Спосіб одержання ліпосомального цитохрому с

Спосіб одержання ліпосомального цитохрому С, що включає упарювання суміші негативно заря 3 та включенням цитохрому у ліпосоми від 70% 85% при співвідношенні цитохром : ліпіди 1:40 - 1: 400 і продавлюють на екструдері при температурі 37-45° С до досягнення розміру ліпосом 160 - 200 нм. Етапи одержання полягають в наступному: Суміш негативно заряджених полярних ліпідів фосфатидилхоліну, фосфатидилетаноламіну, цереброзидів, сульфатцереброзидів, сфінгомієліну в органічному розчині випарюють на вакуумному ротаційному випарнику. Суспендують у фізіологічному розчині цитохрому С в співвідношенні цитохром : ліпіди 1:40 - 1:400 з pH 7,4. Одержують ліпосомальну дисперсію з концентрацією ліпідів 0,1 1% на магнітній мішалці. Для одержання ліпосом препарат продавлюють стисненим повітрям на екструдері EmulsiFlex-C5 Canada "Avestin", проводять 10 циклів при температурі 37-45°С до досягнення постійної оптичної щільності і розміру ліпосом 160-200 нм. Вихід ліпосом визначають спектрофотометрично при довжині хвилі 450 нм. Розмір ліпосом визначають на спектрофотометрі Beckman, USA (DU-7 Spectrophotometer) при оптичній щільності від 400 до 700 нм із довжиною кроку 50 нм [Г.М. Сорокоумова, A.A. Селищева, А.П. Каплун. Фосфолипиды. Методы их выделения, обнаружения и изучения физико-химических свойств липидных дисперсий в воде. Учебнометодическое пособие по биоорганической химии. -Москва, 2000. - 100 с.]. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми визначають при довжині хвилі 550 нм. Ефективність способу ілюструють наступні приклади: Приклад 1. 0,2 мл 5% суміші негативно заряджених полярних ліпідів фосфатидилхоліну, фосфатидилетаноламіну, цереброзидів, сульфатцереброзидів, сфінгомієліну у хлороформі випарюють на вакуумному ротаційному випарнику, суспендують у 10 мл фізіологічного розчину цитохрому С у співвідношенні цитохром: ліпіди 1:40 з pH 7,4 для одержання ліпосомальної дисперсії з концентрацією ліпідів 0,1 % на магнітній мішалці. Для одержання ліпосом препарат продавлюють стисненим повітрям на екструдері EmulsiFlex-C5 Canada "Avestin", проводять 10 циклів при температурі 37°С до досягнення постійної оптичної щільності і розміру ліпосом 160 нм. Вихід ліпосом визначають спектрофотометрично при довжині хвилі 450 нм. Розмір ліпосом визначають на спектрофотометрі Beckman, USA (DU-7 Spectrophotometer) при оптичній щільності від 400 до 700 нм із довжиною кроку 50 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми визначають при довжині хвилі 550 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми склав 70%. Приклад 2. 0,2 мл 5% суміші негативно заряджених полярних ліпідів фосфатидилхоліну, фосфатидилетаноламіну, цереброзидів, сульфатцереброзидів, сфінгомієліну у хлороформі випарюють на вакуумному ротаційному випарнику, суспендують у 10 мл фізіологічного розчину цитохрому С у співвідношенні цитохром : ліпіди 1:200 з pH 7,4 для одержання ліпосомальної дисперсії з концентрацією 44318 4 ліпідів 0,1 % на магнітній мішалці. Для одержання ліпосом препарат продавлюють стисненим повітрям на екструдері EmulsiFlex-C5 Canada "Avestin", проводять 10 циклів при температурі 40°С до досягнення постійної оптичної щільності і розміру ліпосом 160 нм. Вихід ліпосом визначають спектрофотометрично при довжині хвилі 450 нм. Розмір ліпосом визначають на спектрофотометрі Beckman, USA (DU-7 Spectrophotometer) при оптичній щільності від 400 до 700 нм із довжиною кроку 50 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми визначають при довжині хвилі 550 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми склав 75%. Приклад 3. 2 мл 5% суміші негативно заряджених полярних ліпідів фосфатидилхоліну, фосфатидилетаноламіну, цереброзидів, сульфатцереброзидів, сфінгомієліну у хлороформі випарюють на вакуумному ротаційному випарнику, суспендують у 10 мл фізіологічного розчину цитохрому С у співвідношенні цитохром: ліпіди 1:40 з pH 7,4 для одержання ліпосомальної дисперсії з концентрацією ліпідів 1 % на магнітній мішалці. Для одержання ліпосом препарат продавлюють стисненим повітрям на екструдері EmulsiFlex-C5 Canada "Avestin", проводять 10 циклів при температурі 40°С до досягнення постійної оптичної щільності і розміру ліпосом 180 нм. Вихід ліпосом визначають спектрофотометрично при довжині хвилі 450 нм. Розмір ліпосом визначають на спектрофотометрі Beckman, USA (DU-7 Spectrophotometer) при оптичній щільності від 400 до 700 нм із довжиною кроку 50 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми визначають при довжині хвилі 550 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми склав 75%. Приклад 4. 2 мл 5% суміші негативно заряджених полярних ліпідів фосфатидилхоліну, фосфатидилетаноламіну, цереброзидів, сульфатцереброзидів, сфінгомієліну у хлороформі випарюють на вакуумному ротаційному випарнику, суспендують у 10 мл фізіологічного розчину цитохрому С у співвідношенні цитохром: ліпіди 1:200 з pH 7,4 для одержання ліпосомальної дисперсії з концентрацією ліпідів 1 % на магнітній мішалці. Для одержання ліпосом препарат продавлюють стисненим повітрям на екструдері EmulsiFlex-C5 Canada "Avestin", проводять 10 циклів при температурі 45°С до досягнення постійної оптичної щільності і розміру ліпосом 180 нм. Вихід ліпосом визначають спектрофотометрично при довжині хвилі 450 нм. Розмір ліпосом визначають на спектрофотометрі Beckman, USA (DU-7 Spectrophotometer) при оптичній щільності від 400 до 700 нм із довжиною кроку 50 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми визначають при довжині хвилі 550 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми склав 80%. Приклад 5. 0,2 мл 5% суміші негативно заряджених полярних ліпідів фосфатидилхоліну, фосфатидилетаноламіну, цереброзидів, сульфатцереброзидів, сфінгомієліну у хлороформі випарюють на вакуумному ротаційному випарнику, суспендують у 10 мл фізіологічного розчину цитохрому С у співвідношенні цитохром: ліпіди 1:400 з pH 7,4 для одер 5 44318 жання ліпосомальної дисперсії з концентрацією ліпідів 0,1 % на магнітній мішалці. Для одержання ліпосом препарат продавлюють стисненим повітрям на екструдері EmulsiFlex-C5 Canada "Avestin", проводять 10 циклів при температурі 40°С до досягнення постійної оптичної щільності і розміру ліпосом 160 нм. Вихід ліпосом визначають спектрофотометрично при довжині хвилі 450 нм. Розмір ліпосом визначають на спектрофотометрі Beckman, USA (DU-7 Spectrophotometer) при оптичній щільності від 400 до 700 нм із довжиною кроку 50 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми визначають при довжині хвилі 550 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми склав 85%. Приклад 6. 2 мл 5% суміші негативно заряджених полярних ліпідів фосфатидилхоліну, фосфатидилетаноламіну, цереброзидів, сульфатцереброзидів, сфін Комп’ютерна верстка Л.Литвиненко 6 гомієліну у хлороформі випарюють на вакуумному ротаційному випарнику, суспендують у 10 мл фізіологічного розчину цитохрому С у співвідношенні цитохром: ліпіди 1:400 з pH 7,4 для одержання ліпосомальної дисперсії з концентрацією ліпідів 1 % на магнітній мішалці. Для одержання ліпосом препарат продавлюють стисненим повітрям на екструдері EmulsiFlex-C5 Canada "Avestin", проводять 10 циклів при температурі 40°С до досягнення постійної оптичної щільності і розміру ліпосом 180 нм. Вихід ліпосом визначають спектрофотометрично при довжині хвилі 450 нм. Розмір ліпосом визначають на спектрофотометрі Beckman, USA (DU-7 Spectrophotometer) при оптичній щільності від 400 до 700 нм із довжиною кроку 50 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми визначають при довжині хвилі 550 нм. Відсоток включення цитохрому в ліпосоми склав 80%. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601