Спосіб лікування гострих інтоксикацій

Спосіб лікування гострих інтоксикацій, що включає застосування антиоксидантних препаратів, який відрізняється тим, що як антиоксидант призначають яктон в дозі 140мг/кг протягом 14 діб після введення токсичного препарату. (19) (21) u200704409 (22) 20.04.2007 (24) 25.07.2007 (46) 25.07.2007, Бюл. № 11, 2007 р. (72) Максимчук Олена Олександрівна, Чекман Іван Сергійович, Горчакова Надія Олександрівна, Савченко Наталія Віталіївна 3 25218 ність і характер рухової активності. Реєстрували терміни розвитку інтоксикації та загибелі тварини, масу тіла тварин, серця, легень, печінки в день введення, масу тіла та органів тварин, які вижили, на 3,7,14 день спостереження. Вибір підбору доз для визначення ДЛ50 базувався на результатах попередніх пошукових особистих і літературних даних. Дози яктону були визначені на підставі попередніх досліджень по встановленню ДЛ50 згідно методу В.Б. Прозоровського розрахунок ДЛ50 та її помилки проводили за таблицею. Оцінку отриманих результатів здійснювали на підставі обробки методом варіаційної статистики. Вірогідність різниці між досліджуваними показниками оцінювали за критерієм Ст’юдента. 4 Різницю між показниками вважали прохідною при Р£0,05. З метою вивчення протекторного впливу яктону при гострій доксорубіциновій інтоксикації миші були поділені на 3 групи: першій групі тварин вводили доксорубіцин для визначення ДЛ50, другій яктон в дозі 140мг/кг, а третій - в дозі 280мг/кг. Як видно з результатів таблиці ДЛ50 доксорубіцину складає 12,5 (6,5-19,3)мг/кг, що співпадає з літературними даними. При попередньому введенні яктону складає 45,0 (32,-52,0)мг/кг, тобто зростає в 3,8 рази (таблиця 1). При введенні яктону в дозі 280мг/кг ДЛ50 доксорубіцину зростає в 7,5 разів (таблиця 1). Таким чином, яктон знижує гостру токсичність доксорубіцину в експериментах на мишах і даний ефект є дозозалежним. Таблиця 1 Вплив яктону на гостр у токсичність доксорубіцину, натрію фториду, натрію нітропрусиду Умови експерименту Доксорубіцин Яктон 140мг/кг + доксорубіцин Яктон 280мг/кг + доксорубіцин Натрію фторид Яктон 140мг/кг + натрію фторид Яктон 280мг/кг + натрію фторид Натрію нітропрусид Яктон 140мг/кг + натрію нітропрусид Яктон 280мг/кг + натрію нітропрусид При визначенні гострої токсичності натрію фториду миші були також поділені на три групи. У тварин першої групи визначили ДЛ50 доксирубіцину при внутрішньочеревному введенні, а тваринам другої і третьої груп ДЛ50 натрію фториду при попередньому введенні яктону в дозах 140мг/кг і 240мг/кг. Як видно з таблиці 1, ДЛ50 натрію фториду складає 51,5 (29,7-3,3)мг/кг, що також відповідає попереднім результатам дослідів. При введенні яктону в дозі 140мг/кг внутрішньочеревно ДЛ50 складає 91,5мг/кг зросла в 1,7 разів, а при введенні в дозі 280мг/кг ДЛ50 дорівнює 140мг/кг, тобто зросла в 2,7 разів. Протекторний ефект яктону при інтоксикації натрію фторидом теж був дослідженим. При визначенні гострої токсичності натрію нітропрусиду показано, що вона складає 20,5мг/кг, що також співпадає з даними. Яктон при попередньому внутрішньошлунковому введенні в дозі 140мг/кг вірогідно не змінить ДЛ50, натрію нітропрусиду: вона складає 22,0 (18,0-26,0)мг/кг. Не визначено достовірних змін ДЛ50 натрію нітропрусиду також при введенні яктону в дозі 280мг/кг. ДЛ50 нітропрусиду складає в даному випадку 30,0мг/кг. Отримані дані стверджують відсутність протекторної дії яктону по відношенню до натрію нітропрусиду. ДЛ50 мг/кг 12,9 (6,5-19,3) 45,0 (32,0-52,0) 90,0 (64-104) 21,2 (22,4-42,4) 91,5 (65,2-126,8) 141 (99,54-199,42) 20,5 (18,0-24,0) 22,0 (18,0-26,0) 30,0 (24,0-39,0) Яктон при попередньому введенні в дозі 140мг/кг збільшив ДЛ50 у 0,3 рази. У тварин, які вижили протягом 14 днів після введення доксорубіцину, натрію нітропрусиду та натрію фториду, рефлекторна активність не порушувалась, вони були активні, екскреція, прийом води і їжі також були не зміненими. Яктон при курсовому введенні усуває порушення більшості показників, які мали зміни в умовах доксорубіцинової і фторидної інтоксикації. Література. 1. Крижна С.І. Пошук антитоксичних речовин серед похідних бурштинової кислоти: Автореф. дис. канд. мед. наук. - Київ, 2004 - 20с. 2. Лукьянова Л.Д., Атабаева Р.Е., Шепелева С.Ю. Биоэнергетические механизмы антитоксического действия сукцин-содержащего производного 3-оксипиридина – мексидола //Бюл. экспер. биол. и мед. 1993 - Т.115 №3 - С.259-269. 3. Олійник С.А., Чекман І.С., Горчакова Н.О. та ін. Комплексоутворення доксорубіцину та цисплатину з похідними бурштинової та масляної кислот. //Укр. Хім.-фарм. журнал - 2000 - Т.6 №2 – С.37-40. 4. Патент РФ №2285532 „Способ коррекции токсических поражений, вызывающих диксорубицином." 5 Комп’ютерна в ерстка Л.Литв иненко 25218 6 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601