Спосіб корекції порушень метаболічних процесів у нащадків опромінених в малих дозах тварин

Спосіб корекції порушень метаболічних процесів у нащадків опромінених в малих дозах тварин шляхом введення біологічно активних препаратів, який відрізняється тим, що опроміненим в дозах 0,5 та 1,0 Гр вагітним самкам внутрішньо 38583 котинаміду в дозі 5 мг/кг та гептралу з розрахунку 114 мг/кг за наступною схемою: a-токоферолу ацетат за 12 годин до тотального гамма-опромінення в дозах 0,5 та 1,0 Гр, нікотинамід - за З години; a-токоферолу ацетат через 6 годин після радіаційного впливу і нікотинамід через 9 годин після; a-токоферолу ацетат через 48 годин і нікотинамід через 3 години після введення a-токоферолу. Гептрал у названих дозах вводили протягом 1-7 діб після гамма-опромінення 2 рази на добу з інтервалом 12,годин. Підтвердженням ефективності зазначеного способу виступають дані при порівняльному аналізі груп опромінених вагітних самок та народжених від них нащадків, а також опромінених вагітних самок і їх нащадків, які отримували комплекси біологічно активних препаратів. Одержані результати порівнювали з аналогічними показниками контрольної групи вагітних самок та їх нащадків (табл. 1, 2). Таблиця 1 Вміст продуктів ПОЛ та активність глутатіонової протиперекисної системи в червоному кістковому мозкові опромінених вагітних самок та їх нащадків (віком 30 діб) (M±m;%;n=l2) Умови досліду Контроль Доза та термін опромінення 0,5 Гр 1,0 Гр 24 год 7-ма доба 24 год 7-ма доба 37,03+0,15 40,07+0,88 40,04+0,09 36,99+1,01 120,7% 130,6% 130,5% 120,6% 30,40+1,09 32,06+2,36 30,94+1,14 33,21+1,14 138,3% 145,7% 140,6% 150,9% 0,60+ 0,07 0,53+0,03 0,55+ 0,02 0,48+ 0,02 87,4% 77,2% 80,3% 69,1% 116,52+5,12 122,8+9,84 125,19+7,84 132,13+8,74 143,8% 151,6% 154,5%. 164.3% ДК 30,67+1,02 МДА 22,01+3,39 G-SH 0,69+0,01 ГП 81,03+0,43 ДК 35,40+3,11 46,87+3,35 132,4% 49,79+2,97 140,6% МДА 30,12+ 2,83 43,01+3,02 142,8% 44,76+2,76 148,6% G-SH 0,79+ 0,02 0,71 +0,01 89,5% 0,61+0,04 77,5% ГП 86,02+ 3,42 111,22+8,13 129,3% 118,79+7,91 138,2% ПОЛ Вагітні AOC ПОЛ Нащадки AOC * - P ³ 0,05 Таблиця 2 Вміст продуктів ПОЛ та активність глутатіонової протиперекисної системи в червоному кістковому мозкові опромінених вагітних самок та їх нащадків (віком ЗО діб) на фоні введення комплексу біологічно активних препаратів (M±m; %; n =12) Умови досліду Контроль AOC Нащадки ПОЛ AOC 30,67+1,02 22,01+3,39 G-SH 0,69+ 0,01 ГП Вагітні ДК МДА ПОЛ 81,03+0,43 ДК МДА G-SH ГП 35,40+3,11 30,12+2,83 0.79+ 0,02 86,02+3,42 Доза та термін опромінення 0,5 Гр 1,0 Гр 24 год 7-ма доба 24 год 7-ма доба 32,66+3,12 33,00+2,56 33,58+2,96 35,21+2,99 106,4% 107,6% 109,5% 114,8% 25,71+2,37 26,26+1,31 26,72+2,72 27,99+2,03 116,8% 119,3% 121,4% 127,2% 0,64+0,07 0,59+0,03 0,55+ 0,02 0,54+ 0.02 92,4% 85,2% 80,3% 77,1% 108,41+5,22 113,93+9,84 113,85+7,84 122,60+8,74 133,8% 140,6% 140,5% 151,3% 38,33+2,14 108,3% 39,75+1,97 112,3% 36,76+1,19 116,0% 36,23+2,12 120,3% 0,78+0,01 98,3% 0,63+0,01 83,4% 106,14+4,45 123,4% 113,71+4,17 132,2% * - P ³ 0,05 Як свідчать результати досліджень, під впливом іонізуючого випромінювання в дозах 0,5 та 1,0 Гр в червоному кістковому мозкові вагітних самок виникають зміни рівноваги окиснювально-від новних реакцій, основною тенденцією яких є активація перекисного окиснення ліпідів на фоні пониженої функціональної спроможності антирадикальної системи. Аналогічна картина спостерігається 2 38583 і в кровотворній системі народженого від них покоління (див. табл. 1). В групі тварин, які отримували за визначеною схемою комплекс вітамінних препаратів та гептрал, спостерігається достовірне пригнічення вільно радикальних реакцій. Суттєво активізувалась робота глутатіонової протиперекисної системи захисту, причому, виявлені позитивні зміни характерні також для організмів нащадків, показники яких значно наблизились до контрольних (див. табл. 2). Таким чином, запропонований спосіб має переваги у порівнянні з прототипом у вигляді більш вираженої корекції порушень окиснювальноантиоксидантної рівноваги не тільки в організмах опромінених вагітних самок, але й народжених від них нащадків. Це проявляється в зменшенні кількості утворення продуктів перекисного окиснення ліпідів, більш швидкій стабілізації усіх ланок антирадикальної системи захисту, відсутності видимих проявів патології в організмах народжених нащадків та мінімальні патологічні зміни у стані їх біохімічних метаболічних реакцій. Використання запропонованого способу дозволяє запобігти появі більш віддалених проявів радіаційної дії, зокрема, мутагенної дії продуктів ПОЛ, що може проявитися у вигляді генної патології - аномалії розвитку, потворства, то що. Література: 1. Напханюк В.К. Процессы ферментативного торможения перекисного окисления липидов и их регуляция при комбинированных радиационных поражениях: Дисс. ... докт. мед. наук. - Одесса, 1991. - 373 с. 2. Алексанян К.А. Интенсивность процесса липидной пероксидации при совместном действии ожога и облучения и влияние a - токоферола на его течение // Журн. эксперим. и клин. мед. -1980. - Т.20, № 1. - С.36-42. 3. А.с. СССР № 1162084 МКИ 5 : А6Г№1/42. Крылов В.М, Пахомов В.М. Способ лечения больных после радиационного поражения в остром периоде. 4. Чертков К.С. Фармакозащита при малых и сублетальных дозах ионизирующего излучения: Тез. докладов научной сессии «Модификация действия ионизирующей радиации» // Радиобиол. съезд. Информацион. бюл. - Вып 2.- Пущино, 1992. С.68-69. 5. Ульянцева О.А. Фармакологічна корекція прооксидантно-антиоксидантного стану організму за умов порменевого ураження та фізичного навантаження. - Дис. ... канд біол. наук. - Одеса, 1997. 194 с. __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 3