Спосіб застосування імуностимулятора для модуляції імунітету при вакцинації сільськогосподарської птиці

Спосіб застосування імуностимулятора для модуляції імунітету при вакцинації сільськогосподарської птиці, що включає використання хлоропдрату двоводневого 6 фенілімідазо [2,1 -Ь] тіазолідину, який відрізняється тим, що застосування проводять за схемою повторного введення з чергуванням різних за тривалістю інтервалів після щеплення сільськогосподарської птиці Винахід відноситься до ветеринари, а саме до засобів імуностимуляцм для підвищення імунітету сільськогосподарської птиці, що використовуються при щепленні вакцинами В якості імуностимулятора застосовується хлоралгідрат двухводний 6 фенілімідазо [2 1-в] тіазолідина (Патент № 13988 Україна МПК А61К31/425) Сполука 1 відноситься до групи ІМІдотіазолів, представникам, якої властивий імуностимулюючий ефект Як імуностимулятор існує 2, 3, 5, 6-тетрапдро 6 фенілімідазо пдрохлорид (синонім- левамізол) Недоліком цього препарату є те, що він дорогий і не завжди достатньо ефективний Найближчим аналогом способу застосування імуностимулятора, що патентується є використання сполуки 1 (Патент №12587 Україна МПК С07Д277/60) як імуномодулятора, після щеплення вірус-вакциною проти хвороби Гамборо із штаму "БГ" Недоліком цієї схеми імуномодуляцм є те, що стимулятор застосовують у дозі 1 мг/кг живої маси тіла дворазове з інтервалом 1 день безпосередньо після вакцинації і це не забезпечує стимуляції імунітету в період його максимального розвитку імунологічної реакції після щеплення В основу винаходу, що передбачається, поставлено завдання розробити спосіб застосування імуностимулятора для модуляції імунітету при вакцинації сільськогосподарської птиці Поставлена задача вирішується шляхом застосування хлоралпдрата двухводного 6 фенілімідазо [2 1-в] тіазолідина за схемою повторного введення препарату з чергуванням різних за тривалістю інтервалів після щеплення сільськогосподарської птиці Приклад 1 Випробування відомого способу імуностимуляцм і способу, що патентується проведено у порівняльних дослідженнях на курчатах, яких вакцинували в одноденному ВІЦІ проти хвороби Марека, а в 16-тиденном ВІЦІ проти ньюкаслськой хвороби вакциною зі штаму Ла-Сота і проти інфекційної бурсальной хвороби з вірусу атенуйованого шляхом вирощування на культурі клітин НЕВ (нирка ембріона ВІВЦІ) ПІСЛЯ вакцинації проти ньюкаслськой та інфекційної бурсальної хвороб наступного дня вводять стимулятор по одноциклічній і двоциклічній схемах При ОДНОЦИКЛІЧНІЙ схемі стимулятор у дозі 1 мг на 1 кг живої маси випоюють з водою 2 дні підряд та два рази з інтервалом 1 день При ДВОЦИКЛІЧНІЙ схемі, починаючи з наступного дня після вакцинації дають стимулятор ДВІЧІ З інтервалом 1 день, потім роблять перерву 7 днів, після чого його знову застосовують ДВІЧІ З одноденним інтервалом У контролі після вакцинації стимулятор не вводять Забій курчат проводили через 9, 18 і 25 днів після вакцинації, тобто на 7 - 8, 14 -15, 21 - 22 день після одноциклічної стимуляції Забій після повторного циклу застосування стимулятора проводили через 7 і 14 днів Визначають масу тіла, тимусу, селезінки, печінки і фабрицієвої бурси та рахують індекси відносної маси органів СО (О 46377 Дані, отримані при визначенні маси тіла і імузабою встановлено, що стан досліджених органів у нокомпетентних органів при першому забої свідрізних групах був приблизно однаковим У ранній чать про те, що застосування стимулятора по одперіод, судячи з площі фабрицієвої бурси, розмірів НОЦИКЛІЧНІЙ схемі при вакцинації проти фолікулів і ширини їхнього коркового шару кращі ньюкасльской хвороби та інфекційної бурсальної показники були в групі курчат, що одержували хвороби в цей період не викликає істотних позитистимулятор ДВІЧІ з інтервалом один день Кращим вних зрушень у масі тіла, селезінки і фабрицієвої був показник МКС у тимусі в групі, де використовубурси Тільки маса печінки була чітко меншою, чим вали двоциклічну схему Стимуляції - 1,09 проти у курчат контрольної групи Однак показники маси 1,2 у групі, що одержувала стимулятор два дні істотньо змінюються при другому забої, тобто чепідряд і 1,31 у групі контролю рез 14-15 днів після застосування стимулятора У При гістологічному вивченні матеріалів, одерцей період у дослідних групах показники маси тіла, жаних при другому забої, тобто через 1 4 - 1 5 днів селезінки і фабрицієвої бурси вищі, але нижча чим після стимуляції і 18 днів після проведення вакциу контролі є маса печінки нації в значної частини курчат було встановлене збільшення площі фабрицієвої бурси і ширини Застосування стимулятора по двоциклічній коркової речовини у 5 з 8 досліджених бурс від схемі після 7 днів його повторного застосування не ПІДДОСЛІДНИХ груп курчат цього забою ширина корпосилює ефект стимуляції Через 14 днів після кової речовини складала від 10 до 13,7 рядів кліповторного введення по ДВОЦИКЛІЧНІЙ схемі виявток, у той час як у контролі вона не перевищувала лена найбільша стимулююча дія Жива маса тіла 8,8 рядів Звертає на себе увагу та обставина, що при цьому, приблизно, така ж, як і в групах з однов окремих курчат після стимуляції спостерігається циклічним застосуванням стимулятора, але всі збільшення фолікулів бурси, - вони стають широІНШІ показники вищі Середній індекс відносної кими і мішкоподібними Спостерігається сильне маси по сумі трьох забоїв у групах контролю, одлокальне розширення коркової речовини Воно ноциклічного і двоциклічного стимулювання, при стає хвилястим чи горбистим, а ІНОДІ, формує виживій масі в групах 184, 260 і 256 грамів, склав для сокі випинання, що свідчить про гіперплазію кормаси селезінки 1,6, 2,51 і 3,05, для маси фабрицієкової речовини У потовщеннях ширина кори досявої бурси 2,4, 4,99 і 7,81 і для маси печінки 33,8, гє ЗО і більш рядів кліток Спостерігається 32,49 і 38,9 ВІДПОВІДНО посилення ЩІЛЬНОСТІ прилягання клітин у мозковій У такий спосіб застосування стимулятора доречовині в окремих курчат розподіл ЩІЛЬНОСТІ має зволяє одержати підвищення маси органів, причопарадоксальний характер, тобто він в мозковій му двоциклічне його застосування дає найбільше речовині вище, ніж у корковій збільшення маси селезінки, фабрицієвої бурси і печінки У селезінці ПІДДОСЛІДНИХ курчат другого забою проявів посилення активності структур не спостеЗаслуговують на увагу дані отримані при зірігається Порівняно м'яку активізуючу дію стимуставленні мас і індексів мас органів, встановлених лятора можна пояснити тим, що він діє на тлі слапри забої птахів в динаміці проведення ДОСЛІДІВ З бкої супресм, що викликають вакцини, що цих даних видно, що в дослідних групах введення використовувалися і про що говорили дані контростимулятора, в порівнянні з контролем, прискорює лю приріст маси тіла і забезпечує збільшення маси селезінки, фабрицієвої бурси і печінки У дослідах При ДВОЦИКЛІЧНІЙ імуностимуляцм з повторним із застосуванням двоциклічної схеми маса органів введенням стимулятора і забоєм курчат через 14 сягає максимальних розмірів фабрицієвої бурси днів після закінчення циклу по ряду ГІСТОЛОГІЧНИХ до 2000мг, селезінки до 783мг і печінки до 9973мг положень у більшої частини птахів отримані більш (таблиця 1) високі показники (таблиця 2) У цій групі зареєстровані максимальна площа фабрицієвої бурси Приклад 2 2 (41,4мм ), найбільша середня ширина коркової Хід проведення досліду аналогічний прикладу речовини цього органа (13,7 рядів клітин), морфо1, але вивчаються морфофункцюнальні зміни в функцюнальний потенціал фолікулів (99,7) Фоліімунокомпетентних органах курчат за допомогою кули великі мішкоподібні, а кора формує великі пстоморфометричних методів локальні потовщення і випинання На відміну від В фабрицієвій бурсі вимірють площу останпопередніх груп, при ДВОЦИКЛІЧНІЙ схемі відзначаньої, довжину и фолікулів, середню товщину корється розпушення мозкової речовини У ній зменкового шару Визначають морфофункцюнальний шується КІЛЬКІСТЬ лімфоцитів і краще виділяється потенціал фолікулів (ПТФ) ретикулярна строма У селезінці реєструють КІЛЬКІСТЬ і розміри ретикулярних муфт, лімфоідних і гермінативних фоОчевидно, що застосування стимулятора за лікулів, розвиток білої пульпи і присутність плаздвоциклічною схемою приводить до прискорення мацитів завершення клітинної імунологічної реакції в цьому органі і розвитку зворотного процесу з загибелВ тимусі враховують вираженість піроншофілю частини лімфоцитів, що настає слідом за клільної підкапсулярної зони, КІЛЬКІСТЬ ТИМІЧНИХ осттинною гіперплазією і раніше всього проявляється рівців, мозково-коркове співвідношення (МКС), в мозковій речовині ЩІЛЬНІСТЬ заповнення часточок клітинами, їхній характер і наявність ознак розпаду Застосування синтезованого похідного імідазотиазолу хлоралгідрату двухводного 6 феніліміОтримані при морфометрії структур величини дазо [2 1-в] тіазолідона після вакцинації курчат піддавалися статистичній обробці з використанням проти ньюкаслськой та інфекційної бурсальної комп'ютерної техніки хвороби чинить корегуючу дію на органи імунітету, При вивченні зрізів органів від курчат першого 46377 інтенсифікує і прискорює розвиток післявакцинальної імунологічної реакції, особливо при двоцикТаблиця ЛІЧНІИ схемі застосування імуностимулятора з інтервалом 5 -10 днів Порівняльні дані вишзчення маси тіла й органів яри одяоцнклїчнін і двтткжічтн схемах Імуноепимулянії (третій забій). інтервалом 1 стимулятора день І 7S3±208,3 Абсолютна, маса селезінки, иг > 541±45,2 Відносний маси індекс селезінки Абсолютна маса фабришєвоі бурси, мг Відносний індекс маси фабрнціевса бурси Відносний печінки індекс 2,37 2,65 3,05 1.6 1057±389 Ї565±6О9,5 2000+887 443*372.8 2Л 5,34 925ftfc?6,3 Абсолютна маса печінки, мг 29б±183,7 9973*1845 6225±2010 маси Примітка Відносний індекс маси - частка від розноділу маси органа в мг на масу тіла в гр Таблиця 2 Порівняльні дані морфометрії структур фабрицієвоїбурсн» селезінки, тнмуса прн ій І двсщшслічшй схемам ниуносгнмуляцн (третій забій). Критерії ошнки Площа фабрицієвоі бурси,мм Довжина фолікулів фабрицієвоіГбурси.мкм І Ширина кори фабрицієвої Шир [бурс (рядів клітин) бурси ЖЦЮН&ПЬВШІ І потенціал фолікулів (ПТФ) Кількість гермінативних фолікулів селезінки Мозково-коркове співвідношення (МКС) Примітка і ПТФ - добуток довжини фолікулів на ширину їхньої коркової речовини, ділене на 100 МКС - зменшується при збільшенні ширини коркової речовини ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119, Україна (044)456-20- 90 ТОВ "Міжнародний науковий комітет" вул Артема, 77, м Київ, 04050, Україна (044)216-32-71