Спосіб виготовлення знімних пластинкових зубних протезів з акрилових пластмас

Спосіб виготовлення зйомних пластинкових зубних протезів з акрилових пластмас, який містить їх полімеризацію при нагріванні в воді з подальшим охолоджуванням у формі та введенням у 36254 Вона здатна гальмувати активність різних протеолітичних ферментів. При цьому стабілізуються клітинні мембрани, знижується створення кінінів, поліпшуються процеси окислення, нормалізується інтенсивність запального процесу. e-АКК здібна знижувати патогенність мікрофлори, має протиалергічну дію. Крім того, e-АКК водорозчинна та має температуру плавлення 203°С, що значно вище температури полімеризації акрилових пластмас. Це дозволяє вводити e-АКК у базис протеза до його полімеризації. При введенні e-АКК в акрилову пластмасу в процесі полімеризації їх хімічної взаємодії не відбувається, токсичні та шкідливі для організму продукти не утворюються і фізико-механічні показники не погіршуються. Зазначені суттєві ознаки достатні у всіх випадках, на які поширюється об'єм правового захисту і для забезпечення технічного результату. Причинно-наслідковий зв’язок сукупності суттєви х ознак і досягнутого результату полягає в тому, що введення лікарської речовини у вигляді кристалічної ε-амінокапронової кислоти в кількості 1,5-2% в порошок акрилової пластмаси до її полімеризації та старанне їх перемішування дозволи рівномірно по всьому об'єму протеза розподілити лікарську речовину, яка постійно протягом всього строку користування (більше двох років) протезом виділяється в слину пацієнта та має лікувальний вплив. Приклад: В порошок акрилової пластмаси (полімер) в кількості 1000 мг ввели 15 мг порошку кристалічної e-АКК та після старанного перемішування у порцеляновій або скляній посудині в суху рівномірну суміш додали мономер (рідина) у прийнятій в стоматології кількості (2:1-0,9),необхідній для створення пластмасового тіста. Після перемішування масу витримали по стандартній технології 10-12 хвилин для її набряку. після чого її запакували у кювету. Зачинену кювету витримали під холодним пресом протягом 10-15 хвилин, потім стисли у бюгель та провели термічну обробку на водяній бані відомим способом: спочатку протягом 15-20 хвилин поступово довели температуру води до 45-50°С, а потім протягом 40-50 хвилин - до температури кипіння води і витримали при цій температурі 30 хвилин. Після цього протез у бюгеліі охолоджували на повітрі до кімнатної температури, а потім водою і після витягнення з бюгелю провели його обробку і поліровку. Вибір оптимального значення і межей змісту eАКК в пластмасі визначали за характеристикою виділення лікарської речовини із зразків у фізіоло гічний розчин, отриманої методом тонкошарової хроматографії і по тривкісних показниках зразків пластмаси з різним змістом e-АКК на згин, дані яких наведені в таблиці 1. Дослідження виділення лікарської речовини із зразків з додатком 1,5% e-АКК у фіз. розчин протягом тривалого часу проводили методом тонкошарової хроматографії, дані якої наведені в таблиці 2. Таблиця 1 Характеристика виділення лікарської Тривкість Вміст eречовини із зразків зразків плаАКК у пластмаси в фіз. стмаси з eпластрозчин по наявності АКК на згин, масі, % плями на хроматог- кг/см 2 рамі 0,5 Плями не виявлено 863 Слідові кількості e1.0 882 АКК на хроматограмі Слідові кількості e1,5 864 АКК на хроматограмі Слідові кількості e2,0 839 АКК на хроматограмі Слідові кількості e2.5 783 АКК на хроматограмі Таблиця 2 Строк досліХарактеристика виділення дження, міс. лікарської речовини із зразку з додатком 1,5% e-АКК Слідові кількості e-АКК на хроматограмі, що свідчить 1 про виділення лікарської речовини Слідові кількості e-АКК на хроматограмі, що свідчить 3 про виділення лікарської речовини Слідові кількості e-АКК на хроматограмі, що свідчить 6 про виділення лікарської речовини Динаміка виділення лікар12 ської речовини з пластмаси не змінилася Введення e-АКК в акрилову пластмасу дозволило, не порушуючи фізико-механічних показників протеза, забезпечити постійне протягом всього строку користування протезами виділення лікарської речовини в слину, що зробило можливим неперервний лікувальний вплив на тканини ротової порожнини. 2 36254 __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 3