Спосіб радіоізотопної діагностики дуоденогастрального рефлюксу
Номер патенту: 10358
Опубліковано: 25.12.1996
Автори: Мехтіханов Зубаір Селімович, Кліменко Генадій Андрійович, Медведєв Олександр Леонідович, Велігоцький Микола Миколайович, Астап'єва Ольга Миколаївна
Формула / Реферат
Способ радиоизотопной диагностики дуоденогастрального рефлюкса, включающий внутривенное введение радиофармпрепарата с регистрацией кривой "активность - время", полученной из зон проекции желудка и кишечника, пероральное введение радиофармпрепарата с жидкостью и количественный анализ данных, отличающийся тем, что активность введенного радиофармпрепарата определяют путем радиометрии шприца и стеклянной тары до и после введения, дополнительно регистрируют кривую "активность время" при пероральном введении радиофармпрепарата с жидкой пищей и вычисляют показатель степени интенсивности дуоденогастрального рефлюкса по формуле:
гае S - площадь под кривой "активность - время", зарегистрированной с области желудка при внутривенном введении радиофармпрепарата;
A(1) -активность, введенная внутривснно;
А(2)-активность, введенная перорально с жидкой пищей;
Н - средняя скорость счета из области желудка, создаваемая препаратом, вводимым в желудок, с выпитой пациентом жидкой пищей:
Н=Н(1)-Н(2),
где
Н(1) - средняя скорость счета, зарегистрированная после поступления жидкой пищи в желудок, определяемая по максимальному значению кривой "активность-время";
Н(2) - средняя скорость счета, зарегистрированная непосредственно перед приемом пищи, обусловленная кровотоком стенки желудка после внутривенного введения РФП, определяемая по минимальному значению кривой "активность-время".
Текст
Изобретение относится к области медицины, в частности радионуклидной медицинской диагностике и может быть использовано для выявления патологических изменений желудочно-кишечного тракта, а именно дуоденогастрального рефлюкса (ДГР). По данным литературы, ДГР принадлежит важная роль в формировании ряда патологических изменений желудочно-кишечного тракта. Вследствие заброса дуоденального содержимого в желудок происходит дисплазия и метаплазия его слизистой оболочки, с последующим развитием хронического воспаления, возникновением язв желудка и двенадцатиперстной кишки и злокачественных новообразований. Независимо от исходного состояния желудочной стенки и причины ДГР, происходит развитие симптомокомплекса с характерными клиническими и морфологическими проявлениями, обозначаемое как щелочной или желчный рефлюксгастрит. В соответствии с изложенным, возникает необходимость в точной диагностике ДГР, с определением степени его участия в формировании патологических процессов. Ценность методов диагностики ДГР определяется количественной характеристикой объема и интенсивностью заброса дуоденального содержимого в желудок. В полной мере ни один из известных в настоящее время способов этому требованию не отвечает. Известен способ диагностики ДГР, включающий внутривенное введение радиофармпрепарата (РФП) с регистрацией кривой "активность - время" из зоны желудка, с количественным анализом полученных данных (Кузин М.И., Гордеев В.Ф., Торопчи-на И.А., Сатрапинский В.Ю. Определение дуоденогастрального рефлюкса неинвазив-ными методами. - Советская медицина. -1987. - № 3. - с. 22-26). Исследование осуществляется натощак, в положении больного лежа на спине. Внутривенно вводили РФП НІДА, меченный 99т Тс (111-150 МБк). Одновременно, для стимуляции деятельности желчного пузыря, обследуемый принимал два яичных желтка. Исследование начинали с момента поступления препарата в двенадцатиперстную кишку и продолжали в течение 60 мин. На экране дисплея визуально определяли наличие заброса радиоактивной желчи из двенадцатиперстной кишки в желудок. Одновременно регистрировали кривые "активность - время" из зоны желудка и кишечника. Компьютерная обработка данных позволяла варифицировать ДГР путем анализа упомянутых кривых. В конце исследования для более точного расположения желудка больной принимал 10 мл жидкости, содержащей 99т Тс в количестве 37 МБк. Количественный анализ заключался в определении отношения разности активности радионуклида в желудке за данный интервал времени к сумме разностей его активностей в желудке и кишечнике за тот же период в процентах. Полученные величины оформляли в виде временной гистограммы. Анализ гистограммы позволял выделить периоды заброса и их интенсивность. В качестве количественных критериев оценки ДГР использовали величину рефлюкса, представленную в виде суммы всех степеней за 60 мин исследования, и общую длительность всех забросов в минутах. Способ не обременителен для больного, технически прост. Точность диагностики выше, чем других известных способов, так как исключено провоцирующее рефлюкс действие интубационных средств и обеспечена возможность верификации ДГР. Недостатком этого способа является то, что он не обеспечивает достаточно высокой точности диагностики, ибо количественный анализ данных в соответствии с этим способом не позволяет оценить ни количество дуоденального содержимого, попадающего в желудок, ни время его пребывания там. В основу изобретения поставлена задача усовершенствования способа радиоизотопной диагностики ДГР, в котором за счет использования дополнительной радиометрии до и после введения РФП и построения кривых "активность - время" из зоны желудка при пероральном введении РФП, обеспечивается определение показателя степени интенсивности ДГР, в результате чего и за счет этого повышается точность диагностики ДГР и уменьшается лучевая нагрузка на пациентов. Поставленная задача решается тем, что в способе радиоизотопной диагностики ДГР, включающем внутривенное введение РФП с регистрацией кривой "активность - время", полученной из зон проекции желудка и кишечника, пероральное введение РФП с жидкостью и количественный анализ данных, согласно изобретению, определяют активность введенных РФП, путем радиометрии шприца и стеклянной тары до и после введения, дополнительно регистрируют кривую "активность - время" при пероральном введении РФП с жидкой пищей и вычисляют показатель степени интенсивности ДГР по формуле: где S - площадь под кривой "активность -время", зарегистрированной при внутривенном введении РФП; А(1) и А(2) - активности, введенные внутривенно и перорально с жидкостью, соответственно; И - средняя скорость счета из области желудка, создаваемая препаратом, вводимым в желудок с выпитой пациентом жидкой пищей; Н = Н(1)-Н(2); Н(1) и Н(2) - средние скорости счета, зарегистрированные после поступления жидкой пищи в желудок и перед приемом, соответственно. Предложенный способ осуществляют следующим образом. Исследование проводят натощак. Пациента укладывают на диагностический стол гамма-камеры. Детектор гамма-камеры центрируют на эпигастральную и мезогастраль-ную область. Внутривенно вводят РФП "МЕЗИДА" 99т Тс порядка 100 МБк. Определяют введенную активность путем радиометрии шприца до и после введения РФП пациенту. Проводят диагностическую сцинтиграфию гепатогастродуоденальной зоны в кадровом режиме с интервалом времени регистрации порядка двух минут в течение 2-3 часов (до того момента, когда основное количество РФП пройдет дуоденоеюнальный угол). Через 20-60 мин от начала исследования (когда основное количество РФП находится о желчном пузыре) пациент выпивает 500 мл стандартно приготовленной манной каши, калорийностью 320 ккал, содержащей от 4 до 7 МБк 99т Тс. Активность, введенную с жидкостью, определяют аналогично радиометрии внутривенно введенной активности. Одновременно регистрируют кривую "активность - время" из области желудка в течение двух минут. Для последующего анализа используют данные сцинтиграфии. При анализе и обработке полученных данных определяют следующие показатели: - S - площадь под кривой "активность -время", зарегистрированной с области желудка при внутривенном введении РФП; - А(1) - активность, введенная внутривенно; для этого из результатов радиометрии шприца, полученных до введения пациенту РФП, вычитают результаты радиометрии, полученные после введения РФП; - А(2) - активность, введенная перорально с жидкой пищей; определяют также, как и А(1); - Η - средняя скорость счета из области желудка, создаваемая препаратом, вводимым в желудок с выпитой пациентом жидкой пищей, {Н - Н(1) - Н(2)}; - Н1(1) - средняя скорость счета, зарегистрированная после поступления жидкой пищи в желудок, определяемая по максимальному значению кривой "активность -время"; - Н(2) - средняя скорость счета, зарегистрированная непосредственно перед приемом жидкой пищи, обусловленная кровотоком стенки желудка после внутривенного введения РФП, определяемая по минимальному значению кривой "активность - время", то есть Η - Н(1) - Н(2); - Ин(ДГР) - показатель степени интенсивности ДГР, как произведение той доли дуоденального содержимого и желчи, выброшенной из желчного пузыря, которое вследствие ДГР попало в желудок, на среднее время его пребывания в желудке. Вычисляют по формуле; При норме, то есть при отсутствии ДГР, значение Ин(ДГР) составляет до 0,05 и характеризует, повидимому, неучтенный фон окружающих тканей, в первую очередь, печени. Примеры реализации способа. Во всех приведенных примерах использовали гамма камеру MB 9101/A (ВНР) и "Ohio-nuclear" series 160 с системой обработки данных ON-110 (США). Диагноз основывался на данных клинического проявления болезни, результатах исследования желудочной секреции, рентгенологических исследованиях и данных фиброгастроскопии. Пример 1. Больной Б., 34 года, амбулаторно, с предварительным диагнозом гастрита; отмечает неприятный вкус во рту, особенно по утрам, отрыжку воздухом. При клинико-лабораторном и рентгенологическом обследовании каких-либо признаков патологии желудка не выявлено. При фиброгастроскопическом исследовании состояние слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки в пределах нормы. Биопсия не производилась. При обследовании по предлагаемому способу был отмечен единичный рефлюкс. Ин(ДГР) равен 0,21, что свидетельствует о незначительном забросе содержимого двенадцатиперстной кишки в желудок и непродолжительном его там нахождении, что не привело к морфологическим изменениям слизистой оболочки желудка. Пример 2. Больная М., 42 года, история болезни № 2164. Поступила в клинику по поводу рефлюксгастрита. Жалобы на боли в надчревной области, голодные, ночные, иногда утихающие после приема пищи; изжогу, отрыжку кислым и горьким. Склонность к запорам. Базальная секреция - 8 мэкв/час, максимальная гистаминовая секреция 30 мэкв/час. Рентгенологически: рельеф слизистой антрального отдела желудка изменен (утолщение продольных складок, патологическая перестройка - гранулярные образования). Ослабление перистальтики антрального отдела. Фиброгастроскопически: в антральном отделе желудка явления гиперемии слизистой, с резким набуханием складок. Данные биопсии: редкое расположение пилориче-ских желез, выраженная клеточная инфильтрация. При ' обследовании по предлагаемому способу, заброс дуоденального содержимого в желудок не выявлен, что позволило предположить причину возникновения гастрита, не связанного с ДГР. Значение Ин(ДГР) составило 0,009. Пример 3. Больной П., 43 года, история болезни № 2342. Жалобы на боли в надчревной области, отрыжка кислым и горьким, Рвота, иногда со следами крови, желчи. Базальная секреция 0,4 мэкв/час, максимальная гистаминовая секреция до 8 мзкв/час. Данные рентгенологического исследования: деформация антрального отдела желудка, резкое ослабление перистальтики. Фиброгастроскопически: деформация, ригидность привратниковой части желудка. Определяются множественные эрозии округлой формы. Импрегнация слизистой желчью. Пилорический жом зияет. Отмечается заброс желчи. Данные биопсии: признаки выраженной атрофии желез. При обследовании по предлагаемому способу значение Ин(ДГР) составило 1,15, что подтверждает выявленный другими инструментальными методами ДГР III степени. Для проверки наличия зависимости между величиной Ин(ДГР) и степенью выраженности рефлюксгастрита были обследованы 36 пациентов. Степень выраженности рефлюксгастрита оценивалась по данным клинического проявления желудочной секреции, рентгенологических и фиброгастро-скопических исследований. Для анализов результатов была использована методика однофакторного дисперсионного анализа, Экспериментальное значение F оказалось равным 52, что больше теоретического значения F при ρ = 0,05 и 3 и 32 степени свободы. Таким образом, результаты расчетов доказывают наличие зависимости между величиной показателя Ин(ДГР) и степени выраженности рефлюкс-гастрита, то есть высокую точность диагностики. Ошибка в диагностике выраженности ДГР не превышает 5%. Описанный способ может быть применен при обследовании больных с подозрением на наличие ДГР. Его разрешающая способность достаточно велика. Величина облучения желудка 0,4-0,7 рад, что значительно ниже чем при рентгенологическом исследовании. Это позволяет производить повторные исследования в короткие сроки без значительной лучевой нагрузки для пациентов. Особенно это представляет интерес для лиц, подвергшихся радиоактивному заражению. Заявляемый способ повышает точность диагностики ДГР за счет одновременной оценки величины заброса и времени очищения желудка от дуоденального содержимого, что позволяет рассчитать степень интенсивности ДГР и выбрать в дальнейшем оптимальный подход в выборе медикаментозного и хирургического лечения.
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod for radioisotope diagnostics of the duodenogastric reflux
Автори англійськоюVelihotskyi Mykola Mykolaiovych, Klimenko Henadii Andriovych, Medvediev Oleksandr Leonidovych, Mekhtikhanov Zubair Selimovych, Astapieva Olha Mykolaivna
Назва патенту російськоюСпособ радиоизотопной диагностики дуоденогастрального рефлюкса
Автори російськоюВелигоцкий Николай Николаевич, Клименко Геннадий Андреевич, Медведев Александр Леонидович, Мехтиханов Зубаир Селимович, Астапьева Ольга Николаевна
МПК / Мітки
МПК: A61B 6/02, A61B 6/00, A61M 36/00
Мітки: радіоізотопної, спосіб, рефлюксу, дуоденогастрального, діагностики
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-10358-sposib-radioizotopno-diagnostiki-duodenogastralnogo-reflyuksu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб радіоізотопної діагностики дуоденогастрального рефлюксу</a>
Попередній патент: Спосіб приготування сорбенту для уловлювання парів ртуті
Наступний патент: Клейова мастика
Випадковий патент: Спосіб лікування генералізованого пародонтиту