Композиція для надання біосумісності імплантату з організмом реципієнта та підвищення васкуляризації тканин навколо імплантату

1. Композиція для надання біосумісності імплантату з організмом реципієнта та підвищення васкуляризації тканин навколо імплантату, що складається із складової частини крові реципієнта, хлорида натрію і води, яка відрізняється тим, що як складову частину крові реципієнта, вона містить попередньо оброблену сироватку крові реципієнта, а також додатково містить інсулін, гідрофосфат 3 20639 4 рофосфату натрію, гідро-фосфату калію і води. трансплантат відмивають композицією, що заявПричинами, що перешкоджають одержанню ляється, протягом 1-9 хвилин при температурі +8потрібного технічного результату, є не досить вда19°С. ло вибраний склад композиції за прототипом. Тому Досягнення потрібного результату за допомокомпозиція має помірний ефект покращення біогою композиції, що заявляється, підтверджується сумісності імплантату з реципієнтом. наступними прикладами. Для досліджень викорисВ основу корисної моделі поставлена задача у товували статевозрілих самців пацюків вагою 350композиції для підвищення біосумісності імпланта400г. При цьому 38 тваринам були імплантовані тів з організмом реципієнта та підвищення васпластини діаметром 8мм і товщиною 0,6мм, вигокуляризації тканин навколо нього, шляхом зміни товлені з нержавіючої сталі (марка 316 L). Для 30 якісного та кількісного складу забезпечити знитварин (по 10 щурів на кожний варіант складу комження реакцій відторгнення імплантату, та сприпозиції) імплантували пластини, оброблені запрояння відновленню клітин, ушкоджених під час хірупонованою композицією. Для 8 щурів (контроль) ргічного втручання. імплантували не оброблені композицією пластини Поставлена задача вирішується тим, що комз нержавіючої сталі. Обробка пластин проводилапозиція для надання біосумісності імплантатів з ся одним з наведених нижче варіантів запропоноорганізмом реципієнта та підвищення васкуляриваної композиції. Варіант А: зації тканин навколо нього, яка складається із попередньо оброблена сироваскладової частини крові реципієнта, хлориду натка крові 2,00мас.% трію, дигідрофосфату натрію, гідрофосфату калію хлорид натрію 0,85мас.% і води, згідно з корисною моделлю, як складову дигідрофосфат калію 0,022мас.% частину крові реципієнта вона містить попередньо гідрофосфат натрію 0,0078мас.% оброблену сироватку крові реципієнта, а також інсулін 2од. додатково містить інсулін при такому співвідновода решта. шенні компонентів: Варіант Б: попередньо оброблена попередньо оброблена сировасироватка крові реципітка крові 0,1мас.% єнта 0,1-2,00мас.%, хлорид натрію 0,95мас.% хлорид натрію 0,85-0,95мас.%, дигідрофосфат калію 0,021мас.% гідрофосфат натрію 0,0073-0,0078мас.%, гідрофосфат натрію 0,0073мас.% дигідрофосфат калію 0,021-0,022мас.%, інсулін 5од. інсулін 2-10од, вода решта. вода решта. Варіант В (оптимальний): Згідно з корисною моделлю, як попередньо попередньо оброблена сироваоброблену сироватку крові реципієнта, композиція тка крові 0,1мас.% містить сироватку крові реципієнта оброблену хлорид натрію 0,9мас.% шляхом її контакту з афінним носієм Protein Aдигідрофосфат калію 0,021мас.% Sepharosa виробництва "Pharmacia" Fine Chemiгідрофосфат натрію 0,0078мас.% cals, Швеція. розчин інсуліну 4од. Технічним результатом корисної моделі, що вода решта. заявляється, є зниження реакцій відторгнення імІмплантати вводили у м'язові кармани на спині плантату та сприяння васкуляризації тканин напацюків по обидва боки хребта. Операції виконувколо імплантату. валися під внутрішньовенним наркозом розчину Для виготовлення композиції, що заявляється, кетаміну. Досліджували реакцію тканин пацюків на брали хлорид натрію, гі-дрофосфат натрію та диімплантацію пластин. Як контроль використовувагідрофосфат натрію кваліфікації ЧДА; інсулін вили імплантати без попередньої обробки. Тварин робництва фірми Novo Nordisk, Данія, афінний утримували протягом 4 тижнів після операції у носій Protein A-Sepharosa виробництво фірми звичайних умовах. Після закінчення експерименту "Pharmacia" Fine Chemicals, Швеція, воду диститварин присипляли шляхом введення летальної льовану або воду для ін'єкцій. Сироватку крові дози тіопентала натрію. З тканини навколо пласреципієнта обробляли шляхом її контакту з афінтин готували гістологічні препарати. Для вивчення ним носієм Protein A-Sepharosa виробництва гістологічних препаратів були проведені гістохіміч"Pharmacia" Fine Chemicals, Швеція. Композицію, ні аналізи. Препарати забарвлювали гематоксиліщо заявляється, готували у такій послідовності: ном-еозином і за методикою Ван Гізона. Морфосироватку крові реципієнта при температурі від +8 метрія проводилася на мікроскопі фірми до +19°С попускали через колонку, яка містила «Olympus» при збільшенні х20, окуляр х10, автоафінний носій Protein A-Sepharosa виробництва матично по програмі. Оцінювали товщину фіброз"Pharmacia" Fine Chemicals, Швеція. Потім до сино-сполучної капсули на стандартизованих зрізах роватки додавали розчин компонентів у поперев умовних одиницях. Отримані результати обробдньо простерилізованій дистильованій воді або у ляли за допомогою методів непараметричної ставоді для ін'єкцій і перемішували до гомогенізації. тистики. Числові дані вимірів з вірогідністю Виготовлену композицію використовують таким р