Процес очищення трубопроводів і свердловин від відкладів солей та високомолекулярних вуглеводнів

Процес очищення трубопроводів і свердловин від відкладів солей та високомолекулярних вуглеводнів, що включає закачування реакційної термохімічної суміші, як термохімічну суміш використовують азотнокислі солі натрію і амонію у рівних 3 21385 4 відкладів, розчинити сульфатвмісні кислотонерозтермохімічної реакції по розчиненню високомолечинні солі і попередити їх подальше перевідклакулярних вуглеводнів. дення, підвищити ефективність видалення важкоМе ханізм очищення вибою свердловин полярозчинних високомолекулярних відкладів у гає у наступному. присутності сульфа твмісних солей. Суміш азотовмісних хімічних компонентів поЦя задача вирішується тим, що у відомому падаючи на вибій свердловини вступає в реакцію з процесі, який полягає у тому, що у тр убопровід сульфатвмісними солями, наприклад, сульфатами закачують реакційну термохімічну суміш, як теркальцію та магнію, які є нерозчинними або слабомохімічну суміш використовують азотнокислі солі розчинними у кислотах при звичайних умовах. натрію і амонію у рівних співвідношеннях, відповіЗ'єднуючись з іонами амонію ці елементи стають дно до корисної моделі, перед закачуванням терповністю кислоторозчинними. Наявний в суміші мохімічної суміші попередньо закачують суміш азотнокислий карбамід взаємодіє з водою з утвоазотвмісних реагентів та поверхнево активних реренням азотної кислоти, яка розчиняє солі. Далі в човин (ПАР), причому як азотвмісні реагенти викосвердловину закачується термохімічна суміш з ристовують хлорид амонію та азотнокислий карвуглеводневим розчинником та ПАР. Відбувається бамід при наступному співвідношенні компонентів, процес розплавлення та розчинення високомолеоб. %: кулярних вуглеводнів. Причому за наявності кисазотнокислі солі амонію 10-15 лоти термохімічна реакція проходить досить інтеназотнокислі солі натрію 10-15 сивно з вищою температурою, що дозволяє вуглеводневий розчинник 10-20 видаляти найбільш важкорозчинні осади та зменхлорид амонію 10-12 шити кількість термохімічної суміші відносно проазотнокислий карбамід 15-25 тотипу. поверхнево активна речовина - соЗапропонований спосіб, за рахунок наявності у льпен суміші ПАР дозволяє спінювати продукти реакції, 2-3 вода решта. утворюючи однорідну емульговану суміш, яка легПорівняльний аналіз прототипу і запропоновако виноситься зі свердловини при продувці. Даний ного процесу показує, що заявлене технічне ріспосіб видалення відкладів в системах видобутку шення для очищення вибою свердловин та протодозволяє утримувати значні об'єми АСП та солей тип мають спільні суттєві ознаки - закачування у у розчині за рахунок зменшення їх концентрації. трубопровід реакційного термохімічного складу, в Це сприяє виносу відкладів і неможливості їх пеякості якого використовують азотнокислі солі наревідкладення на внутрішні х стінках НКТ. трію і амонію у рівних співвідношеннях, а відрізняВ таблиці 1 наведенні склади для очищення ються тим, що, за запропонованим процесом певибою свердловин від осадів АСПВ та солей. ред подачею на вибій термохімічної суміші в НКТ Заявником проведено коло експериментальподають суміш азотовмісних солей, які дозволяних випробувань очищення вибою свердловин від ють перевести сульфатвмісні солі в кислоторозосадів АСПВ та солей. Експериментальні дані начинний стан, розчинити та видалити забруднення ведені у таблиці 1. зі свердловини, а також інтенсифікують процес Таблиця 1 Склади сумішів для очищення вибою свердловин від осадів АСПВ та солей. № складу розчину -11 2 3 4 Сполука -2суміш азотнокислих солей амонію і натрію у рівних співвідношеннях вуглеводневий розчинник азотнокислий карбамід хлорид амонію ПАР вода суміш азотнокислих солей амонію і натрію у рівних співвідношеннях вуглеводневий розчинник азотнокислий карбамід хлорид амонію ПАР вода суміш азотнокислих солей амонію і натрію у рівних співвідношеннях вуглеводневий розчинник азотнокислий карбамід хлорид амонію ПАР вода суміш азотнокислих солей амонію і натрію у рівних співвідношеннях Вміст, % об. -315,0 10,0 13,0 10,0 2 решта 20,0 15,0 15,0 12,0 2,5 решта 25,0 18,0 20,0 11,0 3,0 решта 30,0 5 21385 6 вуглеводневий розчинник азотнокислий карбамід хлорид амонію вода суміш азотнокислих солей амонію і натрію у рівних співвідношеннях вуглеводневий розчинник азотнокислий карбамід хлорид амонію вода Прототип 5 Результати лабораторних досліджень реакційних сумішів, які використовуються для виконання запропонованого способу видалення від 20,0 25,0 13,0 решта 35,0 25,0 30,0 15,0 решта кладів високомолекулярних вугле воднів та солей у порівнянні з прототипом наведено в таблиці 2. Таблиця 2 Досліджень реакційних сумішів на предмет розчинення відкладів солей та високомолекулярних вугле воднів № складу згідно таблиці №1 1 2 3 4 5 Прототип Склад реакційної суміші Рецептура для заявленого складу Час плавлення (застигання), хв. Розчинююча здатність АСПВ АСПВ АСПВ Температура складу по відношенню АСПВ АСПВ АСПВ при при при реакції, °С до сульфатів кальцію, (tпл=25°С) (tпл=40°С) (tпл=70°С) 0°С 0°С 0°С) г/л 80-85 56-62 10 14 16 90-105 68-73 6 8 9 110-120 80-94 1,5 3 5 130-145 112-124 0,5 2,3 3 131-145 113-125 0,5 2,2 3 65-70 Не розчиняє 10 4,5 17 2,8 25 1,8 З наведених в таблиці 2 даних можна зробити висновок, що найбільш ефективним складом для видалення відкладів високомолекулярних вуглеводнів та солей є наступний: - термохімічної суміші - 20-30%, вуглеводневого розчинника - 1020%, хлориду амонію - 10-12%, азотнокислого карбаміду - 15-25%, ПАР, наприклад, сольпену 2-3% та води до 100%. Приклад реалізації способу в промислових умовах. Виконано очищення вибою (глибина 1568м) свердловини №24 Кигичівського ПСГ, де за час експлуатації при закачуванні газу утворились осади високомолекулярних вуглеводнів, а при експлуатації, за рахунок невеликих об'ємів та високої мінералізації, утворились сольові сульфатвмісні відклади. Це призвело до зменшення приймальності та дебіту свердловини. Звичайні кислотні обробки не змінили ситуації. Комп’ютерна в ерстка В. Мацело Спосіб здійснювався наступним чином. В НКТ закачали 1м 3 суміші азотвмісних сполук, яку приготували з 110кг хлориду амонію та 150кг азотно-кислого карбаміду. Після закачування розчин продавили газом зі шлейфу. Суміш витримали на вибої 18 годин і викинули розчин в амбар по НКТ при подачі газу в затрубний простір. Закачали через НКТ на вибій 0,6м 3 20% водного розчину реакційної суміші з рівних співвідношень азотнокислих солей натрію і амонію, та 0,4м 3 вуглеводневого розчинника в якості якого використали газовий конденсат. Витримали розчин на вибої 2,5 години. Освоїли свердловину трубним простором на амбар. Після пуску свердловини на закачку газу визначено зростання приймальності свердловини в 1,2 рази, що свідчило про ефективність виконаної роботи. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601