Спосіб лікування гіперліпідемії

Спосіб лікування гіперліпідемії, який включає (24) 16.04.2001 застосування фосфоліпідів, який відрізняється (33) UA тим, що призначають внутрішньовенно, крапель(46) 16.04.2001, Бюл. № 3, 2001 р. но ліпін в дозі 0,5-1,0 г на 150-200 мл (72) Руденко Віктор Григорович, Стріканова Лафізіологічного розчину, щоденно, загальним курриса Вікторівна сом 10-15 днів. ______________________________ 36571 рактер тенденції, тобто р>0,05. Таким чином, препарат ліпін в дозі 1,0 г призводить до більш значного підвищення рівня антиатерогенних фракцій Хс, що свідчить про дозозалежний ефект ліпіну, з однієї сторони, та про необхідність застосування ліпіну в дозі 1,0 г для отримання надійного ефекту - з др угої. Отже, препарат ліпін виявляє значний нормалізуючий вплив на ліпідний обмін у хворих на ІХС. Рекомендована доза препарату повинна бути 0,5-1,0 г для вн утрішньовенного, крапельного уведення на 150-200 мл фізіологічного розчину. Крім того, ефект препарату ліпін пролонгований, що також підвищує його цінність як гіполіпідемічного препарату. Таким чином, порівняно з прототипом, спосіб лікування гіперліпідемії за винаходом доступним вітчизняним препаратом ліпін має перевагу в отриманні гіполіпідемічного ефекту, який висловлюється у скороченні строків лікування та числа рецидивів ІХС. Хворий Жужума, чоловік 55 років, робітник водного транспорту з діагнозом: ІХС. Стенокардія II ФК. у якого було виявлено гіперліпідемію, де загальний Хс - 9,0 ммоль/л; Хс-ЛПНЩ - 7,5 ммоль/л; Хс-ЛПВД - 1,3 ммоль/л; ТГ - 1,2 ммоль/л; 1А - 6,9 ум.од.; 1А - 5,9 ум.од., знаходився у денному лікарняному стаціонарі. Після проведеного лікування з використанням ліпіну в дозі 1,0 г вн утрішньовенно, крапельно на 200 мл фізіологічного розчину, щоденно загальним курсом 2 тижні значно покращився ліпідний обмін відносно усіх вивчених показників. Загальний Хс складав 7,8 ммоль/л (зменшення складало 13,3%); Хс-ЛПНЩ - 6,2 ммоль/л (на 17,3%); Хс-ЛПВЩ - 1,4 ммоль/л (підвищення на 7,7%); ТГ - 1,0 ммоль/л (зменшення на 16,6%); 1А - 5,5 ум.од. (на 20,2%); 1A - 4,6 ум.од. (на 22%). Гіполіпідемічний пролонгований ефект спостерігався протягом 6 тижнів, де ліпідний обмін складав: загальний Хс - 7,4 ммоль/л (зменшення на 17,7%); Хс-ЛПЩ - 5,8 ммоль/л (на 22,6%); ХсЛПВД – 1,4 ммоль/л (підвищення на 7,7%); ТГ 1,1 ммоль/л (зменшення на 8,3%), 1А - 5,2 ум.од. (на 24,6%); 1А - 4,3 ум.од. (на 27,1%). На підставі одержаних даних біохімічного обстеження 28 чоловік, які приймали ліпін в дозі 1,0 г доведено, що використання даного способу більш ефективне порівняно з іншими методами лікування. Джерела інформації 1. Вікторов О.П., Щербак О.В., Подолець Т.Г. Використання есенціале у хвори х на ішемічну хворобу серця та цукровий діабет з ураженням гепатобіліарної системи // Фармац. журн. - 1992. № 5-6. - С. 74-76. 2. Хамилов Э.М., Тор ховская Т.И., Фортинская Е.С. и др. Возможные подходы к созданию фосфолпидных препаратов-актепторов мембранного холестерина // Бюл. експерим. биологии и медицины. - 1989. - Т. 107. - № 4. - С. 451-453. Таблиця Динаміка рівня ліпідних показників сироватки крові в процесі лікування М±m Групи хворих Кількість хворих Контрольна група Ліпін 0,5 г Ліпін 1,0 г 21 25 28 Контрольна група Ліпін 0,5 г Ліпін 1,0 г 21 25 28 Контрольна група Ліпін 0,5 г Ліпін 1,0 г 21 25 28 Контрольна група Ліпін 0,5 г Ліпін 1,0 г 21 25 28 Контрольна група Ліпін 0,5 г Ліпін 1,0 г 21 25 28 Контрольна група Ліпін 0,5 г Ліпін 1,0 г 21 25 28 Вихідні дані 2 тижні після Загальний Хс, ммоль/л 6,09±0,13 6,07±0,16 р>0,1 6,50±0,23 5,69±0,13 р>0,001 7,80±0,26 5,99±0,22 р>0,001 ХсЛПНЩ, ммоль/л 4,44±0,16 4,42±0,16 р>0,1 4,93±0,22 4,23±0,12 р>0,1 5,20±0,24 4,35±0,21 р>0,05 ХсЛПНЩ, ммоль/л 1,24±0,10 1,27±0,05 р>0,1 1,11±0,07 1,21±0,06 р>0,05 1,18±0,06 1,35±0,05 р>0,05 ТГ, ммоль/л 1,80±0,09 1,73±0,09 р>0,1 2,21±0,11 1,80±0,09 р>0,05 2,26±0,10 1,74±0,11 р>0,05 ИА1, умовних одиниць 5,33±0,35 4,95±0,23 р>0,1 6,50±0,37 5,36±0,28 р>0,05 6,36±0,41 4,58±0,23 р>0,001 ИА2, умовних одиниць 4,47±0,32 4,04±0,26 р>0,1 5,40±0,30 4,48±0,28 р>0,05 5,39±0,39 3,56±0,19 р>0,001 Р - показник вірогідності різниці розрахований за відношенням до вихідного рівня. 2 6 тижнів після 5,99±0,13 р>0,1 5,76±0,14 р>0,001 5,84±0,17 р>0,001 4,38±0,13 р>0,1 4,06±0,13 р>0,1 4,31±0,18 р>0,01 1,26±0,08 р>0,1 1,14±0,08 р>0,05 1,36±0,05 1,75±0,11 р>0,1 1,77±0,08 р>0,05 1,63±0,10 р>0,05 5,05±0,31 р>0,1 4,89±0,20 р>0,001 4,34±0,22 р>0,001 4,38±0,32 р>0,1 4,35±0,21 р>0,01 4,15±0,24 р>0,001 36571 __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 3