Спосіб отримання стимулюючого інтерфероноутворення фітозасобу з перстачу білого (potentilla alba)

Спосіб приготування фітозасобу, стимулюючого інтерфероноутворення, що включає використання сухої рослинної сировини з її подрібненням та екстракцією, який відрізняється тим, що як сировину використовують підземну частину перстачу білого, яку 3-4 рази екстрагують гарячою водою у співвідношенні 1:15-1:20 з наступним освітленням, фільтруванням та ліофільним висушуванням кінцевого продукту. (19) (21) a200510594 (22) 09.11.2005 (24) 25.04.2007 (46) 25.04.2007, Бюл. № 5, 2007 р. (72) Козловський Михайло Михайлович, Бензель Леонід Васильович, Лозинський Ігор Миколайович, Федорук Володимир Ілліч, Друль Оксана Стефанівна, Білецька Галина Вацлавівна, Бензель Ігор Леонідович (73) ЛЬВІВСЬКИЙ НАУКОВО-ДОСЛІДНИЙ ІНСТИТУТ ЕПІДЕМІОЛОГІЇ ТА ГІГІЄНИ МОЗ УКРАЇНИ, Козловський Михайло Михайлович, Бензель Леонід Васильович 3 78927 4 3 мм, екстрагують діючі речовини очищеною вольтрували і ліофільно висушували. Вихід кінцевого дою при температурі 90-95°С у співвідношенні продукту становив 28,3%. 1:15-1:20 впродовж 30-60хв і проціджують. ЕкстраВивчення інтерфероніндукуючої дії екстрактів кцію проводять 3-4 рази, після чого об’єднані екстздійснювали в дослідах на мишах лінії СВА згідно ракти просвітлюють впродовж 10-15год, фільтруз вимогами і методами, рекомендованими для ють і висушують. оцінки індукторів інтерферону [2]. Одержаний екстракт являє собою комплекс Отримані фітозасоби вводили тваринам мабіологічно активних речовин у вигляді гігроскопічсою 12-14г одноразово доочеревинно (д/о) в дозах ного аморфного порошку світло-коричневого ко200 і 100мг/кг, що відповідали 1/3-1/6 ЛД50. Через льору з легким специфічним запахом і з терпким 5, 24, 48 і 72 год у них проводили забір крові, висмаком. Вихід кінцевого продукту становить 24,5користавши на кожну експериментальну умову по 28,3%. У ліофілізаті, умовно позначеному "ПБ", 4 миші. В одержаних пробах сироваток крові вивиявлені дубильні речовини, сапоніни, полісахазначали рівень інтерферону мікрометодом в кульриди, фенолкарбонові кислоти та інші фенольні турі клітин L-929 за затримкою цитопатичної дії сполуки. Вміст поліфенольних сполук у фітосубс(ЦПД) тест-вірусу енцефаломіокардиту мишей. танції становить 42,1%, дубильних речовин Для порівняльної характеристики і оцінки ак35,7%, полісахаридів - 6,5%. тивності досліджуваних екстрактів в якості протоСпосіб ілюструється наступними прикладами: типу за характером дії використовували відомий Прикладі. 50г подрібнених в порошок сухи х кокомерційний препарат аналогічного призначення реневищ перстачу білого заливали 750мл доведеаміксин, який застосовували за оптимальною для ної до кипіння очищеної води і настоювали впронього схемою введення: перорально (п/о) в дозі довж 30хв на водяній лазні при температурі 90°С 200мг/кг [3]. Екстракцію в круглодонній колбі ємкістю 1,5л поРезультати вивчення відібраних варіантів фівторювали ще тричі, після чого екстракти тозасобу ПБ, що відображають суть запропоноваоб’єднували, відстоювали впродовж 10год при ного способу, наведені нижче в таблиці. Із її даних температурі 8-10°С і фільтрували. Фільтрати розвидно, що отримані екстракти володіють виражеливали у флакони по 250мл і висушували за доною інтерферон-індукуючою активністю, які рівнопомогою сублімаційного апарату КС-30. Вихід кінзначні за інтенсивністю дії вищезгаданому протоцевого продукту становив 24,5%. типу. Так, встановлено, що ліофілізати ПБ-1,ПБ-2 і Приклад 2. 50г подрібненої лікарської рослинПБ-3 в дозі 200мг/кг індукують у мишей інтерфеної сировини перстачу білого екстрагували в кругрон в титрах 320-640од/мл з піком активності челодонній колбі ємкістю 2,0л доведеною до кипіння рез 24год після введення та в титрах 20-80од/мл очищеною водою у співвідношенні сировина - ексчерез 48год. В цих же умовах експерименту аміктрагент 1:20 на водяному огрівнику при 93°С син викликав подібне за динамікою інтерфероноувпродовж 45хв. Аналогічний спосіб виділення біотворення в кількості - 640од/мл і поступався щодо логічно активних речовин повторювали ще двічі, концентрації циркулюючого інтерферону на третю після чого об’єднані екстракти освітлювали при добу після введення. Помітну стимуляцію інтертемпературі 8-10°С, фільтрували і проводили ліофероногенезу (40-80од/мл) реєстрували і при зафільне висушування. Вихід ліофілізованого фітоестосуванні вказаних варіантів ПБ в дозі 100мг/кг, кстракту становив 26,7%. що підтверждує їх виражену здатність індукувати Приклад 3. 50г висушеної і подрібненої росінтерферон. линної сировини перстачу білого вносили в кругНаведені результати вказують на високу інлодонну колбу ємкістю 1500мл, заливали доведетерфероніндукуючу активність одержаних із кореною до кипіння очищеною водою в об’ємі 850мл, невищ перстачу білого екстрактів, які за інтенсивнастоювали впродовж 60хв при 95°С на водяній ністю стимуляції інтерферонової системи лазні і після чого проціджували. Вказану екстракрівнозначні активності відомого комерційного індуцію аналогічно проводили ще 3 рази. Отримані ктора інтерферону аміксину. витяги об^єднували, 15год відстоювали, потім фіТаблиця Порівняльна оцінка інтерфероніндукуючої активності відібраних рослинних екстрактів ПБ і аміксину Препарати ПБ-1 ПБ-2 ПБ-3 Аміксин Доза вмґ/кг 200, д/о 100, д/о 200, д/о 100, д/о 200, д/о 100, д/о 200, п/о Титри інтерферону в од/мл в крові мишей через: 5год 24год 48год 72год 10 320 20