Інсектицидна композиція, її застосування для нанесення на неживий матеріал, спосіб просочення, просочений матеріал та спосіб покриття

1. Інсектицидна композиція для нанесення на неживий матеріал, яка містить суміш, що включає а) принаймні одну похідну N-арилгідразину формули І як компонент А Zn R1 (І) D N Q B A' , 2 3 85488 4 С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного 1-3 R2, R3 і R4 кожний незалежно означає водень, газамісниками, вибраними з галогенів, С1-С4логен, CN, NO2, (С1-С4-алкіл)SOх, (С1-С4алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1галоалкіл)SOх, С1-С6-алкіл, С1-С6-галоалкіл, С1-С6С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; алкокси або С 1-С6-галоалкокси; фенілу, необов'язково заміщеного одним або декіR8, R9 і R10 кожний незалежно означає водень або лькома замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4С1-С4-алкіл; алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1R11 означає NR13R14, С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; (CH 2)p (CH2 )p піридилу, необов'язково заміщеного одним або Xr Xr N CH декількома замісниками, вибраними з галогенів, (CH2 )m (CH 2 )m С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4або , алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; R12 означає С3-С10-алкеніл, необов'язково заміщений одним R16 або декількома замісниками, вибраними з галогенів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4-алкіл)SOх, CONR8R9, CO2R10, R11, R12; N С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4R15 , алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1R13, R14 , R15 і R16 кожний незалежно означає воС4-галоалкокси, NO2 або CN груп; день або С 1-С4-алкіл; фенілу, необов'язково заміщеного одним або декіX означає О, S або NR15; лькома замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4X1 означає хлор, бром або фтор; алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1r означає ціле число 0 або 1; С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; р і m кожний незалежно означає ціле число 0, 1, 2 піридилу, необов'язково заміщеного одним або або 3, за умови, що тільки один з р, m або r може декількома замісниками, вибраними з галогенів, приймати значення 0 і, крім того, за умови, що С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4сума р + m + r повинна дорівнювати 4, 5 або 6; алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; х означає ціле число 0, 1 або 2; або С3-С10-алкініл, необов'язково заміщений одним її енантіомери або солі; і або декількома замісниками, вибраними з галогеb) принаймні одну полімерну сполучн у речовину як нів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4-алкіл)SOх, компонент В. CONR8R9, CO2R10, R11, R12; 2. Інсектицидна композиція за п. 1, де С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного 1-3 Q означає замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4NR5 R6 алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; N фенілу, необов'язково заміщеного одним або декіR лькома замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4. алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С13. Інсектицидна композиція за пп. 1 або 2, де приС4-галоалкокси, NO2 або CN груп; наймні одна похідна арилгідразину являє собою піридилу, необов'язково заміщеного одним або сполуку формули Іа-А декількома замісниками, вибраними з галогенів, Z1 С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4H NHR 6 алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; CF 3 N N С3-С12-циклоалкіл, необов'язково заміщений одним (Ia-A) або декількома замісниками, вибраними з галогеR17 R19 нів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4-алкіл)SOх, Z2 CONR8R9, CO2R10, R11, R12; R18 , С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного 1-3 де замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4R4 означає хлор або трифторметил; алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1Z1 і Z 2 кожний незалежно означає хлор або бром; С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; R6 означає С1-С6-алкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6фенілу, необов'язково заміщеного одним або декіалкініл або С 3-С6-циклоалкіл, який може бути залькома замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4міщений 1-3 атомами галогену, або С2-С4-алкіл, алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1який може бути заміщений С 1-С4-алкокси; С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; R17 і R18 кожний незалежно означає С 1-С6-алкіл, піридилу, необов'язково заміщеного одним або С3-С6-алкеніл, С3-С6-алкініл або С 3-С6-циклоалкіл, декількома замісниками, вибраними з галогенів, який може бути заміщений 1-3 атомами галогену; С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4R19 означає водень або С1-С6-алкіл; алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; 5 6 або її енантіомери або солі. R і R узяті разом можуть утворювати кільце, 4. Інсектицидна композиція за будь-яким з пп. 1-3, представлене структурою де принаймні одна полімерна сполучна речовина (CH 2)p вибрана з гомополімерів і співполімерів, вибраних N (CH2 )m Xr , із групи, яка складається з поліакрилатів, поліметакрилатів, поліакрилонітрилу, полімеру ангідриду 5 85488 6 малеїнової кислоти, полістиролу, поOR29 лі(метил)стиролу, полібутадієну, полівінілацетату, O O полівінілового спирту, так само, як і співполімерів, O одержаних шляхом полімеризації принаймні двох O різних етиленненасичених мономерів із групи моO , , номерів, згаданих ви ще, сумішей згаданих гомоде полімерів і/або співполімерів; поліуретанів і/або R29 вибраний із групи, яка складається з С1-С10поліізоціануратів, сумішей, що включають поліуреалкілу, який може бути розгалуженим або лінійтани і/або поліізоціанурати; мінеральних восків, ним; заміщеного або незаміщеного арилу; цирконієвих восків, кремнієорганічних сполук, поR30 вибраний із групи, яка складається з С1-С10лісилоксанів; фторвуглецевих полімерів; меламіналкілену; заміщених або незаміщених ариленів; формальдегідних поліконденсаційних смол, похідb1d) крім того, мономерів, які є здатні до співполіних метилолсечовини; здатних до отвердіння меризації зі згаданими вище мономерами та вибскладних поліефірів; і сумішей або препаратів, що рані з включають принаймні одну з вищевказаних поліb1d1) полярних мономерів як компонента B1D1; мерних сполучних речовин. і/або 5. Інсектицидна композиція за будь-яким з пп. 1-4, b1d2) неполярних мономерів як компонента B1D2, де і/або b1) принаймні одна акрилова сполучна речовина b2) принаймні одна поліуретанова і/або поліізоціаяк компонент В1, яку одержують шляхом радикануратна сполучна речовина як компонент В2, де льної полімеризації наступних компонентів: поліуретан одержують шляхом взаємодії наступb1а) принаймні одного мономера формули II як них компонентів: компонента В1А b2а) принаймні одного діізоціанату або поліізоціаO нату як компонента В2А; R21 OR22 b2b) принаймні одного діолу, триолу або поліолу (II) як компонента В2В, використовуються як полімерна сполучна речовиR20 на. , 6. Інсектицидна композиція за будь-яким з пп. 1-5, де де принаймні одна полімерна сполучна речовина R20, R21 і R22 незалежно вибрані з С 1-С10-алкілу, являє собою акрилову сполучн у речовину, яку який може бути лінійним або розгалуженим; заміодержують шляхом емульсійної полімеризації нащеного або незаміщеного арилу; 20 21 ступних компонентів: R і R можуть, крім того, означати Н; b1а) 10-95 мас. % компонента В1А; b1b) принаймні одного мономера формули III як b1b) 1-5 мас. % компонента В1В; компонента В1В b1c) 0-5 мас. % компонента В1С; і 25 R b1d) додаткових мономерів, які є здатними до співполімеризації зі згаданими вище мономерами OH O та вибрані з 24 R N (III) R26 b1d1) до 30 мас. % компонента B1D1; і/або H b1d2) до 40 мас. % компонента B1D2; де сума компонентів В1А, B1B і необов'язково B1C R23 , і B1D дорівнює 100 мас. %; де і/або 23 24 25 26 R , R , R і R незалежно вибрані із групи, яка полімерна сполучна речовина являє собою поліскладається з Н, С1-С10-алкілу, який може бути уретанову і/або поліізоціануратну сполучн у речолінійним або розгалуженим; заміщеного або незавину, де поліуретан одержують шляхом взаємодії міщеного арилу; наступних компонентів: b1с) необов'язково принаймні одного мономера b2a) 55-90 мас. %, у перерахунку на поліуретан, формули IV як компонента В1С компонента В2А; O b2b) 10-45 мас. %, у перерахунку на поліуретан, R 28 компонента В2В; X2 де сума компонентів B2A, В2В, В2С і B2D дорів(ІV) нює 100 мас. %. 7. Інсектицидна композиція за будь-яким з пп. 1-6, R 27 , яка додатково включає один або більше компонеде 27 28 нтів, вибраних із групи, яка включає воду, консерR і R незалежно вибрані із групи, яка складаванти, детергенти, стабілізатори, агенти, що мається з Н, С1-С10-алкілу, який може бути лінійним ють УФ-захисні властивості, оптичні відбілювачі, або розгалуженим; заміщеного або незаміщеного агенти, що підсилюють розтікання, агенти, що арилу; 2 утруднюють перенесення, піноутворюючі агенти, X вибраний із групи, яка складається з Н, ОН, 30 змочувальні речовини, агенти, що попереджають NH2, OR OH, гліцидилу, гідроксипропілу, забруднення, загусники, крім того, біоциди, пласгруп формул тифікатори, липкі речовини, пігменти та барвники. 7 85488 8 8. Інсектицидна композиція за будь-яким з пп. 1-7, або яка включає приблизно від 0,001 до 95 мас. % iif) занурення неживого матеріалу у водний препапринаймні однієї похідної N-арилгідразину. рат; 9. Інсектицидна композиція за будь-яким з пп. 1-8, або яка представлена у вигляді набору для просоченііg) нанесення пензлем водного препарату на або ня кінцевим користувачем. в неживий матеріал; 10. Інсектицидна композиція за п. 9, де композиція або в наборі призначена для приготування розчину ііh) виливання водного препарату на неживий маабо емульсії шляхом додавання води. теріал; 11. Просочений неживий матеріал для боротьби із iii) сушіння і/або отвердіння неживого матеріалу. санітарними шкідниками, який включає 17. Спосіб за п. 16, де після стадії ііі) проводять a) принаймні одну похідну N-арилгідразину форвидалення надлишку водного препарату. мули І за будь-яким з пп. 1-3, і 18. Спосіб за п. 16, де стадію ііа) здійснюють шляb) принаймні одну полімерну сполучну речовину. хом повного занурення неживого матеріалу у ван12. Просочений неживий матеріал за п. 11, де пону, що містить водний препарат, або пропускання лімерна сполучна речовина являє собою полімернеживого матеріалу через водний препарат, який ну сполучн у речовину за будь-яким з пп. 4-6. захоплюється між двома горизонтально орієнто13. Просочений неживий матеріал за п. 11 або 12, ваними валиками. який додатково включає один або більше компо19. Спосіб за п. 16 або 18, де водний препарат нентів, вибраних з консервантів, детергентів, стадодатково включає один або більше інгредієнтів, білізаторів, агентів, що мають УФ-захисні властивибраних із групи, яка складається з детергентів, вості, оптичних відбілювачів, агентів, що стабілізаторів, агентів, що мають УФ-захисні власпідсилюють розтікання, агентів, що утр уднюють тивості, оптичних відбілювачів, агентів, що підсиперенесення, піноутворюючи х агентів, змочувальлюють розтікання, агентів, що утр уднюють перених речовин, агентів, що попереджають забруднесення, консервантів, піноутворюючих агентів, нення, загусників, додаткових біоцидів, пластифізмочувальних речовин, загусників, додаткових каторів, липких речовин, пігментів і барвників. біоцидів, пластифікаторів, липких речовин, агентів, 14. Просочений неживий матеріал за будь-яким з що попереджають забруднення, пігментів і барвпп. 11-13, який включає приблизно від 0,001 до 10 ників. мас. % від маси неживого матеріалу принаймні 20. Спосіб за будь-яким з пп. 16-19, де композиція однієї похідної N-арилгідразину формули І за будьдля просочення представлена у вигляді набору яким з пп. 1-3. для просочення кінцевим користувачем. 15. Просочений неживий матеріал за будь-яким з 21. Спосіб за будь-яким з пп. 16-20, де фарбуванпп. 11-14, де неживий матеріал являє собою сітчаня неживого матеріалу здійснюють одночасно із стий матеріал, виготовлений зі складного поліефіпросоченням неживого матеріалу, причому водний ру. препарат приготовляють із додаванням принаймні 16. Спосіб просочення неживого матеріалу, який одного барвника і/або принаймні одного пігменту. включає стадії 22. Спосіб покриття неживого матеріалу шляхом і) приготування водного препарату, який включає нанесення композиції, яка включає принаймні одну принаймні одну похідну N-арилгідразину формули похідну N-арилгідразину формули І і принаймні І за будь-яким з пп. 1-3 і принаймні одну полімерну одну полімерну сполучну речовину за будь-яким з сполучну речовину; пп. 1-3, на неживий матеріал. іі) нанесення водного препарату на неживий мате23. Спосіб за п. 22, де композиція додатково вклюріал шляхом чає один або більше інгредієнтів, вибраних із груііа) пропускання неживого матеріалу через водний пи, яка складається з детергентів, стабілізаторів, препарат; агентів, що мають УФ-захисні властивості, оптичабо них відбілювачів, агентів, що підсилюють розтіканiib) введення неживого матеріалу в контакт із ваня, агентів, що утр уднюють перенесення, консерликом, тобто часткового або повного занурення у вантів, піноутворюючих агентів, агентів, що водний препарат і нанесення водного препарату попереджають забруднення, змочувальних речона бік неживого матеріалу, що контактує з валивин, загусників, додаткових біоцидів, пластифікаком; торів, липких речовин, пігментів і барвників. або 24. Застосування інсектицидної композиції за ііс) двостороннього покриття неживого матеріалу; будь-яким з пп. 1-10 для просочення неживого або матеріалу. iid) розпилення водного препарату на неживий 25. Застосування за п. 24, де неживий матеріал матеріал; являє собою сітчастий матеріал, виготовлений зі або складного поліефіру. ііе) нанесення водного препарату у ви гляді піни; Даний винахід стосується інсектицидної композиції для нанесення на неживий матеріал, яка містить суміш, що включає, принаймні, одну похідну N-арилгідразину, і, принаймні, одну полімерну 9 85488 10 сполучну речовину; просоченого неживого матерінину просочують шляхом додавання розчину або алу, що включає, принаймні, одну похідну Nводної емульсії інсектициду і/або репеленту й арилгідразину, і, принаймні, одну полімерну споплівкоутворювального компонента послідовно (у лучн у речовину; способу просочення неживого дві технологічні операції) або в одну технологічну матеріалу, способу покриття неживого матеріалу операцію. Відповідно до опису [WO 01/37662] інсета приготування інсектицидної композиції згідно з ктицид і/або репелент, застосовувані в способі даним винаходом для просочення неживогоматепросочення тканин або сітчастих матеріалів, знаріалу. ходиться в розчиненому в органічному розчиннику Інфекційні хвороби, підриваючи здоров'я або вигляді. Кращими інсектицидами, відповідно до[ навіть викликаючи загибель людей і тварин у багаWO 01/37662], є інсектициди, вибрані із групи піретьох, особливо тропічних країнах, є причиною знатроїдних сполук. чних збитків. Багато які із цих хвороб (наприклад, [WO 03/034823] розкриває інсектицидну коммалярія, тропічна пропасниця та жовта пропаснипозицію для нанесення на тканинний матеріал, яка ця, філяріатоз лімфовузлів і лейшманіоз) передавключає суміш, що містить інсектицид, співполімеються комахами. Оскільки багато медичних меторну сполучн у речовину, яка, після сушіння й під дів, подібні вакцинації або лікуванню час сушіння тканинного матеріалу надає інсектимедикаментами є або неможливими або дуже доциду гідрофобності, та диспергатор, який, після рогими, або виявляються неефективними внаслінанесення композиції на тканину та після змочудок збільшення стійкості шкідників до ліків, зусилвання тканини, зменшує гідрофобність, надаючи ля зосереджують на боротьбі з комахами сполучній речовині здатність обмежено вивільняти переносниками. Методи боротьби із цими комахаінсектицид. Співполімерну сполучну речовину прими включають обробку поверхні бараків і будинків, готовляють у вигляді емульсії співполімеру, тобто обпилення стисненим повітрям і просочення штор одержують шляхом емульсійної полімеризації моі москітних сіток. Останню обробку дотепер голономерів, вибраних з, принаймні, однієї із груп що вним чином виконували шляхом просочення тексвключають а) вінілові складні ефіри аліфатичних тильного матеріалу емульсіями або дисперсіями кислот, що мають 1-18 атомів вуглецю, такі як вініінсектицидів або розпиленням останніх на сітки. лацетат і вінілверсатат; б) акрилові та метакрилові Оскільки ця обробка забезпечує тільки нестійку складні ефіри спирту, що має 1-18 атомів вуглецю, адгезію молекул інсектициду на поверхні ниток, такі як бутилакрилат, 2-етилгексилакрилат і мевона не дозволяє досягти належної стійкості до тилакрилат; і в) моно- і ді-етиленненасичені вуглевимивання та повинна повторюватися після кожводні, такі як стирол, і аліфатичні дієни, такі як ного прання. Дослідження доводять, що сітки, які бутадієн. Переважно співполімерну сполучну реоброблені інсектицидом та мають тривалу дію човину приготовляють шляхом емульсійної полі(ТДІС), більш надійні для попередження захворюмеризації двох різних мономерів. Інсектицидна вань, що переносяться комахами, у порівнянні зі композиція згідно з [WO 03/034823] наноситься на звичайними сітками, які доводиться повторно протканину або сітчастий матеріал шляхом просоченсочувати інсектицидом після кожного прання. Доня, розпилення, нанесення щіткою й т.п. Відповідсвід показує, однак, що прані сітки в багатьох вино до прикладів, інсектициди розчиняють в органіпадках повторно не обробляють, залишаючи їх без чних розчинниках до нанесення інсектицидної якої-небудь біологічної активності. ВОЗ, ЮНIСЕФ і композиції на тканинний матеріал. Придатними глобальні організації, що здійснюють допомогу, у інсектицидами є, відповідно до [WO 03/034823], зв'язку з цим рекомендують використовувати попіретроіди та не-піретроїди, такі як карбосульфан. передньо оброблені інсектицидом сітки тривалої [US 5,631,072] розкриває виготовлення тканидії, які стійкі до прання, як ефективний засіб для ни, призначеної для пошиття одягу, що не втрачає стримування смертельних тропічних хвороб, особактивну речовину після прання, більш точно, опиливо малярії та пропасниці денге. Це не тільки сує ведення інсектициду, такого як перметрин, у зручно для споживача, але й дає йому економічні тканину шля хом просочення з полімерною сполучпереваги, так само, збереження засобів на повтоною речовиною та зшивальним агентом або шлярному просоченні. Також досягаються й екологічні хом нанесення захисного покриття з полімерною переваги, тому що обробка, яка довгостроково сполучною речовиною та загусником для поліпзберігає свою активність, виконується при контрошення ефективності, як відлякування комах, так і льованих умовах на ткацько-оздоблювальному утримання перметрину як ефективного інсектицикомбінаті. ду у тканині при наступних операціях прання одя[WO 01/37662] розкриває просочені сітчасті гу. Відповідно до прикладів, придатними сполучматеріали або тканини для знищення комах або ними речовинами є акрилові сполучні речовини та кліщів і/або відлякування комах або кліщів, які полівінілацетатні сполучні речовини, які, крім того, включають інсектицид і/або репелент і плівкоутвоне специфічні. Кількість інсектициду в розчинах рювальний компонент, що зменшує вимивання та для просочення тканини є дуже високою (1250мг руйнування інсектицидних компонентів із сітчастоінсектициду на м 2). Як інсектицид застосовується го матеріалу або тканини шляхом формування перметрин, синтетичний піретроїд. водо- і необов'язково маслостійкої плівки. ПлівкоТиповими труднощами, що виникають при заутворювальний компонент переважно включає стосуванні доступних у цей час агентів для бороодин або більше компонентів, вибраних з похідних тьби із санітарними шкідниками, таких як піретроїпарафінового масла або воску, похідних силікону, ди, є, наприклад, стійкість шкідників або похідних силіконових масел або восків, і поліфторнесприятливі екологічні або токсикологічні властивуглецевих по хідних. Сітчастий матеріал або ткавості агентів. Інша проблема полягає в доступності 11 85488 12 агентів для боротьби із санітарними шкідниками, галоалкіл)SОх, NO2 або CN груп; фенокси, необоякі ефективні відносно широкого спектра санітарв'язково заміщеного 1-3 замісниками, вибраними з них шкідників. Відповідно, існує необхідність у ногалогенів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1вих і поліпшених шля хах боротьби із санітарними С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, шкідниками. Мета даного винаходу полягала у (С1-С4-галоалкіл)SOх, NO2 або CN гр уп; тому, щоб запропонувати інсектицидну композицію С3-С12-циклоалкіл, необов'язково заміщений (далі також: композицію) для нанесення на нежиодним або декількома замісниками, вибраними з вий матеріал, яка дозволяє одержати оброблений галогенів, С1-С6-алкілу, С1-С6-галоалкілу, С1-С4матеріал, з якого агент для боротьби із санітарниалкокси, С1-С4-галоалкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, (С1ми шкідниками не вимивається, і в якому біодостуС4-галоалкіл)SОх; фенілу, необов'язково заміщепність зазначеного агента для знищення комах ного 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1зберігається після багаторазового прання або баС4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, гаторазових контактів з водою. Крім того, мета С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; фенокси, даного винаходу полягала у тому, щоб запропонунеобов'язково заміщеного 1-3 замісниками, вибравати композицію, яка включає альтернативний ними з галогенів, С1-С4-алкільної, С1-С4агент для боротьби із санітарними шкідниками, що галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, переважно показує більш широкий спектр пестиNO2 або CN груп; цидної активності. або Крім того, мета даного винаходу полягала у феніл, необов'язково заміщений одним або тому, щоб запропонувати просочені і/або покриті декількома замісниками, вибраними з галогенів, неживі матеріали, які включають альтернативні, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4стійкі до вимивання агенти для боротьби із санітаалкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; рними шкідниками, і у яких біодоступність зазнаабо чених агентів, призначених для знищення комах, CR17R18R19 . зберігається після багаторазового прання або баR17 і R18 кожний незалежно означає С 1-С6гаторазового контакту з водою. алкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6-алкініл або С 3-С6Відповідно до даного винаходу пропонується циклоалкіл, який може бути заміщений 1-3 атомаінсектицидна композиція для нанесення на нежими галогену; вий матеріал, яка містить суміш, що включає R19 означає водень або С1-С6-алкіл; а) принаймні, одну похідну арилгідразину фоR1 і R7 кожний незалежно означає водень або рмули І як компонент А, С1-С4-алкіл; R5 і R6 кожний незалежно означає водень; С1-С10-алкіл, необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, вибраними з галогенів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, CONR8R9, CO2R10, R11, R12; С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного де 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С42 А означає C-R або N; алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1В означає C-R3 або N; С4-галоалкокси, NО2 або CN груп; 4 D означає C-R або N; фенілу, необов'язково заміщеного одним або за умови, що, принаймні, один з А, В або D подекількома замісниками, вибраними з галогенів, винен бути іншим, ніж N; С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4Ζ означає галоген, CN, NО2, С1-С6-алкіл, С1-С6алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; галоалкіл, С1-С6-алкокси або С1-С6-галоалкокси; піридилу, необов'язково заміщеного одним n означає ціле число 0,1 або 2; або декількома замісниками, вибраними з галогеQ означає нів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; С3-С10-алкеніл, необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, вибраними з галогенів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4алкіл)SОх, CONR 8R9, CO 2R10 , R11 , R12; С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4де алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1R означає С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; водень; фенілу, необов'язково заміщеного одним або С1-С10-алкіл, необов'язково заміщений одним декількома замісниками, вибраними з галогенів, або декількома замісниками, вибраними з галогеС1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4нів; С3-С6-циклоалкілу; С1-С4-алкокси; С1-С4алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; галоалкокси; (С1-С4-алкіл)SОх; (С1-С4піридилу, необов'язково заміщеного одним галоалкіл)SОх; фенілу, необов'язково заміщеного або декількома замісниками, вибраними з галоге1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4нів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; С4-галоалкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, (С1-С4 13 85488 14 С3-С10-алкініл, необов'язково заміщений одним p і m кожний незалежно означає ціле число 0, або декількома замісниками, вибраними з галоге1, 2 або 3, за умови, що тільки один з р, m або r нів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, може приймати значення 0 і, крім того, за умови, CONR8R9, CO2R10, R11, R12; що сума p+m+r повинна дорівнювати 4, 5 або 6; С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного x означає ціле число 0, 1 або 2; або 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4її енантіомери або солі; алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1b) принаймні, одну полімерну сполучну речоС4-галоалкокси, NO2 або CN груп; вину, як компонент В. фенілу, необов'язково заміщеного одним або Похідні N-арилгідразину формули І інсектицидекількома замісниками, вибраними з галогенів, дних композицій згідно з даним винаходом відомі С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4та можуть бути приготовлені відповідно до метоалкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; дик, описаних або згаданих в [ЕР-А 604798]. Цей піридилу, необов'язково заміщеного одним документ стосується захисту рослин в галузі сільабо декількома замісниками, вибраними з галогеського господарства та розкриває інсектицидну та нів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4акарицидну активність сполук формули І і інших алкокси, С1-С4-галоалкокси, NО2 або CN груп; сполук відносно шкідників сільськогосподарських С3-С12-циклоалкіл, необов'язково заміщений культур рядів Coleoptera, Lepidoptera і Acarina. одним або декількома замісниками, вибраними з Крім того, застосування похідних Nгалогенів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4арилгідразину формули І для боротьби зі шкідниалкіл)SОх, CONR 8R9, CO 2R10 , R11 , R12; ками, які не ушкоджують культурні рослини, опиС3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного сано в [заявці РСТ/ЕР/04/013687, яка має назву 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4"Застосування похідних N-арилпдразину для бороалкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1тьби зі шкідниками" та подана 2 грудня 2004р. і С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; повністю включена шляхом посилання]. фенілу, необов'язково заміщеного одним або Активність сполуку відносно шкідників для задекількома замісниками, вибраними з галогенів, хисту рослин в галузі сільського господарства, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4тобто відносно шкідників сільськогосподарських алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; рослин, звичайно не вказує на активність таких піридилу, необов'язково заміщеного одним сполук відносно санітарних шкідників. Боротьба зі або декількома замісниками, вибраними з галогешкідниками сільськогосподарських рослин незміннів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4но є частиною захисту рослин. Боротьба ж із саніалкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; тарними шкідниками, навпаки, стосується захисту R5 і R6 узяті разом можуть утворювати кільце, неживих органічних матеріалів, або гігієни та попредставлене структурою передження хвороб. Виявлено, що визначені N-арилгідразини, а саме сполуки формули І, показують широкий спектр активності щодо санітарних шкідників. Крім того, встановлено, що інсектицидні композиції, які включають компонент А (принаймні, одну похідну 2 3 4 N-арилгідразину формули І), а також компонент В R , R і R кожний незалежно означає водень, (принаймні, одну полімерну сполучну речовину) галоген, CN, NO2, (С1-С4-алкіл)SОх, (С1-С4забезпечують дуже гарну стійкість до прання обгалоалкіл)SОх, С1-С6-алкіл, С1-С6-галоалкіл, С1-С6роблених ними матеріалів і, у той же час, забезпеалкокси або С 1-С6-галоалкокси; чують безперервне вивільнення похідної NR8, R9 і R10 кожний незалежно означає водень арилгідразину регульованим чином. або С1-С4-алкіл; 11 13 14Інсектицидна композиція згідно з даним винаR означає NR R , ходом може знаходитися у вигляді твердих або водних препаратів, причому водні препарати кращі. Інсектицидна композиція даної заявки забезпечує гарну стійкість до прання оброблених нею матеріалів і, у той же час, забезпечує безперервне 12 вивільнення похідної N-арилгідразину регульоваR означає ним чином, що забезпечує необхідну біодоступність похідної N-арилгідразину. Крім того, шляхом використання композиції згідно з даним винаходом, яка наноситься на неживі матеріали, зменшене потрапляння інсектициду в навколишнє середовище. У контексті даного винаходу неживий матеріал означає переважно текстильний матеріал або 13 14 15 16 R , R , R і R кожний незалежно означає пластмасовий матеріал, вибраний із групи, яка водень або С1-С4-алкіл; складає із пряжі, ниток, тканини, трикотажних ви15 X означає О, S або NR ; робів, нетканих матеріалів, сітчастих матеріалів, 1 X означає хлор, бром або фтор, фольги, брезентів і композицій покриттів. Сітчасті r означає ціле число 0 або 1; матеріали можна виготовляти, використовуючи 15 85488 16 будь-які методи, відомі з рівня техніки, наприклад де сума компонентів становить 100мас.% від в'язанням при круговому русі циліндра або основмісту твердої фази інсектицидної композиції. вов'язанням або шляхом зшивання частин сітчасМета винаходу полягає в боротьбі і/або притого матеріалу, з одержанням необхідних сітчасгніченні різних шкідників, таких як іксодові кліщі, тих матеріалів. таргани, клопи, кліщі, блохи, воші, п'явки, мухи Текстильний матеріал або пластмасовий макімнатні, москіти, терміти, мурахи, моль, павуки, теріал можна виготовити з різноманітних натурасарана, цвіркуни, тарпонові, також у вигляді їх лильних і синтетичних ниток, також як з текстильних чинок і яєць, і інших літаючих і плазуючих комах і сумішей у тканому або нетканому вигляді, такому молюсків, наприклад равликів і слимаків, і гризуяк трикотаж, пряжа або нитки. Натуральні нитки нів, наприклад пацюків і мишей. являють собою, наприклад, нитки з бавовни, вовІнсектицидні композиції згідно з даним винани, шовку, джуту або конопель. Синтетичними нитходом придатні для контролю і/або боротьби із ками є, наприклад, поліаміди, складні поліефіри, санітарними шкідниками, такими як шкідники клаполіакрилнітрили, поліолефіни, наприклад полісів Chilopoda і Diplopoda, і рядів Isoptera, Diptera, пропілен або поліетилен, Тефлон і суміші ниток, Blattaria (Blattodea), Dermaptera, Hemiptera, наприклад, суміші синтетичних і натуральних ниHymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera, Thysanura, ток. Поліаміди, поліолефіни та складні поліефіри є Phthiraptera, Araneida і Acarina. кращими. Поліетилентерефталат є особливо краІнсектицидні композиції згідно з даним винащим. ходом особливо придатні для боротьби зі шкідниВідповідно до даного винаходу термін нежиками із рядів Diptera, Hemiptera, Hymenoptera, вий матеріал також розкриває нетекстильні осноAcarina і Siphonaptera. ви, такі як композиції покриття, шкіра, штучно моЗокрема, інсектицидні композиції згідно з дадифікована шкіра, тканина із флока, листовий ним винаходом придатні для боротьби з Diptera матеріал, фольга та пакувальні матеріали. (Culicidae, Simuliidae, Ceratopogonidae, Tabanidae, Крім того, термін неживий матеріал включає Muscidae, Calliphoridae, Oestridae, Sarcophagidae, матеріали, що містять целюлозу, наприклад, маHippoboscidae), Siphonaptera (Pulicidae, теріали з бавовни, такі як одяг або сітки з бавовни Rhopalopsyllidae, Ceratophyllidae) та Acarina й також матеріали з деревини, такі як будівлі, ко(Ixodidae, Argasidae, Nuttalliellidae). лоди, дощаті забори або шпали, і також папір. У наступному кращому варіанті даного винаКрім того, термін неживий матеріал також розходу, інсектицидні композиції даного винаходу є криває захисні вікна та ґрати або огородження, придатними для боротьби зі шкідниками із ряду виготовлені із придатних металів. Diptera, особливо двокрилими та москітами. Переважно, неживим матеріалом є текстильКрім того, інсектицидні композиції згідно з даний матеріал або пластмасовий матеріал, згаданим винаходом особливо придатні для боротьби зі ний вище. шкідниками Siphonaptera. Найбільш кращими є сітчасті матеріали, вигоУ наступному кращому варіанті даного винатовлені зі складного поліефіру, особливо поліетиходу, інсектицидні композиції згідно з даним виналентерефталата. У наступному кращому варіанті ходом є придатними для боротьби зі шкідниками неживий матеріал являє собою неживий матеріал, Acarina, особливо із ряду Ixodida, особливо із двощо містить целюлозу. крилими та москітами. Інсектицидна композиція згідно з даним винаКомпозиції згідно з даним винаходом, які ходом включає, загалом, 0.001-95мас.% переважвключають сполуку формула І особливо придатні но 0.1-45мас.%, більш краще 0.5-30мас.%, найдля ефективної боротьби і/або пригнічення настубільш краще 1-25мас.%, у перерахунку на масу пних шкідників: інсектицидної композиції, принаймні, однієї похідбагатоніжки (Chilopoda), наприклад Scutigera ної N-арилгідразину формули І. coleoptrata, Інсектицидна композиція переважно включає двопарноногі (Diplopoda), наприклад види наступні компоненти, у перерахунку на вміст тверNarceus, дої фази композиції павуки (Araneida), наприклад Latrodectus a) 0.1-45мас.%, переважно 0.5-30мас.%, більш mactans і Loxosceles reclusa, краще 1-25мас.%, принаймні, однієї похідної Nкоростяні кліщі (Acaridida): наприклад вид арилгідразину формули І (компонент А), і sarcoptes, b) 55-99мас.%, переважно 70-98мас.%, більш кліщі та паразитичні кліщі (Parasitiformes): клікраще 75-90мас.%, принаймні, однієї полімерної щі (Ixodida), наприклад Ixodes scapularis, Ixodes сполучної речовини (компонент В), holocyclus, Ixodes pacificus, Rhiphicephalus де сума компонентів становить 100мас.% від sanguineus, Dermacentor andersoni, Dermacentor вмісту твердої фази інсектицидної композиції. variabilis, Amblyomma americanum, Ambryomma У наступному кращому варіанті інсектицидна maculatum, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus композиція включає наступні компоненти, у переturicata та паразитичні кліщі (Mesostigmata), наприрахунку на вміст твердої фази композиції клад Ornithonyssus bacoti та Dermanyssus gallinae, a) 20-70мас.%, переважно 25-65мас.%, більш терміти (Isoptera), наприклад Calotermes краще 30-65мас.%, принаймні, однієї похідної Nflavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes арилгідразину формули І (компонент А), і aureus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes b) 30-80мас.%, переважно 35-75мас.%, більш virginicus, Reticulitermes lucifugus, Termes краще 35-70мас.%, принаймні, однієї полімерної natalensis та Coptotermes formosanus, сполучної речовини (компонент В), 17 85488 18 таргани (Blattaria - Blattodea), наприклад воші (Phthiraptera), наприклад Pediculus Blattella germanica, Blattella asahinae, Periplaneta humanus capitis, Pediculus humanus corporis, americana, Periplaneta japonica, Periplaneta Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola australasiae та Blatta orientalis, bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus та двокрилі, москіти (Diptera), наприклад Aedes Solenopotes capillatus. aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha Неживий матеріал може являти собою текстиludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, льний матеріал або пластмасовий матеріал у виAnopheles albimanus, Anopheles gambiae, гляді покриттів, наприклад, постільну білизну, матAnopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, раци, подушки, пухові ковдри, диванні подушки, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, штори, облицювання стін, килимове облицювання Calliphora vicina, Chrysomya bezziana, Chrysomya та вікна, шафи та дверні панелі. Крім того, типоhominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops вими текстильними матеріалами або матеріалами discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, із пластмас є геотекстильні матеріали, намети, Cochliomyia hominivorax, Cordylobia anthropophaga, устілки взуття, предмети одягу, такі як носки, штаCulicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, ни, сорочки, тобто переважно предмети одягу, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta наприклад, формений одяг, використовуваний на inornata, Culiseta melanura, Dermatobia hominis, ділянках тіла, незахищених від контакту з інсектиFannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, цидом та подібні предмети одягу, також як і попоGlossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina ни. Сітчасті матеріали, наприклад, можна застосоfuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, вувати як захисні сітки від комах, наприклад, Haplodiplosis equestris, види Hippelates, Hypoderma москітних сіток, або для спорудження укриттів, або lineata, Leptoconops torrens, Lucilia caprina, Lucilia для застосування в сільському господарстві та cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, види виноградарстві. Іншими напрямками застосувань є Mansonia, Musca domestica, Muscina stabulans, пересувні огородження для захисту людини та Oestrus ovis, Phlebotomus argentipes, Psorophora тварин від комах, що переносяться по повітрю, columbiae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, або низьколітаючих комах. Тканини або сітчасті Sarcophaga haemorrhoidalis, вид Sarcophaga, матеріали можуть застосовуватися в упаковках, Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus пакувальних пакетах, ємностях для їжі, насіння, bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineola та корму та фуражу, що, таким чином, дозволяє заTabanus similis, хистити матеріал від нападу комах, і, одночасно, Щипавки (Dermaptera), наприклад forficula уникнути його прямого контакту з обробленими auricularia, інсектицидом сітками або тканинами. клопи (Hemiptera), наприклад Cimex lectularius, Обробка фольги або брезентів може здійснюCimex hemipterus, Reduvius senilis, види Triatoma, ватися в приміщеннях, які заселенні постійно або Rhodnius prolixus та Arilus critatus, тимчасово, таких як табори для біженців. мурахи, бджоли, оси, пильщики (Hymenoptera), Крім того, можна застосовувати оброблені сітнаприклад види Crematogaster, Hoplocampa часті матеріали в житлових приміщеннях, що маminuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium ють глинобитні стіни. Оброблений сітчастий матеpharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, ріал запресовують у свіжий, вологий матеріал Solenopsis richteri, Solenopsis xyloni, стіни перед сушінням. Матеріал глинобитної стіни Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex проникає в отвори сітки, але пряжу сітки не покриcalifornicus, Dasymutilla occidentalis, види Bombus, ває. Коли це покриття стіни сушать, інсектицид Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, і/або репелент обробленої сітки повільно вивільParavespula pennsylvanica, Paravespula germanica, няється й може відлякувати або знищува ти шкідDolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes ників, які перебувають у контакті зі стіною. rubiginosa, Camponotus floridanus та Linepithema Крім того, неживий матеріал може являти соhumile, бою матеріали, що містять целюлозу, наприклад цвіркуни, сарана, цикада (Orthoptera), напридерев'яні матеріали, такі як будівлі, колоди, дощаті клад Acheta domestica, Gryllotalpa gryllotalpa, забори, або шпали, а також папір; і також будівеLocusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus льні матеріали, меблі, шкіру, нитки тваринного, femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus рослинного та синтетичного походження, вироби з sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadachs вінілу, електропроводи та кабелі. septemfasciata, Schistocerca americana, Інсектицидна композиція згідно з даним винаSchistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, ходом особливо придатна для нанесення на сітчаTachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, сті матеріали зі складного поліефіру, використовуZonozerus variegatus, Hieroglyphus daganensis, вані для виготовлення протимоскітних сіток. Kraussaria angulifera, Calliptamus italicus, Інсектицидна композиція згідно з даним винаChortoicetes terminifera та Locustana pardalina, ходом може наноситися на неживі матеріали, наблохи (Siphonaptera), наприклад приклад на текстильні матеріали або пластмасові Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, матеріали, перед їх переробкою в цільові продукXenopsylla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans ти, тобто, під час виготовлення пряжі або листа, та Nosopsyllus fasciatus, або після переробки в цільові продукти. лускавиця, лускавиця домашня (Thysanura), Похідні N-арилгідразину (компонент А) наприклад Lepisma saccharina та Thermobia domestica, 19 85488 20 Принаймні, похідна N-арилгідразину являє соR1 і R7 кожний незалежно означає водень або бою, принаймні, одну похідну N-арилгідразину фоС1-С4-алкіл; рмули І R5 і R6 кожний незалежно означає водень, С1-С10-алкіл, необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, вибраними з галогенів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, CONRSR9, CO2R10, R11, R 12; С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4де алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1А означає C-R2 або N; С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; 3 В означає C-R або N; фенілу, необов'язково заміщеного одним або D означає C-R4 або N; декількома замісниками, вибраними з галогенів, за умови, що, принаймні, один з А, В або D поС1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4винен бути іншим, ніж N; алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; Ζ означає галоген, CN, NO2, С1-С6-алкіл, С1-С6піридилу, необов'язково заміщеного одним галоалкіл, С1-С6-алкокси або С1-С6-галоалкокси; або декількома замісниками, вибраними з галогеn означає ціле число 0, 1 або 2; нів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4Q означає алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; С3-С10-алкеніл, необов'язково заміщений одним або декількома замісниками, вибраними з галогенів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4алкіл)SОх, CONR 8R9, CO 2R10 , R11 , R12; С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1де С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; R означає фенілу, необов'язково заміщеного одним або водень; декількома замісниками, вибраними з галогенів, С1-С10-алкіл, необов'язково заміщений одним С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4або декількома замісниками, вибраними з галогеалкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; нів, С3-С6-циклоалкілу; С1-С4-алкокси; С1-С4піридилу, необов'язково заміщеного одним галоалкокси; (С1-С4-алкіл)SОх; (С1-С4або декількома замісниками, вибраними з галогегалоалкіл)SОх; фенілу, необов'язково заміщеного нів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С41-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1С3-С10-алкініл, необов'язково заміщений одним С4-галоалкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, (С1-С4або декількома замісниками, вибраними з галогегалоалкіл)SОх, NО2 або CN груп, фенокси, необонів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, в'язково заміщеного 1-3 замісниками, вибраними з CONR8R9, CO2R10, R11, R12; галогенів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4(С1-С4-галоалкіл)SOх, NO2 або CN гр уп, алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1С3-С12-циклоалкіл, необов'язково заміщений С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; одним або декількома замісниками, вибраними з фенілу, необов'язково заміщеного одним або галогенів, С1-С6-алкільної, С1-С6-галоалкільноі, С1декількома замісниками, вибраними з галогенів, С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, (С1-С4-алкіл)SОх, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4(С1-С4-галоалкіл)SОх; фенілу, необов'язково заміалкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; щеного 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, піридилу, необов'язково заміщеного одним С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4або декількома замісниками, вибраними з галогеалкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; фенів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4нокси, необов'язково заміщеного 1-3 замісниками, алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; вибраними з галогенів, С1-С4-алкільної, С1-С4С3-С12-циклоалкіл, необов'язково заміщений галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, одним або декількома замісниками, вибраними з NO2 або CN груп; галогенів, гідрокси, С1-С4-алкокси, (С1-С4або алкіл)SОх, CONR 8R9, CO 2R10 , R11 , R12, феніл, необов'язково заміщений одним або С3-С6-циклоалкілу, необов'язково заміщеного декількома замісниками, вибраними з галогенів, 1-3 замісниками, вибраними з галогенів, С1-С4С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4-алкокси, С1алкокси, С1-С4-галоалкокси, ΝΟ2 або CN груп; С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; або фенілу, необов'язково заміщеного одним або CR17R18R19 . 17 18 декількома замісниками, вибраними з галогенів, R і R кожний незалежно означає С 1-С6С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4алкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6-алкініл або С 3-С6алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; циклоалкіл, який може бути заміщений 1-3 атомапіридилу, необов'язково заміщеного одним ми галогену, або декількома замісниками, вибраними з галогеR19 означає водень або С1-С6-алкіл; 21 85488 22 нів, С1-С4-алкільної, С1-С4-галоалкільної, С1-С4міщений 1-3 атомами галогену, або С2-С4-алкіл, алкокси, С1-С4-галоалкокси, NO2 або CN груп; який може бути заміщений С 1-С4-алкокси; R5 і R6 узяті разом можуть утворювати кільце, R17 і R18 кожний незалежно означає С 1-С6представлене структурою алкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6-алкініл або С 3-С6циклоалкіл, який може бути заміщений 1-3 атомами галогену; R19 означає водень або С1-С6-алкіл; або її енантіомери або солі. Визначення значень замісників формули І і формули Іа, наведених ви ще, мають наступні знаR2, R3 і R4 кожний незалежно означає водень, чення: галоген, CN, NO2, (С1-С4-алкіл)SОх, (С1-С4Термін "галоген" означає фтор, хлор, бром і галоалкіл)SОх, С1-С6-алкіл, С1-С6-галоалкіл, С1-С6йод. алкокси або С 1-С6-галоалкокси; Термін "алкіл", використаний тут, означає розR8, R9 і R10 кожний незалежно означає водень галужену або нерозгалужену насичену вуглеводабо С1-С4-алкіл; неву гр упу, яка має 1-4 або 6 атомів вуглецю, осоR11 означає NR13R14, бливо С1-С6-алкіл, такий як метил, етил, пропіл, 1метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, пентил, 1-метилбутил, 2метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1етилпропіл, гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2диметилпропіл, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, R12 означає 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1метилпропіл і 1-етил-2-метилпропіл. "Алкокси" стосується алкільної групи з розгалуженим або нерозгалуженим ланцюгом, що має 1-4 атомів вуглецю (метил, етил, пропіл, 1R13, R14 , R15 і R16 кожний незалежно означає метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, водень або С1-С4-алкіл; 1,1-диметилетил), зв'язаної через кисень будь15 X означає О, S або NR ; яким зв'язком в алкільній групі. Приклади включа1 X означає хлор, бром або фтор; ють метокси, етокси, пропокси та ізопропокси. r означає ціле число 0 або 1; "Циклоалкіл" стосується моноциклічного 3-6p і m кожний незалежно означає ціле число 0, членного насиченого вуглецевого кільця, тобто 1, 2 або 3, за умови, що тільки один з р, m або r циклопропілу, циклобутилу, циклопентилу та цикможе приймати значення 0 і, крім того, за умови, логексилу. що сума p+m+r повинна дорівнювати 4, 5 або 6; Що стосується використання сполук формули І x означає ціле число 0, 1 або 2; або за призначенням, особливу перевагу віддають її енантіомери або солі. наступним значенням замісників, у кожному випаУ кращому варіанті Q у формулі І означає дку кожному окремо або в комбінації: Перевагу віддають сполукам формули І, у якій R4 означає трифторметил. Перевагу, крім того, віддають сполукам формули І, у якій Z1 і Z2 обидва означають хлор. . Крім того, кращими є сполуки формули І, у якій R6 означає С1-С6-алкіл, особливо етил. Більш переважно, принаймні, одна похідна NПеревагу, крім того, віддають сполукам форарилгідразину являє собою сполуку формули Іа мули І, у якій R17 і R18 обидва означають метил. Крім того, кращими є сполуки формули І, у якій R17 і R18 утворюють циклопропільне кільце, яке є незаміщеним або заміщене за допомогою 1-3 атомів галогену, особливо хлору та брому. Крім того, особливо кращими є сполуки формули І, у якій R17 i R18 утворюють циклопропільне кільце, що є заміщеним за допомогою 2 атомів галогену. де Крім того, особливо кращими є сполуки форR4 означає хлор або трифторметил; мули І, у якій R17 і R18 утворюють циклопропільне 1 2 Z і Z кожний незалежно означає хлор або кільце, яке є заміщеним за допомогою 2 атомів бром; хлору. R6 означає С1-С6-алкіл, С3-С6-алкеніл, С3-С6Особливо кращими є сполуки формули І, у якій алкініл або С 3-С6-циклоалкіл, який може бути заR17 і R18 утворюють 2,2-дихлорциклопропільне кільце. 23 85488 24 Перевагу, крім того, віддають сполукам формули І, у якій R19 означає С1-С6 алкіл, особливо метил. Особливо кращими є сполуки формули І, у якій R17, R18 і R19 усі означають метил. Крім того, особливо кращими є сполуки формули І, у якій R17, R18 і R19 утворюють фрагмент 1метил-2,2-дихлорциклопропіл. Перевагу, крім того, віддають сполукам форКрім особливу перевагу, що стосується застомули І, у якій сування відповідно до даного винаходу, віддають R4 означає трифторметил; сполуці формули Іа-ІІ (N-етил-2,2-дихлор-1Ζ1 і Ζ2 кожний незалежно означає хлор або метилцикло-пропанкарбоксамід-2-(2,6-дихлорбром; a,a,a-трифтор-п-толіл)гідразон): R6 означає С1-С6-алкіл; R17 і R18 означають С1-С6-алкіл або взяті разом можуть утворювати С 3-С6-циклоалкіл, який може бути заміщений 1-2 атомами галогену; R19 означає С1-С6-алкіл; або їх енантіомерам або солям Особливу перевагу віддають N-етил-2,2диметилпропіонамід-2-(2,6-дихлор-a,a,a-трифторп-толіл)гідразону та N-етил-2,2-дихлор-1метилциклопропан-карбоксамід-2-(2,6-дихлорa,a,a-трифтор-п-толіл)гідразону. Що стосується застосування, особливу переКрім того, особливу перевагу, що стосується вагу віддають сполукам Іа-А внесеним у таблиці застосування відповідно до даного винаходу, віднижче. Крім того, групи, згадані для замісника в дають сполуці формули Іа-І (N-етил-2,2таблицях, є самі по собі, незалежно від комбінації, диметилпропіонамід-2-(2,6-дихлор-a,a,a-трифтору якій вони згадані, особливо кращими варіантами п-толіл)-гідразон): даних замісників. Що стосується застосування, особливу перевагу також віддають продуктам приєднання соляної кислоти, малеїнової кислоти, дималеїнової кислоти, фумарової кислоти, дифумарової кислоти, метансульфенової кислоти, метансульфонової кислоти та бурштинової кислоти до сполук, представлених у таблицях нижче. 25 Похідні N-арилгідразину формули І, що входять в інсектицидну композицію згідно з даним винаходом, можуть застосовуватися або у вигляді єдиної похідної N-арилгідразину формули І, або у вигляді сумішей різних похідних N-арилгідразину 85488 26 формули І, або у вигляді сумішей, принаймні, однієї похідної N-арилгідразину формули І з однією або декількома додатковими пестицидами. Наступний перелік пестицидів, разом з якими можуть застосовуватися похідні N-арилгідразину 27 85488 28 формули І, призначений для ілюстрації можливих комбінацій, а не якого-небудь обмеження: А.1. Органо(тіо)фосфати: ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпірифос, хлорпірифосметил, хлорфенвінфос, діазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, етіон, фентротіон, фентіон, ізоксатіон, малатіон, метамідофос, метидатіон, метил-паратіон, мевінфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратіон, фентоат, фосалон, фосмет, фосфамщон, форат, фоксим, піриміфос-метил, профенофос, протіофос, сульфо фос, тетрахлорвінфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон; A.7. Інсектициди - макроциклічні лактони: абаА.2. Карбамати: аланікарб, альдикарб, бендіомектин, еммамектин, мілбемектин, лепімектин, карб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбоспіносад; сульфан, феноксикарб, фуратіокарб, метіокарб, А.8. МЕТІ І сполуки: феназаквін, піридабен, метоміл, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодитебуфенпірад, толфенпірад, флуфенерим; карб, триазамат; А.9. МЕТІ II і III сполуки: ацеквіноцил, флуациА.3. Піретроїди: аллетрин, біфентрин, цифлуприм, гідраметилнон; трин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, А.10. Роз'єдн увальні сполуки: хлорфенапір; альфа-циперметрин, бета-циперметрин, зетаА.11. Сполуки - інгібітори окисного фосфорициперметрин, дельтаметрин, есфенвалерат, етолування: цигексатин, діафентіурон, фенбутатинокфенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, іміпротіон, сид, пропаргіт; лямбда-цигалотрин, перметрин, праллетрин, піреА.12. Сполуки, що порушують процес линьки: трин І і II, ресметрин, силафлуо фен, тауциромазин; флувалінат, те флутрин, тетраметрин, тралометА.13. Сполуки - інгібітори оксидаз зі змішаними рин, трансфлутрин, профлутрин, димефлутрин; функціями: піперонілбутоксид; А.4. Регулятори росту: а) інгібітори синтезу хіА.14. Сполуки - блокатори натрієвих каналів: тину, бензоїлсечовини: хлорфлуазурон, ди флубеіндоксакарб, метафлумізон; нзурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафА.15. Різні: бенклотіаз, біфеназат, картап, лумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, флонікамід, піридаліл, піметрозин, сірка, тіоциктрифлумурон; бупрофезин, діофенолан, гекситіалам, флубендіамід, цієнопірафен, флупіразофос, зокс, етоксазол, клофентазин; б) антагоністи екдицифлуметофен, амідофлумет, аміноізотіазольні зону: галофенозид, метоксифенозид, тебуфеносполуки формули Г 3, зид, азадирахтин; в) ювеноїди: пірипроксифен, метопрен, феноксикарб; г) інгібітори біосинтезу ліпідів: спіродиклофен, спіромесифен, спіротетрамат; А.5. Сполуки - агонисти/антагоністи нікотинового рецептора: клотіанідин, динотефуран, імідаклоприд, тіаметоксам, нітенпірам, ацетаміприд, тіаклоприд; у якій Ri означає -СН2ОСН2СН3 або Η і Rii тіазольна сполука формули Г 1 означає CF2CF2CF3 або СН 2СН(СН3)3, антраніламідні сполуки формули Г 4 А.6. Сполуки - ГАМК-антагоністи: ацетопрол, ендосульфан, етипрол, фіпроніл, ванабопрол, пірафлупрол, пірипрол, фенілпіразольна сполука формули Г 2 29 85488 де А1 означає СН 3, СІ, Br, І, X означає С-Н, ССІ, C-F або Ν, Υ' означає F, СІ, або Br, Y" означає водень, F, СІ, CF3, В1 означає водень, СІ, Br, I, CN, В2 означає СІ, Br, CF3, OCH2CF3, OCF 2H, і RB означає водень, СН3 або СН(СН3)2, і малононітрильні сполуки, описані в [JP 2002 284608, WO 02/89579, WO 02/90320, WO 02/90321, WO 04/06677, WO 04/20399, JP 2004 99597, WO 05/68423, WO 05/68432 або WO 05/63694], особливо малононітрильні сполуки CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF3 (2(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)-2-(3,3,3трифторпропіл)малононітрил), CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H (2(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафтор-гептил)-2-(3,3,3трифтор-пропіл)-малононітрил), CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F (2-(3,4,4,4тетрафтор-3-трифторметил-бутил)-2-(3,3,3трифтор-пропіл)-малононітрил), CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF 3 (2(3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-гексил)-2-(3,3,3трифтор-пропіл)-малононітрил), CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (2,2-біс(2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-пентил)-малононітрил), CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3 (2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5нонафтор-пентил)-2-(3,3,3-трифтор-пропіл)малононітрил), CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF 2H (2-(2,2,3,3,4,4,4-гептафтор-бутил)-2(2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-пентил)-малононітрил) і CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (2(2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-пентил)-2-(2,2,3,3,3пентафтор-пропіл)-малононітрил). Доступні для придбання сполуки із групи А можуть бути знайдені, поряд з іншими публікаціями, у [довіднику The Pesticide Manual, 13th Edition, British Crop Protection Council (2003)]. Тіоаміди формули Г 2 і їх одержання описане в [WO 98/28279]. Аміноізотіазольні сполуки формули Г 3 та їх одержання описане в [WO 00/06566]. Лепімектин відомий з [Agro Project, PJB Publications Ltd, November 2004 Бенклотіаз] і його одержання описане в [ЕР-А1 454621]. Метидатіон і параоксон і їх одержання описане в [Farm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001 Ацетопрол] і його одержання описане в [WO 98/28277]. Метафлумізон і його одержання описане в [ЕР-А1 462456]. Флупіразофос описаний в [Pesticide Science 54, 1988, р.237-243 і в US 4822779]. Пірафлупрол і його одержання описане в [JP 2002193709 і в WO 01/00614]. Пірипрол і його одержання описане в [WO 98/45274 і в US 6335357]. Амідофлумет і його одержання описане в [US 6221890 і в JP 21010907]. Флуфенерим і його одержання описане в [WO 03/007717 і в WO 03/007718]. Цифлуметофен і його одержання описане в [WO 04/080180]. Антраніламіди формули Γ 4 i їх одержання описане в [WO 01/70671; WO 02/48137; WO 03/24222, WO 03/15518, WO 04/67528; WO 04/33468; і WO 05/118552]. Малононітрильні сполуки CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF3 (2(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)-2-(3,3,3трифторпропіл)малононітрил), CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H (2(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафтор-гептил)-2-(3,3,3 30 трифтор-пропіл)-малононітрил), CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F (2-(3,4,4,4тетрафтор-3-трифторметил-бутил)-2-(3,3,3трифтор-пропіл)-малононітрил), CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF 3 (2-(3,3,4,4,5,5,6,6нонафтор-гексил)-2-(3,3,3-трифтор-пропіл)малононітрил), CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (2,2-біс(2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-пентил)-малононітрил), CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3 (2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5нонафтор-пентил)-2-(3,3,3-трифтор-пропіл)малононітрил), CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF 2H (2-(2,2,3,3,4,4,4-гептафтор-бутил)-2(2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-пентил)-малононітрил) та CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (2-(2,23,3,4,4,5,5октафтор-пентил)-2-(2,2,3,3,3-пентафтор-пропіл)малононітрил) описані в [WO 05/63694]. Кращими сумішами похідної N-арилгідразину та, принаймні, одного пестициду є суміші зі схожими властивостями дифузії/переміщення. Особливо кращими є суміші похідних Nарилгідразину та, принаймні, одного піретроїду. Якщо, принаймні, одна похідна Nарилпдразину або, принаймні, один пестицид, згаданий вище, має у своїх молекулах один або більше хіральних центрів, вони можуть застосовуватися у вигляді рацемічних сумішей, чистих енантіомерів або діастереоізомерів або у вигляді хірально або діастереомерно збагачених сумішей. Принаймні, одна похідна N-арилгідразину формули І, згадана в даному винаході, також може бути включена в інсектицидну композицію, що являє собою або концентрат на водній основі, або концентрат на основі розчинника, переважно органічного розчинника, або концентрат на основі суміші води та розчинника, переважно органічного розчинника. Концентрати на водній основі можуть знаходитися у формі суспензій або дисперсій, що включають, при необхідності, придатні диспергатори або у формі емульсій, що включають, при необхідності, емульгатори, розчинники та співрозчинники. Концентрація похідної N-арилгідразину в концентратах на водній основі або на основі розчинника, загалом, становить 0.5-60%, переважно 1-40%, більш краще 3-20%. Кращими концентратами є концентрати на водній основі. Полімерна сполучна речовина (компонент В) Полімерна сполучна речовина (компонент В) може бути будь-якою полімерною сполучною речовиною, відомою з рівня техніки. Особливо кращими є полімерні сполучні речовини, застосовувані в галузі просочення або покриття текстильних матеріалів або матеріалів із пластмас. Кращими сполучними речовинами є, наприклад, сполучні речовини, одержувані шляхом полімеризації, переважно радикальної полімеризації, принаймні, одного етиленненасиченого мономера, вибраного із групи, яка складається з акрилатів, переважно С1-С12-складних ефірів акрилової кислоти або акрилатів, що мають зшиту складноефірну функціональність, метакрилатів, переважно С 1С12-складних ефірів метакрилової кислоти або метакрилатів, що мають зшиту складноефірну функціональність, акрилової кислоти, метакрилової кислоти, акрилонітрилу, малеїнової кислоти, 31 85488 32 ангідриду малеїнової кислоти, моно або складних використовува ти каталізатор або зшивальний діефірів малеїнової кислоти, стиролу, похідних агент. стиролу, таких як метилстирол, бутадієну, вінілаКращі полімерні сполучні речовини вибрані із цетату, вінілового спирту, етилену, пропілену, алігрупи, яка складається з акрилових сполучних релового спирту, вінілпіролідону, вінілхлориду та човин і поліуретанових і/або поліізоціануратних вінілдихлориду. сполучних речовин. Полімеризація, переважно радикальна поліНайбільш кращими полімерними сполучними меризація, може бути проведена, наприклад, шляречовинами є акрилові сполучні речовини. Особхом полімеризації в масі, газофазової полімеризаливо кращі акрилові сполучні речовини, згадані ції, полімеризації в розчиннику, емульсійної нижче (компонент В1). полімеризації або суспензійної полімеризації. Акрилові сполучні речовини (Компонент В1) Зазначені вище умови проведення полімериНайбільш кращими є акрилові сполучні речозації й, крім того, компоненти, необхідні та придатвини, які можуть бути гомополімерами або співпоні для одержання полімерів шляхом полімеризації, лімерами, причому співполімери кращі. переважно радикальної полімеризації мономерів, Акрилові сполучні речовини переважно одервідомі спеціалісту в даній галузі техніки. жують шляхом радикальної полімеризації, більш Придатними полімерними сполучними речокраще, радикальної емульсійної полімеризації, винами, одержаними шляхом полімеризації, перепринаймні, одного мономера формули II як комповажно радикальної полімеризації вищезгаданих нента В1А мономерів є гомополімери або співполімери, переважно вибрані із групи, яка складається з поліакрилатів, поліметакрилатів, поліакрилонітрилу, полімеру ангідриду малеїнової кислоти, полістиролу, полі(метил)стиролу, полібутадієну, полівінілацетату, полівінілового спирту, так само як співполімери одержані шляхом полімеризації, де принаймні, двох різних етиленненасичених моноR20, R21 і R22 незалежно вибрані з С1-С10мерів із групи мономерів, згаданих вище й сумішей алкілу, який може бути лінійним або розгалужезгаданих гомополімерів і/або співполімерів, наприним, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, ізоклад полістиролакрилати, полістиролбутадієн, пропіл, н-бутил, ізобутил, вторбутил, третбутил, нетиленакрилатні співполімери, етиленвінілацетатпентил, ізопентил, вторпентил, неопентил, 1,2ні співполімери, які можуть бути частково або подиметилпропіл, ізоаміл, н-гексил, ізогексил, вторвністю гідролізованими. гексил, н-гептил, н-октил, 2-етилгексил, н-ноніл, нКрім того, придатні полімерні сполучні речовидецил, переважно С1-С4-алкіл, наприклад, являє ни вибирають із поліуретанів і/або поліізоціанураметил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, тів, сумішей, що включають поліуретани і/або полівторбутил, третбутил; заміщеного або незаміщеізоціанурати, переважно сумішей, що включають ного арилу, переважно заміщеного або незаміщеполіуретани і/або поліізоціанурати та полікарбонаного С6-С10-арилу, більш краще заміщеного або ти; незаміщеного С6-арилу, наприклад фенілу або мінеральних восків, цирконієвих восків, кремтолілу, нієорганічних сполук, полісилоксанів; R20 і R21 можуть, крім того, означати Н. фторвуглецеви х полімерів; Переважно R20 означає Η або метил R21 ознамеламін-формальдегідних поліконденсаційних чає переважно Н; R22 означає переважно метил, смол, похідних метилолсечовини; і етил, н-бутил або 2-етилгексил. здатних до отвердіння складних поліефірів; Більш бажано R20 означає Η або метил, R21 або означає Η i R22 означає метил, етил, н-бутил або сумішей або препаратів, що включають, при2-етилгексил. наймні, одну з вищевказаних полімерних сполучНайбільш краще, якщо мономер формули II них речовин. (компонент ВА) вибраний із групи, яка складається Згадані вище полімерні сполучні речовини є з 2-етилгексилакрилату, н-бутилакрилату, метилвідомими з рівня техніки й доступні для придбання акрилату, метилметакрилату й етилакрилату. або можуть бути приготовлені методами, відомими Найбільш краще, якщо співполімер одержують з рівня техніки. шляхом полімеризації, принаймні, двох різних акКрім того, придатними полімерними сполучнирилових мономерів формули II. ми речовинами є полівінілацетати в препаратах, Найбільш краще, якщо акрилову сполучн у рещо включають загусник, подібний до карбоксимечовину, застосовувану як компонент В, одержують тилцелюлози, і необов'язково, зшивальний агент, шляхом емульсійної полімеризації подібний до меламінової смолі; складні поліефіри, b1а) принаймні, одного мономера формули II здатні до отвердіння; препарати, що включають як компонента В1А активні кремнієорганічні сполуки (органічні полісилоксани), полівініловий спирт, полівінілацетат або акрилові співполімери. Зшивання може бути проведене термічно або за допомогою УФ-освітлення, або за допомогою подвійної техніки отвердіння. Необов'язково, разом з полімерною сполучною речовиною можна 33 85488 де R20, R21 і R22 незалежно вибрані з С1-С10алкілу, який може бути лінійним або розгалуженим, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, вторбутил, третбутил, нпентил, ізопентил, вторпентил, нео-пентил, 1,2диметилпропіл, ізоаміл, н-гексил, ізогексил, вторгексил, н-гептил, н-октил, 2-етилгексил, н-ноніл, ндецил, переважно С1-С4-алкіл, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, вторбутил, третбутил; заміщеного або незаміщеного арилу, переважно заміщеного або незаміщеного С6-С10-арилу, більш краще заміщеного або незаміщеного С6-арилу, наприклад фенілу або толілу; R20 і R21 можуть, крім того, означати Η. Переважно R20 означає Η або метил R21 означає переважно Н; R22 означає переважно метил, етил, н-бутил або 2-етилгексил. Більш бажано R20 означає Η або метил, R21 означає Η і R22 означає метил, етил, н-бутил або 2-етил гексил. 34 де R27 і R28 незалежно вибрані із групи, яка складається з Н, С1-С10-алкілу, який може бути лінійним або розгалуженим, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, вторбутил, третбутил, н-пентил, ізопентил, вторпентил, нео-пентил, 1,2-диметилпропіл, ізоаміл, н-гексил, ізогексил, вторгексил, н-гептил, н-октил, 2етилгексил, н-ноніл і н-децил; переважно R27 і R28 вибрані із групи, яка складається з Н, С1-С4-алкілу, який може бути лінійним або розгалуженим, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, нбутил, ізобутил, вторбутил і третбутил; заміщеного або незаміщеного арилу, переважно заміщеного або незаміщеного С 6-С10-арилу, більш краще заміщеного або незаміщеного С 6-арилу, наприклад фенілу або толілу; найбільш краще R27 і R28 означають Н; X вибраний із групи, яка складається з Н, ОН, NH2, OR29 OH, гліцидилу, гідроксипропілу, b1b) принаймні, одного мономера формули III як компонента В1В груп формул де R23, R24 , R25 і R26 незалежно вибрані із групи, яка складається з Н, С1-С10-алкілу який може бути лінійним або розгалуженим, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, вторбутил, третбутил, н-пентил, ізопентил, вторпентил, нео-пентил, 1,2-диметилпропіл, ізоаміл, нгексил, ізогексил, вторгексил, н-гептил, н-октил, 2етилгексил, н-ноніл і н-децил; переважно R23, R24, R25 і R26 вибрані із групи, яка складається з Н, С1С4-алкілу, який може бути лінійним або розгалуженим, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, вторбутил і третбутил; заміщеного або незаміщеного арилу, переважно заміщеного або незаміщеного С 6-С10-арилу, більш краще, заміщеного або незаміщеного С 6-арилу, наприклад, фенілу або толілу; більш краще, R23 означає Η або метил, R24, R25 26 і R означають переважно Н; найбільш краще, R23 означає Η або метил і 24 R , R25 і R26 означають Н; b1с) необов'язково, принаймні, одного мономера формули IV як компонента В1С де R30 вибраний із групи, яка складається з С1С10-алкілу, який може бути розгалуженим або лінійним, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, вторбутил, третбутил, н-пентил, ізопентил, вторпентил, нео-пентил, 1,2диметилпропіл, ізоаміл, н-гексил, ізогексил, вторгексил, н-гептил, н-октил, 2-етилгексил, н-ноніл, ндецил; переважно С1-С4-алкілу, який може бути розгалуженим або лінійним, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, вторбутил і третбутил; заміщеного або незаміщеного арилу, переважно заміщеного або незаміщеного С6-С10-арилу, більш краще заміщеного або незаміщеного С6-арилу, наприклад фенілу або толілу; R29 вибраний із групи, яка складається з С1С10-алкілену, наприклад, являє метилен, етилен, пропілен, бутилен, пентилен, гексилен, гептилен, октилен, нонілен, децилен; переважно С1-С4алкілен, наприклад, являє метилен, етилен, пропілен, бутилени; заміщених або незаміщених ариленів, переважно заміщеного або незаміщеного С6-С10-арилену, більш краще заміщеного або незаміщеного С 6-арилену, наприклад фенілену; найбільш краще X означає ацетоацетил; b1d) крім того, мономерів, які є здатними до співполімеризації зі згаданими вище мономерами та вибрані з 35 85488 36 b1d1) полярних мономерів, переважно тні дикарбонові кислоти та спирти відомі спеціалі(мет)акрилонітрилу і/або метил(мет)акрилату як сту в даній галузі техніки. компонента B1D1; Інсектицидні композиції, які включають сполуі/або чну речовину згідно з даним винаходом, стійки до b1d2) неполярних мономерів, переважно стивимивання й, у той же час, допускають безперервролу і/або а-метилстиролу як компонента B1D2. не вивільнення інсектициду з регульованою швидАкрилову сполучн у речовину переважно одекістю, належним чином забезпечуючи необхідну ржують шляхом емульсійної полімеризації біодоступність інсектициду. Немає необхідності в b1а) 10-95мас.%, переважно 30-95мас.%, додаванні, наприклад, диспергатора, що знижує більш краще 50-90мас.% компонента В1А; гідрофобність після нанесення композиції на ткаb1b) 1-5мас.% компонента В1В; нину та при змочуванні тканини, оскільки вже сама b1с) 0-5мас.%, переважно 1-4мас.%, більш сполучна речовина дозволяє інсектициду обмежекраще 0.2-3мас.% компонента В1С; но вивільнятися. Отже, краща інсектицидна компоb1d) додаткових мономерів, які є здатними до зиція згідно з даним винаходом не включає диспеспівполімеризації зі згаданими вище мономерами ргатор на додаток до полімерної сполучної та вибрані з речовини. b1d1) 0-30мас,%, переважно 0-25мас.%, більш Найбільш краще, акрилову сполучну речовину краще 5-20мас.% компонента B1D1; і/або одержують шляхом емульсійної полімеризації наb1d2) 0-40мас.%, переважно 0-30мас.%, більш ступних компонентів: краще 5-20мас.% компонента B1D2; b1а) 50-90мас.%, принаймні, одного мономера де сума компонентів В1А, В1В і необов'язково формули II як компонента В1А В1С і B1D дорівнює 100мас.%. У наступному кращому варіанті акрилову сполучн у речовину одержують шляхом емульсійної полімеризації b1а) 10-95мас.%, переважно 30-95мас.%, більш краще 50-90мас.%, принаймні, однієї акрилової сполучної речовини (компонент В1А) відподе відно до вищенаведеного визначення, що вклюR20 означає Η або метил, R21 означає Η і R22 чає: означає метил, етил, н-бутил, або 2-етилгексил, b1а1) 10-90мас.%, переважно 15-85мас.%, найбільш кращим компонентом В1А є 2більш краще 30-85мас.% у перерахунку на акриетилгексилакрилат, н-бутилакрилат, метилакрилову сполучну речовину н-бутилакрилату; лат, метилметакрилат або етилакрилат; b1а2) 10-90мас.%, переважно 12-85мас.%, b1b) 1-5мас.%, принаймні, одного мономера більш краще 15-65мас.% у перерахунку на акриформули III лову сполучн у речовину, принаймні, одного мономера формули II, відмінного від н-бутилакрилату; b1b) 1-5мас.% у перерахунку на акрилову сполучн у речовину, принаймні, одного мономера формули III (компонент В1В); b1с) 0-5мас.%, переважно 0.1-4мас.%, більш краще 0.2-3мас.% у перерахунку на акрилову сполучн у речовину, принаймні, одного мономера формули III (компонент В1С); b1d) крім того, мономерів, які є здатними до співполімеризації з мономерами, згаданими вище (компонент B1D) і вибрані з де R23 означає Η або метил, R24, R25 і R26 кожb1d1) 0-30мас.%, переважно 0-25мас.%, більш ний означає Η як компонента В1В; краще 5-20мас.% у перерахунку на акрилову споb1с) 1-10мас.%, переважно 1-7мас.%, більш лучн у речовину, принаймні, одного полярного мокраще 2-5мас.%, принаймні, одного мономера фономера, переважно (мет)акрилонітрилу і/або мермули IV тил(мет)акрилату (компонент B1D1); і/або b1d2) 0-40мас.%, переважно 0-30мас.%, більш краще 5-20мас.% у перерахунку на акрилову сполучн у речовину, принаймні, одного неполярного мономера, переважно стиролу і/або аметилстиролу (компонент B1D2); де сума компонентів В1А, В1В і необов'язково В1С і B1D дорівнює 100мас.% Акрилова сполучна речовина може включати додаткові добавки, відомі спеціалісту в даній галузі де R27 і R28 означають Η і X означає Н, ОН, техніки, наприклад плівкоутворювальні агенти та NH2, OR29 OH, гліцидил або груп у формули пластифікатори, наприклад адипат, фталат, бутилдигліколь, суміші складних діефірів, одержуваних взаємодією дикарбонової кислоти та спиртів, які можуть бути лінійними або розгалуженими. Прида 37 85488 38 після процесу полімеризації аж до 80мас.%, у перерахунку на водну фазу, нижчого спирту, подібного до метанолу, етанолу або ізопропанолу, або нижчого кетону, подібного до ацетону. Переважно співполімеризацію здійснюють у воді без додавання додаткових розчинників. Процес полімеризації може бути проведений де безперервно або періодично, можливе викорисR30 вибраний із групи, яка складається з С1тання звичайних методів періодичної полімеризаС10-алкілу, який може бути розгалуженим або ліції, наприклад, можна змішувати всі компоненти нійним, наприклад, являє метил, етил, н-пропіл, полімеризації одночасно або подавати емульговаізопропіл, н-бутил, ізобутил, вторбутил, третбутил, ні мономери та каталізатори з однієї або більше н-пентил, ізопентил, вторпентил, нео-пентил, 1,2дозуючих ємностей до порції, яка містить частину диметилпропіл, ізоаміл, н-гексил, ізогексил, втормономеру. Для регулювання розміру частинок гексил, н-гептил, н-октил, 2-етилгексил, н-ноніл, немульсії утворюваних полімерів, до полімеризадецил; переважно С1-С4-алкілу, який може бути ційної суміші можна додавати полімер-затравку. розгалуженим або лінійним, наприклад, являє меЕмульсійну полімеризацію переважно провотил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, дять у присутності, принаймні, одного ініціатора, вторбутил і третбутил; заміщеного або незаміщещо утворює радикали в умовах полімеризації. ного арилу, переважно заміщеного або незаміщеПридатними ініціаторами є, наприклад, всі звичайного С6-С10-арилу, більш краще заміщеного або ні пероксидні сполуки або азосполуки. незаміщеного С6-арилу, наприклад фенілу або Придатними пероксидами є, наприклад, перотолілу; ксодисульфати лужних металів, наприклад перокR29 вибраний із групи, яка складається з С1содисульфат натрію, пероксодисульфат амонію; С10-алкілену, наприклад, являє метилен, етилен, пероксид водню; органічні пероксиди, наприклад пропілен, бутилен, пентилен, гексилен, гептилен, діацетилпероксид, ди-третбутилпероксид, діамілоктилен, нонілен, децилен; переважно С1-С4пероксид, діоктаноїлпероксид, дидеканоїлперокалкілен, наприклад, являє метилен, етилен, пропісид, дилаурилпероксид, дибензоїлпероксид, біс-(олен, бутилени; заміщених або незаміщених аритолоїл)пероксид, сукцинілпероксид, третбутилпеленів, переважно заміщеного або незаміщеного рацетат, третбутилпермалеїнат, третбутилперпіС6-С10-арилену, більш краще заміщеного або невалат, третбутилпероктоат, третбутилпернеодеказаміщеного С6-арилену, наприклад фенілену; ноат, третбутилпербензоат, третбутилпероксид, як компонент В1С, найбільш краща сполука, третбутилгідропероксид, гідропероксид кумолу, де X означає ацетоацетил; третбутил-пероксо-2-етилгексаноат і діізопропілb1d) додаткових мономерів, які є здатними до пероксодикарбамат. Крім того, придатними ініціаспівполімеризації зі згаданими вище мономерами торами також є азосполуки, наприклад азобісізота вибрані з бутиронітрил, азобіс(2-амідопропан)дігідрохлорид b1d1) 0-30мас%, переважно 0-25мас.%, більш і 2,2'-азобіс(2-метилбутиронітрил). краще 5-20мас.% компонента B1D1, переважно Ініціатори додають у звичайних кількостях, на(мет)акрилонітрилу і/або метил(мет)акрилату; приклад у кількості від 0.05 до 5мас.%, переважно і/або від 0.05 до 2мас.%, у перерахунку на загальну маb1d2) 0-40мас.%, переважно 0-30мас.%, більш су мономерів. краще 5-20мас.% компонента BD2, переважно Якщо полімеризацію здійснюють при низькій стиролу і/або а-метилстиролу; температурі, можна застосовувати звичайні окисде сума компонентів ВА, ВВ i необов'язково но-відновні каталізатори. Наприклад, можна заВС і BD дорівнює 100мас.%. стосовувати, на додаток до пероксидних каталізаВ іншому, найбільш кращому варіанті, кількість торів вищевказаних типів, від 0.05 до 2мас.%, у н-бутилакрилату як компонента ВА становить 30перерахунку на загальну кількість мономерів, від90мас.%, а інші компоненти В1В, і необов'язково новників, таких як гідразин, розчинні окиснювані додатковий мономер формули II (компонент В1А), сульфоксидні сполуки, такі, як бісульфітні, сульВ1С і B1D вибирають, як зазначено раніше, прифоксилатні, тіосульфатні, сульфітні та бісульфітні чому сума компонентів В1А, В1В і необов'язково солі лужних металів, які можуть бути необов'язкоВ1С і B1D дорівнює 100мас.%. во активовані звичайним способом шляхом додаАкрилову сполучну речовину даного винаходу вання слідів важких металів, наприклад солей Се, переважно одержують шляхом емульсійної поліМо, Fe та Сu. Кращими окисно-відновними каталімеризації мономерів згаданих раніше. Придатні заторами є: ацетонбісульфіт і органічні пероксиди, умови проведення взаємодій відомі спеціалісту в подібні трет-С4Н9-ООН; Na2S2O5 і органічні перокданій галузі техніки. сиди, подібні трет-С 4Н9-ООН; або HO-CH 2SO 2H і Мономери полімеризують при звичайних теморганічні пероксиди, подібні трет-С4Н9-ООН. Крім пературі та тиску, тобто при тиску в діапазоні від того, кращими є окисно-відновні каталізатори, такі атмосферного до 10бар і температурі від 20 до як аскорбінова кислота та пероксид водню. 100°С, переважно від 50 до 85°С, залежно від заІніціатор можна додавати повністю спочатку стосовуваного ініціатора. Звичайно полімеризацію полімеризації, але також можна вводити протягом здійснюють у реакторі з мішалкою в інертній атмопроцесу емульсійної полімеризації безперервно сфері. або періодично. Способи додавання ініціатора Співполімеризацію звичайно проводять у воді. відомі з рівня техніки. Однак також можна додавати до, протягом або 39 85488 40 Процес полімеризації здійснюють до досягтакі як діалімалеїнат, диметилалілфумарат, аліланення перетворення, принаймні, 95мас.% мономекрилат і алілметакрилат, діаліфталат, діалітерефрів. Для видалення мономера, що залишився, наталат, п-ди-вінілбензол, метилен-біс-акриламід і прикінці емульсійної полімеризації, ініціатор можна етиленгліколевий діалілефір. додавати з метою хімічного дезодорування. Вміст твердої фази водних дисперсій полімеЕмульсійну полімеризацію здійснюють шляхом рів, одержаних при емульсійній полімеризації, звидодавання емульгаторів або сумішей емульгаточайно становить від 15 до 75мас.%, переважно від рів, відомих з рівня техніки. Звичайно застосову25 до 50мас.%. Досягнення високого виходу дисваними емульгаторами є іонні (аніонні або катіонперсій, що мають високий вміст твердої фази, за ні) і/або неіонні емульгатори, такі як полігліколеві одиницю часу на одиницю об'єму реактора, є баефіри, сульфоновані насичені вуглеводні, ви щі жаним. При досягненні вмісту твердої фази більш алкілсульфати, такі як олеїламін, лаурилсульфат, ніж 60мас.%, варто регулювати бі- або полімодасолі лужних металів і жирних кислот, такі як стеальний розподіл частинок, тому що в іншому випадрат натрію та олеат натрію, складні ефіри сірчаної ку маніпуляції з дисперсією, через її високу в'язкислоти з жирними спиртами, етоксильовані С8-12кість, викликають труднощі. Нові генерації алкілфеноли, які звичайно містять від 5 до 30 етичастинок (для досягнення бі- або полімодального леноксидних радикалів, і їх сульфоновані продукрозподілу частинок за розмірами), наприклад, фоти, і також складні ефіри сульфобурштинової кисрмують шляхом додавання затравки [ЕР-А лоти. Емульгатор або суміші емульгаторів 0810831], додавання надлишку емульгатора або звичайно використають у кількості від 0.05 до додавання мініемульсій. Утворення нових генера7мас.%, переважно від 0.5 до 4мас.%, у перерахуцій частинок може бути проведене в будь-який час нку на загальну масу мономерів. і залежить від бажаного розподілу частинок за У ряді випадків до емульгаторів додають співрозмірами для забезпечення низької в'язкості. розчинник або суміш співрозчинників. Кращими Молекулярна маса незшитих емульсійних поспіврозчинниками є аліфатичні С 1-С30-спирти з лімерів становить загалом 40,000-250,000 (визналінійним або розгалуженим ланцюгом, аліциклічні чена за допомогою ГПХ). Молекулярну масу звиС3-С30-спирти і їх суміші. Прикладами є н-бутанол, чайно регулюють шляхом застосування звичайних н-гексанол, циклогексанол, 2-етилгексанол, ізооккількостей звичайних агентів, що обривають лантанол, н-октанол, н-деканол, н-додеканол, стеарицюг. Звичайними агентами, що обривають ланцюг, ловий спирт, олеїловий спирт або холестерин. є, наприклад, сульфоорганічні сполуки. Крім того, можливими співрозчинниками є алканАкрилову сполучн у речовину згідно з даним діол, алкілові ефіри етиленгліколю, Nвинаходом одержують, а також і переважно застоалкілпіролідони, і N-алкіл і Ν,Ν-діалкіламіди киссовують в інсектицидних композиціях згідно з далот, подібні етиленгліколевому монобутиловому ним винаходом, у вигляді водної дисперсії. ефіру, моноетиловому ефіру діетиленгліколю, диПоліуретанові сполучні речовини і/або поліізометиловому ефіру тетраетиленгліколю, Nціануратні сполучні речовини (Компонент В2) метилпіролідону, N-гексилпіролідону, діетиламіУ наступному кращому варіанті полімерні сподам кислот або N-октиламідам кислот. Співрозлучні речовини являють собою поліуретани і/або чинники або суміші співрозчинників додають у кіполіізоціанурати. Вищевказані поліуретани і/або лькості від 0 до 20мас.%, переважно, від 1 до поліізоціанурати можуть використовуватися або як 5мас.%. полімерні сполучні речовини окремо, або в комбіУ багатьох випадках застосовуються також занації з додатковими полімерними сполучними рехисні колоїди, прикладами яких є полівініловий човинами, особливо полімерними сполучними спирт, частково омилені полівінілацетати, похідні речовинами, згаданими раніше, наприклад, у комцелюлози, співполімери метилакрилату з акрилабінації з акриловими сполучними речовинами, згамідом і метилакриламідом або вінілпіролідинові даними раніше. полімери в кількості від 0.5 до 10мас.% і, зокрема, Придатними полімерними сполучними речовід 1.0 до 5мас.% від маси мономерів. винами, отже, є: Крім того, можна додавати загалом аж до принаймні, один поліуретан як компонент В2, 10мас.%, переважно від 0.05 до 5мас.% моно- або який одержують шляхом взаємодії наступних комдіолефінненасичених мономерів, що містять хімічпонентів: но активні або здатні зшиватися групи. Прикладаb2а) принаймні, одного діізоціанату або поліізоціанату як компонента В2А, переважно аліфами таких мономерів є, зокрема, аміди a,bтичних, циклоаліфатичних, араліфатичних і/або олефінненасичених С3-5-карбонових кислот, особароматичних ізоціанатів, більш краще діізоціаналиво акриламіди, метакриламіди та малеїнові діатів, які необов'язково біуретизовані і/або ізоціануміди і їх N-метилольні похідні, такі як Nризовані, найбільш краще 1-ізоціанато-3,3,5метилолакриламід, N-метилолметакриламід, Nтриметил-5-ізоціанатометилен-циклогексану (IPDI) алкоксиметиламіди a,b-моноолефінненасичених і гексаметилендіізоціанату-1,6 (H MDI); С3-5-карбонових кислот, такі як Νb2b) принаймні, одного діолу, триолу або пометоксиметакриламід і N-нліолу як компонента В2В, переважно аліфатичних, бутоксиметилакриламід, вінілсульфонова кислота, циклоаліфатичних і/або араліфатичних діолів, що складні моноефіри акрилової та метакрилової кисмають від 2 до 14, переважно від 4 до 10 атомів лот з алкандіолами, такими як гліколь, бутандіолвуглецю, більш краще 1,6-гександіолу або неопен1,4, гександіол-1,6 і 3-хлорпропандіол-1,2, і також тилгліколю; алілові та метилалілові складні ефіри a,bолефінненасичених моно- і ди-карбонових кислот, 41 85488 42 b2с) необов'язково додаткових компонентів як метилолпропану й суміші низькомолекулярних компонента В2С, переважно адипінової кислоти поліалкіленоксидів, що містять гідроксильні групи, або карбонілдіімідазолу (CDI); і на основі етиленоксиду і/або 1,2-пропіленоксиду, b2d) необов'язково додаткових добавок як та діоли і/або триоли, згадані раніше; компонента B2D. b2с) 0-10мас.%, переважно 0.1-5мас.%, більш Поліуретан переважно одержують шляхом краще 1-5мас.%, у перерахунку на поліуретан, взаємодії наступних компонентів: додаткових компонентів (компонент В2С), переваb2а) 55-99мас.%, переважно 70-98мас.%, жно адипінової кислоти або карбонілдіімідазолу більш краще 75-90мас.% у перерахунку на полі(CDI); і уретан, принаймні, одного діізоціанату або поліb2d) 0-10мас.%, переважно 0.1-5мас.%, більш ізоціанату (компонент В2а), переважно аліфатичкраще 0.5-5мас.%, у перерахунку на поліуретан, них, циклоаліфатичних, араліфатичних і/або додаткових добавок (компонент B2D); ароматичних ізоціанатів, більш краще діізоціанаде сума компонентів В2А, В2В, В2С і B2D дотів, які необов'язково біуретизовані і/або ізоціанурівнює 100мас.%. ризовані, більш краще алкілендіізоціанатів, що Поліуретани приготовляють відомими з рівня мають від 4 до 12 атомів вуглецю в алкіленовій техніки методами. Крім того, у способі приготуванланці, таких як 1,12-додекандіізоціанат, 2ня поліуретанів можуть застосовуватися добавки, етилтетраметилендіізоціанат-1,4, 2відомі спеціалісту в даній галузі техніки. метилпентаметилендіізоціанат-1,5, тетраметиленКомпонент В може також являти собою полідіізоціанат-1,4, діізоціанат складного ефіру лізину ізоціанурат або суміш поліізоціанурату та поліуре(LDI), гексаметилендіізоціанат-1,6 (HMDI), циклотану, переважно згаданий вище поліуретан. гексан-1,3-і/або-1,4-діізоціанат, 2,4-та 2,6Поліізоціануратуми є полімери, які включають гексагідротолуілендіізоціанат, так само як і відпогрупи наступної формули: відні ізомерні суміші, 4,4'-, 2,2'- і 2,4'дициклогексилметандіізоціанат, так само як і відповідні суміші, 1-ізоціанато-3,3,5-триметил-5ізоціанатометилциклогексан (IPDI), 2,4- і/або 2,6толуілендіізоціанат, 4,4'-, 2,4' і/або 2,2'дифенілметандіізоціанат (мономерний MDI), поліфенілполіметиленполіізоціанат (полімерний MDI), і/або сумішей що включають, принаймні, 2 ізоціанату згаданих раніше; крім того, можна використовувати ді- і/або поліізоціанати, що включають складноефірні, сечовинні, алофанатні, карбодііміде R*, залежно від ізоціанату, застосовуваного дні, уретдіонні і/або уретанові групи; найбільш для одержання ізоціанурату, означає алкіленовий кращий 1-ізоціанато-3,3,5-триметил-5або ариленівий залишок. ізоціанатометилен-циклогексан (IPDI) і гексаметиПоліізоціанурати звичайно приготовляють лендіізоціанат-1,6 (HMDI); шляхом циклотримеризації ізоціанатів. Кращими b2b) 10-90мас.%, переважно 12-85мас.%, ізоціанатами є ізоціанати, згадані раніше (компобільш краще 15-65мас.%, у перерахунку на полінент В2А). Способи та умови приготування поліуретан, принаймні, одного діолу, триолу або поізоціануратів відомі спеціалісту в даній галузі техліолу (компонент В2В), переважно аліфатичних, ніки. циклоаліфатичних і/або араліфатичних діолів, що Відповідно до кращого варіанта здійснення мають від 2 до 14, переважно від 4 до 10 атомів даного винаходу, пропонується інсектицидна комвуглецю, більш краще поліолів, вибраних із групи, позиція для нанесення на неживий матеріал, яка яка складається з поліетеролів, наприклад політемістить суміш, що включає трагідрофурану, поліестеролів, політіоетерполіоа) принаймні, одну похідну N-арилгідразину лів, поліацеталей, що містять гідроксильну групу формули І як компонент А, і та аліфатичних полікарбонатів, що містять гідроb1) принаймні, одну акрилову сполучн у речоксильну групу, або сумішей, принаймні, 2 поліолів вину як компонент В1, що одержують шляхом позгаданих раніше. Кращими є поліестероли і/або лімеризації, переважно емульсійної полімеризації, поліетероли. Гідроксильне число полігідроксильнаступних компонентів: них сполук приймає значення, загалом, від 20 до b1а) принаймні, одного мономера формули II 850мг KОН/г і переважно від 25 до 80мг KОН/г. як компонента В1А Крім того, використовувані діоли і/або триоли мають молекулярну масу загалом від 60 до