Спосіб корекції стану антиоксидантної системи молодняку великої рогатої худоби та свиней

Спосіб корекції стану антиоксидантної системи молодняку великої рогатої худоби та свиней, який включає використання при відгодівлі пробіотичного препарату, який відрізняється тим, що як пробіотичний препарат використовують препарат бацилярний субтиліс (БПС-44) і добова доза для молодняку великої рогатої худоби складає 10-20 млрд. життєздатних клітин, для молодняку свиней - 3-5 млрд. (19) (21) u200908073 (22) 31.07.2009 (24) 11.01.2010 (46) 11.01.2010, Бюл.№ 1, 2010 р. (72) АГЕЄВ ВОЛОДИМИР ОЛЕКСАНДРОВИЧ, ДЯЧЕНКО ГАННА МИХАЙЛІВНА, ДЕРЕВ'ЯНКО СТАНІСЛАВ ВАСИЛЬОВИЧ, БОЖОК ЛАРИСА ВАЛЕНТИНІВНА, ПРОКОПЕНКО ОЛЕНА ІВАНІВНА (73) ІНСТИТУТ СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКОЇ МІКРОБІОЛОГІЇ УКРАЇНСЬКОЇ АКАДЕМІЇ АГРАРНИХ НАУК 3 46985 зменшення стресового впливу факторів довкілля на тварин завдяки стимуляції ним речовин з антиоксидантними властивостями. Можливість корекції стану антиоксидантної системи молодняку ВРХ та свиней за використання пробіотичного препарату відображено в наведених нижче прикладах. Приклад №1 Вплив пробіотичного препарату БПС-44 на активність ферментів первинної ланки антиоксидантного захисту у крові молодняку ВРХ. У досліді використовували молодняк ВРХ віком 6-8 місяців. Методом аналогів формували 2 групи тварин (контрольну і дослідну) по 6 голів у кожній. Тварини дослідної групи, крім основного раціону, разом з кормом отримували препарат БПС-44 у добових дозах 20млрд. життєздатних клітин на голову, 7 днів поспіль з наступною 7денною перервою. Дослід тривав 6 тижнів. Для 4 проведення досліджень на початку та наприкінці досліду від тварин обох груп відбирали зразки крові. Активність супероксиддисмутази (СОД) вивчали за методом, що полягає у визначенні відсотку гальмування реакції нітросинього тетразолія у присутності феназинметасульфату [2], каталази – за методом, що базується на здатності гідроген пероксиду утворювати забарвлений комплекс з амоній молібдатом [3]. Встановлено, що пробіотичний препарат БПС44 сприяє підвищенню активності СОД у плазмі крові на 45%, в еритроцитах – на 55% порівняно з контролем (табл. 1). Спостерігається зниження активності каталази в еритроцитах тварин дослідної групи, що, на нашу думку, пояснюється утилізацією продукту знешкодження супероксид-аніону (гідроген пероксиду) за рахунок підвищеної активності пероксидаз. Таблиця 1 Вплив препарату БПС-44 на активність антиоксидантних ферментів у фракціях крові молодняку ВРХ (М±m, n=6) Показники Активність каталази, нмоль Н2О2/(с·мг білку) Активність супероксиддисмутази, од./мг білку Групи тварин Контрольна Дослідна Контрольна Дослідна Плазма крові 0,0038±0,0003 0,0040±0,0004 0,66±0,04 0,97±0,01*** Еритроцити 0,57±0,06 0,39±0,04* 1,24±0,06 1,91±0,12*** Примітка Достовірна відмінність даних від контролю: *-р