Спосіб приготування паладієвого каталізатора на носії
Номер патенту: 54101
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Толок Віра Миколаївна, Шихалеєв Олександр Єгорович, Пантаз'єв Григорій Іванович, Польшаков Володимир Михайлович, Ляхов Володимир Пилипович, Дегтярьова Серафима Зіновіївна, Полосіна Людмила Василівна
Формула / Реферат
1. Установка для штампування гофрованих листових оболонок безупинно з рулону, що містить рулонорозмотувач з рулоном, валки, штамп, домкрат, раму, тягнучий пристрій, пружини, шарніри, упор, яка відрізняється тим, що з метою безупинного формовання оболонок безпосередньо з рулону, підвищення продуктивності, застосування на будмайданчику і можливості робити оболонки великої довжини, матриця і пуансон штампа з'єднані з однієї сторони шарнірно, а з іншого боку - з можливістю зближення і видалення, їхні формуючі поверхні мають 3 різні зони поступово формуючі профіль оболонок і їхній подовжній радіус.
2. Установка за п. 1, яка відрізняється тим, що з метою додання оболонці обрису по профілі і по радіусі частини пуансона з'єднуються пружинами й опускаються послідовно від середини до країв, а на формучих поверхнях матриці і пуансона передбачені кульові виступи і відповідні їм прорізи з максимальною глибиною в нижній частині профілю оболонки.
Текст
1. Спосіб приготування паладієвого каталізатора на носії, який включає просочення алюмооксидного носія розчином солі паладію у водному C2 1 3 54101 4 Недоліком способу є значна тривалість та виза цієї температури, згідно з запропонованим висока температура процесу відновлення. находом, відновлення та сушіння здійснюють суміВідомий також спосіб приготування паладієвосно в течії газу, що містить кисень, з поступовим го каталізатора на носієві шляхом просочення нопідвищенням температури каталізатора до 180сія – гамма-оксида алюмінію розчином солі пала220 С. дію з наступними сушінням та відновленням. Поставлена задача вирішується також тим, що Сіллю паладія є трис(діацетат) паладія, який погаз, який містить кисень, перед поданням на стапередньо розчиняють у 1-31%-ному водному роздію сушіння та відновлення нагрівають гарячим чині ацетата натрія. Просочення здійснюють 0,1газом, що відходить з цієї ж стадії. 0,5%-ним розчином трис(діацетата) паладію до Поставлена задача вирішується також тим, що повного знебарвлення просочуваного розчину. в ролі газу, що містить кисень, використовують Після закінчення просочення каталізатор відокреповітря, або інертний газ, що містить кисень, намлюють від розчину, підсушують за температури приклад, технічний азот, поступове підвищення 180 С протягом 2-х годин, охолоджують і відновтемператури здійснюють з швидкістю не більше, люють розчином форміату натрію за температури ніж 50 С за годину, а витримку каталізатора за 60-80 С до повного відновлення паладія (~2год). температури 180-220 С здійснюють протягом 2-3 Відновлений каталізатор промивають до нейтрагодин. льної реакції промивних вод та сушать за темпеЗдійснення процесу сушіння в течії газу, що ратури 180 С протягом 2-3 годин 4 . містить кисень, разом з поступовим підвищенням Найближчим до запропонованого способу притемператури каталізатора до 180-220 С та витриготування паладієвого каталізатора на носієві за мкою за цієї температури в межах 2-3-х годин технічною сутністю та досягаємим результатом є спричиняє протікання нижче зазначеної окислюваспосіб приготування паладієвого каталізатора на льно-відновлюючої реакції, в результаті якої паланосієві, який включає просочення алюмооксидного дій (2+) відновлюється до металевого, а ацетатні носія розчином солі паладію у водному розчині групи (ОАс-) глибоко окислюються до діоксиду вугацетату натрію, сушіння за температури 180лецю та води. Тобто операції відновлення та су200 С, охолодження, відновлення та сушіння за шіння поєднуються: підвищеної температури з витримкою за цієї тем2Pd(CH3COO)2 + 7О2 = 2Pd + 8С02 + 6Н2О. Запропонований винахід в порівнянні з відоператури 5 . мим способом –прототипом (3) має наступні переАлюмооксидний носій використовують у виваги: – виключаються втрати паладію, в результаті гляді гранул глинозема з водопоглинанням 0,18виключення стадії промивання каталізатора. 0,28г/см3, а просичення ведуть розчином ацетату – зменшується тривалість процесу в результапаладія с концентрацією 0,92-5,9%мас., який доті поєднання стадій відновлення та сушіння та видатково містить 2,2% ацетату натрію. Після просоключення стадії промивання відновленого каталічення каталізатор сушать за температури 180затора, 200 С протягом 2 годин для завершення хімічної – виключаються витрати води для промиванвзаємодії ацетату паладію з носієм. Підсушений ня, каталізатор охолоджують а потім відновлюють – відсутні стічні води. водним розчином форміату натрію при 60-80 С Перевагою запропонованого винаходу є також протягом 2-х годин. Відновлений каталізатор проутилізація теплоти гарячого газу, який відходить із мивають до нейтральної реакції промивних вод і стадії сушіння та відновлення, для нагрівання висушать за температури 180-200 С протягом 3-х хідного газу, що надходить на стадію сушіння та годин на повітрі, що забезпечує виведення у вивідновлення. гляді діоксиду вуглецю і води органічних аніонів Запропонований спосіб включає наступні ста(ацетатних та форміатних). дії: Недоліком відомих способів (4,5) є значні (від – просочення алюмооксидного носія розчином 4,0 до 20%мас) втрати паладію, значна тривалість солі паладію у водному розчині ацетату натрію, процесу приготування каталізатору, та наявність – сушіння за температури 180-200 С, стічних вод, які обумовлені необхідністю проми– охолодження, вання відновленого каталізатора – сумісне відновлення та сушіння каталізатора В основу винаходу поставлена задача ствов течії газу, що містить кисень, з поступовим підрення такого способу приготування паладієвого вищенням температури до 180-220 С та витримкаталізатора на носієві в якому, шляхом зміни кою за цією температури протягом 2-3 годин. умов способу, зокрема поєднання стадій способу Виробництво каталізатора здійснюють спосоразом із зміною умов цих стадій, забезпечується бом контролируемого просочення носія розчином можливість виключення втрат паладію, разом із ацетату паладію, сушінням просоченого носія, пезниженням тривалості процесу виробництва та реводом (відновленням) паладія (2+) в активну виключенням промивних та стічних вод. металеву форму в течії повітря з одночасним суПоставлена задача вирішується тим, що у вішінням. домому способі приготування паладієвого каталіДля здійснення запропонованого способу спозатора на носієві, який включає просочення алючатку готують розчин ацетату паладію. Для чого в мооксидного носія розчином солі паладію у реактор із мірника заливають 130дм3 глибокообесводному розчині ацетату натрію, сушіння за темсоленої води, включають мішалку і завантажують ператури 180-200 С, охолодження, відновлення та 6,49кг ацетату натрію трнгідрату Na(CH3COO) сушіння за підвищеної температури з витримкою 3Н2О. Розчин в реакторі нагрівають до 85-90 С 5 54101 6 паром, яку подають в сорочку реактора, завантаПідвищення температури повітря в колоні до жують 7,8-8,1кг ацетата паладія, перемішують 190-200 С здійснюють із швидкістю не більш ніж протягом 1,5 годин і потім охолоджують до темпе50 С за годину і після досягнення температури ратури 30-35 С. Одержаний розчин містить 190-200 С в усьому шарі каталізатора здійснюють 5,43%мас Pd(CH3COO)2 та 2,7% мас Na(CH3COO). витримку каталізатора за цієї температури протяЗапропонований винахід пояснюється приклагом 2-3 годин до повного виділення СО2 та Н2О, дами. що характеризує повне відновлення паладія. Після Приклад 1. цього подання повітря припиняють і каталізатор Алюмооксидний носій використовують з водовивантажують з колонн в алюмінієву тару. поглинанням в межах 0,18-0,28г/см3. Просочення Готовий каталізатор має наступні характерисносія здійснюють у змішувачі одержаним розчином тики: ацетату паладію. Зовнішній вигляд – екструдати від темносірго 50кг алюмооксидного носія завантажують у до чорного кольору. змішувач та через мірник додають розчин ацетата Насипна вага – 1,24 г/дм3. паладія. Просочення здійснюють шляхом розбризМасова частка паладію в перерахунку на прокування розчину через форсунку шланга. Кількість жарений за 850 С каталізатор – 0,47%. розчину заміряють та визначають розрахунком, Механічна міцність виходячи із масової частки водопоглинання носія. на стирання – 0,4%. Просочення здійснюють протягом не більш, ніж 5 – на роздавлення, не менше, Мпа, середня – хвилин. 4,1, найменша – 2,7. Розмір гранул, довжина, діаМокрий каталізатор сушать в шкафу для суметр, мм – 11,3x12,2. шіння за температури 200 С протягом 6-8 годин Активність: конверсія оксидів азоту, % – 97,8. для завершення хімічної взаємодії ацетата палаПриклад 2. Каталізатор готують так, як зазнадія з носієм. Підсушений каталізатор охолоджують чено в прикладі 1, тільки відновлення та сушіння , вивантажують в поліетиленові мішки та завантакаталізатора здійснюють технічним азотом з вмісжують в колону активації (відновлення та сушіння). том кисню 3%мас. за температури 190-220 С. В колону завантажують 1400кг каталізатора. Для Література: відновлення та сушіння в колону подають техноло1. И.И. Иоффе, Л.M. Письмен, «Инженерная гічне повітря з тиском 0,03Мпа та з температурою химия гетерогенного катализа», М., Химия, 1965 г. не більше 200 С с.325-330. Гаряче повітря в кількості 450-500м3/год пос2. РСТ заявка №93/18856, опубл. ИСМ 1995 тупає в простір між внутрішнім стаканом та зовніВ01 №5 с.65. шнім циліндром колони, підіймається вверх коло3. СССР АС №283186, B01J11/12, опубл. ни, проходить через шар каталізатора і виходить із 12.04.72г. нижньої частини колонн в теплообмінник де віддає 4. RU Патент №2046654, В01J, опубл. своє тепло повітрю, що надходить в колону. Відп27.10.95г. рацьоване повітря викидається в атмосферу. 5. RU Патент №2072260, B01J23/44, 37/02, опубл.27.01.97г. (прототип). Комп’ютерна верстка M. Клюкін Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethod of preparation of palladium supported catalyst
Автори англійськоюLiakhov Volodymyr Pylypovych
Назва патенту російськоюСпособ приготовления палладиевого катализатора на носителе
Автори російськоюЛяхов Владимир Филиппович
МПК / Мітки
МПК: B01J 37/02, B01J 23/44
Мітки: каталізатора, паладієвого, приготування, носії, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-54101-sposib-prigotuvannya-paladiehvogo-katalizatora-na-nosi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб приготування паладієвого каталізатора на носії</a>
Попередній патент: Спосіб і пристрій для виявлення та вимірювання частинок у рідкому металі
Наступний патент: Спосіб термообробки ливарного чавуну
Випадковий патент: Система інтеграції декількох послуг домоуправління й послуг побутової автоматизації з послугами багатоканальної передачі даних на основі роботи мережі нейтрального доступу