Спосіб стимулювання проліферативної активності клітин кісткового мозку у летально опромінених тварин

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при исследовании процессов восстановления вторичных гемодефицитных состояний лучевого генеза. Наиболее близким к заявляемому по своей сущности и достигаемому эффекту является способ стимулирования пролиферативной активности кроветворных клеток у летально облученных животных путем введения клеток сингенного костного мозга [1]. Однако этот способ недостаточно эффективен, поскольку не обеспечивает высокого уровня пролиферативной активности клеток. Задачей изобретения является создание такого способа стимулирования пролиферативной активности клеток костного мозга у летально облученных животных, в котором путем изменения состава трансплантата можно было, бы повысить эффективность стимулирования и тем самый добиться высокого уровня пролиферативной і активности клеток костного мозга. Эта задача решается тем, что в способе стимулирования пролиферативной активности клеток костного мозга у летально облученных животных, включающем введение клеток сингенного костного мозга, животным дополнительно одновременно вводят клетки эндокринных органов. Пример осуществления способа. Мышей-самцов 3 - 4 месячного возраста линии подвергали общему летальному облучению на установке РУМ-17, Условия облучения: мощность дозы 39,5Р/мин, 200кВ, фильтр Донорами костного мозга и эндокринных органов служили интактные мыши-самцы линии Суспензию клеток костного мозга на бедренных костей и клеток эндокринных органов (надпочечников, гипофиза, щитовидной железы) готовили в стерильных условиях на среде Хенкса с добавлением 0,2% - ного раствора цитрата натрия в качестве антикоагулянта. Клетки сингенного костного мозга вводили в концентрации 1 ´ 105кл/мл, клетки эндокринных органов вводили вместе с клетками костного мозга в концентрации 102кл/мл и 105кл/мл через 2 часа после общего облучения в хвостовую вену животных. Для оценки результатов трансплантации вышеуказанных клеток использовали метод блокирования кроветворных клеток в селезенке летально облученных мышей. Для этого на 8 - е сутки после облучения и трансплантации клеток сингенного костного мозга в комбинации с клетками эндокринных органов животных декапитировали, извлекали селезенки, фиксировали их в растворе Буэна и подсчитывали количество экзогенных колоний. В таблице представлены результаты, полученные после введения клеток сингенного костного мозга, клеток эндокринных органов и комбинированного введения этих клеток. Как видно из таблицы, при трансплантации костного мозга в концентрации 1 ´ 105кл/мл количество колоний в селезенке (КОЕс) достигло в среднем 13, тогда как количество КОЕс в селезенке при трансплантации клеток костного мозга в этой концентрации совместно с клетками надпочечников и гипофиза в концентрации 102кл/мл достоверно превышало уровень прототипа на 37% и 60%, соответственно, а при добавлении клеток щитовидной железы - на 7%. При трансплантации клеток костного мозга с клетками надпочечников в концентрации 1 ´ 105кл/мл количество КОЕс увеличивалось в 2,5 раза, с клетками щитовидной железы - в 1,5 раза по сравнению с прототипом, а с клетками гипофиза количество КОЕс было сравнимо с прототипом (14,4 и 13,0 соответственно). Трансплантат, состоящий из клеток костного мозга и клеток гипофиза в меньшей концентрации (102кл/мл), стимулирует колониеобразование в большей степени, чем при концентрации 105кл/мл, тогда как клетки надпочечников и щитовидной железы оказывали стимулирующее действие в концентрации 105 кл/мл, особенно это было выражено с клетками надпочечников. Всего в опытах было использовано 500 мышей-самцов линии Полученные результаты показываю, что способ позволяет повысить пролиферативную активность клеток костного мозга по сравнению с прототипом в 1,5 - 2 раза.