Спосіб одержання гідроксохлориду міді

Спосіб одержання гідроксохлориду міді, що включає процес хімічного синтезу в середовищі відпрацьованих мідно-аміачних травильних розчинів, який відрізняється тим, що процес хімічного синтезу ведуть паралельно з електрохімічним синтезом при анодному розчиненні мідного електрода зі швидкістю збільшення потенціалу 0,2-0,8 В/хв. до величини +0,85-+1,5 В, витримують електрод у розчині при даному потенціалі та анодній щільності стр уму 45-60 А/м 2 протягом 5-6 годин, фунгіцид, що утворився на аноді, відокремлюють, висушують, а розчин, що залишився, використовують як основу для готування мідно-аміачного травильного розчину. (19) (21) u200800279 (22) 08.01.2008 (24) 27.10.2008 (46) 27.10.2008, Бюл.№ 20, 2008 р. (72) ХОБОТОВА ЕЛІН А БОРИСІВНА, UA, ЛАРІН ВАСИЛЬ ІВАНОВИЧ, U A, ЄГОРОВА ЛІЛІЯ МИХАЙЛІВН А, U A, ДАЦЕНКО ВІТА ВАСИЛІВНА, U A, ДОБРІЯН МИ ХАЙЛО ОЛЕКСАНДРОВИЧ, UA (73) ХАРКІВСЬКИЙ НАЦІОН АЛЬНИЙ АВТОМОБІЛЬНО-ДОРОЖНІЙ УНІВЕРСИТЕТ, UA, ХОБОТОВА ЕЛІНА БОРИСІВН А, UA, ЛАРІН ВАСИЛЬ ІВАНОВИЧ, UA, ЄГОРОВА ЛІЛІЯ МИХАЙЛІВН А, U A, ДАЦЕНКО ВІТА ВАСИЛІВНА, UA, ДОБРІЯН МИХАЙЛО ОЛЕКСАНДРОВИЧ, UA 3 36232 4 корисної моделі, процес хімічного синтезу провозменшення розпушення. При високих S (>1,0В·хв-1 дять паралельно з електрохімічним синтезом при ) для недостатньо сильного прояву цього ефекту є анодному розчиненні мідного електроду зі швидкідві причини: по-перше, не досягається область стю збільшення потенціалу 0,2-0,8В/хв до величиелектрохімічної пасивації CuCl2 3Cu(OH)2; пони +0,85 - +1,5В. Витримують електрод у розчині друге, там, де ця область досягається, швидкість при даному потенціалі й анодній щільності струму розпушення набагато нижче швидкості електрохі45-60А/м в продовж 5-6 годин. Фунгіцид, який мічного процесу. Іншими словами, розпушення не утворився на аноді відокремлюють, висушують, а встигає відбутися. розчин, що залишився, використовують як основу Відповідність сполуки отриманого продукту хідля готування мідно-аміачного травильного розмічній формулі гідроксохлориду міді (II) підтверчину. джено результатами рентгенофазового аналізу Спосіб здійснюється наступним чином. (таблиця 1). Як приклад, обраний конкретний відпрацьоваДля досягнення виходу продукту 97-98% необний мідно-аміачний травильний розчин сполуки, хідно витримування при оптимальних потенціалі і моль/л: СuСl2 - 1,5; NH4Cl - 1,0; NH3 - 5,0, надхоанодній щільності струму протягом 5-6 годин. Кільдить в електролізер з мідним анодом та інертним кість електрики, яка необхідна для витягу міді з 1л вугільним катодом. Після первісного накладення відпрацьованого травильного розчину з концентмінімальної різниці потенціалів починають повільрацією іонів Сu (II) 1,5моль·л-1, становить 70А·г. не збільшення потенціалу до досягнення оптимаПісля електрохімічної обробки відпрацьованольного інтервалу значень +0,85 - +1,5В. Для вилуго травильного розчину проводять відділення чення 97-98% іонів міді з розчину оптимальним отриманого твердого продукту від розчину та його значенням анодної щільності струму ja є 45-60А·м -2 висушування. Зниження вологості отриманого (при розмірі мідного аноду в дослідній установці осаду проводиться в розпилювальній сушильні 0,25м 2). При ja