Спосіб ідентифікації і препарування щитоподібної залози у щурів

Спосіб ідентифікації і препарування щитоподібної залози у щурів, що включає послідовний розтин і відсепарування від підпорядкованих тканин шкіри з підшкірною жировою клітковиною, поверхневої фасції шкіри, під'язикових м'язів, передтрахеальної фасції, захоплення трахеогортанного комплексу, його виділення і перенесення на аркуш чистого паперу, фіксування і наступне відсікання часток щитоподібної залози, який відрізняється тим, що перед виділенням 3 органу, далі на рівні VII-IX кілець під трахею підводять лігатуру і зав'язують її на трахеї, перерізаний на вказаному рівні трахеогортанний комплекс піднімають догори, і виділення комплексу здійснюють шляхом відсікання його на рівні верхнього краю щитоподібного хряща, а для відсікання часток щитоподібної залози спочатку офтальмологічним пінцетом захоплюють капсулу цього органу, надсікають її судинними ножицями і далі офтальмологічним скальпелем віддаляють частку щитоподібної залози з наступним її виводом із капсули. Використання способу, який заявляється, з усіма суттєвими ознаками, включаючи відмінні, дозволяє більш чітко ідентифікувати частки щитоподібної залози за допомогою нижніх щитоподібних артерій, які використовуються як анатомічні орієнтири. Завдяки відсепаруванню стравоходу до виділення трахеогортанного комплексу значно полегшується його виділення та відкривається доступ до задньої поверхні капсули щитоподібної залози. Визначення рівня резекції трахеогортанного комплексу запобігає ушкодженню досліджуваного органу, що дає можливість отримати комплекс органів і тканин оптимальний для фіксації при препаруванні. Окрім цього, надсікання капсули щитоподібної залози і виведення її частки окремо від капсули запобігає ушкодженню тканини самої залози і потрапляння у досліджуваний матеріал хряща, м'язів, сполучної, лімфатичної тканини; покращує проникнення у тканину щитоподібної залози фіксуючих речовин при гістологічному дослідженні. Таким чином, спосіб, який заявляється, дозволяє вирішити поставлене завдання. Спосіб показаний на кресленні, де на: Фіг.1 - загальний вигляд, відкрите операційне поле; Фіг.2 - судини трахеогортанного комплексу; Фіг.3 - місцезнаходження часток щитоподібної залози на трахеї; Фіг.4 - трахеогортанний комплекс. На фігурах прийняті такі позначення: Підщелепна слинна залоза - 1; м'язи шиї інфрагіоїдної групи - 2; передтрахеальна фасція - 3; щитоподібний хрящ - 4; верхній край грудини - 5; нижні щитоподібні артерії - 6; трахея - 7; частка щитоподівної залози - 8; стравохід - 9; прищитоподібна залоза - 10. Спосіб ідентифікації і препарування щитоподібної залози у щурів здійснюють таким чином. Для більш зручного виділення щитоподібної залози піддослідних щурів потрібно зручно фіксувати тварину на дошці за допомогою фіксувальних ременів або ниток. Положення щура повинне бути таким щоб шкіра нижньої частини тулуба та шиї не була надто розтягнена чи деформована в той чи інший бік, що в подальшому може слугувати джерелом незручностей при препаруванні і виділенні щитоподібної залози. Після фіксації щура на рівні верхнього краю грудини роблять малими ножицями Купера поперечний надріз шкіри довжиною 57мм разом підшкірною жировою клітковиною. Далі вводять одну браншу ножиць під шкіру і роблять повздовжній розріз шкіри до нижнього краю нижньої щелепи тварини. Анатомічним пінцетом із гострими краями захвачують шкіру і дещо 41235 4 її підіймають, одночасно іншою рукою браншами ножиць відсепаровують шкіру та підшкірну жирову клітковину від поверхневої фасції на відстані до 10-15мм від країв рани. Відсепаровану шкіру відводять від ділянки подальшого препарування в боки. Далі поперечним розрізом довжиною 5-7мм надсікають під нижньою щелепою поверхневу фасцію шиї і вводять одну браншу ножиць під фасцію, продовжують розріз до грудини на 5мм. Захоплюють анатомічним пінцетом краї фасції, відсепаровують її від нижчерозташованих утворів і відводять двома офтальмологічними гачками в сторони. Відводять убік підщелепну слинну залозу 1, яку часто сприймають за щитоподібну залозу, потім розводять волокна м'язів шиї 2 інфрагіоїдної групи (двочеревцевого, грудинно-під'язикового, ключично-під'язикового м'язів). Захоплюють передтрахеальну фасцію 3 анатомічним пінцетом, підіймають догори та розрізають від верхнього краю щитоподібного хряща 4 до верхнього краю грудини 5. Передтрахеальну фасцію 3 відсепаровують від прилеглих утворів, відводять в боки офтальмологічними гачками. За допомогою нижніх щитоподібних артерій 6, які прилягають до бокових поверхонь трахеї 7 і піднімаються до нижніх полюсів часток 8 щитоподібної залози, можна точно ідентифікувати щитоподібну залозу. На рівні щитоподібного хряща 4 пінцетом захоплюють трахеогортанний комплекс і обережними тракціями піднімають догори. Гострим офтальмологічним скальпелем відділяють стравохід 9 від трахеогортанного комплексу. Далі на рівні VII -IХ кілець під трахею 7 підводять лігатуру і зав'язують її на трахеї 7, перерізаний на вказаному рівні трахеогортанний комплекс піднімають догори, і виділення комплексу здійснюють шляхом відсікання його на рівні верхнього краю щитоподібного хряща 4. Трахеогортанний комплекс переносять на аркуш білого паперу покладеного поверх дошки для зручності подальшої роботи з препаратом. Комплекс передньою поверхнею фіксують препарувальною голкою до дошки. Далі гострим анатомічним пінцетом захоплюють капсулу щитоподібної залози, ззаду надсікають судинними ножицями і офтальмологічним скальпелем віддаляють та виводять частку 8 щитоподібної залози разом з прищитоподібними залозами 10. Аналогічні маніпуляції виконують з другою часткою. Для запобігання висихання і швидко виникаючих аутолітичних змін, характерних для залозистої тканини, виділений орган перед зважуванням накривають марлевою серветкою, змоченою в ізотонічному розчині натрію хлориду. Запропонований спосіб є детальним і точним, знижує кількість помилок та травматизацію органу при морфологічному дослідженні щитоподібної залози, підвищує якість забраного матеріалу. Спосіб не вимагає використання нових пристроїв чи інструментів, може бути виконаний загальнодоступними у хірургічній чи офтальмологічній практиці інструментами. Розроблений спосіб можна використовувати для морфологічних і анатомофізіологічних досліджень щитоподібної залози, в 5 оперативній хірургії і топографічній анатомії тварин. За допомогою запропонованого способу ідентифікації і препарування щитоподібної залози проведено 240 досліджень щитоподібної залози у щу Комп’ютерна верстка А. Рябко 41235 6 рів, отримано цілісні і неушкоджені щитоподібні залози. Це дозволило коректно провести комплексне дослідження морфологічних особливостей залози. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601