Спосіб зміни реологічних властивостей крові

Спосіб зміни реологічних властивостей крові, що передбачає вплив на неї, який відрізняється тим, що пропускають кров через зону розміщення електродів, підключених до джерела електричного живлення. (19) (21) u200707936 (22) 13.07.2007 (24) 10.10.2007 (46) 10.10.2007, Бюл. № 16, 2007 р. (72) Граніч Володимир Миколайович (73) Граніч Володимир Миколайович 3 В зв'язку з тим, що спосіб не пов'язаний із застосуванням технічних засобів, яки мають можливість дистанційного керування, неможливо дистанційно застосувати спосіб в критичній ситуації. Завданням розробки є створення способу зміни реологічних властивостей крові в якому шляхом здійснення нових фізіологічних впливів та режимів їх виконання, забезпечується здійснення оперативного впливу на реологічні властивості крові без застосування хімічних засобів, зниження вірогідності виникнення алергії, зниження вірогідності виникнення імунологічної реактивності організму, створення умов тонкого впливу на зміну реологічних властивостей крові, забезпечення можливості дистанційно застосувати спосіб в критичній ситуації. Для реалізації цього завдання Спосіб зміни реологічних властивостей крові передбачає вплив на кров, за рахунок того, що пропускають кров через зону розміщення електродів, підключених до джерела електричного живлення. Внаслідок пропуску через зону проходження електроструму крові створюються умови запуску наступного спускового механізму: завдяки збільшенню амплітуди коливань атомів у молекулах зменшується ефективна в'язкість рідини, а також збільшується електричний дипольний момент молекул, це приводить до росту навколо них напруженості й потенціалу електричного поля у зв'язку із чим, молекули води - електричні диполі за рахунок електростатичних сил і сил гравітації займають таке положення, що електростатичні сили відштовхування й притягання в системі диполів у середньому взаємно компенсують один одного, при цьому диполі створюють структуру, у якій вони за знаком заряду в середньому орієнтовані в одну сторону й система здобуває мінімум потенційної енергії, а впорядкована взаємна орієнтація диполів приводить, у свою чергу, до зменшенню можливості агрегації тромбоцитів та еритроцитів. Таким чином зазначений метод впливу здатен знижувати в'язкість крові за рахунок чого збільшувати обсяг мікроціркуляції та перекачування крові, розслаблювати гладку мускулатуру кровоносних посудин, поліпшувати периферичний кровообіг, збільшувати зміст кисню у венах або значно знижувати стан гострої ішемії міокарда або інфаркту міокарда, захищати клітки від ушкоджень під дією гіпоксії або аноксії, захищати клітки, що піддаються впливу ішемії міокарда, поліпшувати мікроциркуляцію крові, запобігати аритмії, запобігати агрегації тромбоцитів і тромбозу, розчиняти фібрин. Це також забезпечує розширення асортименту засобів для зміни реологічних властивостей крові. При цьому спосіб пов'язаний із застосуванням технічних засобів, яки мають можливість дистанційного керування, що відкриває можливість дистанційно застосувати спосіб в критичній ситуації. Запропонований спосіб ілюструється варіантом виконання приклад для одного з варіантів здійснення пристрою, для його реалізації та прикладами здійснення експериментів по його застосуванню. Пристрій для одного з варіантів здійснення впливу за способом може включати засіб для відбору крові, сполучні трубки, ємність із електрода 27083 4 ми, підключеними до джерела електроживлення, блок керування, засіб уведення обробленої крові й засіб контролю тиску. Через ємність із електродами пропускають електричний струм силою у межах 1 мікроампер -10 міліампер. Для встановлення впливу запропонованого способу на гемореологічні властивості крові провели 3 серії експериментів. Кров для дослідження брали під ефірним наркозом у пацюків лінії Вистар із загальної сонної артерії. Як стабілізатор використовували гепарин в кінцевій концентрації 50ЕД на мл. крові для оцінки агрегації еритроцитів і 3,6% розчин цитрату натрію в співвідношенні із кров'ю 1:9 для використання в'язкості крові. Гемореологічні порушення моделювали за допомогою гіпертермії [Алиев О.И., Колтунов А.А., Баскакова И.В. // Труды молодых ученых НИИФ ТНЦ РАМН. Томск, 1995. - С.46-47]. Для цього проби крові в обсязі 0,5мол поміщали в термостат і інкубували протягом години при 42,5°. До й після інкубації вимірювали в'язкість крові, величини оборотної агрегації й деформируємості еритроцитів. В'язкість крові визначали на капілярному гемовискозиметрі ВК-4. Обернену агрегацію еритроцитів оцінювали силлектометричним методом на модифікованому мікроколориметрі МКМФ-1 із графічною реєстрацією на графопобудівнику Н306, критерієм агрегації еритроцитів слугувала величина Т 1/2, що обчислювалася по кривої агрегації еритроцитів [Плотников М.Б., Алиев О.И., Попель Ф.В. // Клинич. лаб. диагностика. - 1995. - N3. - С.457-458]. Деформируємість єрироцитів визначали за допомогою методу лазерної ектацитометрії [Белкин А. В., Сторожок С.А., Катюхин Л.Н. // Физиол. журнал СССР. - 1991 - N1. - С.133-138.], показник оцінювали по індексу деформуємості еритроцитів (ІДЄ), що розраховується як відношення: ІДЄ = (L-H)/(L+H), де L - більший діаметр еліпса; Н - менший діаметр еліпса. Частину досліджуваних зразків крови оброблювали за способом, що заявлено. Результати досліджень представлені в прикладах 1-3. Приклад 1. Тепловий вплив на кров протягом години, без впливу електроструму, при 42,5° приводило до вираженого збільшення в'язкості на 20% у порівнянні з вихідною величиною, зменшенню напівперіоду агрегації еритроцитів на 20% і індексу деформуємості еритроцитів при швидкостях зрушення 90с-1, 180з-1, 350с-1, 890с-1 на 35%, 36%, 35% і 42% відповідно. Приклад 2. Вплив на пробу електроструму силою 1 міліампер, до термостатування протягом 15хв, та протягом 15хв. під час термостатування знижував в'язкість крові на 13%, збільшував деформування еритроцитів при швидкостях зрушення 350с-1 і 890с-1 на 15% і 26% відповідно в порівнянні з контрольними значеннями. Підвищення напівперіоду агрегації еритроцитів не досягало статичного рівня значимості. Приклад 3. Вплив на пробу електроструму силою 10 мікроампер, до термостатування протягом 15хв, та протягом 15хв. під час термостатування, зменшував в'язкість крові на 12% стосовно конт 5 27083 рольних значень. Напівперіод агрегації еритроцитів був на 12% більше, ніж у контролі. Спостерігалося збільшення здатності еритроцитів до деформируємости при швидкості зрушення 890с-1 на 22% у порівнянні з контролем. Комп’ютерна верстка І.Скворцова 6 Як показують дослідження спосіб проявляє значний гемореологічний ефект, обмежуючи підвищення в'язкості крові й спонтанної агрегації еритроцитів. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601