Спосіб прогнозування перебігу антифосфоліпідного синдрому

Реферат: Спосіб прогнозування перебігу антифосфоліпідного синдрому включає визначення агрегації тромбоцитів, тромбоцитопенії, підвищення активності бета-2-глікопротеїну 1, поліморфізму гена MTHFR C677T. При виявленні гомозиготного 677-ТТ носійства прогнозують формування гіпергомоцистеїнемії. UA 94747 U (12) UA 94747 U UA 94747 U 5 10 15 20 25 Спосіб прогнозування перебігу антифосфоліпідного синдрому (АФЛС) належить до медицини, зокрема до ревматології і неврології. Він призначений і може бути використаний при обстеженні хворих. Способи прогнозування перебігу АФЛС відомі. До них належить виявлення збільшення агрегації тромбоцитів, тромбоцитопенії, підвищення активності бета-2-глікопротеїну 1 (див. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов. М.: Медицина, 2001. - Т. 2. - С. 103). Однак перераховані способи дають тільки загальне уявлення про перебіг і можливі ускладнення АФЛС. В основу корисної моделі поставлена задача розробити такий спосіб, який би дозволив прогнозувати можливі ускладнення АФЛС. Поставлена задача вирішується тим, що, крім визначення агрегації тромбоцитів, тромбоцитопенії, підвищення активності бета-2-глікопротеїну 1, проводять визначення поліморфізму гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T) і при виявленні гомозиготного носійства 677-ТТ прогнозують можливість формування гіпергомоцистеїнемії (ГГЦ). Застосування способу. Крім визначення агрегації тромбоцитів, тромбоцитопенії, підвищення активності бета-2глікопротеїну 1, шляхом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) проводять визначення поліморфізму гена MTHFR і при виявленні гомозиготного 677-ТТ носійства прогнозують можливість формування гіпергомоцистеїнемії. Конкретний приклад застосування способу Хвора Т., 40 років, госпіталізована в клініку з діагнозом: антифосфоліпідний синдром. Крім дослідження агрегації тромбоцитів, тромбоцитопенії, підвищення активності бета-2глікопротеїну 1, шляхом ПЛР проведено визначення поліморфізму гена MTHFR. Виявлено гомозиготне 677-ТТ носійство. Прогнозовано можливість формування гіпергомоцистеїнемії. Для уточнення імуноферментним методом проведено визначення рівня гомоцистеїну, який склав 32 мкмоль/л (N