Спосіб прогнозування поліорганної недостатності і летального наслідку у пацієнтів у критичному стані

Номер патенту: 58862

Опубліковано: 26.04.2011

Автори: Гордієнко Андрей Іванович, Потапов Олександр Леонідович

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб прогнозування поліорганної недостатності і летального наслідку у пацієнтів у критичному стані, що включає визначення концентрації С-реактивного білка в крові обстеженого хворого, який відрізняється тим, що визначають вміст антиендотоксинових антитіл класу G у венозній крові та при величині концентрації С-реактивного білка вище 300 мг/л і рівні антиендотоксинових антитіл класу G нижче 0,350 ум. од. оптичної щільності судять про високий ризик розвитку поліорганної недостатності та ймовірності летального наслідку.

Текст

Спосіб прогнозування поліорганної недостатності і летального наслідку у пацієнтів у критичному стані, що включає визначення концентрації Среактивного білка в крові обстеженого хворого, який відрізняється тим, що визначають вміст антиендотоксинових антитіл класу G у венозній крові та при величині концентрації С-реактивного білка вище 300 мг/л і рівні антиендотоксинових антитіл класу G нижче 0,350 ум.од. оптичної щільності судять про високий ризик розвитку поліорганної недостатності та ймовірності летального наслідку. (19) (21) u201012103 (22) 13.10.2010 (24) 26.04.2011 (46) 26.04.2011, Бюл.№ 8, 2011 р. (72) ПОТАПОВ ОЛЕКСАНДР ЛЕОНІДОВИЧ, ГОРДІЄНКО АНДРЕЙ ІВАНОВИЧ (73) КРИМСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМ. С.І.ГЕОРГІЄВСЬКОГО, ПОТАПОВ ОЛЕКСАНДР ЛЕОНІДОВИЧ, ГОРДІЄНКО АНДРЕЙ ІВАНОВИЧ 3 який може бути досягнутий, виявляється наступний причинно-наслідковий зв'язок: визначення вмісту антиендотоксинових антитіл класу G у венозній крові хворого дозволяє характеризувати стан гуморального антиендотоксинового імунітету, що відіграє важливу роль у попередженні розвитку ендотоксинемії і системної запальної відповіді, сприяє підвищенню точності прогнозування ризику розвитку поліорганної недостатності та ймовірності летального наслідку; а також дозволяє знизити інвазивність аналізу та зменшити обсяг відбираємої у пацієнта крові. Спосіб здійснюють наступним чином. При надходженні у відділення інтенсивної терапії у пацієнтів проводять забір венозної крові, із якої загальноприйнятим способом отримують сироватку крові. У зразках сироватки крові визначають концентрацію С-реактивного білка з допомогою будь-якої комерційної тест-системи, що дозволяє кількісно оцінювати вміст С-реактивного білка в зразках сироватки або плазми крові, а також рівень антиендотоксинових антитіл класу G методом твердофазного імуноферментного аналізу. При величині концентрації С-реактивного білка вище 300 мг/л і рівні антиендотоксинових антитіл класу G нижче 0,350 ум.од. оптичної щільності, діагностують високий ризик розвитку поліорганної недостатності та ймовірності летального наслідку. Застосування запропонованого способу може бути проілюстровано наступними прикладами. Обстежено 45 хворих, які надійшли у відділення інтенсивної терапії. Причиною госпіталізації були об'ємні операції на органах черевної порожнини, важкий панкреатит, сепсис, перитоніт. При надходженні у відділення інтенсивної терапії у всіх пацієнтів було виконано забір венозної крові, в якій були визначені концентрація С-реактивного білка і рівень антиендотоксинових антитіл класу G. В таблиці 1 наведено ретроспективний, залежний від клінічного наслідку, аналіз концентрації С-реактивного білка і рівнів антиендотоксинових антитіл класу G у венозній крові обстежених хворих на момент їх госпіталізації у відділення інтенсивної терапії. Залежно від клінічного наслідку хворі ретроспективно були розподілені на 2 групи. Першу групу n=31 склали пацієнти, що вижили, які потім були переведені у відповідні профільні відділення. У другу групу n=14 ввійшли хворі, які померли у відділенні інтенсивної терапії при явищах поліорганної недостатності. У хворих 2-ї групи - померлі пацієнти концентрація С-реактивного білка в венозній крові на момент їх госпіталізації у ВІТ була в середньому в 3,3 рази вище, а рівень антиендотоксинових антитіл класу G був у середньому в 1,8 рази нижче, ніж відповідні показники у хворих 1-ї групи - пацієнти, що вижили. Спосіб ілюструється наступними прикладами. Приклад 1 Пацієнтка Ш., 48 років, поступила у відділення інтенсивної терапії загального профілю після об'є 58862 4 много хірургічного втручання (резекція сигмоподібної кишки, резекція малого сальника, екстирпація матки з придатками). При надходженні концентрація С-реактивного білка у венозній крові становила 114,1 мг/л, що в 2,63 рази нижче, ніж порогове значення для С-реактивного білка 300 мг/л; рівень антиендотоксинових антитіл класу G - 0,926 ум.од. опт. щільності, що в 2,65 рази вище, ніж порогове значення для антиендотоксинових антитіл класу G 0,350 ум.од. опт. щільності. Післяопераційний період протікав без ускладнень і через 9 днів хвора була переведена у відповідне профільне відділення - гінекологія. Приклад 2 Пацієнтка В., 55 років, поступила у відділення інтенсивної терапії загального профілю з діагнозом гострий панкреатит. При надходженні концентрація С-реактивного білка у венозній крові становила 725,6 мг/л, що в 2,41 рази вижче, ніж порогове значення для С-реактивного білка 300 мг/л; рівень антиендотоксинових антитіл класу G 0,162 ум.од. опт. щільності, що в 1,16 рази нижче, ніж порогове значення для антиендотоксинових антитіл класу G - 0,350 ум.од. опт. щільності. Під час лікування стан хворої прогресивно погіршився і на 18-й день перебування у відділенні інтенсивної терапії пацієнтка померла при явищах поліорганної недостатності. Приклад 3 Пацієнт Н., 66 років, поступив у відділення інтенсивної терапії загального профілю з діагнозом розлитий фібринозно-гнійний перитоніт. При надходженні концентрація С-реактивного білка в венозній крові становила 1086,41 мг/л, що в 3,62 рази вище, ніж порогове значення для С-реактивного білка 300 мг/л; рівень антиендотоксинових антитіл класу G - 0,180 ум.од. опт. щільності, що в 1,94 рази нижче, ніж порогове значення для антиендотоксинових антитіл класу G - 0,350 ум.од. опт. щільності. На другу добу перебування у відділенні інтенсивної терапії пацієнт помер при явищах важкої поліорганної недостатності. Приклад 4 Пацієнтка П., 21 рік, поступила у відділення інтенсивної терапії загального профілю з діагнозом перитоніт після операції кесаревого розтину. При надходженні концентрація С-реактивного білка у венозній крові становила 216,3 мг/л, що в 1,39 рази нижче, ніж порогове значення для Среактивного білка - 300 мг/л; рівень антиендотоксинових антитіл класу G - 0,580 ум.од. опт. щільності, що в 1,66 рази вище, ніж порогове значення для антиендотоксинових антитіл класу G - 0,350 ум.од. опт. щільності. Під час лікування стан хворої поступово покращився і через 5 днів вона була переведена у відповідне профільне відділення. Наведені приклади підтверджують ефективність використання запропонованого способу раннього виявлення пацієнтів з високим ризиком розвитку поліорганної недостатності і летального наслідку у відділеннях інтенсивної терапії загального профілю. 5 58862 6 Таблиця 1 Група хворих Концентрація С-реактивного білка, Рівень антиендотоксинових антитіл мг/л класу G, ум.од. опт. щільн. 1-а група, n=31 (пацієнти, що вижили) 2-а група, n=14 (пацієнти, які померли) 184,3±44,4 0,465±0,058 613,6±154,5** 0,257±0,038* Примітки: * - р

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for prediction of polyorganic insufficiency and fatality in patients in critical state

Автори англійською

Potapov Oleksandr Leonidovych, Hordienko Andrii Ivanovych

Назва патенту російською

Способ прогнозирования полиорганной недостаточности и летального исхода у пациентов в критическом состоянии

Автори російською

Потапов Александр Леонидович, Гордиенко Андрей Иванович

МПК / Мітки

МПК: G01N 33/49

Мітки: пацієнтів, спосіб, прогнозування, критичному, недостатності, стані, летального, наслідку, поліорганної

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/3-58862-sposib-prognozuvannya-poliorganno-nedostatnosti-i-letalnogo-naslidku-u-paciehntiv-u-kritichnomu-stani.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб прогнозування поліорганної недостатності і летального наслідку у пацієнтів у критичному стані</a>

Подібні патенти