Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб прогнозування перебігу гострого панкреатиту, що включає дослідження мазків крові, який відрізняється тим, що виконують мікроскопічне дослідження мазків крові з інтервалом 6 годин в першу добу після шпиталізації та щоденно наступні 3 доби, вимірюють площу та яскравість цитоплазми 30 випадково обраних нейтрофільних гранулоцитів і, при наявності більше ніж 30 % клітин, що мають площу, більшу за 150 мкм2, і яскравість цитоплазми, вищу за 170 ум. од., хоча б в одному зразку (полі зору), а також при коливаннях кожного з цих показників в межах більше 20 %, прогнозують розвиток ускладненого перебігу гострого панкреатиту.

Текст

Спосіб прогнозування перебігу гострого панкреатиту, що включає дослідження мазків крові, 3 60877 гострого панкреатиту та його ускладненого перебігу. Вказані в формулі корисної моделі межі зміни відсотку нейтрофільних гранулоцитів крові з параметрами площі клітин більше ніж 150 мкм та яскравості цитоплазми вище 170 ум. од. та наявність коливання значень досліджених показників більше 20 %, отримані в результаті мікроскопічного дослідження системи нейтрофільних гранулоцитів крові у 15 пацієнтів із різними формами гострого панкреатиту, представлені в таблиці. Спосіб виконують наступним чином. Беруть кров із пальця і наносять на предметне скло, готують мазки, фіксують 5 хвилин у 96 % етиловому спирті, фарбують 15 хвилин за методом Романовського-Гімза та проводять морфометричний аналіз, при якому вимірюють площу клітин та яскравість цитоплазми у 30 випадково обраних клітин в різних полях зору при збільшення мікроскопу 400 та вираховують у відсотках варіабельність кожного з показників. Показники площі і яскравості мають високу прогностичну ефективність, специфічність і чутливість. Для морфометричного аналізу площі і яскравості цитоплазми нейтрофільних гранулоцитів крові використовують комп'ютерний аналізатор зображення, наприклад Olympus (Японія); програмне забезпечення DP-Soft (Німеччина), Paradise 07014. Виміри здійснюють методом випадкового вибору 30 клітин в різних полях зору мазку крові. Дослідження проводять кожні 6 години в першу добу від початку хвороби та щоденно наступні 3 доби, і при наявності більше ніж 30 % клітин, що 2 мають площу, більшу 150 мкм , і яскравість цитоплазми, вищу 170 ум. од., хоча б в одному зразку (полі зору), а також при коливаннях кожного з цих 4 показників в межах більше 20 %, прогнозують ускладнений перебіг гострого панкреатиту. Приклад 1. У пацієнта С., 12, хворого на гострий панкреатит, брали периферичну кров, готували мазок, фіксували 10 хвилин у 96 % етиловому спирті, фарбували 15 хвилин за методом РомановськогоГімза та проводили вимір 30 випадково обраних клітин в різних полях зору при збільшення мікроскопу 400. Аналіз результатів мікроскопічного дослідження нейтрофільних гранулоцитів в першу добу з інтервалом 6 годин і щоденно наступні 3 доби показав, що клітини із площею більше 2 150мкм та яскравістю цитоплазми більше 170 ум. од. складали 20 %, а коливання цих значень показників - в межах 5 %. У пацієнта прогнозовано сприятливий перебіг гострого панкреатиту. Відсутня необхідність хірургічного втручання. Приклад 2. У пацієнта М., 63, хворого на гострий панкреатит, брали кров із пальця, наносили клітинний матеріал на предметне скло, робили мазок, фіксували 10 хвилин у 96 % етиловому спирті, фарбували 15 хвилин за методом Романовського-Гімза та провели вимір 30 випадково обраних клітин в різних полях зору при збільшенні мікроскопу 400. Аналіз результатів мікроскопічного дослідження нейтрофільних гранулоцитів в першу добу з інтервалом 6 годин і щоденно наступні 3 доби показав, 2 що клітини із площею більше 150 мкм та яскравістю цитоплазми більше 150 ум. од. складали 42 %, а їх коливання - 27 %. У пацієнта прогнозували ускладнений перебіг гострого панкреатиту. Це дозволило відкоригувати подальшу тактику лікування з використанням хірургічного методу лікування, що дозволило запобігти ускладненому перебігу хвороби. Запропонований спосіб застосовано у 15 пацієнтів (див. таблицю). Таблиця Результати прогнозування перебігу гострого панкреатиту у 15 пацієнтів № 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. Пацієнт, Відсоток нейтрофільних гранулоцитів крові з па2 код хворо- раметрами площі клітин більше ніж 150 мкм та го яскравості цитоплазми вище 170 ум. од., % В., 33 С, 13 P., 25 К., 58 С, 4 Г., 72 Б., 34 Ю.,7 Ц.,44 Ж., 63 В., 55 А., 29 Б., 5 Д., 18 М.,63 45, 39, 54, 61, 48, 69 52, 59, 65, 34, 63, 65 12,15,18, 9, 17, 9 18, 17, 20, 5, 11, 12 62, 69, 74, 81, 56, 44 15,17, 5, 14,17, 24 28, 26, 23, 19, 14, 11 51, 56, 45, 33, 30, 62 72, 81, 56, 44, 61, 30 13,19, 20, 4, 28, 16 35, 43, 55, 66, 87, 76 12, 10, 32, 6, 5, 11 17, 19, 20, 28, 11, 5 71, 81, 77, 69, 34, 45 7, 4, 7, 10, 27, 8 Коливання значень досліджених показників більше 20 % 23 21 8 5 31 3 19 24 32 5 21 4 9 25 11 Результат дослідження (прогноз ускладненого перебігу) Прогнозовано Прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Прогнозовано Прогнозовано Не прогнозовано Прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Прогнозовано Не прогнозовано 5 60877 Результатами досліджень у 15 пацієнтів з різними формами перебігу гострого панкреатиту: у 8 пацієнтів - не прогнозовано ускладнень, у 7 пацієнтів - прогнозовано ускладнений перебіг гострого панкреатиту, що потребувало хірургічного втручання. В той час, коли при визначенні перебігу гострого панкреатиту способом-аналогом у 15 пацієнтів з гострим панкреатитом: у 10 пацієнтів не прогнозовано ускладнений перебіг гострого пан Комп’ютерна верстка А. Крижанівський 6 креатиту, у 5 пацієнтів - прогнозовано. У післяопераційному періоді ще у 2 із 10 пацієнтів знов виникла загроза ускладненого перебігу гострого панкреатиту. Таким чином, порівняння з найближчим аналогом показує, що застосування запропонованого способу дозволяє підвищити точність та чутливість прогнозування ускладненого перебігу гострого панкреатиту. Підписне Тираж 24 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for predicting course of acute pancreatitis

Автори англійською

Homoliako Iryna Volodymyrivna, Kaliuzhka Andrii Serhiiovych, Hryhorova Iryna Volodymyrivna, Lytvynenko Oleksandr Mykolaiovych

Назва патенту російською

Способ прогнозирования течения острого панкреатита

Автори російською

Гомоляко Ирина Владимировна, Калюжка Андрей Сергеевич, Григорова Ирина Владимировна, Литвиненко Александр Николаевич

МПК / Мітки

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Мітки: перебігу, гострого, прогнозування, спосіб, панкреатиту

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/3-60877-sposib-prognozuvannya-perebigu-gostrogo-pankreatitu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб прогнозування перебігу гострого панкреатиту</a>

Подібні патенти