Тверда, здатна до диспергування у воді композиція

1. Тверда здатна до диспергування у воді композиція, що містить: (a) одну або кілька активних речовин з групи сульфонамідів та їх солей, а також щонайменше одну активну речовину з групи фенілсульфоніламінокарбонілтриазолінонів, (b) один або кілька носіїв, причому використано (c) один або кілька змочувальних агентів із групи нафталінсульфонових кислот та із групи похідних сульфобурштинової кислоти, а також солі сполук цих груп. 2. Тверда здатна до диспергування у воді композиція за п. 1, яка як компонент (а) містить щонайменше дві або кілька активних речовин з групи сульфонамідів та їх солей. 3. Тверда здатна до диспергування у воді композиція за п. 1 або 2, яка як компонент (а) містить гербіцидні активні речовини з групи фенілсульфонамідів, такі як фенілсульфоніламінокарбонілтриазолінони або фенілсульфонілкарбаміди, гетероарилсульфонаміди та інші сульфонаміди, а також їх солі. 4. Тверда здатна до диспергування у воді композиція за одним або кількома з пп. 1-3, яка як компонент (а) містить активні речовини з групи, що включає пропоксикарбазон та його натрієву сіль, метил-4-[(4,5-дигідро-3-метокси-4-метил-5-оксо1Н-1,2,4-триазол-1-іл)карбоксамідосульфоніл]-5метилтіофен-3-карбоксилат та його натрієву сіль, 2 (19) 1 3 90016 4 кілованих ароматичних сульфонових кислот та рів носії (компонент е-3) з групи силікатів кальцію алкілованих співполімерів етилен- та пропіленокта осаджених кремнієвих кислот. сиду. 14. Тверда здатна до диспергування у воді компо13. Тверда здатна до диспергування у воді композиція за одним або кількома з пп. 1-9, яка додаткозиція за одним або кількома з пп. 9-12, яка містить, во як компонент (f) містить одну або кілька відмінв разі потреби, необхідні для додавання сафенених від компонентів (а) та (e) агрохімічних активних речовин. Даний винахід стосується композицій засобів для захисту рослин. Зокрема винахід стосується стабільних при зберіганні твердих композицій гербіцидів, які містять гербіцидні активні речовини з групи сульфонамідів та їх солей, зокрема фенілсульфонаміди, такі як фенілсульфоніламінокарбонілтриазолінони або фенілсульфонілкарбаміди, гетероарилсульфонаміди та інші сульфонаміди, а також їх солі. Активні речовини для захисту рослин загалом не використовують у їх чистій формі. Залежно від області та виду застосування, а також від фізичних, хімічних та біологічних параметрів активну речовину використовують у суміші зі звичайними допоміжними речовинами та добавками у формі композиції активних речовин. Відомими є також комбінації з іншими активними речовинами для розширення спектру дії та/або для захисту культурних рослин (наприклад, за допомогою сафенерів, антидотів). Композиції активних речовин для захисту рослин загалом повинні характеризуватися високою хімічною та фізичною стабільністю, вигідною здатністю до застосування та зручністю у використанні, а також широкою біологічною дією та високою селективністю. Тверді композиції активних речовин з групи сульфонілкарбамідів є зокрема відомими, наприклад, з WO-A-97/10714. Гербіцидні активні речовини із групи сульфонамідів загалом проявляють високу здатність до хімічної реакції та схильність до хімічного розпаду, наприклад, в результаті гідролізу. З огляду на достатню стабільність при зберіганні цю ознаку композицій необхідно оцінювати критично, причому додатково слід враховувати також відповідні очікувані температури зберігання на ринку. Метод стабілізації сульфонілкарбамідів, що входять до складу твердих композицій, описаний, наприклад, в JP-A-62-084004, згідно з яким карбонат кальцію та триполіфосфат натрію додають як стабілізатори. Крім того самі композиції залежно від допоміжних речовин та добавок, що входять до їх складу, можуть впливати на стабільність активних речовин. WO-A-98/34482 описує результати дослідження фенілсульфонілкарбамідів тритосульфурону та метсульфурону, відповідно до яких добавки (допоміжні речовини) із групи етоксилатів жирних спиртів та етоксильованих жирних амінів спричиняють зниження стабільності при зберіганні на відміну від добавок із групи натрієвих солей аліфатичних сульфонових кислот, таких як Naалкансульфонати та Na-альфа-олефінсульфонати. ЕР-А-764404 описує метод стабілізації гетероарилсульфонілкарбаміду флазасульфурону при використанні Na-діоктилсульфосукцинату. Однак відповідні дослідження стабільності активних речовин з групи фенілсульфоніламінокарбонілтриазолінонів окремо або у сумішах з іншими активними речовинами з групи сульфонамідів до цього часу не відомі. На основі власних досліджень з'ясували, що зокрема змочувальні агенти, такі як аніонні змочувальні агенти із групи алкілсульфати та -сульфонати, а також неіонні змочувальні агенти із групи алкілалкоксилатів, які зазвичай використовують у композиціях засобів для захисту рослин, можуть спричиняти нестабільність активних речовин із групи сульфонамідів. Задача даного винаходу полягала у одержанні покращеної твердої композиції засобів для захисту рослин, яка б характеризувалася високою стабільність при зберіганні активних речовин з групи сульфонамідів та незмінною високою біологічною ефективністю і сумісністю з культурними рослинами. Ця задача вирішується за допомогою твердої здатної до диспергування у воді композиції згідно з даним винаходом. Таким чином даний винахід стосується твердої здатної до диспергування у воді композиції, що містить: (a) одну або кілька активних речовин з групи сульфонамідів та їх солей, а також щонайменше одну активну речовину з групи фенілсульфоніламінокарбонілтриазолінонів, (b) один або кілька носіїв, причому використовують (c) один або кілька змочувальних агентів із групи нафталінсульфонових кислот та із групи похідних сульфобурштинової кислоти, а також солі сполук із цих груп. Крім того тверда здатна до диспергування у воді композиція згідно з винаходом, в разі потреби, як додаткові компоненти може містити: (d) інші звичайні допоміжні речовини та добавки, (e) один або кілька сафенерів, та при додаванні сафенерів, в разі потреби, необхідні (е-1) розчинники, (е-2) емульгатори та (е-3) носії, (f) одну або кілька відмінних від (а) та (e) агрохімічних активних речовин. Переважна форма виконання даного винаходу стосується застосування щонайменше двох або кількох активних речовин з групи сульфонамідів та їх солей (компонент а), переважно у комбінації з активними речовинами з групи фенілсульфонамі 5 90016 6 дів, таких як фенілсульфоніламінокарбонілтПереважними фенілсульфонамідами є фенілриазолінони або фенілсульфонілкарбаміди. сульфонілкарбаміди, наприклад, фенілсульфонілІнші переважна форма виконання даного викарбаміди загальної формули (II) та/або їх солі, находу стосується застосування щонайменше двох або кількох активних речовин з групи суль(II) R-(A)m-SO2-NR-CO-NR-R фонамідів та їх солей (компонент а), переважно у комбінації з активними речовинами з групи фенілв якій сульфонамідів, таких як фенілсульфоніламінокарR означає фенільний залишок, який є незабонілтриазолінони або фенілсульфонілкарбаміди, міщеним або заміщеним, причому фенільний зата одного або кількох сафенерів (компонент e) і лишок, включаючи замісники, містить від 1 до 30 необхідних, в разі потреби, при додаванні сафеатомів вуглецю, переважно від 1 до 20 атомів вугнерів розчинників (компонент е-1), емульгаторів лецю, (компонент е-2) та носіїв (компонент е-3). R означає атом водню або вуглеводневий заЯк сульфонаміди (компонент а) перевагу налишок, який є незаміщеним або заміщеним та, дають фенілсульфонамідам, таким як фенілсульвключаючи замісники, містить від 1 до 10 атомів фоніламінокарбонілтриазолінони або фенілсульвуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений фонілкарбаміди, гетероарилсульфонамідам та С1-С6-алкіл, переважно атом водню або метил, іншим сульфонамідам, таким як амідосульфурон, R означає атом водню або вуглеводневий заа також їх солям. Як фенілсульфонаміди переважлишок, який є незаміщеним або заміщеним та, но використовують сполуки з групи фенілсульфовключаючи замісники, містить від 1 до 10 атомів ніламінокарбонілтриазолінонів або фенілсульфовуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений нілкарбамідів. Під поняттям С1-С6-алкіл, переважно атом водню або метил, фенілсульфонілкарбаміди розуміють також такі А означає СН2, О або NH, переважно О, сульфонілкарбаміди, в яких фенільна група за m означає 0 або 1, допомогою з'єднувального елементу, такого як R означає гетероциклічний залишок, такий як СН2, О або NH, приєднана до сульфогрупи (SO2). піримідинільний або триазинільний залишок. Прикладами фенілсульфоніламінокарбонілтПеревагу надають фенілсульфонілкарбамідам риазолінонів є флукарбазон, пропоксикарбазон формули (III) та/або їх солям або метил-4-[(4,5-дигідро-3-метокси-4-метил-5оксо-1Н-1,2,4-триазол-1іл)карбоксамідосульфоніл]-5-метилтіофен-3карбоксилат (наприклад, відомий із WO-A03/026427, приклад І-2) та/або їх солі. Сульфонаміди наявні у продажу та/або можуть бути одержані відомими способами, як описано, наприклад, в ЕР-А-7687, ЕР-А-30138, US 5,057,144 та US в якій 5,534,486. 4 R означає С1-С4-алкокси, переважно С2-С4Як фенілсульфонаміди використовують, наa a алкокси, або CO-R , де R означає ОН, С1-С4приклад, фенілсульфонаміди загальної формули b c b c алкокси або NR R , причому R та R незалежно (І) та/або їх солі, один від одного є однаковими або різними та означають Η або С1-С4-алкіл,     (І) R -(A)m-SO2-NR -CO-(NR )n-R 5 R означає галоген, переважно йод, або (A)nd e NR R , де n означає 0 або 1, А означає групу в якій CR'R", в якій R' та R" незалежно один від одного є  R означає фенільний залишок, який є незаоднаковими або різними та означають Η або С1міщеним або заміщеним, причому фенільний заd e С4-алкіл, R означає Η або С1-С4-алкіл, a R озналишок, включаючи замісники, містить від 1 до 30 чає ацильний залишок, такий як форміл або С1-С4атомів вуглецю, переважно від 1 до 20 атомів вуг4 алкілсульфоніл, а у випадку якщо R означає С1лецю, 5 С4-алкокси, переважно С2-С4-алкокси, R також R означає атом водню або вуглеводневий заможе означати Н, лишок, який є незаміщеним або заміщеним та, 6 R означає Η або С1-С4-алкіл, включаючи замісники, містить від 1 до 10 атомів m означає 0 або 1, вуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений X та Υ незалежно один від одного є однаковиС1-С6-алкіл, переважно атом водню або метил, ми або різними та означають галоген або NR'R",  R означає атом водню або вуглеводневий заде R' та R" є однаковими або різними та означалишок, який є незаміщеним або заміщеним та, ють Η або С1-С4-алкіл, або С1-С6-алкіл, С1-С6включаючи замісники, містить від 1 до 10 атомів алкокси, С1-С6-алкілтіо, С3-С6-циклоалкіл, С2-С6вуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений алкеніл, С2-С6-алкініл, С3-С6-алкенілокси або С3С1-С6-алкіл, переважно атом водню або метил, С6-алкінілокси, причому кожен із 8 останніх залишА означає СН2, О або NH, переважно О, ків є незаміщеним або заміщеним одним або кільm означає 0 або 1, кома залишками з групи, що включає галоген, С1n означає 0 або 1, переважно 1, та С4-алкокси та С1-С4-алкілтіо, переважно С1-С4R означає гетероциклічний залишок, такий як алкіл або С1-С4-алкокси, та піримідинільний, триазинільний або триазоліноноΖ означає СН або N. вий залишок. 7 90016 8 Особливу перевагу надають фенілсульфонілльний залишок, включаючи замісники, містить від карбамідам загальної формули (III) та/або їх со1 до 30 атомів вуглецю, переважно від 1 до 20 лям, в якій атомів вуглецю, 4 5 ' a) R означає СО-(С1-С4-алкокси), R означає R означає атом водню або вуглеводневий 5 e галоген, переважно йод, або R означає CH2-NHR , залишок, який є незаміщеним або заміщеним та, e де R означає ацильний залишок, переважно С1включаючи замісники, містить від 1 до 10 атомів С4-алкілсульфоніл, а m означає 0, вуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений 4 5 b) R означає СО-N(С1-С4-алкіл)2, R означає С1-С6-алкіл, переважно атом водню або метил, e e ' NHR , де R означає ацильний залишок, переважR означає атом водню або вуглеводневий зано форміл, a m означає 0, або лишок, який є незаміщеним або заміщеним та, 4 5 c) R означає С2-С4-алкокси, R означає Η та m включаючи замісники, містить від 1 до 10 атомів означає 1. вуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений Типовими фенілсульфонілкарбамідами є зокС1-С6-алкіл, переважно атом водню або метил, рема наведені нижче сполуки та їх солі, наприА' означає СН2, О або NH, переважно О, клад, натрієві солі: бенсульфурон-метил, хлорімуm' означає 0 або 1, рон-етил, хлорсульфурон, циносульфурон, n' означає 0 або 1, переважно 1, та ' циклосульфамурон, етаметсульфурон-метил, етоR означає гетероциклічний залишок, такий як ксисульфурон та його натрієва сіль, метсульфупіримідинільний, триазинільний або триазолінонорон-метил, оксасульфурон, примісульфуронвий залишок. метил, просульфурон, сульфометурон-метил, триПереважними гетероарилсульфонамідами є асульфурон, трибенурон-метил, трифлусульфугетероарилсульфонілкарбаміди, наприклад, сульрон-метил, тритосульфурон, йодосульфуронфонілкарбаміди загальної формули (V) та/або їх метил та його натрієва сіль (WO-A-92/13845), месолі, зосульфурон-метил та його натрієва сіль (Agrow ' ' ' ' Nr. 347, 3. März 2000, Seite 22 (PJB Publications (V) R -(A')m.-SO2-NR -CO-NR -R Ltd. 2000)) та форамсульфурон і його натрієва сіль (Agrow Nr. 338, 15. Oktober 1999, Seite 26 (PJB в якій ' Publications Ltd. 1999)). R означає гетероарильний залишок, який є Особливо переважними фенілсульфонаміданезаміщеним або заміщеним, причому гетероарими є: йодосульфурон-метил та його натрієва сіль, льний залишок, включаючи замісники, містить від мезосульфурон-метил та його натрієва сіль, фо1 до 30 атомів вуглецю, переважно від 1 до 20 рамсульфурон та його натрієва сіль, флукарбазон атомів вуглецю, ' та його натрієва сіль, пропоксикарбазон та його R означає атом водню або вуглеводневий натрієва сіль, метил-4-[(4,5-дигідро-3-метокси-4залишок, який є незаміщеним або заміщеним та, метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-іл)карбоксамідовключаючи замісники, містить від 1 до 10 атомів сульфоніл]-5-метилтіофен-3-карбоксилат та його вуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений натрієва сіль, а також етоксисульфурон та його С1-С6-алкіл, переважно атом водню або метил, натрієва сіль, метсульфурон-метил та його натріє' R означає атом водню або вуглеводневий зава сіль, трибенурон-метил та його натрієва сіль, лишок, який є незаміщеним або заміщеним та, хлорсульфурон та його натрієва сіль. включаючи замісники, містить від 1 до 10 атомів Наведені вище активні речовини відомі, навуглецю, наприклад, незаміщений або заміщений приклад, з "The Pesticide Manual", 12. Auflage, The С1-С6-алкіл, переважно атом водню або метил, British Crop Protection Council (2000), або із літераА' означає СН2, О або NH, переважно О, турних джерел, вказаних після окремих активних m' означає 0 або 1, та речовин. ' R означає гетероциклічний залишок, такий як Як гетероарилсульфонаміди використовують, піримідинільний або триазинільний залишок. наприклад, сполуки з групи гетероарилсульфоніОсобливу перевагу надають гетероарилсульламінокарбонілтриазолінонів або гетероарилсуфонамідам наведеної нижче формули (VI), льфонілкарбамідів, переважно з групи гетероарилсульфонілкарбамідів. Під поняттям ' ' ' (VI) R -SO2-NH-CO--(NR )n'-R гетероарилсульфоніл-карбаміди розуміють також такі сульфонілкарбаміди, в яких гетероарильна в якій група за допомогою з'єднувального елементу, та' R означає заміщений гетероарильний заликого як СН2, О або NH, приєднана до сульфогрупи шок, такий як заміщений піридил, тієніл, піразоліл (SO2). або імідазоліл, Як гетероарилсульфонаміди використовують, ' R означає Н, (С1-С3)-алкіл, в разі потреби, наприклад, сульфонаміди загальної формули (IV) заміщений галогеном (F, С, Br, І) або (гало)алкокси та/або їх солі (С1-С3), переважно Η або метил, ' ' ' ' ' у випадку якщо n' означає 1, R означає піри(IV) R -(A')m-SO2-NR -CO-(NR )n'-R мідинільний або триазинільний залишок, переважно в якій R означає гетероарильний залишок, який є незаміщеним або заміщеним, причому гетероари' 9 90016 а у випадку якщо n' означає 0, R означає триазоліноновий залишок, переважно ' 7 R означає (С1-С10)-алкіл, в разі потреби, заміщений галогеном (F, СІ, Br, І) або (С1-С3)галоалкілом, 8 R означає (С1-С10)-алкіл, в разі потреби, заміщений галогеном (F, СІ, Br, І) або (С1-С3)галоалкілом, X та Υ незалежно один від одного є однаковими або різними та означають галоген або NR'R", де R' та R" є однаковими або різними та означають Η або С1-С4-алкіл, або С1-С6-алкіл, С1-С6алкокси, С1-С6-алкілтіо, С3-С6-циклоалкіл, С2-С6алкеніл, С2-С6-алкініл, С3-С6-алкенілокси або С3С6-алкінілокси, причому кожен із 8 останніх залишків є незаміщеним або заміщеним одним або кількома залишками з групи, що включає галоген, С1С4-алкокси та С1-С4-алкілтіо, переважно С1-С4алкіл або С1-С4-алкокси. ' Особливо переважно R означає 10 11 R означає (С1-С6)-алкіл, (С1-С6)-алкокси, (С2С6)-алкенілокси, (С2-С6)-алкінілокси, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С1-С6)-алкілкарбоніл, (С1-С6)алкоксикарбоніл, (С2-С6)-алкенілоксикарбоніл, (С2С6)-алкінілоксикарбоніл, (С1-С6)-галоалкіл, (С1-С6)галоалкокси, (С2-С6)-галоалкенілокси, (С2-С6)галоалкінілокси, (С1-С6)-галоалкілсульфоніл, (С1С6)-галоалкілкарбоніл, (С1-С6)галоалкоксикарбоніл, (С2-С6)галоалкенілоксикарбоніл, (С2-С6)галоалкінілоксикарбоніл, CONR'R", 12 R означає галоген (F, СІ, Br, І), (С1-С6)-алкіл, (С1-С6)-алкокси (С1-С6)-алкілсульфоніл, (С1-С6)алкоксикарбоніл, (С2-С6)-алкенілоксикарбоніл, (С2С6)-алкінілоксикарбоніл, (С1-С6)-галоалкіл, (С1-С6)галоалкокси, (С1-С6)-галоалкілсульфоніл, (С1-С6)галоалкоксикарбоніл, (С2-С6)галоалкенілоксикарбоніл, (С2-С6)галоалкінілоксикарбоніл, 13 R означає (С1-С6)-алкоксикарбоніл, (С2-С6)алкенілоксикарбоніл, (С2-С6)-алкінілоксикарбоніл, (С1-С6)-алкіл, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С1-С6)-галоалкоксикарбоніл, (С2С6)-галоалкенілоксикарбоніл, (С2-С6)галоалкінілоксикарбоніл, (С1-С6)-галоалкіл, (С1-С6)галоалкокси, (С1-С6)-галоалкілсульфоніл, галоген 13 (F, СІ, Br, І), CONR'R", або R означає гетероциклічне кільце, що може бути насиченим, ненасиченим або ароматичним та містить переважно від 4 до 6 кільцевих атомів і один або кілька гетероатомів з групи N, О, S, та, в разі потреби, може бути заміщений одним або кількома замісниками, переважно з групи, що включає (С1-С3)-алкіл, (С1-С3)алкокси, (С1-С3)-галоалкіл, (С1-С3)-гало-алкокси або галоген, особливо переважно 14 в яких 9 R означає (С1-С6)-алкіл, (С1-С6)-алкокси, (С2С6)-алкенілокси, (С2-С6)-алкінілокси, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С1-С6)-алкілкарбоніл, (С1-С6)алкоксикарбоніл, (С2-С6)-алкенілоксикарбоніл, (С2С6)-алкінілоксикарбоніл, CONR'R", (С1-С6)галоалкіл, (С1-С6)-галоалкокси, (С2-С6)галоалкенілокси, (С2-С6)-галоалкінілокси, (С1-С6)галоалкілсульфоніл, (С1-С6)-галоалкілкарбоніл, (С1-С6)-галоалкоксикарбоніл, (С2-С6)галоалкенілоксикарбоніл, (С2-С6)галоалкінілоксикарбоніл, 10 R означає Н, (С1-С3)-алкіл, (С1-С3)-алкокси, (С1-С3)-галоалкіл, (С1-С3)-галоалкокси або галоген (F, СІ, Br, І), І означає 0 або 1, R означає Н, галоген (F, С, Br, І), (С1-С6)алкіл, (С1-С6)-галоалкіл, 15 R означає Н, (С1-С6)-алкіл, (С1-С6)-галоалкіл, 16 R означає (С1-С6)-алкіл, (С1-С6)-алкокси, (С2С6)-алкенілокси, (С2-С6)-алкінілокси, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С1-С6)-алкілкарбоніл, (С1-С6)алкоксикарбоніл, (С2-С6)-алкенілоксикарбоніл, (С2С6)-алкінілоксикарбоніл, (С1-С6)-галоалкіл, (С1-С6)галоалкокси, (С2-С6)-галоалкенілокси, (С2-С6)галоалкінілокси, (С1-С6)-галоалкілсульфоніл, (С1С6)-галоалкілкарбоніл, (С1-С6)галоалкоксикарбоніл, (С2-С6)галоалкенілоксикарбоніл, (С2-С6)галоалкінілоксикарбоніл, CONR'R", зокрема SО2етил, та R' та R" незалежно один від одного означають Н, (С1-С6)-алкіл, (С1-С6)-галоалкіл, (С2-С6)-алкеніл, (С2-С6)-галоалкеніл, (С2-С6)-алкініл, (С2-С6)галоалкініл, або NR'R" утворює гетероциклічне кільце, що може бути насиченим, ненасиченим або ароматичним та містить переважно від 4 до 6 кільцевих атомів і один або кілька гетероатомів з групи N, О, S, та, в разі потреби, може бути заміщений одним або кількома замісниками, переважно з гру 11 90016 12 пи, що включає (С1-С3)-алкіл, (С1-С3)-алкокси, (С1причому два останні залишки є незаміщеними, NС3)-галоалкіл, (С1-С3)-гало-алкокси або галоген. монозаміщеними або Ν,Ν-дизаміщеними, наприОсобливо переважними гетероарилсульфоніклад, замісниками з групи, що включає алкіл або лкарбамідами є, наприклад, нікосульфурон та його арил. солі, такі як натрієва сіль, римсульфурон та його Ацил означає, наприклад, форміл, галогеналсолі, такі як натрієва сіль, тифенсульфурон-метил кілкарбоніл, алкілкарбоніл, такий як (С1-С4)та його солі, такі як натрієва сіль, піразосульфуалкілкарбоніл, фенілкарбоніл, причому фенільне рон-етил та його солі, такі як натрієва сіль, флупикільце може бути заміщеним, або алкілоксикарборсульфурон-метил та його солі, такі як натрієва ніл, такий як (С1-С4)-алкілоксикарбоніл, фенілоксисіль, сульфосульфурон та його солі, такі як натрієкарбоніл, бензилоксикарбоніл, алкілсульфоніл, ва сіль, трифлоксисульфурон та його солі, такі як такий як (С1-С4)-алкілсульфоніл, алкілсульфініл, натрієва сіль, азимсульфурон та його солі, такі як такий як (С1-С4)-алкілсульфініл, N-алкіл-1натрієва сіль, флазасульфурон та його солі, такі як іміноалкіл, такий як N-(С1-С4)-алкіл-1-іміно-(С1-С4)натрієва сіль, а також флуцетосульфурон (1-[3алкіл, та інші залишки органічних кислот. [[[[(4,6-диметокси-2Вуглеводневий залишок означає лінійний, розпіримідиніл)аміно]карбоніл]аміно]сульфоніл]-2галужений або циклічний насичений або ненасипіридиніл]-2-фтор-пропіл-метоксиацетат) та його чений аліфатичний або ароматичний вуглеводнесолі, такі як натрієва сіль. вий залишок, наприклад, алкіл, алкеніл, алкініл, Наведені вище активні речовини відомі, нациклоалкіл, циклоалкеніл або арил. Вуглеводнеприклад, з "The Pesticide Manual", 12. Auflage, The вий залишок містить переважно від 1 до 40 атомів British Crop Protection Council (2000), або із літеравуглецю, переважно від 1 до 30 атомів вуглецю; турних джерел, вказаних після окремих активних особливо переважно вуглеводневий залишок речовин. означає алкіл, алкеніл або алкініл, що містять до Під сульфонамідами (компонент а), що вхо12 атомів вуглецю, або циклоалкіл, що містить 3, дять до складу твердих здатних до диспергування 4, 5, 6 або 7 кільцевих атомів, або феніл. у воді композицій згідно з винаходом, в рамках Арил означає моно-, бі- або поліциклічну ароданого винаходу розуміють всі форми застосуванматичну систему, наприклад, феніл, нафтил, тетня, такі як кислоти, естери, солі та ізомери, такі як рагідронафтил, інденіл, інданіл, пенталеніл, флуостереоізомери та оптичні ізомери. Так, поряд із реніл та подібні сполуки, переважно феніл. нейтральними сполуками розуміють також їх солі, Гетероциклічний залишок або кільце (гетерощо містять неорганічні та/або органічні протиіони. цикліл) може бути насиченим, ненасиченим або Так, наприклад, сульфонаміди можуть утворювати гетероароматичним та незаміщеним або заміщесолі, в яких водень групи -SO2-NH- замінений приним; він містить переважно один або кілька гетедатним для сільського господарства катіоном. Цироатомів у кільці, переважно з групи, що включає ми солями є, наприклад, солі металів, зокрема Ν, Ο та S; переважно він є аліфатичним гетероцисолі лужних або лужноземельних металів, такі як клічним залишком, що містить від 3 до 7 кільцевих солі натрію та калію, а також солі амонію або солі атомів або гетероароматичним залишком, що місорганічних амінів. Крім того утворення солей може тить 5 або 6 кільцевих атомів та 1, 2 або 3 гетеровідбуватися шляхом приєднання кислоти до осноатоми. Гетероциклим залишком може бути, напривних груп, як, наприклад, аміно та алкіламіно. клад, гетероароматичний залишок або кільце Придатними для цього кислотами є сильні неорга(гетероарил), такий як, наприклад, моно-, бі- або нічні та органічні кислоти, наприклад, НСІ, HBr, поліциклічна ароматична система, в якій щонайH2SO4 або HNO3. Переважними естерами є алкіменше одне кільце містить один або кілька гетелові естери, зокрема С1-С10-алкілові естери, такі як роатомів, наприклад, піридил, піримідиніл, піридаметиловий естер. зиніл, піразиніл, триазиніл, тієніл, тіазоліл, Якщо в цьому описі використовується поняття оксазоліл, фурил, піроліл, піразоліл та імідазоліл, ацильний залишок, то він означає залишок органіабо представляє собою частково або повністю чної кислоти, що формально утворюється при вігідрований залишок, такий як оксираніл, оксетаніл, дщепленні ОН-групи від органічної кислоти, наприпіролідил, піперидил, піперазиніл, триазоліл, діокклад, залишок карбонової кислоти та залишки соланіл, морфолініл, тетрагідрофурил. Переважпохідних від неї кислот, таких як тіокарбонова кисними залишками є піримідиніл та триазиніл. Як лота, в разі потреби, N-заміщені імінокарбонові замісники для заміщеного гетероциклічного заликислоти, або залишки моноестерів вугільної кислошку придатними є вказані нижче замісники, а тати, в разі потреби, N-заміщених карбамінових кискож оксогрупа. Оксогрупа може також бути приєдлот, сульфонових, сульфінових, фосфонових, фонана до гетероатомів кільця, що можуть сфінових кислот. знаходитися на різних стадіях окислення, наприАцильним залишком є переважно форміл або клад, до атомів N та S. z z z ацил із групи, що включає CO-R , CS-R , CO-OR , Заміщені залишки, такі як заміщені вуглеводz z z z z CS-OR , CS-SR , SOR або SO2R , причому, R в неві залишки, наприклад, заміщений алкіл, алкекожному випадку означає С1-С10-вуглеводневий ніл, алкініл, арил, феніл та бензил, або заміщений залишок, такий як C1-С10-алкіл або С6-С10-арил, гетероцикліл або гетероарил, означають, наприякий є незаміщеним або заміщеним, наприклад, клад, похідний заміщений залишок, одержаний із одним або кількома замісниками з групи, що вклюнезаміщеної основної речовини, причому, замісничає галоген, такий як F, СІ, Br, І, алкокси, галогеки означають, наприклад, один або кілька, переналкокси, гідрокси, аміно, нітро, ціано або алкілтіо, важно 1, 2 або 3 залишки із групи, що включає z або R означає амінокарбоніл або аміносульфоніл, галоген, алкокси, галогеналкокси, алкілтіо, гідрок 13 90016 14 си, аміно, нітро, карбокси, ціано, азидо, алкоксикаOCH2CF3 та ОСН2СН2СІ; те ж саме стосується рбоніл, алкілкарбоніл, форміл, карбамоїл, моно- та галоалкенілу та інших заміщених галогеном залидіалкіламінокарбоніл, заміщену аміногрупу, таку як шків. ациламіно, моно- та діалкіламіно, та алкілсульфіНайбільш переважними активними речовинаніл, галогеналкілсульфініл, алкілсульфоніл, галоми з групи сульфонамідів та їх солей (компонент геналкілсульфоніл, а у випадку циклічних залишків а) є пропоксикарбазон та його натрієва сіль (протакож алкіл та галогеналкіл, а також відповідні поксикарбазон-метил-натрій), метил-4-[(4,5названим насиченим вуглеводневим залишкам дигідро-3-метокси-4-метил-5-оксо-1Н-1,2,4ненасичені аліфатичні залишки, такі як алкеніл, триазол-1-іл)карбоксамідо-сульфоніл]-5алкініл, алкенілокси, алкінілокси і т.п. У випадку метилтіофен-3-карбоксилат та його натрієва сіль, залишків, що містять атоми вуглецю, перевагу амідосульфурон та його натрієва сіль (амідосульнадають таким, що містять від 1 до 4 атомів вуглефурон-метил-натрій), йодосульфурон-метил та цю, переважно 1 або 2 атоми вуглецю. Переважйого натрієва сіль (йодосульфурон-метил-натрій), ними, як правило, є замісники із групи, що включає формасульфурон та його натрієва сіль, тифенсугалоген, наприклад, фтор та хлор, (С1-С4)-алкіл, льфурон-метил та його натрієва сіль, а також мепереважно метил або етил, (С1-С4)-галогеналкіл, зосульфурон-метил та його натрієва сіль. переважно трифторметил, (С1-С4)-алкокси, переАктивні речовини з групи сульфонамідів та їх важно метокси або етокси, (С1-С4)-галоалкокси, солей (компонент а) загалом входять до складу нітро та ціано. Особливу перевагу при цьому накомпозицій згідно з винаходом у кількості від 0,1 дають метилу, метокси та хлору. до 70ваг.%, переважно від 0,3 до 60ваг.%, особлиВ разі потреби, заміщений феніл означає пево переважно від 0,5 до 50ваг.%, при цьому показреважно феніл, який є незаміщеним або заміщеник у "ваг.%" (ваговий процент) тут, а також в ним один або кілька разів, переважно до трьох усьому описі, якщо не зазначено нічого іншого, разів, однаковими або різними залишками, перестосується відносної ваги відповідного компоненту важно із групи, що включає галоген, (С1-С4)-алкіл, у перерахунку на загальну вагу композиції. (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галогеналкіл, (С1-С4)Носії (компонент b), що входять до складу галогеналкокси та нітро, наприклад, о- , м- та пкомпозицій згідно з винаходом, можуть походити з толіл, диметилфеніл, 2-, 3- та 4-хлорфеніл, 2, 3, та групи, яка включає мінерали, карбонати, сульфати 4-трифтор- та -трихлорфеніл, 2,4-, 3,5-, 2,5-та 2,3та фосфати лужноземельних та земельних метадихлорфеніл, о-, м- та п-метоксифеніл. лів, такі як карбонат кальцію, полімерні вуглеводи, Циклоалкіл означає карбоциклічну насичену базові силікати, такі як осаджені кремнієві кислоти кільцеву систему, що містить переважно від 3 до 6 із незначною абсорбційною здатністю, та природні атомів вуглецю, наприклад, циклопропіл, циклобусилікати, такі як каолін. тил, циклопентил або циклогексил. Типовими представниками придатних носіїв є Залишки, що містять вуглець, такі як алкіл, алзокрема Agsorb LVM-GA (атапульгіт), Harborlite кокси, галоалкіл, галоалкокси, алкіламіно та алкіл300 (перліт), Collys HV (модифікований крохтіо, а також відповідні ненасичені та/або заміщені маль), Omya-Kreide (карбонат кальцію), Extrusil залишки у вуглецевому скелеті можуть бути відпо(осаджена кремнієва кислота), КаоІіп Тес 1 (каовідно лінійним або розгалуженими. Якщо не вказалін, гідросилікат алюмінію), Steamic 00S (тальк, но нічого іншого, перевагу надають залишкам, силікат магнію). вуглецевий скелет яких містить незначну кількість Перевагу при цьому надають природним силіатомів вуглецю, наприклад, від 1 до 6 атомів вугкатам та сполукам типу карбонат кальцію, таким як лецю, або у випадку ненасичених груп - від 2 до 6  Omya-Kreide (карбонат кальцію), Тес1 (каолін) атомів вуглецю. та Harborlite 300 (перліт), особливу перевагу наАлкільні залишки, також у комбінованих знадають природним силікатам, таким як КаоІіп Тес чення, таких як алкокси, галоалкіл і т.д., означа1 (каолін, гідросилікат алюмінію) та Harborlite 300 ють, наприклад, метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, (перліт). трет- або 2-бутил, пентили, гексили, такі як нВміст носіїв у композиціях згідно з винаходом гексил, і-гексил та 1,3-диметилбутил, гептили, такі (компонент b) може становити від 0,1 до 90ваг.%, як н-гептил, 1-метилгексил та 1,4-диметилпентил; переважно від 5 до 50ваг.%, особливо переважно алкенільні та алкінільні залишки мають значення від 10 до 30ваг.%. відповідних алкільним залишкам можливих ненаЗмочувальними агентами з групи нафталінсусичених залишків; алкеніл означає, наприклад, льфонових кислот та з групи похідних сульфобураліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 2-метилпроп-2-ен-1-іл, штинової кислоти, а також солей сполук із цих груп бут-2-ен-1-іл, бут-3-ен-1-іл, 1-метилбут-3-ен-1-іл та (компонент с), що входять до складу композицій 1-метилбут-2-ен-1-іл; алкініл означає, наприклад, згідно з винаходом, можуть бути вибрані із групи, пропаргіл, бут-2-ин-1-іл, бут-3-ин-1-іл, 1-метилбутяка, з одного боку, містить моно- та діестери су3-ин-1-іл. льфобурштинової кислоти, а також їх солі (сульГалоген означає, наприклад, фтор, хлор, бром фосукцинати) та, з іншого боку, алкільовані нафабо йод. Галоалкіл, -алкеніл та -алкініл означають талінсульфонові кислоти та їх солі. частково або повністю заміщений галогеном, пеТиповими представниками змочувальних агереважно фтором, хлором та/або бромом, зокрема нтів є зокрема Aerosol OTB (діоктилсульфосукцифтором або хлором, алкіл, алкеніл або алкініл, нат), Morwet EFW (алкільовані нафталінсульфонаприклад, CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCI,  нати), Nekal BX (алкільовані нафталінCCI3, CHCI2, CH2CH2CI; галоалкокси означає, наприклад, OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, 15  сульфонати), Galoryl MT 804 (алкільовані нафталінсульфонати). Перевагу при цьому надають солям алкільованих нафталінсульфонових кислот та солям діоктилсульфобурштинової кислоти, особливу перевагу надають натрієвим солям алкільованих нафталінсульфонатів, наприклад, Morwet EFW, а також натрієвим солям діоктилсульфобурштинової кислоти, наприклад, Aerosol ОТВ. Вміст змочувальних агентів (компонент с) у композиціях згідно з винаходом може становити від 0,1 до 50ваг.%, переважно від 0,25 до 30ваг.%, особливо переважно від 0,5 до 30ваг.%. До інших звичайних допоміжних речовин та добавок (компонент d), які, в разі потреби, можуть входити до складу композицій згідно з винаходом, належать, наприклад, диспергатори, агенти розкладення, антиспінювачі та промотори адгезії. Придатні диспергатори можуть бути вибрані із групи, що включає етоксильовані триарилфеноли, їх, в разі потреби, часткові естери фосфорної кислоти, лігнінсульфонових кислот, продукти конденсації ароматичних, в разі потреби, поліциклічних сульфонових кислот (нафталінсульфонова кислота) та формальдегіду, продукти конденсації, в разі потреби, поліциклічних фенолів, формальдегіду та сульфіту натрію, сульфонові кислоти поліциклічних ароматичних сполук, солі лужних, лужноземельних металів та амонієві солі цих речовин. Типовими представниками придатних диспергаторів є зокрема Soprophor BSU (фосфатований триарилфенолетоксилат), Borresperse NA (лігнінсульфонат), Rapidaminreserve D (продукт конденсації фенолу, сульфіту натрію та формальдегіду),  Galoryl DT-Marken (продукт конденсації ароматичних сульфонових кислот та формальдегіду),  Morwet D425 (продукт конденсації нафталінсульфонової кислоти та формальдегіду). Перевагу надають продуктам конденсації ароматичних сульфонових кислот і формальдегіду та їх солям, особливу перевагу надають натрієвим солям нафталінсульфонових кислот та формальдегіду, таким як Galoryl DT505 та Morwet D425 (обидва є продуктами конденсації нафталінсульфонової кислоти та формальдегіду). Вміст диспергатогрів, які, в разі потреби, можуть входити до складу композицій згідно з винаходом, може становити від 1 до 50ваг.%, переважно від 5 до 30ваг.%, особливо переважно від 10 до 20ваг.%. Придатні агенти розкладення можуть бути вибрані із групи, що включає модифіковані вуглеводи, такі як мікрокристалічна целюлоза, та поперечно-зшиті полівінілпіролідони. Типовими представниками придатних агентів розкладення є зокрема Avicel PH 101 (мікрокристалічна целюлоза), Agrimer XLF (поперечнозшитий полівінілпіролідон), Disintex 200 (поперечно-зшитий полівінілпіролідон). Перевагу надають поперечно-зшитим полівінілпіролідонам, таким як Agrimer XLF. 90016 16 Вміст агентів розкладення, які, в разі потреби, можуть входити до складу композицій згідно з винаходом, може становити від 0,1 до 50ваг.%, переважно від 0,5 до 25ваг.%, особливо переважно від 1 до 10ваг.%. Придатні антиспінювачі можуть бути вибрані із групи, що включає естери фосфорної кислоти та нижчих спиртів, С6-С10-спирти, силіконові поверхнево-активні речовини (суспоемульсії гідрофобізованих частинок кремнієвої кислоти у водних емульсійних концентратах на основі рідких силіконових поверхнево-активних речовин), такі як полідиметилсилоксан, а також продукти їх абсорбції твердим носієм. Типовими представниками придатних антиспінювачів є зокрема Rhodorsil 432 (силіконова поверхнево-активна речовина), бутилфосфат, ізобутилфосфат, н-октанол, Wacker ASP15 (полідиметилсилоксан, абсорбований твердим носієм),  Antischaum-Mittel SE (полідиметилсилоксан). Перевагу надають суспоемульсіям гідрофобізованих частинок кремнієвої кислоти у водних емульсійних концентратах на основі рідких силіконових поверхнево-активних речовин, таким як  Antischaum-Mittel SE (полідиметилсилоксан), та твердим антиспінювачам, таким як Wасkеr ASP 15 (полідиметилсилоксан). Активний вміст антиспінювачів, які, в разі потреби, можуть входити до складу композицій згідно з винаходом, може становити від 0,1 до 10ваг.%, переважно від 0,3 до 5ваг.%, особливо переважно від 0,5 до 3ваг.%. Придатні промотори адгезії можуть бути вибрані із групи, що включає полівінілпіролідон (ПВП), полівініловий спирт, співполімер ПВП та диметиламіноетилметакрилату, бутильований ПВП, співполімер вінілхлориду та вінілацетату, натрієва сіль співполімеру пропенсульфонової кислоти та частково гідролізованого вінілацетату, казеїнат натрію, фенольні смоли, типи модифікованої целюлози. Типовими представниками придатних промоторів адгезії є зокрема Luviskol (полівінілпіролідон), Mowiol (полівініловий спирті), Tylose (модифікована целюлоза). Перевагу надають типам полівінілпіролідону, особливу перевагу надають типам з низькою молекулярною вагою, таким як Luviskol K30. Вміст промоторів адгезії, які, в разі потреби, можуть входити до складу композицій згідно з винаходом, може становити від 0,5 до 20ваг.%, переважно від 1 до 10ваг.%, особливо переважно від 3 до 8ваг.%. Під активними речовинами, які як компонент (e), в разі потреби, входять до складу композицій та які позначають поняттям "сафенер", розуміють сполуки, придатні зменшувати фітотоксичний вплив активних речовин засобів для захисту рослин, таких як гербіциди, на культурні рослини. Сафенери (компонент є) переважно вибрані з групи, що включає: а) сполуки формул (S-ll)-(S-IV), 17 90016 18 причому символи та індекси мають такі значення: n' означає натуральне число від 0 до 5, переважно від 0 до 3; Τ означає (С1 або С2)-алкандіїльний ланцюг, який є незаміщеним або заміщеним одним або двома (С1-С4)алкільними залишками або [(С1-С3)алкокси]карбонілом; W означає незаміщений або заміщений двовалентний гетероциклічний залишок із групи частково насичених або ароматичних п'ятичленних гетероциклів, що містять від 1 до 3 кільцевих гетероатомів типу N або О, причому кільце містить щонайменше один атом N та щонайбільше один атом О, переважно залишок із групи (W1)-(W4), m' означає 0 або 1; 17 19 R , R є однаковими або різними та означають галоген, (С1-С4)алкіл, (С1-С4)-алкокси, нітро або (С1-С4)-галоалкіл; 18 20 R , R є однаковими або різними та означа24 24 24 25 ють OR , SR або NR R чи насичений або ненасичений 3- - 7-членний гетероцикл, що містить щонайменше один атом азоту та до 3 гетератомів, переважно із групи О та S, який через атом азот приєднаний до карбонільної групи в (S-II) або (SIII), та незаміщений або заміщений залишками з групи, що включає (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси або, в разі потреби, заміщений феніл, переважно 24 25 залишок формули OR , NHR або N(CH3)2, зок24 рема формули OR ; 24 R означає водень або незаміщений або заміщений аліфатичний вуглеводневий залишок, що містить переважно загалом від 1 до 18 атомів вуглецю; 25 R означає водень, (С1-С6)-алкіл, (С1-С6)алкокси або заміщений або незаміщений феніл; X R означає Н, (С1-С8)-алкіл, (С1-С8)-галоалкіл, 26 (С1-С4)-алкокси-(С1-С8)-алкіл, ціано або COOR , 26 де R означає водень, (С1-С8)-алкіл, (С1-С8)галоалкіл, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкіл, (С1-С6)гідроксиалкіл, (С3-С12)-циклоалкіл або три-(С1-С4)алкілсиліл; 27 28 29 R , R , R є однаковими або різними та означають водень, (С1-С8)-алкіл, (С1-С8)-галоалкіл, (С3-С12)-циклоалкіл або заміщений або незаміщений феніл; 21 R означає (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-галоалкіл, (С2-С4)-алкеніл, (С2-С4)-галоалкеніл, (С3-С7)циклоалкіл, переважно дихлорметил; 22 23 R , R є однаковими або різними та означають водень, (С1-С4)-алкіл, (С2-С4)-алкеніл, (С2-С4)алкініл, (С1-С4)-галоалкіл, (С2-С4)-галоалкеніл, (С1 С4)-алкілкарбамоїл-(С1-С4)-алкіл, (С2-С4)алкенілкарбамоїл-(С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси(С1-С4)-алкіл, діоксоланіл-(С1-С4)-алкіл, тіазоліл, фурил, фурилалкіл, тієніл, піперидил, заміщений 22 23 або незаміщений феніл, або R та R разом утворюють заміщене або незаміщене гетероциклічне кільце, переважно оксазолідинове, тіазолідинове, піперидинове, морфолінове, гексагідропіримідинове або бензоксазинове кільце; переважно сафенери таких підгруп сполук формул (S-II)-(S-IV): - сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3карбонова кислота (тобто формули (S-II), в якій 17 W=(W1) та (R )n'=2,4-CI2), переважно такі сполуки, як етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбонової кислоти (II-1, мефенпір-діетил), мефенпір-диметил та мефенпір (ІІ-0), а також споріднені сполуки, описані в WO-A-91/07874; - похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти (тобто формули (S-II), в якій W=(W2) та 17 (R )n'=2,4-CI2), переважно такі сполуки, як етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3карбонової кислоти (ІІ-2), етиловий естер 1-(2,4дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-3-карбонової кислоти (ІІ-3), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)5-(1,1-диметилетил)піразол-3-карбонової кислоти (ІІ-4), етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5фенілпіразол-3-карбонової кислоти (ІІ-5), а також споріднені сполуки, описані в ЕР-А-0333131 та ЕРА-0269806; - сполуки типу триазолкарбонові кислоти (тоб17 то формули (S-II), в якій W=(W3) та (R )n'=2,4-CI2), переважно такі сполуки, як фенхлоразол-етил, тобто етиловий естер 1-(2,4-дихлорфеніл)-5трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбонової 19 90016 20 кислоти (ІІ-6), а також споріднені сполуки (див. ЕРангідрид 1,8-нафталевої кислоти, метилдифеА-0174562 та ЕР-А-0346620); нілметоксиацетат, 1-(2-хлорбензил)-3-(1-метил-1- сполуки типу 5-безил- або 5-феніл-2фенілетил)карбамід (кумілурон), О,О-діетил S-2ізоксазолін-3-карбонова кислота або 5,5-дифенілетилтіоетил фосфордитіоат (дисульфотон), 42-ізоксазолін-3-карбонова кислота, такі як ізоксахлорфеніл-метилкарбамат (мефенат), О,О-діетилдифен (II-12), (в якій W=(W4)), переважно такі споО-фенілфосфоротіоат (діетолат), 4-карбокси-3,4луки, як етиловий естер 5-(2,4-дихлорбензил)-2дигідро-2Н-1-бензопіран-4-оцтова кислота (CLізоксазолін-3-карбонової кислоти (ІІ-7) або етило304415, CAS-Regno: 31541-57-8), ціанометоксиімівий естер 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кисно(феніл)ацетонітрил (ціометриніл), 1,3-діоксоланлоти (ІІ-8), а також споріднені сполуки, описані в 2-ілметоксиіміно(феніл)ацетонітрил (оксабетриWO-A-91/08202, або етиловий естер 5,5-дифенілніл), 4'-хлор-2,2,2-трифторацетофенон-О-1,32-ізоксазолінкарбонової кислоти (ІІ-9, ізоксадифендіоксолан-2-ілметилоксим (флуксофенім), 4,6етил) або її н-пропіловий естер (II-10) або етилодихлор-2-фенілпіримідин (фенклорим), бензил-2вий естер 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбоксилат карбонової кислоти (II-11), описаний в WO-A(флуразол), 2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан 95/07897; (MG-191), N-(4-метилфеніл)-N'-(1-метил-1- сполуки типу 8-хіноліноксиоцтова кислота, фенілетил)карбамід (димрон), (2,419 наприклад, такі формули (S-III), в якій (R )n'=5-СІ, дихлорфенокси)оцтова кислота (2,4-D), (420 24 R =OR та Τ=СН2, переважно сполуки (1хлорфенокси)оцтова кислота, (R,S)-2-(4-хлор-ометилгексиловий) естер (5-хлор-8толілокси)пропіонова кислота (мекопроп), 4-(2,4хінолінокси)оцтової кислоти (ІІІ-1, клоквінтоцетдихлорфенокси)масляна кислота (2,4-DB), (4-хлормексил), (1,3-диметил-бут-1-иловий) естер (5о-толілокси)оцтова кислота (МСРА), 4-(4-хлор-охлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (ІІІ-2), 4толілокси)масляна кислота, 4-(4алілоксибутиловий естер (5-хлор-8хлорфенокси)масляна кислота, 3,6-дихлор-2хінолінокси)оцтової кислоти (ІІІ-3), 1-алілоксипропметоксибензойна кислота (дикамба), 12-іловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кис(етоксикарбоніл)етил 3,6-дихлор-2лоти (ІІІ-4), етиловий естер (5-хлор-8метоксибензоат (лактидихлор), а також їх солі та хінолінокси)оцтової кислоти (ІІІ-5), метиловий есестери, переважно (С1-С8); тер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (ІІІ-6), c) N-ацилсульфонаміди формули (S-V) та їх аліловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової киссолі, лоти (ІІІ-7), 2-(2-пропіліденімінокси)-1-етиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)оцтової кислоти (ІІІ-8), 2-оксопроп-1-іловий естер (5-хлор-8хінолінокси)оцтової кислоти (ІІІ-9), (5-хлор-8хінолінокси)оцтова кислота (III-10) та її солі, як описано, наприклад, в WO-A-02/34048, а також споріднені сполуки, описані в ЕР-А-0860750, ЕР-А0094349 та ЕР-А-0191736 або ЕР-А-0492366; - сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)малонова в якій 19 кислота, тобто формули (S-III), в якій (R )n'=5-СІ, 30 R означає водень, вуглеводневий залишок, 20 24 R =OR , T=-СН(СОО-алкіл)-, переважно сполуки вуглеводневий оксизалишок, вуглеводневий тіозадіетиловий естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової лишок або гетероциклільний залишок, приєднаний кислоти (III-11), діаліловий естер (5-хлор-8переважно через атом вуглецю, причому кожен з 4 хінолінокси)-малонової кислоти, метилетиловий останніх залишків є незаміщеним або заміщеним естер (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти, а одним або кількома однаковими або різними затакож споріднені сполуки, описані в ЕР-А-0582198; лишками з групи, що включає галоген, ціано, нітро, - сполуки типу дихлорацетаміди, тобто фораміно, гідрокси, карбокси, форміл, карбонамід, мули (S-IV), переважно: Ν,Ν-діаліл-2,2a a сульфонамід та залишки формули -Z -R , дихлорацетамід (дихлормід (IV-1), із US причому кожна вуглеводнева частина містить 4,137,070), 4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метилпереважно від 1 до 20 атомів вуглецю, а вуглець2Н-1,4-бензоксазин (IV-2, беноксакор, із ЕР 30 вмісний залишок R , включаючи замісники, міс0149974), N1,N2-діаліл-N2тить переважно від 1 до 30 атомів вуглецю; дихлорацетилгліцинамід (DKA-24 (IV-3), із HU 31 R означає водень або (С1-С4)-алкіл, перева2143821), 4-дихлорацетил-1-окса-4-азажно водень, або спіро[4,5]декан (AD-67), 2,2-дихлор-N-(1,330 31 R та R разом з групою формули -CO-Nдіоксолан-2-ілметил)-N-(2-пропеніл)ацетамід означають залишок 3- - 8-членного насиченого або (PPG-1292), 3-дихлорацетил-2,2,5ненасиченого кільця; триметилоксазолідин (R-29148, IV-4), 332 R є однаковими або різними та означають дихлорацетил-2,2-диметил-5-фенілоксазолідин, 3галоген, ціано, нітро, аміно, гідрокси, карбокси, дихлорацетил-2,2-диметил-5-(2-тієніл)оксазолідин, форміл, CONH2, SO2NH2 або залишок формули 3-дихлорацетил-5-(2-фураніл)-2,2b b Z -R ; диметилоксазолідин (фурилазол (IV-5), MON 33 R означає водень або (С1-С4)-алкіл, перева13900), 1-дихлорацетилгексагідро-3,3,8ажно Н; триметилпіроло[1,2-а]піримідин-6(2Н)-он (дицик34 R є однаковими або різними та означають понон, BAS 145138); галоген, ціано, нітро, аміно, гідрокси, карбокси, b) одну або кілька сполук із такої групи: 21 90016 22 c 35 СНО, CONH2, SO2NH2 або залишок формули -Z R означає водень, гетероцикліл або вуглевоc R; дневий залишок, причому обидва останні залишки, a R означає вуглеводневий залишок або гетев разі потреби, заміщені одним або кількома однароциклільний залишок, причому кожен з двох заковими або різними залишками з групи, що вклюлишків є незаміщеним або заміщеним одним або чає галоген, ціано, нітро, аміно, гідрокси, карбокси, a a кількома однаковим або різними залишками з груСНО, CONH2, SO2NH2 тa Z -R ; 36 пи, що включає галоген, ціано, нітро, аміно, гідрокR означає водень, гідрокси, (С1-С6)-алкіл, си, моно- та ді-[(С1-С4)-алкіл]аміно, або алкільний (С2-С6)-алкеніл, (С2-С6)-алкініл, (С1-С6)-алкокси, залишок, в якому кілька, переважно 2 або 3, несу(С2-С6)-алкенілокси, причому 5 останніх залишків, сідні СН2-групи відповідно замінені атомом кисню; в разі потреби, заміщеними одним або кількома b c R ,R є однаковими або різними та означають однаковими або різними залишками з групи, що вуглеводневий залишок або гетероциклільний завключає галоген, гідрокси, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)лишок, причому кожен з двох залишків є незаміалкокси та (С1-С4)-алкілтіо, або 35 36 щеним або заміщеним одним або кількома однаR та R разом з атомом азоту, до якого вони ковими або різними залишками з групи, що приєднані, утворюють 3- - 8-членне насичене або включає галоген, ціано, нітро, аміно, гідрокси, фоненасичене кільце; 37 сфорил, галоген-(С1-С4)-алкокси, моно- та ді-[(С1R означає галоген, ціано, нітро, аміно, гідроb b С4)-алкіл]-аміно, або алкільний залишок, в якому кси, карбокси, СНО, CONH2, SO2NH2 або Z -R ; 38 кілька, переважно 2 або 3, несусідні СН2-групи R означає водень, (С1-С4)-алкіл, (С2-С4)відповідно замінені атомом кисню; алкеніл або (С2-С4)-алкініл; a 39 Z означає двовалентну групу формули -О-, R означає галоген, ціано, нітро, аміно, гідроS-, -CO-, -CS-, -СО-О-, -CO-S-, -О-СО-, -S-CO-, кси, карбокси, фосфорил, СНО, CONH2, SO2NH2 c c SO-, -SO2-, -NR*-, -CO-NR*-, -NR*-CO-, -SO2-NR*або Z -R ; a або -NR*-SO2-, причому вказаний справа зв'язок R означає (С2-С20)-алкільний залишок, вуглевідповідної двовалентної групи означає зв'язок із цевий скелет якого один або кілька разів перерваa залишком R та причому R* в 5 останніх залишках ний атомами кисню, гетероцикліл або вуглеводненезалежно один від одного означають відповідно вий залишок, причому 2 останні залишки, в разі Н, (С1-С4)-алкіл або гало-(С1-С4)-алкіл; потреби, заміщені одним або кількома однаковими b c Z , Z незалежно один від одного означ прямий або різними залишками з групи, що включає галозв'язок або двовалентну групу формули -О-, -S-, ген, ціано, нітро, аміно, гідрокси, моно- та ді-[(С1CO-, -CS-, -СО-О-, -CO-S-, -О-СО-, -S-CO-, -SO-, С4)-алкіл]аміно; b c SO2-, -NR*-, -SO2-NR*-, -NR*-SO2-, -CO-NR*- або R , R є однаковими або різними та означають NR*-CO-, причому вказаний справа зв'язок відпо(С2-С20)-алкільний залишок, вуглецевий скелет відної двовалентної групи означає зв'язок із залиякого один або кілька разів перерваний атомами b c шком R або R та причому R* в 5 останніх залишкисню, гетероцикліл або вуглеводневий залишок, ках незалежно один від одного означають причому 2 останні залишки, в разі потреби, замівідповідно Н, (С1-С4)-алкіл або гало-(С1-С4)-алкіл; щені одним або кількома однаковими або різними n означає ціле число від 0 до 4, переважно 0, 1 залишками з групи, що включає галоген, ціано, або 2, зокрема 0 або 1, та нітро, аміно, гідрокси, фосфорил, (С1-С4)m означає ціле число від 0 до 5, переважно 0, галоалкокси, моно- та ді-[(С1-С4)-алкіл]аміно; a 1, 2 або 3, зокрема 0, 1 або 2; Z означає двовалентну одиницю з групи О, S, d d переважно сафенери сполук формули (S-V), в CO, CS, C(O)O, C(O)S, SO, SO2, NR , C(O)NR або d якій SO2NR ; 30 31 33 34 b c - R =Н3С-О-СН2-, R =R =Н, R =2-ОМе (V-1), Z , Z є однаковими або різними та означають 30 31 33 34 - R =Н3С-O-CH2-, R =R =H, R =2-OMe-5-CI прямий зв'язок або двовалентну одиницю з групи d d (V-2), О, S, CO, CS, C(O)O, C(O)S, SO, SO2, NR , SO2NR 30 31 33 34 d - R =циклопропіл, R =R =H, R =2-OMe (Vабо C(O)NR ; d 3), R означає водень, (С1-С4)-алкіл або (С1-С4)30 31 33 34 - R =циклопропіл, R =R =H, R =2-OMe-5-CI галоалкіл; (V-4), n означає ціле число від 0 до 4 та 30 31 33 34 - R =циклопропіл, R =R =H, R =2-Me (V-5), m у випадку, якщо X означає СН, означає ціле 30 31 33 34 - R =трет. бутіл, R =R =H, R =2-OMe (V-6); число від 0 до 5, а у випадку, якщо X означає N, d) аміди ацилсульфамоїлбензойної кислоти означає ціле число від 0 до 4; загальної формули (S-VI), в разі потреби, також у переважно сафенери сполук формули (S-VI), в формі солей, якій 3 X означає СН; 35 R означає водень, (С1-С6)-алкіл, (С3-С6)циклоалкіл, (С2-С6)-алкеніл, (C5-С6)-циклоалкеніл, феніл або 3- - 6-членний гетероцикліл, який містить до 3 гетероатомів із групи, що включає азот, кисень та сірку, причому 6 останніх залишків, в разі потреби, заміщені одним або кількома однаковими або різними замісниками з групи, що включає галоген, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-галоалкокси, в якій (С1-С2)-алкілсульфініл, (С1-С2)-алкілсульфоніл, 3 X означає СН або N; (С3-С6)-циклоалкіл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл, (С1 23 90016 24 С4)-алкілкарбоніл та феніл, а у випадку циклічних залишків також (С1-С4)-алкіл та (С1-С4)-галоалкіл; R та R незалежно один від одного означають 36 R означає водень, (С1-С6)-алкіл, (С2-С6)водень, С1-С8-алкіл, С3-С8-циклоалкіл, С3-С6алкеніл, (С2-С6)-алкініл, причому 3 останні залишалкеніл, С3-С6-алкініл, ки, в разі потреби, заміщені одним або кількома однаковими або різними замісниками з групи, що включає галоген, гідрокси, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)алкокси та (С1-С4)-алкілтіо; 37 R означає галоген, (С1-С4)-галоалкіл, (С1-С4)галоалкокси, нітро, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-алкілсульфоніл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл або (С1-С4)-алкілкарбоніл; 38 R означає водень; 39 R означає галоген, нітро, (С1-С4)-алкіл, (С1С4)-галоалкіл, (С1-С4)-галоалкокси, (С3-С6)циклоалкіл, феніл, (С1-С4)-алкокси, ціано, (С1-С4)алкілтіо, (С1-С4)-алкілсульфініл, (С1-С4)алкілсульфоніл, (С1-С4)-алкоксикарбоніл або (С1R та R разом утворюють С4-С6-алкіленовий С4)-алкілкарбоніл; місток або перерваний киснем, сіркою, SO, SO2, n означає 0, 1 або 2 та NH або -N(С1-С4-алкіл)- С4-С6-алкіленовий місток, m означає 1 або 2; R означає водень або С1-С4-алкіл, e) сполуки типу аміди ацилсульфамоїлбензойa b R та R незалежно один від одного означають ної кислоти, наприклад, наведеної нижче формули водень, галоген, ціано, нітро, трифторметил, С1(S-VII), відомі, наприклад, із WO-A-99/16744, С4-алкіл, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4j алкілсульфініл, С1-С4-алкілсульфоніл, -COOR , k m n k m CONR R , -COR , -SO2NR R або -ОSО2-С1-С4a b алкіл, або R та R разом утворюють С3-С4алкіленовий місток, який може бути заміщений галогеном або С1-С4-алкілом, або С3-С4алкеніленовий місток, який може бути заміщений галогеном або С1-С4-алкілом, або С 4переважно сафенери формули (S-VII), в якій алкадієніленовий місток, який може бути заміще21 22 R означає цикло-пропіл та R означає Η (S3ний галогеном або С1-С4-алкілом, та g h 1=4-циклопропіламінокарбоніл-N-(2R та R незалежно один від одного означають метоксибензоїл)бензолсульфонамід), водень, галоген, С1-С4-алкіл, трифторметил, мето21 22 R означає цикло-пропіл та R означає 5-СІ кси, метилтіо або -COOR', причому c (S3-2), R означає водень, галоген, С1-С4-алкіл або 21 22 R означає етил та R означає Η (S3-3), метокси, 21 22 d R означає ізо-пропіл та R означає 5-СІ (S3R означає водень, галоген, нітро, С1-С4-алкіл, 4) та С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С421 22 j R означає ізо-пропіл та R означає Η (S3алкілсульфініл, С1-С4-алкілсульфоніл, -COOR або k m 5=4-ізо-пропіламінокарбоніл-N-(2-CONR R , e метоксибензоїл)бензолсульфонамід); R означає водень, галоген, С1-С4-алкіл, j d e f) сполуки типу NCOOR , трифторметил або метокси, або R та R ацилсульфамоїлфенілкарбаміди формули (S-VIII), разом утворюють С3-С4-алкіленовий місток, f відомі, наприклад, з ЕР-А-365484, R означає водень, галоген або С1-С4-алкіл, X Y R та R незалежно один від одного означають водень, галоген, С1-С4-алкіл, С1-С4-алкокси, С1-С44 алкілтіо, -COOR , трифторметил, нітро або ціано, j k m R , R та R незалежно один від одного означають водень або С1-С4-алкіл, k m R та R разом утворюють С4-С6-алкіленовий місток або перерваний киснем, NH або -N(С1-С4в якій алкіл)- С4-С6-алкіленовий місток, та n А означає залишок з групи R означає С1-С4-алкіл, феніл або заміщений галогеном, С1-С4-алкілом, метокси, нітро або трифторметилом феніл; переважно сафенери формули (S-VIII): 1-[4-(N-2-метоксибензоілсульфамоїл)феніл]-3метилкарбамід, 1-[4-(N-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл]3,3-диметилкарбамід, 1-[4-(N-4,5-диметилбензоїлсульфамоїл)феніл]3-метилкарбамід, 25 90016 26 1-[4-(N-нафтоїлсульфамоїл)феніл]-3,3Гетероциклічне кільце, гетероциклічний залидиметилкарбамід, шок або гетероцикліл означає моно-, бі- або полі включаючи стереоізомери та зазвичай викорициклічну кільцеву систему, яка є насиченою, ненастовувані у сільському господарстві солі. сиченою та/або ароматичною і містить один або Якщо не зазначено нічого іншого, залишки кілька, переважно від 1 до 4, гетероатомів, зокреформул (S-l)-(S-VIII) загалом мають такі значення. ма з групи N, S та О. Залишки алкіл, алкокси, галоалкіл, галоалкокПеревагу надають насиченим гетероциклам, си, алкіламіно та алкілтіо, а також відповідні ненащо містять від 3 до 7 кільцевих атомів та один або сичені та/або заміщені залишки у вуглецевому два гетероатоми з групи, що включає Ν, Ο та S, скелеті можуть бути відповідно нерозгалуженими причому халькогени є несусідніми. Особливу пеабо розгалуженими. ревагу надають моноциклічним кільцям, що місАлкільні залишки, також у складних значення, тять від 3 до 7 кільцевих атомів та один гетероатаких як алкокси, галоалкіл і т.д., містять переважтом із групи Ν, Ο та S, а також морфолін, но від 1 до 4 атомів вуглецю та означають, напридіоксолан, піперазин, імідазолін та оксазолідин. клад, метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, трет- або Найбільш переважними насиченими гетероцикла2-бутил. Алкенільні та алкінільні залишки мають ми є оксиран, піролідон, морфолін та тетрагідрозначення відповідних алкільним залишкам можлифуран. вих ненасичених залишків; алкеніл означає, наПеревагу надають також частково ненасичеприклад, аліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 2ним гетероциклам, що містять від 5 до 7 кільцевих метилпроп-2-ен-1-іл, бут-2-ен-1-іл, бут-3-ен-1-іл, 1атомів та один або два гетероатоми з групи Ν, Ο метилбут-3-ен-1-іл та 1-метилбут-2-ен-1-іл. Алкініл та S. Особливу перевагу надають частково ненаозначає, наприклад, пропаргіл, бут-2-ин-1-іл, бутсиченим гетероциклам, що містять від 5 до 6 кіль3-ин-1-іл, 1-метилбут-3-ин-1-іл. "(С1-С4)-алкіл" - це цевих атомів та один гетероатом з групи Ν, Ο та S. коротка форма написання для алкілу, що містить Найбільш переважними частково ненасиченими від 1 до 4 атомів вуглецю; те ж саме стосується і гетероциклами є піразолін, імідазолін та ізоксазоінших загальних визначень залишків із зазначенилін. ми у дужках діапазонами, що означають можливу Крім того перевагу надають гетероарилу, накількість атомів вуглецю. приклад, моно- або біциклічним ароматичним геЦиклоалкіл означає переважно циклічний алтероциклам, що містять від 5 до 6 кільцевих атомів кільний залишок, що містить від 3 до 8, переважно та від 1 до 4 гетероатомів із групи N, О, S, причому від 3 до 7, особливо переважно від 3 до 6 атомів халькогени є несусідніми. Особливу перевагу навуглецю, наприклад, циклопропіл, циклобутил, дають моноциклічним ароматичним гетероциклам, циклопентил та циклогексил. Циклоалкеніл та цикщо містять від 5 до 6 кільцевих атомів та один гелоалкініл означають відповідні ненасичені сполутероатом із групи Ν, Ο та S, а також піримідину, ки. піразину, піридазину, оксазолу, тіазолу, тіадіазолу, Галоген означає фтор, хлор, бром або йод. оксадіазолу, піразолу, триазолу та ізоксазолу. Галоалкіл, галоалкеніл та галоалкініл означають Найбільшу перевагу надають піразолу, тіазолу, частково або повністю заміщений галогеном, петриазолу та фурану. реважно фтором, хлором та/або бромом, зокрема Заміщені залишки, такі як заміщені вуглеводфтором або хлором, алкіл, алкеніл або алкініл, неві залишки, наприклад, заміщений алкіл, алкенаприклад, CF3, CHF2, CH2F, CF2CF3, CH2CHFCI, ніл, алкініл, арил, такий як феніл, та арилалкіл, ССІ3, СНСІ2, СН2СН2СІ. Галоалкокси означає, натакий як бензил, або заміщений гетероцикліл, приклад, OCF3, OCHF2, OCH2F, OCF2CF3, означають похідний від незаміщеної основної реOCH2CF3 та ОСН2СН2СІ. Те ж саме стосується і човини заміщений залишок, причому під замісниінших заміщених галогеном залишків. ками мають на увазі переважно один або кілька, Вуглеводневим залишком може бути ароматизокрема 1, 2 або 3, у випадку СІ та F також максичний або аліфатичний вуглеводневий залишок, мально можливу кількість замісників із групи, що причому аліфатичний вуглеводневий залишок завключає галоген, алкокси, галоалкокси, алкілтіо, галом представляє собою нерозгалужений або гідрокси, аміно, нітро, карбокси, ціано, азидо, алрозгалужений насичений або ненасичений вуглекоксикарбоніл, алкілкарбоніл, форміл, карбамоїл, водневий залишок, що містить переважно від 1 до моно- та діалкіламінокарбоніл, заміщений аміно, 18, особливо переважно від 1 до 12 атомів вуглетакий як ациламіно, моно- і діалкіламіно та алкілцю, наприклад, алкіл, алкеніл або алкініл. сульфініл, галоалкілсульфініл, алкілсульфоніл, Переважно аліфатичний вуглеводневий залигалоалкілсульфоніл та у випадку циклічних залишшок означає алкіл, алкеніл або алкініл, що містить ків також алкіл та галоалкіл, а також відповідні до 12 атомів вуглецю; те ж саме стосується і алізазначеним насиченим вуглеводень-вмісним заміфатичного вуглеводневого залишку у складі вугсникам ненасичені аліфатичні замісники, переважлеводневого оксизалишку. но алкеніл, алкініл, алкенілокси, алкінілокси. У виАрил означає загалом моно-, бі- або поліцикпадку залишків, що містять атоми вуглецю, лічну ароматичну систему, що містить переважно перевагу надають таким, що містять від 1 до 4 від 6 до 20 атомів вуглецю, переважно від 6 до 14 атомів вуглецю, зокрема 1 або 2 атоми вуглецю. атомів вуглецю, особливо переважно від 6 до 10 Перевагу, як правило, надають замісникам із груатомів вуглецю, наприклад, феніл, нафтил, тетрапи, що включає галоген, наприклад, фтор або гідронафтил, інденіл, інданіл, пенталеніл та флуохлор, (С1-С4)-алкіл, переважно метил або етил, реніл, особливо переважно феніл. (С1-С4)-галоалкіл, переважно трифторметил, (С1С4)-алкокси, переважно метокси або етокси, (С1 27 90016 28 С4)-галоалкокси, нітро та ціано. Особливу переваних там літературних джерел або можуть бути гу при цьому надають таким замісникам, як метил, одержані відповідно до або аналогічно описаним метокси та хлор. там способам. Деякі сполуки описані також в ЕР-АМоно- або дизаміщений аміно означає хімічно 0582198 та WO-A-02/34048. Сполуки формули (Sстабільний залишок із групи заміщених амінозаIV) відомі із численних патентних заявок, наприлишків, які, наприклад, N-заміщені одним або двоклад, US 4,021,224 та US 4,021,229. Сполуки підгма однаковими або різними залишками з групи, що рупи b) відомі також із CN-A-87/102789, ЕР-Авключає алкіл, алкокси, ацил та арил; перевагу 365484, а також із "The Pesticide Manual", 11. надають моноалкіламіно, діалкіламіно, ациламіно, Auflage, British Crop Protection Council and the ариламіно, N-алкіл-N-ариламіно, а також NRoyal Society of Chemistry (1997). Сполуки підгрупи гетероциклам. При цьому перевагу надають алкіс) описані в WO-A-97/45016, сполуки підгрупи d) - в льним залишкам, що містять від 1 до 4 атомів вугWO-A-99/16744, а сполуки підгрупи e) - в ЕР-Алецю. Як арил переважно використовують феніл. 365484. Цитовані документи містять численні вкаПри цьому заміщений арил переважно означає зівки на способи одержання і вихідні матеріали та заміщений феніл. Ацил має вказані нижче значенвизначають переважні сполуки. На ці документи ня, переважно (С1-С4)-алканоїл. Те ж саме стосуіснують чіткі посилання, тому вони є невід'ємною ється і заміщеного гідроксиламіно або гідразино. частиною даного опису. В разі потреби, заміщений феніл означає пеОсобливо переважно як сафенери (компонент реважно феніл, який є незаміщеним або один або e), які, в разі потреби, можуть входити до складу кілька разів, переважно до трьох разів, а у випадку композицій згідно з винаходом, використовують галогену, такого як СІ та F, також до п'яти разів зокрема такі сполуки: 4-дихлорацетил-1-окса-4заміщеним однаковими або різними залишками із азаспіро[4.5]-декан (AD-67), 1групи, що включає галоген, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)дихлорацетилгексагідро-3,3,8аалкокси, (С1-С4)-галоалкіл, (С1-С4)-галоалкокси та триметилпіроло[1,2-а]-піримідин-6(2Н)-он (дицикнітро, наприклад, о-, м- та п-толіл, диметилфеніли, лонон, BAS-145138), 4-дихлорацетил-3,4-дигідро2-, 3- та 4-хлорфеніл, 2-, 3- та 4-трифтор- і 3-метил-2Н-1,4-бензоксазин (беноксакор), 1трихлорфеніл, 2,4-, 3,5-, 2,5- і 2,3-дихлорфеніл, о-, метилгексиловий естер 5-хлор-хінолін-8м- та п-метоксифеніл. оксиоцтової кислоти (клоквінтоцет-мексил), Ацильний залишок означає залишок органічної (ціанометоксиіміно)феніл-ацетонітрил (ціометрикислоти, що містить переважно до 6 атомів вугленіл), 2,2-дихлор-N-(2-оксо-2-(2цю, наприклад, залишок карбонової кислоти та пропеніламіно)етил)-N-(2-пропеніл)-ацетамід залишки похідних від неї кислот, таких як тіокар(DKA-24), 2,2-дихлор-N,N-ди-2-пропенілацетамід бонова кислота, в разі потреби, N-заміщених імі(дихлормід), N-(4-метил-феніл)-N'-(1-метил-1нокарбонових кислот, або залишок моноестерів фенілетил)карбамід (димрон), 4,6-дихлор-2вугільної кислоти, в разі потреби, N-заміщених фенілпіримідин (фенклорим), етиловий естер 1карбамінових, сульфонових, сульфінових, фосфо(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-1Н-1,2,4нових, фосфінових кислот. Ацил означає, напритриазол-3-карбонової кислоти (фенхлоразолклад, форміл, алкіл карбоніл, такий як (С1-С4етил), фенілметиловий естер 2-хлор-4алкіл)карбоніл, фенілкарбоніл, причому фенільне трифторметил-тіазол-5-карбонової кислоти (флукільце може бути заміщеним, наприклад, як зазнаразол), 4-хлор-N-(1,3-діоксолан-2-ілметокси)-чено вище у випадку фенілу, або алкілоксикарботрифтор-ацетофеноноксим (флуксофенім), 3ніл, фенілоксикарбоніл, бензилоксикарбоніл, алкідихлорацетил-5-(2-фураніл)-2,2лсульфоніл, алкілсульфініл або N-алкіл-1диметилоксазолідин (фурилазол, ΜΟΝ-13900), іміноалкіл. етил-4,5-дигідро-5,5-дифеніл-3Формули (S-ll)-(S-VIII) охоплюють також всі ізоксазолкарбоксилат (ізоксадифен-етил), діетилстереоізомери, які мають такі ж самі топологічні 1-(2,4-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-метил-1Нзв'язки атомів, та їх суміші. Такі сполуки містять піразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпір-діетил), 2один або кілька асиметричних атомів вуглецю або дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан (MG-191), також подвійні зв'язки, які окремо не були зазначеангідрид 1,8-нафталевої кислоти, -(1,3-діоксоланні у загальних формулах. Можливі стереоізомери, 2-ілметоксіміно)фенілацетонітрил (оксабетриніл), які відрізняються своєю специфічною просторовою 2,2-дихлор-N-(1,3-діоксолан-2-ілметил)-N-(2формою, такі як енантіомери, діастереомери, Z- та пропеніл)ацетамід (PPG-1292), 3-дихлорацетилΕ-ізомери, можуть бути одержані звичайними ме2,2-диметилоксазолідин (R-28725), 3тодами із сумішей стереоізомерів або стереоселедихлорацетил-2,2,5-триметилоксазолідин (Rктивними реакціями у комбінації з використанням 29148), метиловий естер 1-(2-хлорфеніл)-5-фенілстереохімічно чистих вихідних речовин. 1Н-піразол-3-карбонової кислоти, 4Сполуки формули (S-II) відомі, наприклад, з циклопропіламінокарбоніл-N-(2ЕР-А-0333131 (ZA-89/1960), ЕР-А-0269806 (US метоксибензоїл)бензол-сульфонамід, 4-ізо4,891,057), ЕР-А-0346620 (AU-A-89/34951), ЕР-Апропіламінокарбоніл-N-(20174562, ЕР-А-0346620 (WO-A-91/08202), WO-Aметоксибензоїл)бензолсульфонамід та N-(291/07874 або WO-A-95/07897 (ZA 94/7120) та циметоксибензоїл)-4тованих там літературних джерел або можуть бути [(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонамід. одержані відповідно до або аналогічно описаним Найбільшу перевагу надають мефенпіртам способам. Сполуки формули (S-III) відомі з діетилу, ізоксадифен-етилу, 4ЕР-А-0086750, ЕР-А-094349 (US 4,902,340), ЕР-Ациклопропіламінокарбоніл-N-(20191736 (US 4,881,966) і ЕР-А-0492366 та цитоваметоксибензоїл)бензолсульфонаміду, 4-ізо 29 90016 30 пропіламінокарбоніл-N-(2AR 100, та алкільованих співполімерів етилен- та метоксибензоїл)бензолсульфонаміду, зокрема пропіленоксиду, таким як Emulsogen 3510. мефенпір-діетилу. Особливу перевагу надають комбінаціям соВміст сафенерів (компонент e), які, в разі потлей додецилбензолсульфонової кислоти, наприреби, можуть входити до складу композицій згідно клад, Calsogen AR 100, та алкільованого співпоз винаходом, може становити від 0,01 до 50ваг.%, лімеру етилен- та пропіленоксиду, наприклад,  переважно від 0,1 до 40ваг.%, особливо переважEmulsogen 3510. но від 5 до 20ваг.%. Вміст, в разі потреби, необхідних для додаПри застосуванні сафенерів, які, в разі потревання сафенера емульгаторів (компонент е-2) у би, можуть входити до складу композицій згідно з композиціях згідно з винаходом може становити винаходом, в разі потреби, використовують спецівід 0,01 до 25ваг.%, переважно від 0,5 до 10ваг.%, альні розчинники (компонент е-1), емульгатори особливо переважно від 1 до 5ваг. (компонент е-2) та носії (компонент е-3). Придатні для цього носії (компонент е-3) моПридатні розчинники (компонент е-1) при цьожуть бути вибрані із групи високоздатних до погму можуть бути вибрані із групи ароматичних та линання носіїв, які відрізняються абсорбційною аліфатичних вуглеводнів, естерів та амідів організдатністю щонайменше 200г дибутилфталату на чних та неорганічних кислот, ароматичних, аліфа100г носія. тичних і циклоаліфатичних кетонів та спиртів. Типовими представниками придатних носіїв є Типовими представниками придатних розчинзокрема Calflo E (силікат кальцію) та типи  ників є зокрема типи Solvesso (ароматичний вугSipernat (синтетична осаджена кремнієва кислота леводень), Essobayol (аліфатичний вуглеводень), з високою абсорбційною здатністю).  Exxate (естерорганічні кислоти), Hallcomide (аміПеревагу надають силікату кальцію, такому як  дорганічні кислоти), ацетонфенон (ароматичний Calflo Ε, та осадженій кремнієвій кислоті, такій як  кетон), метилізобутилкетон (аліфатичний кетон), Sipernat 50S.  Аnоn (циклогексанон: циклоаліфатичний кетон). Вміст, в разі потреби, необхідних для додаПеревагу надають розчинникам із групи аровання сафенера носіїв (компонент е-3) у композиматичних та аліфатичних вуглеводнів, наприклад, ціях згідно з винаходом може становити від 0,5 до типів Solvesso-Typen (ароматичні вуглеводні), 30ваг.%, переважно від 1 до 20ваг.%, особливо особливу перевагу надають ароматичним вуглепереважно від 4 до 10ваг.%. водням, таким як Solvesso 200 ND (алкільований Як, в разі потреби, використовувані агрохімічні нафталін). активні речовини (компонент f) композиції можуть Вміст, в разі потреби, необхідних для додамістити, наприклад, відмінні від компонентів (а) та вання сафенера розчинників (компонент е-1) у (e) агрохімічні активні речовини, такі як гербіциди, композиціях згідно з винаходом може становити фунгіциди, інсектициди, регулятори росту рослин від 0,01 до 50ваг.%, переважно від 0,5 до 40ваг.%, та подібні речовини. особливо переважно від 5 до 20ваг.%. Придатними відмінними від компонентів (а) та Придатні для цього емульгатори (компонент е(e) активними речовинами є переважно гербіцидні 2) можуть бути аніонної та/або неіонної природи, їх активні речовини. При цьому слід зокрема назвати вибирають з групи, що включає: солі алкільованих гербіциди із групи, що включає карбамати, тіокарароматичних сульфонових кислот, в разі потреби, бамати, галогенацетаніліди, заміщені похідні феалкільованих співполімерів алкіленоксидів, таких нокси-, нафтокси- та феноксифеноксикарбонової як етилен- та пропіленоксид (ЕО/ПО), етоксильокислоти, а також похідні гетероарилоксивана касторова олія, ацильований похідними жирфеноксиалканкарбонової кислоти, такі як естери них кислот етоксилат сорбіту, моно- та дигліцерихінолілокси-, хіноксалілокси-, піридилокси-, бензоди жирних кислот та їх солі, жирні кислоти та їх ксазолілоксита бензтіазолілоксифеноксисолі, продукти реакції, в разі потреби, аліфатично алканкарбонової кислоти, похідні циклогександіоабо ароматично заміщених фенолів та алкіленокну, фосфор-вмісні гербіциди, наприклад, типу сидів, а також, в разі потреби, часткові естери цих глюфозинати або гліфозати, а також естери S-(Nповерхнево-активних речовин та органічних кисарил-N-алкілкарбамотметил)-дитіофосфорної кислот, таких як оцтова або лимонна кислота, або лоти. Зокрема слід назвати, наприклад: неорганічних кислот, таких як сірчана або фосфоА) гербіциди типу похідні феноксифенокси- та рна кислота. гетероарилоксифеноксикарбонової кислоти, такі як Типовими представниками придатних емульA1) похідні феноксифенокси- та бензилоксигаторів є зокрема Phenylsulfonat CA (додецилбенфеноксикарбонової кислоти, наприклад, метиловий естер 2-(4-(2,4золсульфонат кальцію), типи Soprophor (в разі дихлорфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (дипотреби, естерифіковані похідні тристирилфенолклофоп-метил), метиловий естер 2-(4-(4-бром-2етоксилатів), Emulsogen 3510 (алкільований співхлорфенокси)фенокси)пропіонової кислоти (DE-Aполімер ЕО/ПО), Emulsogen EL 400 (етоксильо2601548), метиловий естер 2-(4-(4-бром-2вана касторова олія), типи Tween (ацильовані фторфенокси)-фенокси)пропіонової кислоти (US похідними жирних кислот етоксилати сорбіту),  4,808,750), метиловий естер 2-(4-(2-хлор-4Calsogen AR 100 (додецилбензолсульфонат катрифторметилфенокси)фенокси)-пропіонової кисльцію). лоти (DE-A-2433067), метиловий естер 2-(4-(2Перевагу надають комбінаціям солей алкільофтор-4ваних ароматичних сульфонових кислот, таких як, трифторметилфенокси)фенокси)пропіонової киснаприклад, Phenylsulfonat Са та/або Calsogen лоти (US 4,808,750), метиловий естер 2-(4-(2,4 31 90016 32 дихлорбензил)фенокси)пропіонової кислоти (DED) циклогександіоноксими, наприклад, метиA-2417487), етиловий естер 4-(4-(4ловий естер 3-(1-алілоксиімінобутил)-4-гідрокситрифторметилфенокси)фенокси)пент-2-енової 6,6-диметил-2-оксоциклогекс-3-енкарбонової кискислоти, метиловий естер 2-(4-(4лоти (адоксидим), 2-(1-етоксиімінобутил)-5-(2трифторметилфенокси)фенокси)пропіонової кисетилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он (селоти (DE-A-2433067); токсидим), 2-(1-етоксиімінобутил)-5-(2А2) "моноциклічні" похідні гетероарилоксифефенілтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он ноксиалканкарбонової кислоти, наприклад, етило(клопроксидим), 2-(1-(3-хлоралілокси)імінобутил)вий естер 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-25-(2-етилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он, окси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А-0002925), 2-(1-(3-хлоралілокси)імінопропіл)-5-(2пропаргіловий естер 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2етилтіопропіл)-3-гідроксициклогекс-2-ен-1-он (клеокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А-0003114), тодим), 2-(1-етоксиімінобутил)-3-гідрокси-5-(тіан-3метиловий естер 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2іл)-циклогекс-2-енон (циклоксидим), 2-(1піридилокси)-фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-Аетоксиімінопропіл)-5-(2,4,6-триметилфеніл)-30003890), етиловий естер 2-(4-(3-хлор-5гідроксициклогекс-2-ен-1-он (тралкоксидим); трифторметил-2-піридилокси)фенокси)пропіонової E) бензоїлциклогександіони, наприклад, 2-(2кислоти (ЕР-А-0003890), пропаргіловий естер 2-(4хлор-4-метилсульфонілбензоїл)-циклогексан-1,3(5-хлор-3-фтор-2діон (SC-0051, ЕР-А-0137963), 2-(2-нітробензоїл)піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А4,4-диметилциклогексан-1,3-діон (ЕР-А-0274634), 0191736), бутиловий естер 2-(4-(5-трифторметил2-(2-нітро-4-метилсульфонілбензоїл)-4,42-піридилокси)фенокси)пропіонової кислоти (флудиметилциклогексан-1,3-діон (W0-A-91/13548, меазифоп-бутил); зотріон); A3) "біциклічні" похідні гетероарилоксифенокF) естери S-(N-арил-Nсиалканкарбонової кислоти, наприклад, метиловий алюлкарбамоїлметил)дитіофосфонової кислоти, та етиловий естер 2-(4-(6-хлор-2-хіноксалілокси)такі як S-[N-(4-хлорфеніл)-Nфенокси)пропіонової кислоти (квізалофопметил та ізопропілкарбамоїлметил]-O,Oквізалофопетил), метиловий естер 2-(4-(6-фтор-2диметилдитіофосфат(анілофос); хіноксалілокси)-фенокси)пропіонової кислоти (див. G) алкілазини, наприклад, описані в WO-AJ. Pest. Sci. Vol. 10, 61 (1985)), 2-ізопропіліден97/08156, WO-A-97/31904, DE-A-19826670, WO-Aамінооксиетиловий естер 2-(4-(6-хлор-298/15536, WO-A-98/15537, WO-A-98/15538, WO-Aхіноксалілокси)фенокси)-пропіонової кислоти (про98/15539, а також DE-А-19828519, WO-A-98/34925, паквізафоп), етиловий естер 2-(4-(6WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309, хлорбензоксазол-2-іл-окси)фенокси)пропіонової WO-A-99/37627 та WO-A-99/65882, переважно фокислоти (феноксапроп-етил) та його D(+) ізомер рмули (G) (феноксапроп-Р-етил, ЕХ) та етиловий естер 2-(4(6-хлорбензтіазол-2-ілокси)фенокси)пропіонової кислоти (DE-A-2640730), тетрагідро-2фурилметиловий естер 2-(4-(6хлорхіноксалілокси)-фенокси)пропіонової кислоти (ЕР-А-0323727); А4) похідні феноксикарбонової кислоти, такі як 2,4-D, 2,4-DP, 2,4-DB, СМРР та МСРА, а також їх естери та солі; В) хлорацетаніліди, наприклад, Nметоксиметил-2,6-діетилхлорацетанілід (алахлор), в якій X N-(3-метоксипроп-2-іл)-2-метил-6R означає (С1-С4)-алкіл або (С1-С4)-галоалкіл; Y етилхлорацетанілід (метолахлор), 2,6R означає (С1-С4)-алкіл, (С3-С6)-циклоалкіл диметиланілід N-(3-метил-1,2,4-оксадіазол-5або (С3-С6)-циклоалкіл-(С1-С4)-алкіл та ілметил)хлороцтової кислоти, амід N-(2,6А означає -СН2-, -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-, диметилфент)-N-(1-піразолілметил)хлороцтової -О-, -CH2-CH2-O-, -СН2-СН2-СН2-О-, кислоти (метазахлор); особливо переважно такі сполуки формули C) тіокарбамати, наприклад, S-етил-N,NG1-G7 дипропілтіокарбамат (ЕРТС), S-етил-N,Nдіізобутилтіокарбамат (бутилати); 33 90016 34 Η) фосфор-вмісні гербіциди, наприклад, типу глюфозинати, такі як глюфозинати у вузькому смислі, тобто D,L-2-аміно-4[гідрокси(метил)фосфініл]бутанова кислота, моноамонієва сіль глюфозинату, L- глюфозинати, Lабо (2S)-2-аміно-4-[гідрокси(метил)фосфініл]бутанова кислота, моноамонієва сіль L-глюфозинату або біалафос (або біланафос), тобто L-2-аміно-4[гідрокси(метил)фосфініл]бутаноїл-L-аланіл-Lаланін, зокрема його натрієва сіль, або типу гліфозати, такі як гліфозати, тобто N(фосфонометил)гліцин, моноізопропіламонієва сіль гліфозату, натрієва сіль гліфозату, або сульфозати, тобто тримезієва сіль N(фосфонометил)гліцину = триметилсульфоксонієва сіль N-(фосфонометил)гліцину. Крім того слід назвати також імідазолінони, похідні піримідинілокси-піридинкарбонової кислоти, похідні піримідилоксибензойної кислоти, похідні триазоло-піримідинсульфонаміду з типовими представниками, такими як, наприклад, дифлуфенікан, бромоксиніл-вмісні або іоксиніл-вмісні продукти, гербіциди з класу оксиацетаміди, такі як флуфенацет, гербіциди з класу арилоксифеноксипропіонати, такі як феноксапроп-п-етил, гербіциди для обробки буряків, такі як десмедифам, фенмедифам, етофумезат або метамітрон, а також активні речовини з класу HPPD-інгібіторів (наприклад, ізоксафлутол, сулькотріон, мезотріон). Як приклади зокрема слід назвати: 35 90016 36 асулам; атразин; азафенідин (DPX-R6447); азипІ) імідазолінони, наприклад, метиловий естер ротрин; барбан; BAS 516 Н, тобто 5-фтор-2-феніл2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2-іл)-54Н-3,1-бензоксазин-4-он; беназолін; бенфлуралін; метилбензойної кислоти та 2-(4-ізопропіл-4-метилбенфурезат; бенсулід; бентазон, бензофтор; бен5-оксо-2-імідазолін-2-іл)-4-метилбензойна кислота зоїлпроп-етил; бензтіазурон; біалафос; біфенокс; (імазаметабенз), 5-етил-2-(4-ізопропіл-4-метил-5біспірибак-натрій (KІН-2023), бромацил; бромобуоксо-2-імідазолін-2-іл)піридин-3-карбонова кислота тид; бромофеноксим; бромоксиніл, зокрема бро(імазетапір), 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2моксиніл-октаноат та бромоксиніл-гептаноат; буімідазолін-2-іл)хінолін-3-карбонова кислота (імазатахлор; бутаміфос; бутенахлор; бутидазол; квін), 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2бутралін; бутроксидим (ІСІ-0500), бутилат; кафеніл)піридин-3-карбонова кислота (імазапір), 5строл (СН-900); карбетамід; кафентразон; CDAA, метил-2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолінтобто 2-хлор-N,N-ди-2-пропенілацетамід; CDEC, 2-іл)піридин-3-карбонова кислота (імазетаметапір); тобто 2-хлораліловий естер діетилдитіокарбаміноJ) похідні триазолопіримідинсульфонаміду, вої кислоти; хлометоксифен; хлорамбен; клораннаприклад, N-(2,6-дифторфент)-7-метил-1,2,4сулам-метил (XDE-565), хлоразифоп-бутил, хлортриазоло[1,5-с]піримідин-2-сульфонамід (флуметбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфлуренолсулам), N-(2,6-дихлор-3-метилфеніл)-5,7метил; хлорідазон; хлорнітрофен; хлортолурон; диметокси-1,2,4-триазоло[1,5-с]піримідин-2хлороксурон; хлорпрофам; хлортал-диметил; хлосульфонамід, N-(2,6-дифторфеніл)-7-фтор-5ртіамід; цинідон-етил, цинметилін; клетодим; клометокси-1,2,4-триазоло[1,5-с]піримідин-2динафоп та похідні його естерів (наприклад, клосульфонамід, N-(2,6-дихлор-3-метилфеніл)-7динафоп-пропаргіл); кломазон; кломепроп; хлор-5-метокси-1,2,4-триазоло[1,5-с]піримідин-2клопроксидим; клопіралід; кумілурон (JC 940); ціасульфонамід, N-(2-хлор-6-метоксикарбоніл)-5,7назин; циклоат; циклоксидим; циклурон; цигалодиметил-1,2,4-триазоло[1,5-с]піримідин-2фоп та його естери (наприклад, бутиловий естер, сульфонамід (ЕР-А-0343752, US 4,988,812); DEH-112); циперкват; ципразин; ципразол; 2,4-D; K) похідні піримідинілоксипіридинкарбонової 2,4-DB; далапон; десмедифам; десметрин; діалат; кислоти або піримідинілоксибензойної кислоти, дикамбак; дихлобеніл; дихлорпроп; диклофоп та наприклад, бензиловий естер 3-(4,6його естери, такі як диклофоп-метил; диклосулам диметоксипіримідин-2-іл)оксипіридин-2-карбонової (XDE-564), діетатил; дифеноксурон; дифензокват; кислоти (ЕР-А-0249707), метиловий естер 3-(4,6дифлуфенікан; дифлуфензопір-натрій (SAN-835H), диметоксипіримідин-2-іл)оксипіридин-2-карбонової димефурон; диметахлор; диметаметрин; диметекислоти (ЕР-А-0249707), 2,6-біс-[(4,6намід (SAN-582H); димідазон, метиловий естер 5диметоксипіримідин-2-іл)окси]бензойна кислота (4,6-диметилпіримідин-2-ілкарбамоїлсульфамоіл)(ЕР-А-0321846), 1-етоксикарбонілоксиетиловий 1-(2-піридил)піразол-4-карбонової кислоти (NCестер 2,6-біс-[(4,6-диметоксипіримідин-2330); триазифлам (IDH-1105), циносульфурон; іл)окси]бензойної кислоти (ЕР-А-0472113). диметипін, динітрамін; диносеб; динотерб; дифеГербіциди груп А-K відомі, наприклад, зі зганамід; дипропетрин; дикват; дитіопір, діурон; дамних вище публікацій та із "The Pesticide DNOC; егліназин-етил; EL 177, тобто 5-ціано-1Manual", 12. Auflage, The British Crop Protection (1,1-диметилетил)-N-метил-1Н-піразол-4Council (2000), "Agricultural Chemicals Book II карбоксамід; ендотал; інданофан (МK-243), ЕРТС; Herbicides -", by W.T. Thompson, Thompson еспрокарб; еталфлуралін; етидимурон; етіозин; Publications, Fresno CA, USA 1990 і "Farm етофумезат; F5231, тобто. N-[2-хлор-4-фтор-5-[4Chemicals Handbook '90", Meister Publishing (3-фторпропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1Н-тетразол-1Company, Willoughby OH, USA 1990. іл]феніл]етансульфонамід; етоксифен та його есЯк відмінні від компонентів (а) та (e) агрохімічтери (наприклад, етиловий естер, HN-252); етобені активні речовини (компонент f), які, в разі потрензанід (HW 52); 3-(4-етокси-6-етил-1,3,5-триазин-2би, входять до складу композицій згідно з винахоіл)-1-(2,3-дигідро-1,1-діоксо-2дом, використовують, наприклад, наведені нижче метилбензо[b]тіофен-7-сульфоніл)карбамід (ЕР-Авідомі активні речовини, описані, наприклад, в 079683); 3-(4-етил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-іл)-1Weed Research 26, 441-445 (1986), або "The (2,3-дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензо[b]тіофен-7Pesticide Manual", 12. Auflage, The British Crop сульфоніл)карбамід (ЕР-А-079683); фенопроп; Protection Council (2000), та цитованих там літеракломазон; феноксапроп та феноксапроп-Р, а також турних джерелах, наприклад, у складі змішаних його естери, наприклад, феноксапроп-Р-етил та композицій або як суміші у резервуарах. Сполуки феноксапроп-етил; бутроксидимфенурон; фламппозначають звичайною назвою ("common name") роп-метил; флуфенацет (BAY-FOE-5043); флуазгідно з Міжнародною Організацією Стандартизації зифоп і флуазифоп-Р та його естери, наприклад, (ISO) або хімічною назвою, в разі потреби, разом зі флуазифоп-бутил та флуазифоп-Р-бутил; флоразвичайним кодовим номером, вони включають всі сулам (DE-570); флухлоралін; флуметсулам; флуможливі форми застосування, такі як кислоти, солі, ометурон; флуміклорак та його естери (наприклад, естери та ізомери, такі як стереоізомери та оптичні пентиловий естер, S-23031); флуміоксазин (S-482); ізомери: ацетохлор; ацифторфен; аклоніфен; ΑΚΗ флуміпропін; флупоксам (KNW-739); фтородифен; 7088, тобто [[[1-[5-[2-хлор-4фтороглікофен-етил; флупропацил (UBIC-4243); (трифторметил)фенокси]-2-нітрофеніл]-2флуридон; флурхлоридон; флуроксипір; флуртаметоксиетиліден]аміно]окси]-оцтова кислота та її мон; флутіацет-метил (KІН-9201); фомезафен; метиловий естер; алахлор; алоксидим; аметрин; фозамін; фурилоксифен; глюфозинат; гліфозат; амітрол; AMS, тобто сульфамат амонію; анілофос; галозафен; галоксифоп та його естери; галокси 37 90016 38 фоп-Р (=R-галоксифоп) та його естери; гексазипрофоксидим, піраклоніл, піразолінат, піридафол, нон; імазаметабенз-метил; імазамокс (АС-299263), пірифталід, сулькотріон, тидіазурон. імазапір; імазаквін та солі, такі як амонієва сіль; Вміст агрохімічних активних речовин (компоімазапік; імазетапір; іоксиніл; ізокарбамід; ізопронент f), які відрізняються від компонентів (а) і (e) палін; ізопротурон; ізоурон; ізоксабен; ізоксапірита, в разі потреби, можуть входити до складу комфоп; карбутилат; лактофен; ленацил; лінуон; позицій згідно з винаходом, може становити від 0,1 МСРА; МСРВ; мекопроп; мефенацет; мефлуїдид; до 70ваг.%, переважно від 0,3 до 50ваг.%, особлиметамітрон; метазахлор; метабензтіазурон; метам; во переважно від 0,5 до 30ваг.%. метазол; метоксифенон; метилдимрон; метобенВинахід стосується також гербіцидного засобу, зурон; метобромурон; метолахлор; S-метолахлор, який може бути одержаний із композицій згідно з метосулам (XRD 511); метоксурон; метрибузин; винаходом шляхом розрідження рідинами, перемалеїновий гідразид; молінат; моналід; монокарважно водою. баміду дигідросульфат; монолінурон; монурон; МТ Вигідним може виявитися додавання у одер128, тобто 6-хлор-N-(3-хлор-2-пропеніл)-5-метилжані таким чином гербіцидні засоби інших активN-феніл-3-піридазинамін; МТ 5950, тобто N-[3них речовин, переважно агрохімічних активних хлор-4-(1-метилетил)-феніл]-2-метилпентанамід; речовин (наприклад, як компоненти сумішей у ренапроанілід; напропамід; нафталам; NC 310, тобто зервуарах у формі відповідних композицій) та/або 4-(2,4-дихлорбензоїл)-1-метил-5звичайних для застосування допоміжних речовин бензилоксипіразол; небурон; ніпіраклофен; нітрата добавок, наприклад, здатних до самоемульгулін; нітрофен; нітрофторфен; норфлуразон; орбевання масел, таких як рослинні олії або парафінові нкарб; оризалін; оксадіаргіл (RP-020630); оксадіамасла, та/або добрив. Тому предметом даного зон; оксазикломефон (MY-100); оксифторфен; винаходу є також такі засоби, переважно гербіципаракват; пебулат; пендиметалін; пентоксазон дні, на основі композицій згідно з винаходом. (KРР-314); перфлуїдон; фенізофам; фенмедифам; Особлива форма виконання винаходу стосупіклорам; піперофос; пірибутикарб; пірифенопється застосування одержаних із композицій згідно бутил; претилахлор; проціазин; продіамін; профз винаходом гербіцидних засобів для боротьби з луралін; прогліназин-етил; прометон; прометрин; небажаним ростом рослин, які надалі називають пропахлор; пропаніл; пропаквізафоп та його есте"гербіцидний засіб". ри; пропазин; профам; пропізохлор; пропізамід; Гербіцидні засоби проявляють дуже високу гепросульфалін; просульфокарб; принахлор; пірафрбіцидну активність у боротьбі з широким спектлуфен-етил (ЕТ-751); хлорідазон; піразоксифен; ром важливих для сільського господарства однопірибензоксим, піридат; піримінобак-метил (KІНта дводольних шкідливих рослин. Сюди належать 6127); піритіобак (KІН-2031); піроксофоп та його також багатолітні бур'яни, що розмножуються риестери (наприклад, пропаргіловий естер); квінклозомами, кореневищами або іншими багатолітніми рак; квінмерак; квізалофоп і квізалофоп-Р та похіорганами та які важко подолати. При цьому гербідні їх естерів, наприклад, квізалофоп-етил; квізацидні засоби можна наносити до посіву, до або лофоп-Р-тефурил та -етил; S 275, тобто 2-[4-хлорпісля появи сходів. Нижче наведені приклади де2-фтор-5-(2-пропінілокси)феніл]-4,5,6,7-тетрагідрояких представників одно- та дводольних бур'янів, 2Н-індазол; секбуметон; сетоксидим; сидурон; сиякі можна контролювати гербіцидними засобами, мазин; симетрин; SN 106279, тобто 2-[[7-[2-хлор-4не обмежуючи обсяг охорони даного винаходу (трифторметил)фенокси]-2певними видами. нафталеніл]окси]пропанова кислота та її метилоДо однодольних бур'янів належать, напривий естер; сульфазурон; гліфозат-тримезій (ІСІклад, Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus А0224); ТСА; тебутам (GCP-5544); тебутіурон; теspp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., пралоксидим (BAS-620H), тербацил; тербукар; Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa тербухлор; тербуметон; тербутилазин; тербутрин; spp., Setaria spp., а також Bromus spp., наприклад, TFH 450, тобто N,N-діетил-3-[(2-етил-6Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus метилфеніл)сульфоніл]-1Н-1,2,4-триазол-1erectus, Bromus tectorum і Bromus japonicus, та карбоксамід; тенілхлор (NSK-850); тіазафурон; види Cyperus із групи однолітніх рослин та види тіазопір (Моn-13200); тидіаімін (SN-124085); тіобебагатолітніх рослин Agropyron, Cynodon, Imperata, нкарб; тіокарбазил; тралкоксидим; триалат; триаa також Sorghum та багатолітні види Cyperus. У зофенамід; триклопір; тридифан; триетазин; тривипадку дводольних бур'янів спектр дії розповсюфлуралін; триметурон; тситодеф; вернолат; WL джується на такі види, як, наприклад, Abutilon spp., 110547, тобто 5-фенокси-1-[3Amaranthus spp., Chenopodium spp., (трифторметил)феніл]-1Н-тетразол; UBH-509; DChrysanthemum spp., Galium spp. wie Galium 489; LS 82-556; KРР-300; KРР-421, МТ-146, NCaparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., 324; бутенахлор (KН-218); DPX-N8189; галоксиMatricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida фоп-етотил (DOWCO-535); DK-8910; флуміоксазин spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., (V-53482); РР-600; МВН-001, амікарбазон, амінопіVeronica spp. та Viola spp., Xanthium spp. з групи ралід, бефлубутамід, бензобіциклон, бензофенап, однолітніх рослин, а також Convolvulus, Cirsium, бензфендизон, бутафенацил, хлорфенпроп, клопRumex та Artemisia з групи багатолітніх бур'янів. роп, даімурон, дихлорпроп-Р, димепіперат, димеКрім того за допомогою гербіцидних засобів тенамід-Р, фентразамід, флампроп-Μ, флуазолат, можна також дуже ефективно боротися із шкідлиінданофан, ізоксахлортол, ізоксафлутол, МСРАвими рослинами, які ростуть у специфічних умовах тіоетил, мекопроп-Р, мезотріон, метаміфоп, пенокв культурах рису, такими, як, наприклад, сулам, петоксамід, піколінафен, профлуазол, 39 90016 40 Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus дні засоби можуть бути застосовані для боротьби та Cyperus. зі шкідливими рослинами в культурах відомих або Якщо гербіцидні засоби до проростання наногенетично модифікованих рослин, які будуть ствосять на поверхню ґрунту, то це повністю запобігає рені у майбутньому. Трансгенні рослини характепояві сходів бур'янів або бур'яни ростуть лише до ризуються, як правило, особливо вигідними власстадії зародкових листів, однак потім їх ріст зупитивостями, такими як, наприклад, стійкість по няється і зрештою через 3-4 тижні вони повністю відношенню до певних пестицидів, передусім гервідмирають. біцидів, стійкість по відношенню до захворювань При нанесенні гербіцидних засобів на зелені рослин або збудників таких захворювань, таких як частини рослин після появи сходів дуже швидко певні комахи або мікроорганізми, такі як грибки, після обробки спостерігається помітне припинення бактерії або віруси. Інші переважні властивості дії та рослини бур'янів залишаються на тій стадії стосуються, наприклад, врожаю, а саме його кільросту, що була на момент обробки, або через певкості, якості, здатності до тривалого зберігання, ний час відмирають, так що таким чином дуже раскладу та окремих складових. Так, наприклад, віно усувається небажана конкуренція з бур'янами домі трансгенні рослини з підвищеним вмістом для культурних рослин. крохмалю або зі зміненою якістю крохмалю, або з Гербіцидні засоби відрізняються швидкої та іншим складом жирних кислот у продуктах вротривалою гербіцидною дією. Стійкість активних жаю. речовин у складі гербіцидних засобів до вимиванПеревагу надають застосуванню гербіцидних ня дощем є, як правило, задовільною. Особлива засобів у важливих для сільського господарства перевага полягає в тому, що використовувані у трансгенних культурах корисних та декоративних гербіцидних засобах ефективні дозування гербіцирослин, наприклад, зернових культурах, таких як дних сполук можна настільки мінімізувати, що їх пшениця, ячмінь, жито, овес, просо, рис та кукурувплив на ґрунт буде несуттєвим. Таким чином їх дза, а також у культурах цукрового буряка, бавовможна не лише застосовувати для обробки чутлини, сої, рапсу, картоплі, томатів, гороху та інших вих культур, а й практично уникати забруднення сортів овочів. Переважно гербіцидні засоби моґрунтових вод. За допомогою комбінацій активних жуть бути застосовані в культурах корисних росречовин згідно з винаходом вдається значно змелин, які є стійкими по відношенню до фітотоксичншити необхідну витратну кількість активних речоної дії гербіцидів або які були зроблені стійкими за вин. допомогою генної інженерії. Зазначені властивості та переваги є важливиПри застосуванні гербіцидних засобів у трансми для практичної боротьби з бур'янами з метою генних культурах поряд зі звичайним впливом на позбавлення важливих для сільського господарстшкідливі рослини, типовим для всіх культур, дуже ва культур небажаної конкуренції і таким чином часто спостерігаються ефекти, характерні лише кількісного та якісного забезпечення та/або підвидля відповідних трансгенних культур, наприклад, щення вражаю. Такі нові гербіцидні засоби з оглязмінений або спеціально розширений спектр буду на описані властивості значно перевищують р'янів, які можна подолати, змінені витратні кількотехнічний стандарт. сті, які можуть бути застосовані для нанесення, Незважаючи на те, що гербіцидні засоби пропереважно висока здатність до комбінування з являють відмінну гербіцидну активність по відноіншими гербіцидними активними речовинами, по шенню до одно- та дводольних бур'янів, вони ливідношенню до яких трансгенна культура є стійше незначним чином або й зовсім не ушкоджують кою, а також вплив на ріст та врожайність трансрослини важливих для сільського господарства генних культурних рослин. культур, такі як, наприклад, соя, бавовна, рапс, Таким чином предметом даного винаходу є тацукровий буряк або зернові культури, такі як пшекож спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, ниця, ячмінь, жито, овес, просо, рис або кукурудза. переважно в таких культурах рослин, як зернові З цих причин дані гербіцидні засоби є особливо (наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес, рис, купридатними для селективної боротьби з небажакурудза, просо), цукровий буряк, цукрова тростина, ним ростом рослин в сільськогосподарських технірапс, бавовна та соя, особливо переважно в одчних культурах або декоративних рослинах. нодольних культурах, таких як зернові, наприклад, Крім того відповідні гербіцидні засоби проявпшениця, ячмінь, жито, овес, їх продукти схрещенляють вигідні властивості регулювання росту кульня, такі як тритикале, рис, кукурудза та просо, який турних рослин. Вони регулюють процес обміну відрізняться тим, що гербіцидні засоби згідно з речовин в рослинах та можуть таким чином цілесвинаходом наносять на шкідливі рослини, частини прямовано впливати на склад компонентів рослин рослин, насіння рослин або на площу, на якій росі полегшувати збирання врожаю, наприклад, шлялини ростуть, наприклад, посівну площу. хом десикації і прискорення росту. Крім того вони є Культури рослин можуть бути змінені також придатними для загального регулювання та інгібуметодами генної інженерії або одержані мутаційвання небажаного вегетативного росту, не ушконою селекцією та є переважно толерантними по джуючи при цьому рослини. Інгібування вегетативідношенню інгібіторів ацетолактатсинтази (АЛС). вного росту у випадку багатьох одно- та Процес одержання композицій згідно з винадводольних культур відіграє важливу роль, оскільходом може бути вибраний із ряду відомих спосоки таким чином можна зменшити або повністю бів, які дозволяють одержувати тверді композиції, знищити здатність до зберігання. такі як здатні до диспергування у воді порошки Завдяки своїм гербіцидним властивостям та (WP), грануляти (WG) та одержувані з них компаквластивостям регулювання росту рослин гербіцитні вироби, такі як сипучі вироби, таблетки і т.д. 41 90016 42 Перевагу при цьому надають способам екструзійОкремі компоненти у відповідних кількісних ного гранулювання, гранулювання виварюванням співвідношеннях розчиняють або диспергують у та гранулювання у псевдозрідженому шарі, особводі. Одержану суміш за допомогою гранулятора з ливу перевагу надають гранулюванню у псевдозпсевдозрідженим шаром перетворюють на розрідженому шарі. Спільною ознакою всіх способів є чинні у воді грануляти, які після гранулювання мате, що окремі компоненти змішують у відповідних ють такий же попередньо визначений залишковий обумовлених способом одержання кількісних співвміст води. відношеннях. Спосіб одержання 2: Одержані композиції характеризуються висоОкремі компоненти змішують у відповідних кікою хімічною стабільністю під час одержання і лькісних співвідношеннях. Одержану суміш тонко зберігання та є придатними зокрема для комбінуподрібнюють у струминному повітряному млині, вання активних речовин з різними фізикопісля чого зволожують приблизно 5% води. Цей хімічними властивостями. Поряд із цим композиції зволожений матеріал за допомогою екструдера, згідно з винаходом характеризуються високою наприклад, з отворами розміром від 0,5 до 0,8мм, фізичною стабільністю, вигідною здатністю до запіддають екструзійному гранулюванню. Потім востосування та зручністю у використанні, а також логі грануляти сушать на повітрі, доки залишковий широкою біологічною дією та високою селективнівміст води не досягне попередньо визначеного стю. значення. Значення рН композицій згідно з винаходом, У способі одержання 2 сафенери як необов'язнаприклад, у випадку 10%-ного водного розчину, ковий компонент (e) разом із, в разі потреби, викостановить, як правило, від 7 до 8. ристовуваними розчинниками (компонент е-1) та Загалом композиції згідно з винаходом харакемульгаторами (компонент е-2) наносять на носій теризуються бажаною стабільністю при тривалому (компонент е-3) та на першій стадії способу одерзберіганні та є особливо вигідними у застосуванні. жують сипучий абсорбат, в який потім примішують Приклади інші компоненти композиції. Наведені нижче приклади ілюструють винахід Наведені в таблицях 1 та 2 приклади одержута в жодному разі не обмежуються описаними тут ють з використанням способу одержання 2 (залиспособами та сполуками. шковий вміст води: приблизно 1ваг.%). Спосіб одержання 1: Опис використовуваних у прикладах продуктів Пропоксикарбазон-метилнатрій 95% Йодосульфурон-метилнатрій 91% Амідосульфурон-метилнатрій 95%          Kaolin Tec 1 Harborlite 300 Техароn K12 Genapol X060-метил Hostapur OSB Morwet EFW Aerosol OTB Morwet D425 Luviskol K30  Wacker ASP 15 Мефенпір-діетил 94%  Solvesso 200ND Calsogen AR100  Emulsogen3510   Sipernat 50S Активна речовина (фенілсульфоніламінокарбоніл-триазолінони), фірми Bayer CropScience Активна речовина (фенілсульфонілкарбаміди), фірми Bayer CropScience Активна речовина (інші сульфонаміди), фірми Bayer CropScience Носій, з незначною абсорбційною здатністю (каолін, гідросилікат алюмінію), фірми Ziegler & Co. Носій, з незначною абсорбційною здатністю (перліт), фірми Lehmann & Voss Змочувальний агент, типу алкілсульфат (лаурилсульфат натрію), фірми Cognis Змочувальний агент, типу неіонний алкілалкокси (етоксилат тридецилового спирту-метиловий етер), фірми Clariant - надалі аналогічно Lutensol ON 60 із WO-A-98/34482 Змочувальний агент, типу алкілсульфонат (альфа-олефінсульфонат натрію), фірми Clariant - аналогічно Witconate 3202 з WO-A-98/34482 Змочувальний агент, типу нафталінсульфонова кислота (нафталінсульфонат натрію, алкільований), фірми Akzo Nobel Змочувальний агент, типу похідна сульфобурштинової кислоти (Na-діізооктилсульфосукцинат), фірми Cytec - аналогічно Newkalgen ЕХ-70 та Geropon SDS з ЕР-А-764404 Диспергатор (продукт конденсації нафталінсульфонової кислоти та формальдегіду), фірми Akzo Nobel Зв'язувальний агент (полівінілпіролідон), фірми BASF Антиспінювач, емульгатор, аніонний (полідиметилсилоксан, абсорбований твердим носієм), фірми Wacker Сафенер (дихлорфенілпіразолін-3-карбонова кислота), фірми Bayer CropScience Ароматичний розчинник (алкільований нафталін), фірми Exxon Емульгатор, аніонний (додецилбензолсульфонат кальцію), фірми Clariant Емульгатор, неіонний (алкільований блокспівполімер ЕО/ПО), фірми Clariant Носій, з високою абсорбційною здатністю (осаджена кремнієва кислота), фірми Degussa 43 90016 44 Таблиця 1 Приклади 1-4 (рівень техніки) Компоненти (а) (а) (а) (b) (b) аналогічно (с) аналогічно (с) аналогічно (с) (d) (d) (d) (e) (е-1) (е-2) (е-2) (е-3) Позначення Пропоксикарбазон-метил-натрій 95% Йодосульфурон-метил-натрій 91% Амідосульфурон-метил-натрій 95%  Kaolin Tec 1  Harborlite 300  Tехароn K12  Genapol Х060-метил  Hostapur OSB  Morwet D425  Luviskol K30  Wacker ASP 15 Мефенпір-діетил 94%  Solvesso 200ND  Calsogen AR 100  ЕmuІsоgеn 3510  Sipernat 50S 1ваг.% 17,68 1,10 11,58 5,00 12,00 10,00 5,00 1,00 8,51 10,00 2,63 1,50 14,00 2ваг.% 17,68 1,10 13,02 5,00 6,00 10,00 5,00 1,00 8,51 16,56 2,63 1,50 12,00 3ваг.% 17,68 1,10 12,04 5,00 12,00 10,00 5,00 1,00 8,51 9,54 2,63 1,50 14,00 4ваг.% 14,74 0,91 6,69 13,87 5,00 6,00 10,00 2,00 1,00 7,10 16,56 2,63 1,50 12,00 Примітка: у таблиці 1 наведені стандартні тверді здатні до диспергування у воді композиції (грануляти, приклади 1-4) з використанням змочувальних агентів (аналогічно компоненту с) із хімічно відмінних груп, таких як Texapon K12 (лаурилсульфат натрію), Genapol Х060-метил (етоксилат тридецилового спирту-метиловий етер) та Hostapur OSB (альфа-олефінсульфонат натрію), які широко використовують у складі композиції засобів для захисту рослин (рівень техніки). Таблиця 2 Приклади 5-8 (згідно з винаходом) Компоненти (а) (а) (а) (b) (b) (с) (с) (d) (d) (d) (e) (е-1) (е-2) (е-2) (е-3) Позначення Пропоксикарбазон-метил-натрій 95% Иодосульфурон-метил-натрій 91% Амідосульфурон-метил-натрій 95%  Harborlite 300  Kaolin Tec 1  Morwet EFW  Aerosol OTB  Morwet D425  Luviskol K30  Wacker ASP 15 Мефенпір-діетил 94%  Solvesso 200ND  Calsogen AR 100  Emulsogen 3510  Sipernat 50S 5ваг.% 17,68 1,10 8,40 25,63 2,00 15,00 5,00 1,00 8,51 8,37 0,53 0,76 6,02 6ваг.% 17,68 1,10 8,40 22,63 5,00 15,00 5,00 1,00 8,51 8,37 0,53 0,76 6,02 7ваг.% 14,74 0,91 6,69 34,49 2,00 15,00 5,00 1,00 7,10 7,00 0,44 0,63 5,00 8ваг.% 14,74 0,91 6,69 31,49 5,00 15,00 5,00 1,00 7,10 7,00 0,44 0,63 5,00 Примітка: у таблиці 2 наведені тверді здатні до диспергування у воді композиції згідно з винаходом. У таблиці 3 порівнюють відповідну хімічну стабільність композицій з таблиці 1 (рівень техніки) та 2 (згідно з винаходом). Як критерій для оцінки стабільності використовують відповідний хімічний розпад одержаних активних речовин на основі сульфонаміду через 2 тижні зберігання при температурі 54°С (метод відповідно до способу СІРАС МТ 46). 45 90016 46 Таблиця 3 Стабільність активних речовин з групи сульфонамідів Розпад активних речовин із групи сульфонамідів залежно від змочувального агенту (компонент с) ΠΡИКЛ. Змочувальний Пропоксикарбазон-метил- Иодосульфурон-метилАмідосульфурон-метил№ агент натрій натрій натрій Старт 2W 54°С Розп. Старт 2W 54°С Розп. Старт 2W 54°С Розп. % % відн. % % % відн. % % % відн.%  1 16,9 0,6 1,07 0,89 16,82 Tехароn K12 17,0  GenapoI 2 18,0 17,7 1,7 1,04 0,9 13,46 Х060-метил  Hostapur 3 17,1 17 0,6 0,978 0,9 7,98 OSB  GenapoI 4 14,3 14,2 0,7 0,638 0,5 21,63 6,36 5,5 13,5 X060-метил  5 н.в. н.в. н.в. н.в. н.в. н.в. Morwet EFW  6 н.в. н.в. н.в. н.в. н.в. н.в. Aerosol OTB  7 14,5 14,5 0 0,864 0,85 1,6 6,6 6,5 1,5 Morwet EFW  8 14,5 14,5 0 0,856 0,856 0 6,59 6,52 1,1 Aerosol OTB Скорочення: н.в.=не визначено; "ПРИКЛ. №"=№ прикладу (склад див. у таблиці 1 та 2; "Старт %"=вміст активної речовини у ваг.% на початок дослідження; "2W 54°С %"=вміст активної речовини у ваг.% через 2 тижні зберігання при 54°С; "Розп. відн. %"=хімічний розпад відносно вмісту активної речовини на початок дослідження (=100%). Із показників таблиці 3 чітко зрозуміло, що застосування змочувальних агентів згідно з винаходом (приклади 5-8) стабілізує активні речовини Комп’ютерна верстка О. Гапоненко з групи сульфонамідів у композиціях порівняно зі змочувальними агентами рівня техніки (приклади 1-4). Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601