Спосіб визначення кількості калію та натрію в крові

Застосування способу вимірювання масової концентрації катіонів цезію, калію, ЛІТІЮ, магнію, кальцію, стронцію, барію в пробах питних, природних і стічних вод, з використанням системи капілярного електрофорезу, як способу визначення КІЛЬКОСТІ калію та натрію в крові вої концентрації катіонів цезію, калію, ЛІТІЮ, магнію, кальцію, стронцію, барію в пробах питних, природних і стічних вод, з використанням системи капілярного електрофорезу, вперше як способу визначення КІЛЬКОСТІ калію та натрію в крові, що відповідає критеріям «новизна» та «винахідницький рівень» На фіг 1 зображена електрофореграма вигляду досліджуваної проби крові людини, з наявними піками визначеного вмісту калію та натрію, що доводить можливість відтворення базового об'єкта за новим призначенням, а саме, виділення та визначення КІЛЬКОСТІ калію та натрію в крові, як біологічному середовищі Спосіб вимірювання масової концентрації катіонів цезію, калію, ЛІТІЮ, магнію, кальцію, стронцію, барію в пробах питних, природних і стічних вод системи капілярного електрофорезу при використанні як способу визначення КІЛЬКОСТІ калію та натрію в крові характеризується виготовленням першої буферної суміші на основі розчинів бензімідазолу, винної кислоти та розчину 18краун-6, взятих у співвідношенні обсягових частин 3 1 2 , при їх концентраціях 20, 25 та 10ммоль/л, ВІДПОВІДНО, другоі(робочоі) буферної суміші, на основі першої буферної суміші та води дистильованої, взятих у співвідношенні обсягових частин 1 9, осадженням проби крові хлорною кислотою у 2 рази, и дегазацією та змішуванням з першою буферною сумішшю у співвідношенні 1 8 для проведення капілярного електрофорезу [3] Спосіб визначення КІЛЬКОСТІ калію та натрію в крові капілярно-електролітичним шляхом забезпечує визначення масової концентрації катіонів завдяки міграції та розділенню останніх під впливом дії електричного поля, внаслідок різної електро (О (О 61769 буферною сумішшю у співвідношенні 1 8 Перший буфер давав можливість детектувати піки катіонів калію та натрію системою капілярного електрофорезу «Капель-ЮЗРТ», оптимізовував електрофоретичну активність останніх, а другий дозволяв їм мігрувати до аноду, крізь капілярну трубку Під час капілярного електрофорезу нейтральні молекули калію та натрію, мігрували до аноду крізь капіляр, завдяки взаємодії із зарядженими молекулами форетичного середовища За допомогою детектора ідентифікували та реєстрували оптичну ЩІЛЬНІСТЬ шуканих елементів, а шляхом перетворення отриманих даних в аналоговий сигнал визначали їхній вміст у пробі Детектування оптичної ЩІЛЬНОСТІ виділених фракцій здійснювали на довжині хвилі аналізатора 254нм Тож, за рахунок виключення необхідності застосування зайвих ХІМІЧНИХ домішок при відтвоДля сприйняття замалих концентрацій калію ренні капілярного електрофорезу оптимізується та натрію на протязі експерименту контролювали ступень екстракції інгредієнтів калію та натрію у масштаб електрофореграми(фіг 1), побудовану на ІОННІЙ формі, підвищується рівень поляризації підставі обробки сигналів датчика програмним проби, зростає тривалість експозиції між періодазабезпечення «Мультіхром» Надалі, за допомоми їх утримання в крові, чутливість та більше ніж гою цієї ж програми обчислювали площі ПІКІВ, ЩО на 30% - вірогідність визначення їх концентрації в формувалися адекватно до концентрації калію та крові, як біологічному середовищі Істотні переваги натрію в аналізаті, та перетворювали їх у показниу зниженні вищезазначеного викривлення резульки КІЛЬКІСНОГО вмісту Час виходу та значення плотатів вимірів при відтворенні об'єкта забезпечущин ПІКІВ, у залежності від концентрацій калію та ються за рахунок використання технологічних натрію в крові, свідчать про технологічно сприйняумов відомої капілярно-електрофоретичної метотливу чутливість засобу детектування обладнання дики [3] її використання за новим призначенням, а «Капель-ЮЗР» при здійсненні способу(фіг 1) Для саме, як способу визначення КІЛЬКОСТІ калію та ідентифікації визначаємих ХІМІЧНИХ елементів були натрію в крові, інформує про розширення базових залучені розчини КСІ і NaCI, з концентраціями кафункціональних можливостей, про забезпечення лію та натрію - 10ммоль/л, ВІДПОВІДНО, а для КІЛЬКІйого переважливої сфери застосування СНОГО аналізу використали ДОПОМІЖНІ калібровочні розчини, ВІДОМОСТІ про які надані нижче у таблицях Спосіб визначення концентрації калію та на1, 2 Наприкінці експерименту за даними площ трію в крові здійснюють за умов стандартизованої ПІКІВ електрофореграми визначали концентрації методики(РФ), щодо вимірювання масової конценвимірюємих ХІМІЧНИХ елементів 3 аналізу фіг 1 трації катионів цезію, калію, ЛІТІЮ, магнію, кальцію, витікає, що обидва піки відповідають калію та настронцію, барію в пробах питних, природних і стічтрію, а третій - робочому буферу них вод, з використання системи капілярного електрофорезу «Капель» [3] Тож, приклад використання доводить можливість застосування способу вимірювання маПриклад Використали установку «Капельсової концентрації катіонів цезію, калію, ЛІТІЮ, маг103РТ» НПФ «Люмекс»(РФ), воду дистильованію, кальцію, стронцію, барію в пробах питних, ну(ГОСТ 6709-72), бензімідазол(ТУ 6-09-08-1974природних і стічних вод, з використанням системи 88), розчин 18-краун-6(фірми «Флука», Швейцакапілярного електрофорезу як способу визначення рія), винну кислоту(ГОСТ 3776-78), хлорну кислоКІЛЬКОСТІ калію та натрію в крові в дослідженнях ту(ГОСТ 3118-77) Виготовляли буферні суміші біохімічних, лабораторно-діагностичних і контроДо вмісту першого буферного розчину залучально-аналітичних лабораторій медичних закладів ли бензімідазол, винну кислоту, розчин 18-краун-6, охорони здоров'я Вагома властивість об'єкта поу співвідношенні обсягових частин 3 1 2 , ВІДПОлягає в посиленні вірогідності кінцевого результату ВІДНО, при їх концентраціях 20, 25 і 10ммоль/л До майже на 30% у порівнянні з рідинною хроматогдругої - перший буфер та воду дистильовану, у рафією, а в капілярному електрофорезі розширює співвідношенні обсягових частин 1 9 межі використання базового об'єкта Тим самим Параметри визначення концентрації калію та знижується викривлення вимірювальних результанатрію в крові напруження - ЮкВ, тривалість анатів, підвищуються ступень екстракції фракцій, рілізу -15хв, час введення проби - 5сек вень поляризації, час експозиції між періодами Експериментальну пробу крові перед провеутримання виділених часток, тощо денням капілярного електрофорезу дегазовували центрифугою, осаджували у співвідошенні 1 1 Тож, запропоноване рішення задачі відповідає хлорною кислотою, потім змішували з першою умові винаходу «промислова придатність» форетичної рухомості, а не залученням до розділення суміші на фракції додаткових зайвих домішок чи ХІМІЧНИХ сполук Ідентифікацію та кількісне визначення аналізуємих катіонів проводять непрямим методом, реєструючи ультрафіолетове поглинання на довжині хвилі 254нм, як робочій довжині хвилі системи «Капель», що забезпечує її технологічно сприйнятливу чутливість при аутоінтифікацм проби Реєстрація оптичної ЩІЛЬНОСТІ останньої під час міграції активованих молекул крізь капіляр забезпечує визначення концентрації фракцій на підставі формування електрофореграм ВІДПОВІДНИМ комп'ютерним забезпеченням і змогу провести аналого-цифрову обробку результатів з аналітично-обчислювальними операціями Таблиця 1 Концентрації натрію в пробі крові 5моль/л 10ммоль/л Площі ПІКІВ електрофореграм ^ 1 таи сек ^ 2 mau сек ^ 3 mau сек 45,0 41,0 44,6 83,5 85,7 86,0 61769 Продовження таблиці 1 Концентрації натрію в пробі крові 25ммоль/л 30ммоль/л 40ммоль/л 50ммоль/л Площі ПІКІВ електрофоре грам ^ 1 таи сек ^ 2 mau сек ^ 3 mau сек 223,0 210,0 235,0 296,0 294,0 289,0 429,0 441,0 429,0 515,0 512,0 514,0 Таблиця 2 Концентрації калію в пробі крові 1моль/л 2ммоль/л 5ммоль/л 10ммоль/л 25ммоль/л Площі ПІКІВ електрофореграм ^І.гпаи сек ^2.mau сек ^ З . т а и сек 4,00 3,65 3,76 7,40 7,49 8,03 23,00 21,50 22,00 42,30 42,60 42,70 199,00 201,00 187,00 Джерела інформації 1 Способ определения состава лекарственной формы Заяв 97106926 РФ, МПК G01 N33/52/ Т С Малолеткина(РФ) - №97106926/14, Заявл 25 04 97, Опубл 20 04 99 2 Спосіб визначення вмісту рибоксину у водному розчині Пат №45280 України, МПК G01N 30/00 / О Л Дроздов, Г В Дзяк, О К Вяткш, В П Маматов, В Г Варченко, А М Руд ь ко (У краї на) №2001107281, Заявл 25 10 01, Опубл 15 03 02 3 Количественный химический анализ вод Методика выполнения измерений массовой концентрации катюнов цезия, калия, лития, магния, кальция, стронция, бария в пробах питьевых, природных и сточных вод с использованием системы капиллярного електрофореза «Капель» ПНД Ф16 1 2 4 167-2000//М Министерство охраны окружающей среды и природных ресурсов РФ 2000 -34с натрій і Комп'ютерна верстка І Вихованець 2 ї 4 s в 7 19 її 12 Підписне U хат Тираж39 прим Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, Львівська площа, 8, м Київ, МСП, 04655, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул Сім'ї Хохлових, 15, м Київ, 04119