Засіб для дезінфекції лап і шерсті собак і кішок “срібні лапки”

1. Засіб для дезінфекції лап і шерсті собак і кішок, що містить біоцид на водній основі, який відрізняється тим, що як біоцид містить цитрати щонайменше одного металу з групи, що включає срібло і мідь, отримані взаємодією наночастинок вказаних металів, їх оксидів і гідроксидів з лимонною кислотою. 2. Засіб для дезінфекції лап і шерсті собак і кішок 3 му його компоненти узяті в наступних кількостях, в мг/л: цитрат срібла 0,001-750 мг/л цитрат міді 0,01-750 мг/л вода до 1 л. Засіб для дезінфекції лап і шерсті собак і кішок як біоцид містить дезінфікуючий засіб "ШУМЕРСЬКЕ СРІБЛО" і містить цитрати металів у вигляді спрея. Засіб для дезінфекції лап і шерсті собак і кішок містить цитрати, щонайменше, одного металу з групи, що включає срібло і мідь, отримані взаємодією наночастинок вказаних металів, їх оксидів і їх гідроксидів з лимонною кислотою. Це розширює спектр біоцидної дії дезінфікуючого засобу і дозволяє отримати пролонгований ефект біоцидної дії. Компоненти засобу узяті в наступних кількостях, в мг/л: цитрат срібла 0,001-750 мг/л цитрат міді 0,01-750 мг/л вода до 1 л. При концентрації компонентів менше нижньої межі знижується ефективність знезаражувальної дії. Концентрація вище верхньої межі призводить до дорожчання засобу. Засіб для дезінфекції лап і шерсті собак і кішок не містить наночастинок металів, наночастинок їх оксидів і наночастинок їх гідроксидів. Це підвищує його екологічну чистоту. Засіб для дезінфекції лап і шерсті собак і кішок як біоцид містить дезінфікуючий засіб "ШУМЕРСЬКЕ СРІБЛО" згідно ТУ У 24.2- 35291116001:2009, ТУ У 24.2-35291116-007:2009 (див. патент України № 52540. ДЕЗІНФІКУЮЧИЙ ЗАСІБ "ШУМЕРСЬКЕ СРІБЛО" МПК (2006) C02F 1/50, B22F9/16. Опубл. 25.08.2010, бюл. № 16/2010). Це дозволяє понизити вартість засобу. Засіб для дезінфекції лап і шерсті собак і кішок як біоцид містить цитрати металів у вигляді спрея. Це спрощує застосування засобу. Приклад 1. Засіб для дезінфекції лап і шерсті собак і кішок отримують таким чином. На першому етапі отримують наночастинки и срібла і міді диспергуванням срібних і мідних гранул імпульсами електричного струму у воді (див. Патент України на корисну модель №23550. Спосіб ерозійновибухового диспергування металів. МПК B22F 9/14. Опубл.25.05.2007. Бюл.№7.) При проходженні через ланцюжки електропровідних гранул імпульсів електричного струму в точках контактів гранул одна з одною виникають іскрові розряди, в яких здійснюється вибухоподібне диспергування матеріалу. У каналах розряду температура досягає 10 тис. градусів. Ділянки поверхні гранул в зонах іскрових розрядів плавляться і вибухоподібно руйнуються на наночастинки і пару. Розплавлені нанокраплі металу, знаходячись у вільному польоті, набувають сферичної форми. Продукті руйну 60006 4 вання охолоджуються у воді. У воді накопичуються частинки в зваженому стані, утворюючи колоїдний розчин наночастинок. На другому етапі у колоїдний розчин наночастинок металів, оксидів металів і гідроксидів металів, що утворився, додають лимонну кислоту при співвідношенні лимонна кислота : наночастинки близько 3. За рахунок високої хімічної активності наночастинок здійснюється утворення цитратів металів. Оскільки до числа реагентів не входять ніякі інші речовини, а наночастинки розміром менше 100 нм практично повністю беруть участь в хімічній реакції утворення солей лимонної кислоти, то утворюється продукт високої екологічної чистоти. Приклад 2. Бактерицидну ефективність досліджували у засобу з концентрацією цитрату срібла 50 мг/л і цитрату міді 50 мг/л. Як тестові культури для дослідження бактерицидної і віруліцидної активності дезінфікуючого засобу використовували наступні штами: для вивчення бактерицидної активності - E.coli ATCC 25922, S.aureus ATCC 6583 як найбільш стійкі представники грамнегативних і грампозитивних бактерій. Для вивчення віруліцидної активності як модель застосовували соматичний ДНК-коліфаг Т2 (Е. Соlі С - як бактерія - господар). Вказані мікроорганізми використовували в 6 7 8 кінцевій концентрації 10 - 10 - 10 КУО/мл, бакте7 ріофаг - 10 БУО/мл. Тривалість експозиції становила 0, 5, 1, 3, 12 годин. Експозицію досліджуваних робочих розчинів засобу приводили при температурі 20 °С. Живильні середовища: соєво-казеїновий бульйон виробництва „MERCK", серія 508 - для вирощування тестових штамів мікроорганізмів; м'ясо-пептонний агар (МПА) виробництва „Експериментального заводу медпрепаратів ІБОНХ НАНУ" (Київ), серія 330606 К 237 - для визначення кількості бактерій і бактеріофагу Т2. Перед дослідженням контролювали ростові властивості живильних середовищ і їх стерильність. Нейтралізатор дезинфекційної дії засобу 0,1%-ий стерильний розчин сульфіду натрію при експозиції 10 хвилин. У ємність з 9,0 мл робочої концентрації засобу додавали 1,0 мл суспензії тестових мікроорганіз7-8 мів (бактерії - 10 КУО/мл), ретельно перемішували і залишали на відмічений термін експозиції. Після цього відбирали по 1 мл отриманої суміші і переносили в нейтралізатор в співвідношенні 1:10 на 10 хвилин. Після нейтралізації здійснювали посів зразка по 0,5 мл на дві чашки із МПА поверхневим методом. Після 24-48 годин інкубації посівів при температурі 37 С робили облік результатів. Для визначення коліфагів використовували двошаровий агаровий метод. Результати досліджень приведені в табл.1 і табл.2. 5 60006 6 Таблиця 1 Бактерицидна активність засобу залежно від часу Тест-штам E.coli S.aureus Експозиція 30 хвилин 1 година 3 години 12 годин 1 година 3 години 12 годин Контроль умов досвіду (КУО/мл) 7 6,8x10 7 2,0x10 6 8,6х10 6 6,2х 10 6 6,4x10 6 2x10 5 7х10 Приведені в табл.1 результати експериментальних досліджень демонструють, що засіб є ефективним щодо досліджених бактерій і забезпечує 100 %-не знезараження протягом не менше 12 годин, тобто має пролонговану дію. Ефективність знезараження (%) 100 100 100 100 100 100 100 Приклад 2. Віруліцидну активність засобу перевіряли на моделі вірусів-соматичному ДНКколіфагу Т2. Результати дослідження вірулицидної активності засобу представлені в табл. 2 Таблиця 2 Віруліцидна активність залежно від часу дії Бактеріофаг T2 Експозиція, години 1 3 12 Контроль умов досліду (БУО/мл) 5 1,5 х 10 5 1,3 х 10 5 1,0 х 10 Приведені в табл. 2 експериментальні дослідження демонструють, що засіб є ефективним Комп’ютерна верстка А. Крулевський Ефективність знезараження (%) 100 99,99 100 дезінфектантом щодо знезараження від вказаного вірусу і має пролонговану дію. Підписне Тираж 24 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601