вміст крохмалю, вміст клітковини, переварюваність і запас енергії. Отже, харчова цінність фуражу, який оброблений піраклостробіном і який використовується для силосування, покращена, призводячи до більшої величини виробництва молока на тону фуражу або силосу, відповідно. ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 20 25 1. Спосіб збільшення кількості молока і/або м'яса тварин, яких годують силосом, який включає етапи: а) обробку рослин і/або паростків, і/або ділянок, де рослини зростають або мають зростати, щонайменше однією стробілуриновою сполукою; б) одержання силосу з рослин, оброблених згідно етапу а); в) годування тварин, які виробляють молоко і/або м'ясо, силосом, одержаним згідно етапу б), зробленим з рослин, оброблених згідно етапу а). 2. Спосіб за п. 1, в якому щонайменше одна стробілуринова сполука має формулу І Xm A Q 30 , (I) у якій замісники є такими, як визначено нижче: X означає галоген, С1-С4-алкіл або трифторметил; m рівний 0 або 1; Q означає С(=СН-СН3)-СООСН3, С(=СН-ОСН3)-СООСН3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, або групу Q1 18 UA 98521 C2 # O O 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 N-OCH3 N , (Q1) де # означає зв'язок з фенільним кільцем; l А означає -О-В, -СН2О-В, -ОСН2-В, -CH2S-B, -CH=CH-B, -С≡С-В, -CH2O-N=C(R )-B, -CH2S1 1 1 2 3 N=C(R )-B, -CH2O-N=C(R )-CH=CH-B або -CH2O-N=C(R )-C(R )=N-OR , де В означає феніл, нафтил, 5- або 6-членний гетероарил або 5- або 6-членний гетероцикліл, який містить один, два або три атоми азоту і/або один атом кисню або сірки або один або два атоми кисню і/або сірки, де кільцеві системи незаміщені або заміщені однією, двома або трьома a групами R : a R незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, С1-С6-алкіл, С1-С6-галоалкіл, С1-С6-алкілкарбоніл, С1-С6алкілсульфоніл, С1-С6-алкілсульфініл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С6-алкоксигрупу, С1-С6галоалкоксигрупу, С1-С6-алкілоксикарбоніл, С1-С6-алкілтіогрупу, С1-С6-алкіламіногрупу, ді-С1-С6алкіламіногрупу, С1-С6-алкіламінокарбоніл, ді-С1-С6-алкіламінокарбоніл, С1-С6алкіламінотіокарбоніл, ді-С1-С6-алкіламінотіокарбоніл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкенілоксигрупу, феніл, феноксигрупу, бензил, бензилоксигрупу, 5- або 6-членний гетероцикліл, 5- або 6-членний гетероарил, 5- або 6-членну гетероарилоксигрупу, C(=NOR')-R" або OC(R')2-C(R")=NOR", де циклічні групи для їх частини можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, b чотирма або п'ятьма групами R : b R незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, галоген, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, С1-С6-алкіл, С1-С6-галоалкіл, С1-С6-алкілсульфоніл, С1-С6алкілсульфініл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С6-алкоксигрупу, С1-С6-галоалкоксигрупу, С1-С6алкоксикарбоніл, С1-С6-алкілтіогрупу, С1-С6-алкіламіногрупу, ді-С1-С6-алкіламіногрупу, С1-С6алкіламінокарбоніл, ді-С1-С6-алкіламінокарбоніл, С1-С6-алкіламінотіокарбоніл, ді-С1-С6алкіламінотіокарбоніл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкенілоксигрупу, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6циклоалкеніл, феніл, феноксигрупу, фенілтіогрупу, бензил, бензилоксигрупу, 5- або 6-членний гетероцикліл, 5- або 6-членний гетероарил, 5- або 6-членну гетероарилоксигрупу або C(=NOR')R"; 1 R', R" незалежно один від одного означають водень або С 1-С6-алкіл; R означає водень, ціаногрупу, С1-С4-алкіл, С1-С4-галоалкіл, С3-С6-циклоалкіл, С1-С4-алкоксигрупу або С1-С4алкілтіогрупу; 2 R означає феніл, фенілкарбоніл, фенілсульфоніл, 5- або 6-членний гетероарил, 5- або 6членний гетероарилкарбоніл або 5- або 6-членний гетероарилсульфоніл, де кільцеві системи a можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами R , С1-С10-алкіл, С3-С6-циклоалкіл, С2-С10-алкеніл, С2-С10-алкініл, С1-С10-алкілкарбоніл, С2-С10алкенілкарбоніл, С3-С10-алкінілкарбоніл, С1-С10-алкілсульфоніл або C(=NOR')-R", де вуглецеві ланцюги можуть бути незаміщені або заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма c групами R : c R незалежно один від одного означають ціаногрупу, нітрогрупу, аміногрупу, амінокарбоніл, амінотіокарбоніл, галоген, С1-С6-алкіл, С1-С6-галоалкіл, С1-С6-алкілсульфоніл, С1-С6алкілсульфініл, С1-С6-алкоксигрупу, С1-С6-галоалкоксигрупу, С1-С6-алкоксикарбоніл, С1-С6алкілтіогрупу, С1-С6-алкіламіногрупу, ді-С1-С6-алкіламіногрупу, С1-С6-алкіламінокарбоніл, ді-С1С6-алкіламінокарбоніл, С1-С6-алкіламінотіокарбоніл, ді-С1-С6-алкіламінотіокарбоніл, С2-С6алкеніл, С2-С6-алкенілоксигрупу, С3-С6-циклоалкіл, С3-С6-циклоалкілоксигрупу, 5- або 6-членний гетероцикліл, 5- або 6-членну гетероциклілоксигрупу, бензил, бензилоксигрупу, феніл, феноксигрупу, фенілтіогрупу, 5або 6-членний гетероарил, 5або 6-членну гетероарилоксигрупу або гетероарилтіогрупу, де циклічні групи можуть бути частково або a повністю галогеновані або можуть бути заміщені однією, двома або трьома групами R ; і 3 R означає водень, С1-С6-алкіл, С2-С6-алкеніл, С2-С6-алкініл, де вуглецеві ланцюги можуть бути c заміщені однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма групами R ; або стробілуринова сполука, вибрана з групи, що включає метил (2-хлор-5-[1-(3метилбензилоксііміно)етил]бензил)карбамат, метил (2-хлор-5-[1-(6-метилпіридин-2-ілметоксііміно)етил]бензил)карбамат, 2-(2-(6-(3-хлор-2-метил-фенокси)-5-фторпіримідин-4ілокси)феніл)-2-метоксііміно-N-метилацетамід і метиловий ефір 3-метокси-2-(2-(N-(4метоксифеніл)циклопропанкарбокс-імідоїлсульфанілметил)феніл)-акрилової кислоти; і їх сільськогосподарсько придатні солі. 19 UA 98521 C2 5 10 15 20 25 3. Спосіб за п. 1 або 2, в якому щонайменше одною стробілуриновою сполукою є піраклостробін, крезоксим-метил, димоксистробін, метиловий ефір (Е)-2-[2-(2,5диметилфеноксиметил)феніл]-3-метоксіакрилової кислоти (ZJ 0712), пікоксистробін, трифлуоксистробін, енестробурин, оризастробін, метоміностробін, азоксистробін або флуоксастробін. 4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, в якому щонайменше одною стробілуриновою сполукою є піраклостробін або крезоксим-метил. 5. Спосіб за будь-яким з пп. 1-4, в якому щонайменше одна стробілуринова сполука застосовується на етапі а) разом з додатковою активною сполукою. 6. Спосіб за будь-яким з пп. 1-5, в якому рослини і/або паростки вибирають з кукурудзи, трави, конюшини, сорго, вівса, іржі, вики, люцерни, трав'яної суміші і бур'янів. 7. Спосіб за будь-яким з пп. 1-6, в якому наносять піраклостробін на кукурудзу. 8. Спосіб за будь-яким з пп. 1-6, в якому наносять крезоксим-метил на кукурудзу. 9. Спосіб за будь-яким з пп. 1-8, в якому наносять щонайменше одну стробілуринову сполуку як обробку насіння. 10. Спосіб за будь-яким з пп. 1-9, в якому тварин, яких годують силосом, вибирають з великої рогатої худоби, овець, свиней, коней і кіз. 11. Спосіб за будь-яким з пп. 1-10, в якому збільшення в кількості молока тварин, яких годують силосом, складає щонайменше 3 %. 12. Силос для корму тварин, одержаний з рослин, оброблених щонайменше однією стробілуриновою сполукою як визначено в будь-якому з пп. 1-4 перед одержанням силосу, де силос демонструє збільшений вміст енергії. 13. Силос за п. 12, де силос демонструє збільшену переварюваність. 14. Застосування щонайменше однієї стробілуринової сполуки, як визначено в п. 1, для збільшення кількості молока тварин, які виробляють молоко, яких годують силосом. 15. Застосування щонайменше однієї стробілуринової сполуки, як визначено в п. 1, для збільшення кількості м'яса тварин, які виробляють м'ясо, яких годують силосом. Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 20