Композиція для надання біосумісності імплантату з організмом реципієнта

1. Композиція для підвищення біосумісності імплантату з організмом реципієнта, що містить складову частину крові реципієнта, хлорид натрію і воду, яка відрізняється тим, що як складову частину крові реципієнта вона містить попередньо оброблену сироватку крові реципієнта, а також додатково містить аденозин трифосфат натрію, дигідрофосфат калію, гідрофосфа т натрію і білки теплового шоку при такому співвідношенні інгредієнтів, мас. %: 3 20638 ково містить гідрофосфат калію при наступному співвідношенні компонентів, мас.%: альбумін сироватки крові 0,1-6,0 хлорид натрію 0,7-1,0 дигідрофосфат натрію 0,10-0,20 гідрофосфат калію 0,10-0,20 вода решта. Композиція за прототипом при обробці поверхні імплантатів забезпечує покращення біосумісності імплантату з реципієнтом, зменшення реакції навколишніх тканин та реакції "донорреціпіент". Спільними ознаками з корисною моделлю, що заявляється, є наявність у складі композиції таких компонентів: складової частини крові реципієнта (альбумін сироватки крові), хлориду натрію, дигідрофосфату натрію, гідро-фосфату калію і води. Причинами, що перешкоджають одержанню потрібного технічного результату, є не досить вдало вибраний склад композиції за прототипом, яка має помірний ефект покращення біосумісності трансплантату з реципієнтом. В основу корисної моделі поставлена задача у композиції для підвищення біосумісності імплантату з організмом реципієнта, шляхом зміни якісного та кількісного складу, забезпечити зниження реакцій відторгнення імплантату, та сприяння відновленню клітин, що були ушкоджені під час хірургічного втр учання. Поставлена задача вирішується тим, що композиція для підвищення біосумісності імплантату з організмом реципієнта, яка містить складову частину крові реципієнта, хлорид натрію, дигідрофосфат натрію, гідрофосфат калію і воду, згідно з корисною моделлю, як складову частина крові реципієнта, вона містить попередньо оброблену сироватку крові реципієнта, а також додатково містить аденозин трифосфат натрію і білки теплового шоку при такому співвідношенні інгредієнтів, мас. %: попередньо оброблена сироватка крові реципієнта 0,1-2,00, хлорид натрію 0,85-0,95, дигідрофосфат калію 0,021-0,022, гідрофосфат натрію 0,0073- 0,0078, аденозин трифосфат натрію 0,02-1,0, білки теплового шоку 0,001-0,1, вода решта. Згідно з корисною моделлю, як попередньо оброблену сироватку крові реципієнта, композиція містить сироватку крові реципієнта оброблену шляхом її контакту з афінним носієм Protein ASepharosa виробництва "Pharmacia" Fine Chemicals, Швеція. Технічним результатом корисної моделі, що заявляється, є зниження реакцій відторгнення імплантату, та сприяння відновленню клітин, ушкоджених під час хір ургічного втр учання. Для приготування композиції, що заявляється, використовували хлорид натрію, гідрофосфа т натрію і дигідрофосфат калію, кваліфікації ЧДА, простерилізовану дистильовану воду або воду для ін'єкцій, аденозин трифосфат натрію (АТФ) виробництва фірми REANAL, Угорщина, білки теплового шо-ку-60 (БТШ-60) фірми DakoCytomation, Данія та 4 сироватку крові реципієнта. Сироватка крові реципієнта додатково, перед додаванням інших інгредієнтів, модифікувалася шляхом контакту з афінним носієм Protein A-Sepharosa виробництва "Pharmacia" Fine Chemicals, Швеція. Далі корисна модель, що заявляється ілюструється наступними прикладами конкретного виконання. Приклад 1. Для досліджень використовували статевозрілих самців пацюків вагою 350 - 400г. На спині в м'язові кармани під загальною анестезією внутрім'язовою ін'єкцією кетаміна тваринам (30 пацюків) імплантували алох-рящові і ауто хрящові тканини вушної раковини. Для одержання статистичне значимих результатів контрольній групі пацюків імплантували необроблені композицією алохрящові і ауто хрящові тканини вушної раковини. Обробку імплантатів здійснювали протягом 1-9 хвилин при температурі +8 - 19°С перед введенням у м'язові кармани пацюків. Обробка хрящів проводилася одним з трьох варіантів запропонованої композиції. Варіант А: попередньо оброблена сироватка крові 2,00мас.%, хлорид натрію 0,85мас.%, дигідрофосфат калію 0,022мас.%, гідрофосфат натрію 0,0078мас.%, аденозин трифосфат натрію 0,02мас.%, білки теплового шоку 0,001мас.%, вода решта. Варіант Б: попередньо оброблена сироватка крові 0,1мас.%, хлорид натрію 0,95мас.%, дигідрофосфат калію 0,021мас.%, гідрофосфат натрію 0,0073мас.%, аденозин трифосфат натрію 1,0мас.%, білки теплового шоку 0,1мас.%, вода решта. Варіант В (оптимальний): попередньо оброблена сироватка крові 0,1мас.%, хлорид натрію 0,9мас.%, дигідрофосфат калію 0,021мас.%, гідрофосфат натрію 0,0078мас.%, аденозин трифосфат натрію 0,05мас.%, білки теплового шоку 0,005мас.%, вода решта. Досліджували реакцію тканин пацюків на імплантацію хрящів і стан самих хрящів. Як контроль служили хрящі без попередньої обробки композиції, що заявляється. Як норму використовували вихідний стан хряща. Тварин утримували протягом 4 тижнів після операції в звичайних умовах. Потім тварин присипляли шляхом введення летальної дози тіопентала натрію. Для вивчення гістологічних препаратів тканин були проведені гістохімічні аналізи. Препарати забарвлювали гематоксиліном-еозином, і за методикою Ван Гізона. Морфометрія проводилася на мікроскопі фірми «Olympus» при збільшенні х20, окуляр х10, по програмі, автоматично. Оцінювали товщину фіброзносполучної капсули на стандартизованих зрізах в умовних одиницях. Отримані результати обробляли за допомогою методів непараметричної стати 5 20638 стики. Числові дані вимірів у 3 групах зразків з 6 вірогідністю р