Спосіб корекції порушень стану глутатіонової системи у хворих на кислотозалежні захворювання

Спосіб корекції порушень стану глутатіонової системи у хворих на кислотозалежні захворювання шляхом впливу на процеси ліпопероксидації та антирадикального захисту, який відрізняється тим, що для корегування порушень стану антиоксидантної системи глутатіону застосовують препарат "Глутаргін". (19) (21) u200804663 (22) 11.04.2008 (24) 25.09.2008 (46) 25.09.2008, Бюл.№ 18, 2008 р. (72) ПОНОМАРЕНКО ЛЮДМИЛА АН АТОЛІЇВН А, UA, ЛИХОЛАТ ОЛЕН А АНАТОЛІЇВНА, UA, ПОНОМАРЕНКО ОЛЕКСІЙ АН АТОЛІЙОВИЧ, U A, РУДЕНКО АН АТОЛІЙ ІВАНОВИЧ, U A, ЛЯПЧЕНКО ВІРА ВОЛОДИМИРІВН А, UA 3 35533 рішньом’язово по 2мл впродовж 20 діб. Як найбільш близький за своїми фармакологічними властивостями до способу корекції що заявляється, цей препарат і спосіб його застосування був прийнятий за прототип. До недоліків прототипу відноситься його нездатність впливати на стан системи глутатіону, що призводи до збільшення тривалості лікування та зниженню якості лікування. Недостатня ефективність прототипу змушує дослідників продовжувати пошук засобів та способів корекції порушень стану антиоксидантної системи глута тіону. Завданням корисної моделі було розробити спосіб, який ефективно корегує порушення стану антиоксидантної системи глутатіону у хворих на кислотозалежні захворювання. З метою реалізації запропонованого завдання нами використовувався вітчизняний препарат "Глутаргін" відомий як гепатопротектор та детоксикант. Запропонований нами фармакологічний ефект зазначеного лікарського засобу був пов’язаний з діючими компонентами, які входять до його складу, а саме, L-аргініном та глютаміновою кислотою. Як глутаматвмістка сполука, "Глутаргін" активує синтез глута тіону, сприяє активації глутатіонпероксидази. При цьому L-аргінін підсилює активуючий вплив глютамінової кислоти. Одночасно глутамінова кислота і ряд її метаболітів, змінюючи активність фосфорилази А2, сприяють 4 видаленню токсичних продуктів переокислених жирнокислотних залишків фосфоліпідів. При розробці заявленого способу, нами було обстежено дві групи хворих на ПВ ДПК в поєднанні з ГЕРХ, що були рандомізовані за віком, статтю та характером та розповсюдженістю патологічного процесу в слизовій оболонці езофагогастродуоденальної зони. Перша група (дослідна) включала 20 осіб, які одночасно з традиційною антихелікобактерною та антисекреторною терапією отримували корекцію антиоксидантної систем за допомогою глутаргіну по 15-20мл 4% розчину внутрішньовенно протягом 6 діб, а потім по 2 таблетки тричі на добу впродовж 10 днів, та друга група (зіставлення) - 20 осіб, які отримували лише традиційну терапію. До та після проведення лікування у пацієнтів обох гр уп вивчали рівень ВГ та активність ГПО й ГР крові відомими методами. Контрольну гр упу склали 20 осіб, які співставленні за віком, статтю та без гастроентерологічної патології. До початку лікування у хворих обо х гр уп спостерігався однотипний зрив системи антиоксидантного захисту, а саме антипероксидної глутатіонової системи. Це проявлялось у достовірному (р