Спосіб in ovo вакцинації проти інфекційних хвороб птиці

Спосіб in ovo вакцинації проти інфекційних хвороб птиці, що включає введення імунізуючої дози вакцини, який відрізняється тим, що використовують антиген, який містить живий або інактивований вірус (бактерії) або суміш вакцинних матеріалів, зокрема комерційних, відносно вірусних або бактеріальних хвороб, вводять антиген у другій половині інкубації (11-19,5 діб) у дозі від 0,10,3см3. (19) (21) u200813152 (22) 12.11.2008 (24) 25.03.2009 (46) 25.03.2009, Бюл.№ 6, 2009 р. (72) ДРАГУТЬ СВІТЛАНА СЕРГІЇВНА, UA, СТЕГНІЙ БОРИС ТИМОФІЙОВИЧ, UA, СТЕГНІЙ АНТОН БОРИСОВИЧ, UA, БРЕСЛАВЕЦЬ ВІТАЛІЙ ОЛЕКСІЙОВИЧ, UA, СТЕГНІЙ МАРИНА ЮРІЇВНА, UA (73) НАЦІОНАЛЬНИЙ НАУКОВИЙ ЦЕНТР "ІНСТИТУТ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ І КЛІНІЧНОЇ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ", UA 3 різних вакцин: ХН+ІБК або ХН+віспа або ХН+ІЛТ або ХН+ХГ, інші. Імунізація птиці запропонованим способом ефективна проти сальмонельозу, колібактеріозу, клостридіозу, кампілобактеріозу, мікоплазмозу, інших бактеріальних хвороб. In ovo вакцинацію проводять наступним чином. Готують вацинний препарат (матеріал або суміш матеріалів), що містить (-ять) живий або інактивований вірус (або декілька вірусів). Можливе використання комерційних моно- та полівалентних вакцинних препаратів, які згідно настанови (листівки-вкладки) застосовують птиці перших днів життя або не мають відповідного протипоказання. Після чого курячі (або інших видів птиці) ембріони у 11-19,5 - добовому віці зі сторони пуги (або інше місце) обробляють асептичними засобами. Спеціальною голкою у шкаралупі яйця роблять невеликий отвір, через який за допомоги тонкої голки у амніотичну порожнину (включно у тіло ембріона, або у алантоїсну порожнину на хоріоналантоїсну оболонку) вводять від (0,1-0,3)см3 препарату. Контролювання специфічних антитіл у сироватках крові виведеного молодняка проводять за допомоги серологічних реакцій. Приклад 1. У алантоїсну, амніотичну порожнину або в тіло 11-19,5 - добових курячих ембріонів (60 штук) було введено від (0,1-0,3)см3 матеріалу, що вміщував живий вірус хвороби Ньюкасла (ХН), штам «Ла-Сота». 20-ти курячим ембріонам контрольної групи взятих з тієї ж закладки були зроблені ін'єкції у відповідні місця від (0,1-0,3)см3 стерильного забуференого фізіологічного розчину (ЗФР, рН 7,2-7,4). Після виводу молодняка у кількості 50 голів у дослідній групі та 19-ти голів контрольної групи проводили контролювання рівня вірусспецифічних антитіл щодо вірусу ХН в реакціях РНГА, РЗГА та ІФА. Дослід показав, що через два - три тижні після проведення досліду в сироватках крові дослідної групи були визначені захисні рівні антитіл. У птиці контрольної групи рівень титрів антитіл щодо вірусу ХН був значно нижчим і не досягав захисного рівня. Приклад 2. In ovo вакцинацію курчат проводили полівалентною вакциною проти хвороб Ньюкасла (ХН), Марека (ХМ) та інфекційного бронхіту (ІБ). Вірусвміщуючий матеріал (хвороби Ньюкасла (штам «Ла-Сота»), інфекційного бронхіту (штам «Н-120»), хвороби Марека (штам «ФС-126») у за 40193 4 гальній дозі від (0,1-0,3)см3 було введено у тіло 90м курячим ембріонам 11-19,5 - добового віку. Встановлено, що впродовж 2-3-х тижнів після імунізації птиці в сироватках крові виведеного молодняка були визначені вірусспецифічні антитіла на захисному рівні. Приклад 3. (11-19,5) - добовим курячим ембріонам (50 штук) у хоріоналантоїсну порожнину було введено від (0,1-0,3)см3 живого вірус вміщуючого матеріалу ХН (штам «Ла-Сота»). У якості матеріалу була використана екстраембріональна рідина курячих зародків з титром цього вірусу 3 lg EID50/см3. У якості контролю слугували 10 курячих зародків, яким вищезазначеним способом введено ЗФР (рН 7,2-7,4). Через один-два тижні після виводу у курчат встановлено наявність захисного рівня вірусспецифічних антитіл. Приклад 4. Проводили in ovo імунізацію качиних та гусячих ембріонів у другій половині інкубації з використанням вакцини живої сухої проти сальмонельозу водоплавної птиці (Росія), яка містить Salmonella typhimurium. Встановлена наявність захисних титрів антитіл до цього збудника впродовж одногодвох тижнів після виводу молодняка. Приклад 5. Імунізацію (11-19,5)-добових ембріонів курей кросу хайсекс білий проводено у дозі (0,1-0,3)см3 методом інокуляції вакцинного матеріалу вірусів хвороб Гамборо, Ньюкасла та інфекційного бронхіту курей. Ембріонам контрольної групи вакцинний матеріал не вводили. Кури батьківського стада, від яких використовували яйця для проведення досліджень, були вільні від зазначених вірусів, та антитіл до них. Титри вірусспецифічних антитіл у сироватках крові щеплених і нещеплених курчат 7, 14 та 21добового віку визначали в реакції непрямої гемаглютинації (РНГА). Дані серологічних досліджень, які проводили за допомоги еритроцитарних діагностикумів (ТОВ «НДП «Ветеринарна медицина», м. Харків) згідно настанов щодо їх застосування, наведені в таблиці. Встановлено, що через один три тижні після проведення імунізації визначені захисні рівні антитіл до вірусів хвороб Гамборо, Ньюкасла та інфекційного бронхіту. In ovo вакцинація птиці є ефективним спообом, який дозволяє уникнути недоліків, що мають класичні способи застосування вакцинних препаратів (пероральний та інші), відповідно, захистити птицю впродовж перших трьох тижнів життя від зараження інфекційними агентами. 5 40193 6 Таблиця Спосіб in ovo вакцинації проти інфекційних хвороб птиці Збудники хвороб птиці (штам) ХН (НВ1) ІБХ (УМ-93) ІБК (Н-120) ХН(НВ1) ІБХ (УМ-93) ІБК (Н-120) Середній титр вірусоспецифічних антитіл до та після in ovo-вакцинації птиці в РНГА (log2) До вакцинації Через тиждень Через 2 тижні Через 3 тижні Контрольна група (ембріонам не інокулювали вакцинний матеріал) 0 0 1,0±0 1,0±0 0 0 0 0 0 0 1,0±0 1,0±0 Дослідна група (ембріонам інокулювали вакцинний матеріал) 0 3,7±0,33 4,7±0,90 5,0±0,50 0 3,5±0,90 3,5±0,50 4,5±0,50 0 5,0±0 3,0±0 3,7±0,90 Комп’ютерна верстка Л.Литвиненко Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601