Спосіб лікування мікросудин верхніх дихальних шляхів

Спосіб лікування мікросудин верхніх дихальних шляхів, що включає застосування температу 3 всього організму пацієнта та виводяться шляхом окислення на молекулярному рівні. Одночасно з озокеритовим нагрівом поверхні тіла пацієнта, подається озон за допомогою апарату персонального або колективного користування. Молекулярна вага озону рівна 48, це означає, що його молекула складається із трьох атомів кисню. Вільний кисень складається із двох різновидностей - молекулярної О2 та озонової О3. Для отримання озону застосовуються стандартний прилад, який отримав назву озонатор. Озон утворюється із атмосферного повітря в цьому апараті під дією електричного струму. Озон згідно формули: 6O=2О3 або О+O2=О3. Озон - є нестійкий газ та на протязі 10-15 секунд розпадається, але цього часу достатньо для його проникнення через нагріту поверхню тіла пацієнта до тонких кровоносних судин для окислення вірусів, бактерій, палички Коха, позаклітинних пошкоджених білків, які викликають прискорення старіння людини. Озон проникає в клітини крові та окислює нагріті озокеритом молекули новоутворень(вільних радикалів) в тонких кровоносних судинах бронхів, перетворюючи їх в розчинний стан. Посилюється збудження білків в клітинах та їх розпад в клітинах на мембранному рівні. Новоутворення в клітинах кровоносних тонких судин складаються із бактерії і вірусів, а також з тільця, що плавають в цитоплазмі клітин, які мають ядра. Озон діє через мітохондрії - це енергетичні станції, які виконують окислювальну дію для нормальних клітин пацієнта. В їх конструкції відбувається процес окислення фосфориліровання (перероблення енергії), що виникла від «згорання» їжі. Ця енергія переходить в АТФ - аденінів нуклеотід, до фосфору якого приєднано ще дві фосфатні групи. В біології він має назву аденозинтрифосфат. Мітохондрій має власну ДНК та РНКполімеразу, яка знімає копії з цієї ядерної ДНК. В мітохондрій ДНК та РНК-полімераз - малих розмірів. Частина інформації (послідовність нуклеотидів в ядерній ДНК) знаходиться в ядрі клітини. На фіг.1 зображено процес реплікації та утворення нових молекул ДНК. На фіг.2 показано, як 58035 4 діє тминовий димер. На фіг.3 стан - кільцевої форми ДНК (реплікатної), яка утворилась після проникнення вірусу в клітину, під час застосування озокеритових аплікацій та подачі озону в тонкі кровоносні судини бронхів. В мітохондрій існує власний генетичний код. Через зміни в ДНК (фіг.1-3) видно, що теплові процеси озокериту з нульовою електропровідності викликають зміни в тонких кровоносних судинах бронхів, але не впливають на віруси, які є стійкими до температурного режиму нагріву. Озон діє на варіабельну ділянку. Варіабельна ділянка «бачить» чужий білок (антиген), в якому є вірус, бактерія, ДНК, РНК. Лімфоцити виробляють антитіла та постачають їх в кров людини. Лімфоцити - особливі клітини. Кожна клітина виробляє тільки один тип імуноглобину. Ця інформація зберігається на все життя та періодично цей процес має повторення. Повторне попадання зовнішнього вірусу або бактерії в тонкі кровоносні судини бронхів під час лікування озекеритово-озоновими аплікаціями зустрічається атакою на них антитіла, які їх руйнують. В новонароджених та пацієнтів до 30 років імунна система володіє обмеженою та не володіє певною кількістю особливих лімфоцитів, що готові створити оборону від чужих вірусів. В той же час у людей, що мають вік від 50-80 років будова червоних кров'яних тілець значно змінена. Вони мають форму витягнених циліндрі та не здатні виробляти специфічні антитіла, які покриті фібрином, що захищає їх від лімфоцитів - клітин, знищуючих чужорідну генетичну інформацію, відгородившись від лімфоцитів фібриновим бар'єром, де озекиритоозонові аплікації покращують постачання кисню червоними тельцями крові. Озокерито-озонові процедури виконуються в умовах курортного-санаторного лікування з постійним лабораторним контролем формули крові. Даний спосіб може бути застосований додатково після лікування пацієнтів медикаментами та для забезпечення імунної системи додатковими функціями роботи кровоносної системи бронхів. 5 Комп’ютерна верстка М. Ломалова 58035 6 Підписне Тираж 23 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601