Спосіб вилучення золота і срібла з рудних концентратів

1.Спосіб вилучення золота і срібла з рудних концентратів, який включає вилуговування золота і 29241 нтратів, який включає вилуговування золота і срібла лужними ціаністими розчинами, що вміщують 0,3% KCN, 0,6% КОН з послідуючим розділенням золото- і срібловмісного розчину і твердого залишку, згідно винаходу, вилуговування проводять розчинами, які приготовлені з використанням активованої в плазмі тліючого розряду води, яка містить 100-300 мг/л перекислих, надперекисних сполук, активних радикалів і часток при введенні в розчин 0,2-0,5% комплексоутворюючого агента (КУА) для запобігання гомогенного розкладу перекислих сполук в розчині. Процес активації води полягає у контактній дії плазми тліючого розряду на воду в системі, яка складається із анода в газовій фазі і катода, який занурений в рідину. В результат багатофакторної дії тліючого розряду (ультрафіолетове випромінювання плазми, електрохімічний процес і взаємодія плазмового потоку з поверхневим шаром рідини) в рідині, внаслідок перебігу складних хімічних процесів, утворюються реакційноспроможні гідратовані електрони, радикали і частки, які приводять до створення пероксиду (H2О2) і надперекисних (Н2О3 і інш.) сполук водню. Останні мають високі окислювальні властивості і сприяють підвищенню швидкості розчинення золота і срібла з рудних концентратів. Активована вода, на відміну від пероксиду водню, не вибухонебезпечна, не потребує спеціальних умов її зберігання. З використанням активованої води були отримані вилуговуючі розчини, які вміщують 0,3% KCN, 0,6% КОН, 100-300 мг/л перекисних, надперекисних сполук, активних радикалів і часток. Отримані активовані ціаністі розчини використовувались для процесу вилуговування золота і срібла з рудних концентратів, внаслідок якого утворюється розчин диціаноаурату і диціаноаргентату калію за сумарними реакціями: 2Au+4KСN+Н2О2=2KAu(CN)2+2KOH 2Ag+4KCN+H2О2=2KAg(CN)2+2KOH Для успішного застосування активованих розчинів, рН пульпи, яка підлягає вилуговуванню, необхідно підтримувати в межах 9-11 для запобігання окислення ціаніда в ціанат. З метою попередження розкладу перекисних і надперекисних сполук іонами важких металів (Сu2+, Fe3+ та інш.) в початковій стадії ціанування рудних концентратів необхідно ввести 0,2-0,5% КУА для інгібітування розкладу активуючих компонентів. Стабілізуюча дія КУА полягає в його здатності до зв'язування іонів важких металів в комплексні іони, внаслідок чого запобігається каталітичний розклад перекисних і надперекисних сполук. Сутність винаходу пояснюється слідуючими прикладами. В скляний термостатований реактор діаметром 0,06 м і висотою 0,125 м, який містить 0,2 л водного розчину складу 0,3% KCN, 0,6% КОН і 0,4% КНРО4, як КУА, приготовленого на основі активованої води з вмістом перекисних і надперекисних сполук – 270,0 мг/л, при постійному перемішуванні і температурі 293К завантажують 40 г (співвідношення тверде-рідке - 1:5) флотаційного концентрату Саулякського родовища, який містить Аu – 44,6, Аg – 24,5 г/т слідуючого складу, (%): SiO2 – 35,1, ТiO2 – 1,0, АІ2O3 – 8,1, Fe2O3 – 2,3, FeO – 5,5, CaO – 4,3, MgO – 4,3, MnO – 0,15, Na2O – 1,0, K2O – 2,6, Р2О5 – 0,57, Sзаг – 11,5, Сзаг – 5,6, CO2 – 9,0, Cорг. – 4,0, п.п.п. – 22,4, Sсульфіт. – 0,35, Sсульфід – 0,2, Pb – 0,5, Zn – 0,5, Сu – 0,33, Fеcульф. – 10,5, SO3 – 0,89. Після закінчення процесу (через 3 години) розчин відокремлюють від твердого залишку. В результаті утворюється розчин з концентрацією золота 8,8 мг/л, срібла 4,8 мг/л і залишковою концентрацією пероксиду водню 162,6 мг/л і твердий залишок. Ступінь вилучення золота – 98,7%, срібла 99%. Приклади здійснення способа в залежності від складу компонентів в розчині наведені в таблиці. Для запобігання гідролізу і непродуктивних збитків ціаніду в ціаністий розчин додають гідроксид лужного металу (КОН). Концентрація в розчині 0,6% КОН забезпечує рН розчину на рівні 9-11. При відсутності КУА в перші хвилини ціанування відбувається каталітичний розклад перекисних сполук іонами важких металів (Fe3+, Сu2+ та iнш.), що приводить до низького ступеня вилучення благородних металів (приклад 3). Концентрація КУА 0,2-0,5% забезпечує стабілізацію перекислих и надперекисних сполук в активованій воді в кількості, яка достатня для здійснення ефективного процесу ціанування (приклади 5, 6, 9) Збільшення концентрації КУА вище 0,5% технологічно недоцільно. В залежності від умов активації, активована вода містить до 300 мг/л перекисних і надперекисних сполук. При вмісті в розчині перекисних і надперекисних сполук нижче 100 мг/п (приклад 8) відбувається неповне розчинення золота і срібла внаслідок недостатньої кількості цих сполук в розчині і, як наслідок, нестачі кисню в розчині. Концентрація перекисних і надперекисних сполук в активованій воді більше 100 мг/л забезпечує здійснення процесу вилуговування золота і срібла (приклади 3-6, 9). Збільшення концентрації перекисних і надперекисних сполук в активованій воді вище 300 мг/л обмежено можливостями процесу активації води. Таким чином, в результаті здійснення способу вилучення золота та срібла з рудних концентратів по технології, яка пропонується, одержано золотоі срібловмісний розчин і твердий залишок. При цьому забезпечується високий ступінь вилучення благородних металів з рудних концентратів, високі швидкість і селективність процесу відповідно до золота і срібла. Спосіб, що пропонується, при реалізації має слідуючі переваги: - забезпечується ефективне вилучення золота і срібла з рудних концентратів; - достягається значна інтенсифікація процесу вилуговування золота і срібла з рудних концентратів; - в результаті зменшення терміну вилуговування досягається більш високий ступінь використання ціаніда. 2 29241 Таблиця Умови проведення дослідів та основні технологічні показники способу вилучення золота і срібла з рудних концентратів при концентраціях KCN – 0,3%, КОН – 0,6%, співвідношенні тверде - рідке - 1:5 і температурі 293 К Початкова Залишкоконцентва концен- Концентрація Конрація в Комплетрація пе- іонів благо- Ступінь вилуцен№ розчині родних мексоутворекисних чення, % трапри- перекисталів в розрюючий та надпеклація них та чині, мг/л агент рекисних КУА, ду надпере(КУА) сполук в % кисних розчині, сполук, Au Ag Au Ag мг/л мг/л 2 (прототип) 270 (Н2О2), NаВО3× 4Н2О 0,12 11,4 0,6 0,3 6,7 6,2 3 270 17,8 1,0 0,5 11,2 10,3 4 5 270 270 КН2РО4 КН2РО4 0,1 0,2 89,4 128,6 4,8 7,0 2,6 3,8 53,8 78,5 270 КН2РО4 0,5 129,6 7,0 3,8 78,5 78,4 7 100 КН2РО4 0,4 62,8 3,4 1,9 38,1 Внаслідок використання концентрату Саулякського родовища вказана в прототипі ступінь вилучення Аu i Аg нe досягається внаслідок високого вмісту в концентраті iонів важких металів, які викликають каталітичний розклад перекисних сполук на початковій стадії ціaнування При відсутності КУА ступінь вилучення зменшується, внаслідок каталітичного розкладу перекисних і надперекисних сполук іонами важких металів 53,6 78,4 6 Примітка 39,2 8 50 КН2РО4 0,4 26,1 1,4 0,77 15,7 15,9 9 300 КН2РО4 0,4 190,4 8,9 4,9 99,3 100 Введення в розчин КУА більше 0,5% технологічно недоцільно Ступінь вилучення зменшується внаслідок недостатньої кількості кисню в розчині Підвищення концентрації в розчині перекисyих і надперекисних сполук вище 300 мг/л обмежено можливостями процесу активації води __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2002 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 34 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 3