Спосіб визначення загальної концентрації солей у розчині

Спосіб визначення загальної концентрації солей у розчині, згідно з яким визначають елект 3 екстремальне значення реактивної складової провідності досліджуваного розчину, змінюючи частоту тестового сигналу, що визначають для відповідного значення частоти, порівнюють з калібрувальними залежностями "частотаконцентрація", визначають вміст солей у досліджуваному розчині. На фіг. 1 зображена структурна схема реалізації способу з використанням вимірювача імітансу, на фіг. 2 - залежність реактивної складової комплексної провідності В від частоти f для різних концентрацій розчину с, на фіг. 3 - калібрувальний графік "частота-концентрація" для стандартних розчинів, фіг. 4 - спеціалізований вимірювальний засіб для реалізації запропонованого способу, де 1 - кондуктометрична комірка, 2 - досліджуваний розчин, 3 - вимірювач імітансу, 4, 5, 6 - залежності реактивної складової комплексної провідності В від частоти f для різних концентрацій розчину с, 7 калібрувальний графік для стандартних розчинів "частота-концентрація", 8 - джерело тестового сигналу змінної частоти, 9 - перетворювач провідності об'єкта на пропорційну повну електричну провідність, 10 - перетворювач реактивної складової провідності, 11 - екстремум-детектор, 12 - пристрій керування. Для вимірювання провідності використовують серійний багаточастотний вимірювач імітансу 3, наприклад типу Autolab PGSTAT 30 та підімкнутий до нього первинний перетворювач, що містить кондуктометричну комірку 1 та досліджуваний розчин 2 (фіг. 1). Встановивши на вимірювачі імітансу режим вимірювання провідності (режим "B-G", де В-реактивна, a G- активна складова адмітансу) вимірювача імітансу 3, змінюємо в ручному режимі частоту тестового сигналу за наростанням. На кожній встановленій частоті слідкуємо за зміною реактивної складової по індикаторному пристрою вимірювача імітансу 3. Як тільки реактивна складова В досягне максимального значення, тоді припиняємо змінювати частоту і фіксуємо те її значення, яке відповідає екстремальному значенню реактивної складової 4, 5, 6 (фіг. 2). За значенням частоти, користуючись калібрувальним графіком 66183 4 (залежністю 7 частоти екстремального значення реактивної складової від концентрації солей у розчині) (фіг. 3), знаходимо відповідне значення, що характеризує загальну концентрацію. Наприклад, для визначення в такий спосіб твердості води необхідно за стандартними зразками різної твердості води побудувати залежність частоти від екстремального значення реактивної складової для зразків різної твердості. Таку залежність можна будувати для вмісту солей різних розчинів, наприклад вмісту сульфатів, фосфатів у ґрунтах для проведення агрохімічного та меліоративного обстеження земельних угідь, контролю за станом сольового режиму ґрунтів та інших дослідницьких роботах. Спеціалізований вимірювальний пристрій для реалізації запропонованого способу зображено на фіг. 4. Пристрій містить джерело тестового сигналу змінної частоти 8, досліджуваний розчин 2, кондуктометричну комірку 1, перетворювач провідності об'єкта 9 на пропорційну повну електричну провідність, перетворювач реактивної складової провідності 10, екстремум-детектор 11 та пристрій керування 12. Пристрій керування 12 почергово задає фіксоване значення частоти джерела тестового сигналу змінної частоти 8. Під дією тестового сигналу частотою f заданого значення перетворювачем провідності об'єкта 9 здійснюється перетворення повної провідності контрольованого об'єкта на комплексну напругу, з якої за допомогою перетворювача реактивної складової провідності 10 виділяється реактивна її складова, пропорційна відповідній складовій повної електричної провідності. Реактивна складова В, як зазначено на фіг. 2, змінюється із зростанням частоти. Екстремальне значення такої залежності 4, 5, 6 фіксує екстремум-детектор 11, який через пристрій керування 12 припиняє зміну частоти джерела тестового сигналу 8. За калібрувальною залежністю 7 (фіг. 3) для частоти, що відповідає екстремальному значенню, знаходимо відповідний вміст солей у розчині - загальну їх концентрацію. 5 Комп’ютерна верстка М. Ломалова 66183 6 Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601