Спосіб визначення бактерицидної активності дезінфікуючих засобів

Спосіб визначення бактерицидної активності дезінфікуючих засобів, що включає нанесення робочої суспензії бактерій Е. соlі або S. aureus у певному об'ємі на тест-поверхні, обробку поверхні 3 51881 4 ном ДЗ, виготовленим на воді, відбір змивів, нейтбонату (NаНСО3) у дистильованій воді і доводили ралізацію, висів на живильне середовище та інкудо 1000 см3. Стерилізували мембранною фільтрабацію, підрахунок колоній та розрахунок показника цією. Зберігали розчин при температурі від 4°С до ефективності, згідно способу, який пропонується, 8°С не більше 1 тижня. Для приготування 1000см3 для нанесення на тест-поверхні додатково викожорсткої води до 600-700см3 дистильованої води у 3 3 ристовують робочі суспензії бактерій Е. hirae, P. мірну колбу додавали 6 см розчину А, потім 8 см 3 aeruginosa у певному об'ємі, щоб кількість бактерій розчину Б. Перемішували і доводили до 1000 см на поверхні без обробки становила від 6,15 lg до дистильованою водою. рН жорсткої води повинно 6,95 lg, обробку поверхонь здійснюють розчином було бути 7,0±0,2. Якщо необхідно, доводили рН, ДЗ, виготовленим на жорсткій воді із стандартним використовуючи розчин 1 моль/дм3 гідроксиду наскладом, а показник ефективності розраховують як трію (NaOH) або 1 моль/дм3 хлористоводневої кирізницю між кількістю бактерій на поверхні без слоти (НСl). Жорстка вода мала бути свіжопригообробки та поверхні після обробки ДЗ, що має товленою в асептичних умовах і використана становити не менше 4 lg. протягом 12 год). На тест-поверхні, які знаходиСпосіб здійснюється наступним чином: лись у горизонтальному положенні, наносили розробочі суспензії тест-штамів P.aeruginosa, E. чин ДЗ у кількості 1,0 мл та розтирали стерильним coli, S. aureus, E. hirae, в об'ємі 0,1-0,5мл наносять шпателем, щоб рівномірно вкрити всю заражену на обрані тест-поверхні, щоб кількість бактерій на поверхню. На контрольну поверхню наносили жоповерхні без обробки становила від 6,15 lg до 6,95 рстку воду в тій же кількості. Через обраний час lg, та підсушують при кімнатній температурі. Розекспозиції - 15; 30 та 60 хв. зі всієї площі дослідної чином ДЗ, виготовленим у досліджуваній концентта контрольної поверхонь відбирали змиви марлерації на стандартній жорсткій воді (див. HN вим тампоном, змоченим в нейтралізаторі, тампо13697:2001) обробляють заражену тест-поверхню ни відбивали протягом 5 хв. у пробірках зі скляни(дослід), іншу тест-поверхню обробляють стандарми бусами з 10 мл нейтралізатору, ефективність тною жорсткою водою (див. EN 13697:2001) без ДЗ та відсутність токсичності якого були перевірені (контроль). Через обраний час експозиції з дослідзаздалегідь. Змивну рідину з дослідної поверхні у ної та контрольної поверхонь відбирають змиви, розведеннях 100 та 10-1, виготовлених на нейтранейтралізують, після чого роблять висіви на тверлізаторі, та з контрольної поверхні у розведеннях де живильне середовище, інкубують та підрахо10-4 та 10-5 висівали по 0,5 мл у двох повторах повують колонії. Розраховують кількість бактерій на верхневим методом на чашки Петрі з живильним контрольній та дослідній поверхнях, а також їх середовищем для бактерій тріптон-соєвий агар. різницю - показник ефективності (редукцію), що Чашки з посівами інкубували при (36±1)°С протямає становити не менше 4 lg. гом 48 год з попереднім переглядом через 24 год. Було проведено визначення бактерицидної акПідраховували кількість колоній в межах до 330 тивності на поверхнях препарату з групи четверКУО на 1 чашці. Якщо кількість колоній становила тинних аммонієвих сполук (ЧАС) "РЗ Топакс 91" більше 330, позначали «>330». Розраховували наступним способом: кількість мікроорганізмів в 1 мл проби, при чому суспензії тест-штамів P. aeruginosa, F. coli, S. нижньою межею для підрахунків було 14 КУО/мл. aureus, E. hirae в кількості біля 0,5 мл рівномірним Якщо концентрація бактерій в 1 мл проби станошаром наносили на обрані тест-поверхні: скло, вила менше 14 (1,15 lg), позначали «4,55 4,02 >4,63 >4,66 Таблиця 3 Бактерицидна дія 1,0 % розчину «РЗ Топакс 91» на металевих поверхнях Тест-культура S. aureus Е. hirae P. aeruginosa Експозиція 15 хв. 30 хв. 60 хв. 15 хв. 30. хв. 60 хв. 15 хв. 30 хв. 60 хв. Залишок культури на поверхні, lg дослід контроль досліду 2,58 6,92 < 2,15 6,88 < 2,15 6,70 2,61 6,69 4,55 4,11 >4,73 >4,56 вироблених зі скла, металу та силікону від бактерій при експозиції 15 хв. Таким чином, спосіб визначення бактерицидної дії ДЗ, який пропонується, забезпечує отримання відтворюваних та достовірних результатів і дозволяє розширити сферу застосування розчинів ДЗ. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601