Засіб для лікування злоякісних пухлин

Засіб для лікування злоякісних пухлин, що містить суміш кальцію глюконату та динатрієву 3 76671 4 ках по 0,5 г та у порошку. Цей препарат викори(ГФ X, стор.430, ДСТУ 4201-79 х.ч., ч.д.а.); стовують у замісній терапії при дефіциті кальцію в - динатріеву сіль етилендіамінтетраоцтової киорганізмі [див. И.С. Чекман и др. Справочник по слоти клинической фармакологии и фармакотерапии. (ФС 42 У-2-37-95 або ДСТУ 10652-73,х.ч.); 1986. - С. 460]. - гідроокис натрію Динатрієва сіль етилендіамінтетраоцтової ки(ч. д. а.) слоти (або Трилон Б) це комплексон - органічна - дистильована вода для ін'єкцій речовина, яка утворює з катіонами багатьох (ФС 42-2620-97). металів міцні комплекси. Використовують у Винахід проілюстрований наступними прикламедицині як антидот - засіб для виведення з дами. організму металів. Відоме застосування Трилону Б Приклад 1 внутрішньовенно по 2-4 г в 500 мл 5% розчині глюЗасіб для лікування злоякісних пухлин одеркози протягом 3-4 годин, або добово через кожні 6 жують при мінімальному вмісті всіх його годин при ектопічній аритмії, патологічних компонентів в межах зазначених інтервалів, в г/л: закостеніннях скелету, склеродермії, відкладанні кальцію глюконату - 120,0 солей кальцію у м'язах, нирках, суглобах [див. динатрієвої солі БМЭ. Комплексоны. - М.: Москва. Изд-во Сов. Энетилендіамінтетраоцтової кислоциклопедия. - 1979. - С. 278]. ти - 13,3 Гідроокис натрію - луга, тверда сипуча речогідроокис натрію - 7,1 вина білого кольору, яка покращує розчинність дистильованої води - до 1 л суміші у воді та створює кислотність розчину засоВ резервуар заливають 800 мл дистильованої бу, близькою до рН крові 7,2-7,4. води нагрітої до температури 80°С, охолоджують її Співвідношення кількісного вмісту до температури (20±5)°С, розчиняють 13,3 г компонентів, що входять до складу засобу, в мединатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти жах значень, що заявляються, було встановлено (Трилону Б), після чого перемішують до повного експериментально, при цьому співвідношення розчинення протягом 20 хвилин, а потім додають кальцію глюконату і динатрієвої солі 120,0 г кальцію глюконату і знов перемішують проетилендіамінтетраоцтової кислоти у складі засобу тягом 20-25 хвилин, після чого додають 7,1 г повинно складати 9:1. гідроокису натрію, суміш перемішують. Розчин в Дослідним шляхом також встановлено, що при резервуарі доводять дистильованою водою до 1 л, збільшенні в суміші кальцію глюконату вище 150,0 ще раз перемішують протягом 10-15 хвилин, охог та динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової лоджують до кімнатної температури, вимірюють кислоти більш ніж 16,7 г на 1 л дистильованої ворН, який складає 7,2-7,4 та фільтрують. Розчин ди, а також при підвищенні у суміші гідроокису отриманого засобу являє собою прозору безбарвнатрію більш ніж 8,0 г на 1 л зростає токсичність ну рідину, без запаху, лужної реакції. Далі в в апзасобу, а при зменшенні у складі суміші кальцію течних умовах розчин ретельно фільтрують, розглюконату менш ніж 120 г, динатрієвої солі фасовують по 10,0-50,0 мл у флакони та етилендіамінтетраоцтової кислоти менш 13,3 г, а стерилізують шляхом автоклавування під тиском 1 також при зниженні у складі суміші гідроокису ат при температурі 110°-120°С протягом 8 хв. Було натрію більш ніж 7,1 г на 1 л дистильованої води встановлено, що лікувальні властивості засобу, відповідно спостерігається зниження що заявляється, залишаються стабільними, тобто антиметастатичної активності засобу. підбір компонентів та Їх кількісний вміст повністю Засіб для лікування злоякісних пухлин отривиконують поставлене у винаході завдання. мують наступним чином. Приклад 2 В резервуар заливають 800 мл дистильованої Засіб одержують по схемі, як в прикладі 1, але води нагрітої до температури 80°С, охолоджують її кількісний вміст компонентів був середнім в межах до температури (20±5)°С, розчиняють 15,0 г зазначених інтервалів, в г/л: динатрієвої солі етилендіамінтетраоптової кислоти кальцію глюконату - 135,0 (Трилону Б), після чого перемішують до повного динатрієвої солі розчинення протягом 20 хвилин, а потім додають етилендіамінтетраоцтової кисло135,0 г кальцію глюконату і знов перемішують проти - 15,0 тягом 20-25 хвилин, після чого додають 8,0 г гідроокис натрію - 8,0 гідроокису натрію, суміш перемішують. Розчин в дистильованої води - до 1 л резервуарі доводять дистильованою водою до 1 л, Отриманий розчин являє собою прозору ще раз перемішують протягом 10-15 хвилин, охобезбарвну рідину, без запаху, лужної реакції. Було лоджують до кімнатної температури, вимірюють також встановлено, що лікувальні властивості зарН, який складає 7,2-7,4 та фільтрують. Розчин собу, що заявляється, залишаються стабільними, отриманого засобу являє собою прозору безбарвтобто підбір компонентів та їх кількісний вміст повну рідину, без запаху, лужної реакції. Далі в аптечністю виконують поставлене у винаході завдання. них умовах розчин ретельно фільтрують, розфаПриклад 3 совують по 10,0-50,0 мл у флакони та Засіб одержують по схемі, як в прикладі 1, але стерилізують шляхом автоклавування під тиском 1 кількісний вміст компонентів був максимальним в ат при температурі 110°-120°С протягом 8 хв. межах зазначених інтервалів, в г/л: В якості вихідної сировини використовують кальцію глюконату - 150,0 такі компоненти: динатрієвої солі - кальцію глюконату етилендіамінтетраоцтової кисло- 16,7 5 76671 6 ти 1000 клітин, а дистрофічні зміни у нирках і печінці гідроокис натрію - 8,9 визначалися у 55% спостережень. дистильованої води - до 1 л В І групі спостережень встановлено, що сеОтриманий розчин також являє собою прозору редньоарифметичний показник кількості безбарвну рідину, без запаху, лужної реакції. Було метастазів дорівнював 3,4. Показник активності встановлено, що лікувальні властивості засобу, апоптозу 18 на 1000 клітин. Дистрофічні зміни вищо заявляється, також залишаються стабільними, значали в 45% спостережень. тобто підбір компонентів та їх кількісний вміст В II групі спостережень встановлено, що сеповністю виконують поставлене у винаході завредньоарифметичний показник кількості дання. метастазів дорівнював 1,6. Показник активності Експеримент проводили на 80 мишах-самках апоптозу 35,2 на 1000 клітин. Дистрофічні зміни в лінії С57В16, масою 18-20 г, віком 2,5 місяця з пенирках і печінці визначалися у 35% спостережень. рещепленою карциномою Л'юіс. 20 мишей складаКрім того, в групах лікованих тварин ли контрольну групу - неліковані тварини, 30 мипідраховували показник відсотку гальмування шей складали І групу - тварини, що були ліковані кількості метастазів карциноми, який визначали за засобом за прототипом, та 30 мишей складали ІІ формулою: (основну) групу - тварини, що були ліковані засо( А Б) X 100% , бом, що заявляється. Засіб, що заявляється та А засіб за прототипом вводили тваринам де А - кількість метастазів у нелікованих твавнутрішньочеревно в дозі 400,0 мг/кг маси тіла рин, Б - у лікованих тварин. Ця різниця відносно тварини 1 раз на добу через 48 г 10 разів. 100% становила відсоток гальмування кількості У кожній групі тварин підраховували кількість метастазів. метастазів карциноми Л'юіс, потім отримували Встановлено, що показник відсотку гальмусуму метастазів і розподіляли на кількість спостевання кількості метастазів карциноми - Л'юїс в лережень, таким чином визначали середньоарифмегенях тварин І групи становив 75,4%, а в II групі тичний показник кількості метастазів, визначали 88,6%. показник активності апоптозу (в клітинах забарвТаким чином, при лікуванні пухлин запропонолених азур-еозином на 1000 клітин) та вираженість ваним протипухлинним засобом метастазування дистрофічних змін у нирках та печінці експеримензлоякісних пухлин, у порівнянні з прототипом, тальних тварин. зменшується більш, ніж у два рази, що виникає за Встановлено, що середньоарифметичний порахунок майже дворазового підвищення активності казник кількості метастазів в контрольній групі доапоптозу клітин пухлин при зниженні токсичного сягав 14, а показник активності апоптозу 13,6 на впливу засобу. Комп’ютерна верстка М. Клюкін Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601