Спосіб моделювання хронічного рецидивуючого афтозного стоматита

Спосіб моделювання хронічного рецидивуючого афтозного стоматита, який передбачає інду 38149 відомому способі моделювання хронічного рецидивуючого афтозного стоматиту, який передбачає індукування ураження гастро-дуоденальної зони лабораторних тварин і подальше спонтанне формування афт на слизовій оболонці порожнини рота, згідно винаходу, як лабораторну тварину використовують білого щура лінії Вістар, ураження гастро-дуоденальної зони індукують додаванням ацетату амонію до питної води 2 г/л протягом 10 днів, через 3 дні після чого вводять per os 0,4 мл суспензії Helicobacter pylori 5´108 КУО/мл двічі на день протягом 7 днів. Відмінною особливістю способу моделювання хронічного рецидивуючого афтозного стоматиту, що пропонується, є використання як лабораторної тварини білого щура лінії Вістар, у якого індукують ураження гастро-дуодунальної зони шляхом додавання ацетату амонію 2 г/л до питної, води протягом 10 днів. Через 3 дні після цього вводять per os 0,4 мл суспензії Helicobacter pylori 5´108 КУО/мл двічі на день протягом 7 днів. Це дає можливість адекватно відтворити головні механізми виникнення і розвитку ХРАС, в патогенезі якого провідна роль належить хронічним ураженням гастродуоденальної зони (98 %). З літературних джерел такий спосіб моделювання хронічного рецидивуючого афтозного стоматиту не відомий. Спосіб моделювання ХРАС здійснюють наступним чином. Для відтворення ХРАС використовують білих щурів лінії Вістар обох статей на 21-й день життя. Протягом 10 днів (21-30 дні життя) у питну воду для щурів додають ацетат амонію (2 г/л) і забезпечують вільний доступ тварин до таким чином обробленої води. Протягом 34-40 днів життя тваринам двічі на день вводять по 0,4 мл суспензії Helicobacter pylori 5´108 КУО/мл. Спосіб індукування ураження гастро-дуоденальної зони, термін застосування ацетату амонію і схема інфікування Helicobacter pylori є адекватними для експериментального відтворення хронічного гастриту [5]. З 7-8-го дня після закінчення інфікування на слизовій оболонці порожнини рота виникають афти. Вивчення особливостей етіології і патогенезу ХРАС здійснюють шляхом забору і аналізу матеріалу від логічного, біохімічного та морфологічного досліджень на різних етапах захворювання. Визначення ефективності різних методів терапії здійснюють шляхом уведення лабораторним тваринам препаратів per os та аплікацій препаратів на поверхню афт під легким ефірним наркозом. Конкретний приклад здійснення. 2.11.99 р. для моделювання ХРАС були відібрані 301 білі щурі лінії Вістар (157 самців, 144 самки) на 21-й день життя, які знаходились у клітках разом із самками. Усі щури знаходились на загальній дієті віварію. Протягом 2-11.11.99 р. у питну воду для 254 щурів, що склали піддослідну гр упу, додавали ацетат амонію (2 г/л). 47 щурів, що склали контрольну груп у, отримували звичайну воду для пиття. Усі щури мали вільний доступ до води. На 31-й день життя щурів відсадили від самок в окремі клітки по 3-5 тварин і переводили на загальну дієту для віварію. Умови утримання тварин (температура у приміщенні, вологість повітря, вільний доступ до води і корму, вільне пересування у межах клітки) не змінювались протягом усього періоду проведення експерименту. Протягом 15-21.11.99 р. всім щурам піддослідної групи per os двічі на день вводили по 0,4 мл суспензії Helicobacter pylori 5´108 КУО/мл автоматичним дозатором, а щурам контрольної групи - фізіологічний розчин за аналогічною схемою. Протягом 22-27.11.99 p. загинули 33 щури піддослідної групи. Починаючи з 2829.11.99 р., на слизовій оболонці порожнини рота щурів піддослідної групи, які вижили (221), виявлялись афти, ерозії і виразки. Слизова оболонка порожнини рота щурів контрольної групи була без видимих патологічних змін. 30.11.99 p., 8.12.99р., 22.12.99 p. під ефірним наркозом в ІІІ-й стадії були забиті по 10 щурів із піддослідної і контрольної груп. Матеріали для мікробіологічного, імунологічного, біохімічного та морфологічного дослідження були взяті у відповідності до діючих вимог. 30.11.99 р. відібрали 100 щурів піддослідної групи, яких розподілили на 4 групи в залежності від способу лікування. З 30.11.99р. по 6.12.99 р. вони отримували лікування, а 5.01.2000 р. по 10 щурів із кожної лікувальної групи були забиті під ефірним наркозом. Матеріали для мікробіологічного, імунологічного, біохімічного та морфологічного досліджень були взяті у відповідності з вимогами до кожної методики. Ефективність лікування оцінювали на підставі порівняння клінічних ознак ХРАС у 1-4 група х тварин: 1. тривалості епітелізації афт (у днях); 2. виявленості явищ диспепсії; 3. виявленості явищ інтоксикації; 4. появи чи відсутності нових елементів ураження протягом усього періоду спостереження (3 місяці). Перевагами запропонованого способу перед прототипом є те, що крім того, що дозволяючи адекватно відтворити саме хронічну форму рецидивуючого афтозного стоматиту, він також надає можливість вивчати головні етіологічні і патогенетичні механізми виникнення і розвитку захворювання, визначати ефективність різних методів терапії і підвищити їх економічність. Література: 1. Хазанова В.В. Патогенез рецидивирующего афтозного стоматита: роль общих и местных факторов // Автореф.дис. ... д.м.н. - М., 1980. - 23 с. 2. Скляр В.Е. Клиника, метаболические основы патогенеза и профилактика хронического рецидивирующего афтозного стоматита (клинико-экспериментальное исследование) // Автореф. дис. … д.м.н. - К., 1983. - 33 с. 3. Скиба В.Я. Патогенетичні принципи терапії ерозивно-виразкових уражень слизової оболонки порожнини рота // Автореф.дис. ... д.м.н. - Київ, 1996. - 48 с. 4. Чемисов В.Г. Ме ханизмы патогенетических связей экспериментального стоматита с нарушениями в деятельности печени (экспериментальноклиническое исследование) // Автореф.дис. … к.м.н. - М., 1979. – 33 с. 5. Li H., Mellgard В., Helander H.F. Inoculation of VacA- and CagA- Helicobacter pylori Delays Gastric Ulcers Healing in the Rat // Scand, J. Gastroenterol, 1997; 32; 439-444. 2 38149 __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 3