Гербіцидні композиції, які містять топрамезон і піноксаден

Реферат: Гербіцидна композиція, яка містить топрамезон, піноксаден і антидот гербіциду - клохінтоцет, стосується застосування композиції для боротьби з небажаною рослинністю, зокрема, в сільськогосподарських культурах. UA 112309 C2 (12) UA 112309 C2 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Даний винахід відноситься до гербіцидних композицій, які містять топрамезон і принаймні одну додаткову гербіцидну сполуку і необов'язково сполуку - антидот гербіциду. Даний винахід також відноситься до застосування таких композицій для боротьби з небажаною рослинністю, зокрема, в сільськогосподарських культурах. Передумови створення винаходу У галузі захисту сільськогосподарських культур головним чином є бажаними специфічність і надійність дії активних сполук. Зокрема, для продукту для захисту сільськогосподарських культур є бажаним, щоби він ефективно боровся зі шкідливими рослинами і, в той же час, був переносимим відповідними корисними рослинами. Топрамезон (ІЮПАК: [3-(4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-4-мезил-o-толіл](5-гідрокси-1метилпіразол-4-іл)метанон), а також його солі, складні ефіри, карбонати або тіокарбонати, є добре відомими гербіцидними активними сполуками (див. C.D.S Tomlin (ред.), The Pesticide Manual, 14-е вид., 2006, BCPC Alton, Гемпшир, Сполучене Королівство, с. 1047). Топрамезон, як відомо, є інгібітором 4-гідроксифенілпір уватдіоксигенази (інгібітор 4-HPPD) і забезпечує високоефективну боротьбу з однорічними травами, що вегетують в теплий сезон, такими як види Echinochloa, Setaria, Digitaria і Panicum, і дводольними бур'янами, подібними видам Chenopodium, Atriplex, Amaranthus, Solanum, Galinsoga, Stellaria media, Lamium і Veronica (див., наприклад, A. Schönhammer і ін. Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz). Однак, гербіцидна дія і спектр дії є іноді обмеженими. З метою досягнення надійної гербіцидної дії, було рекомендовано вносити топрамезон у комбінації з допоміжними засобами, такими як Dash®. Склади топрамезону постачаються на ринок для продажу компанією BASF SE під торговими назвами Clio® і Clio® super (спільний склад топрамезону з диметенамідом-P). WO 99/65314 вказує, що спільне внесення визначених 4-бензоїлзаміщених 5гідроксипіразольних сполук, в тому числі топрамезону, з визначеними іншими гербіцидами, може приводити до синергетичної гербіцидної дії. WO 2004/080172 пропонує комбінувати 4-бензоїлзаміщені 5-гідроксипіразольні сполуки, в тому числі топрамезон, з захисною кількістю клохінтоцету або його екологічно прийнятних солей, складних ефірів, амідів або гідратів. Піноксаден (ІЮПАК: 8-(2,6-діетил-п-толіл)-1,2,4,5-тетрагідро-7-оксо-7H-піразоло[1,2d][1,4,5]оксадіазепін-9-іл 2,2-диметилпропіонат) є добре відомою гербіцидною активною сполукою (див. C.D.S Tomlin (ред.), The Pesticide Manual, 14-е вид., 2006, BCPC Alton, Гемпшир, Сполучене Королівство, с. 843 і наст.). Піноксаден, як відомо, є інгібітором синтезу жирних кислот (інгібітор ACC-ази) і забезпечує післясходову боротьбу з однорічними травами, такими як види Alopecurus, Apera, Avena, Lolium, Phalaris і Setaria в пшениці і ячмені. Піноксаден постачається на ринок для продажу компанією Syngenta у вигляді спільного складу з клохінтоцет-мексилом під торговою назвою Axial®. WO 2007/073933 пропонує КЕ спільні склади піноксадену з клохінтоцет-мексилом, що містять як допоміжну речовину спирт. WO 2008/049618 пропонує КЕ спільні склади піноксадену з клохінтоцет-мексилом і додатковим гербіцидом, таким як клодинафоп або флорасулам, що містять як допоміжну речовину трифосфат. Стислий виклад суті винаходу Ціль даного винаходу полягає в забезпеченні гербіцидних композицій, які демонструють посилену гербіцидну дію проти небажаних шкідливих рослин і/або покращенні їх сумісності з сільськогосподарськими рослинами, зокрема, покращенні сумісності з зерновими культурами, що мають дрібні зерна, такими як, наприклад, пшениця, дурум, тритикале, жито і ячмінь. Композиція повинна проявлять гарну післясходову гербіцидну дію проти шкідливих рослин. Ми виявили, що ці та інші цілі несподівано досягаються за допомогою гербіцидно активних композицій, що містять a) гербіцидну сполуку A, яку вибирають із топрамезону, його солей і складних ефірів, карбонатів або тіокарбонатів; і b) другу гербіцидну сполуку B, яка являє собою піноксаден. Композиція винаходу може додатково містити антидот гербіциду - сполуку C. Композиція винаходу може додатково містити додаткову гербіцидну сполуку D, яка відрізняється від гербіцидних сполук A і B. Більше того, винахід відноситься до застосування композиції, що визначена тут, для боротьби з небажаною рослинністю на посівних і несільськогосподарських площах. При застосуванні композицій винаходу з цією метою гербіцидна сполука A і піноксаден (далі також називається гербіцид (сполука) B) і, якщо присутній, антидот гербіциду - компонент C (визначений тут нижче) і/або додаткова гербіцидна сполука D (визначена тут нижче) можуть 1 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 вноситися одночасно або послідовно на площі, де небажана рослинність зустрічається або може зустрічатися. Сполуки A і B і необов'язково C і/або D, зокрема, вносять в сільськогосподарські культури, де небажана рослинність може зустрічатися. Більше того, винахід відноситься до застосування композиції, що визначена тут, для боротьби з небажаною рослинністю в сільськогосподарських культурах, які, за допомогою генної інженерії або за допомогою брідингу, стійкі до одного або декілька гербіцидів і/або патогенів, таких як шкідливі гриби, і/або до нападу комах; переважно стійкі до одного або декількох наступних синтетичних гербіцидів: гербіциди-інгібітори 4-HPPD, гербіциди-інгібітори ACC-ази, одна або декілька гербіцидних сполук D, згаданих нижче, а саме, до інгібіторів фотосинтезу, зокрема, інгібіторів фотосинтезу в фотосистемі II, до інгібіторів протопорфіриноген IX оксидази, до інгібіторів ацетолактатсинтази (ALS), зокрема, імідазолінонів, до відбілюючих гербіцидів або до ауксинових гербіцидів. Більше того, винахід відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю, який включає внесення гербіцидної композиції відповідно до даного винаходу на небажані рослини. Застосування може бути виконано до, під час і/або після, переважно під час і/або після, зокрема, після появи сходів небажаних рослин. Гербіцидна сполука A і піноксаден і, якщо присутній, антидот гербіциду - компонент C і/або гербіцидна сполука D можуть вноситися одночасно або послідовно. Винахід, зокрема, відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю в сільськогосподарських культурах, який включає внесення гербіцидної композиції відповідно до даного винаходу в сільськогосподарські культури, де небажана рослинність зустрічається або може з'явитися. Більше того, винахід, відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю, який включає забезпечення дії композиції відповідно до даного винаходу на рослини, їх місце поширення або на насіння. В способах даного винаходу є несуттєвим, чи складені і внесені гербіцидна сполука A, піноксаден і, якщо присутній, антидот гербіциду - компонент C і/або гербіцидна сполуку D спільно, або окремо. У випадку окремого застосування має другорядне значення, у якій черзі має місцеве внесення. Необхідно тільки, щоби гербіцидну сполуку A, і гербіцидну сполуку B і, якщо присутній, антидот гербіциду - сполуку C і/або додаткову гербіцидну сполуку D вносилися в такий часовий інтервал, який би давав можливість одночасної дії активних компонентів на рослини, переважно у часовий інтервал не більше 14 днів, зокрема, не більше 7 днів. Винахід також відноситься до гербіцидного складу, який включає гербіцидно активну композицію, визначену тут, і принаймні одну речовину-носій, включаючи рідкі і/або тверді речовини-носії. Докладний опис винаходу Несподівано виявилось, що композиції відповідно до даного винаходу мають кращу гербіцидну дію проти шкідливих рослин, ніж можна було би очікувати із гербіцидної дії окремих сполук. Іншими словами, спільна дія топрамезону, його солі або складного ефіру і піноксадену приводить до посилення активності проти шкідливих рослин в смислі синергетичного ефекту (синергізму або потенціювання), навіть при низьких нормах внесення топрамезону. У зв'язку з цим, композиції, виходячи з окремих компонентів, можна застосовувати при більш низьких нормах внесення з досягненням гербіцидного ефекту, порівнянного з окремими компонентами. Крім того, композиції даного винаходу забезпечують хорошу до- і післясходову гербіцидну активність; зокрема, композиції є корисними для пригнічення/боротьби з шкідливими рослинами після появи їх сходів (післясходова активність). Композиції даного винаходу також демонструють хорошу сумісність з сільськогосподарськими культурами, тобто їх застосування в сільськогосподарських культурах не приводить до збільшення пошкодження у порівнянні з окремим застосуванням топрамезону або піноксадену. Використовувані тут терміни "боротьба" і "пригнічення" є синонімами. Використовувані тут терміни "небажана рослинність" і "шкідливі рослини" є синонімами. Композиції винаходу можуть містити топрамезон як такий. Оскільки OH група в піразольному фрагменті топрамезону є кислою, композиція також може містити сіль топрамезону, зокрема, сіль лужного металу або амонієву сіль, як визначено нижче для антидота гербіциду - сполуки C і/або гербіцидної сполуки D. OH група топрамезону також може бути присутньою в етерифікованій формі, наприклад у вигляді C1-C4-алкілкарбонілокси групи або у вигляді карбонатної або тіокарбонатної групи, наприклад, у вигляді C 1-C4-алкілкарбонатної або C1-C4алкілтіокарбонатної групи. Звичайно, композиції винаходу містять топрамезон як такий або сіль топрамезону, зокрема, сіль лужного металу або амонієву сіль, як визначено нижче. Якщо сполуки, згадані як гербіцидні сполуки D і антидоти C, містять функціональні групи, які 2 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 можуть бути іонізованими, їх також можна застосовувати у вигляді їх прийнятних с точки зору сільського господарства солей. Загалом, є придатними солі тих катіонів, катіони яких не здійснюють ніякого несприятливого впливу на дію активних сполук ("прийнятні з точки зору сільського господарства"). Кращими катіонами є іони лужних металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію і магнію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, більше того, амонію і заміщеного амонію (далі також називається органоамонієм), в якому від одного до чотирьох атомів водню замінені на C 1-C8-алкіл, C1-C4-алкіл, гідроксі-C1-C4алкіл, зокрема, гідроксі-C2-C4-алкіл, C1-C4-алкоксі-C1-C4-алкіл, зокрема, C1-C4-алкоксі-C2-C4алкіл, гідроксі-C1-C4-алкоксі-C1-C4-алкіл, зокрема, гідроксі-C2-C4-алкоксі-C2-C4-алкіл, феніл або бензил, переважно амонію, метиламонію, ізопропіламонію, диметиламонію, діізопропіламонію, триметиламонію, тетраметиламонію, тетраетиламонію, тетрабутиламонію, пентиламонію, гексиламонію, гептиламонію, 2-гідроксіетиламонію (оламінова сіль), 2-(2-гідроксіетоксі)ет-1иламонію (диглікольамінова сіль), ди(2-гідроксіет-1-ил)амонію (= діетаноламонієва сіль або діоламінова сіль), три(2-гідроксіетил)амонію (= триетаноламонієва сіль або троламінова сіль), моно-, диі три(гідроксипропіл)амонію (= моно-, диі трипропаноламонію), бензилтриметиламонію, бензилтриетиламонію, більше того, іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(C1-C4-алкіл)сульфонію, такого як триметилсульфоній, і іони сульфоксонію, переважно три(C1-C4-алкіл)сульфоксонію. В композиціях відповідно до винаходу, сполуки, які несуть карбоксильну групу, також можна використовувати у вигляді прийнятних з точки зору сільського господарства похідних, наприклад у вигляді амідів, таких як моно- або ді-C1-C6-алкіламіди або ариламіди, у вигляді складних ефірів, наприклад у вигляді алілових складних ефірів, пропаргілових складних ефірів, C 1-C10алкілових складних ефірів або алкоксіалкілових складних ефірів, а також у вигляді тіоскладних ефірів, наприклад, у вигляді C 1-C10-алкілових тіоскладних ефірів. Кращими моно- і ді-C1-C6алкіламідами є метил- і диметиламіди. Кращими ариламідами є, наприклад, анілідини і 2хлораніліди. Кращими складними алкіловими ефірами є, наприклад, складні метилові, етилові, пропілові, ізопропілові, бутилові, ізобутилові, пентилові, мексилові (1-метилгексилові) або ізооктилові (2-етилгексилові) ефіри. Кращими C1-C4-алкокси-C1-C4-складними алкіловими ефірами є складні C1-C4-алкоксіетилові ефіри з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, наприклад метоксіетилові, етоксіетилові або бутоксіетилові (бутоїлові) складні ефіри. Прикладом складних C1-C10-алкілових тіоефірів з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом є складний етиловий тіоефір. Кращими похідними є складні ефіри. В композиціях даного винаходу відносне масове відношення гербіцидної сполуки A, перерахованої на топрамезон, до піноксадену, переважно знаходиться в діапазоні від 1:1 до 1:15, зокрема, від 1:2 до 1:6. Відповідно, в способах і застосуваннях винаходу, топрамезон і піноксаден переважно вносять в рамках цих масових співвідношень. Композиції винаходу також можуть містити, як компонент C, один або декілька антидотів гербіцидів. Антидоти гербіцидів, що також називають антидотами, являють собою органічні сполуки, які в деяких випадках приводять до кращої сумісності з сільськогосподарськими рослинами при внесенні спільно з специфічно діючими гербіцидами. Деякі антидоти самі є гербіцідно активними. В цих випадках, антидоти діють як протиотрута або антагоніст в сільськогосподарських рослинах, і таким чином зменшують або навіть запобігають ушкодженню сільськогосподарських рослин. В кращому варіанті здійснення винаходу, композиція містить принаймні один антидот в ефективній кількості, яка становить загалом принаймні 0.1 мас. %, зокрема, принаймні 0.2 або принаймні 0.5 мас. %, у перерахунку на загальну кількість гербіцидної сполуки A, піноксаден і, якщо присутня, гербіцидну сполуку D. В цьому кращому варіанті здійснення, масове співвідношення гербіцидної сполуки A і антидота гербіциду сполуки C становить звичайно від 2:1 до 1:15, зокрема, від 1:1 до 1:7, де гербіцидну сполуку A перераховують на топрамезон. В цьому кращому варіанті здійснення, масове співвідношення гербіцидної сполуки A і піноксадену переважно знаходиться в діапазоні від 1:1 до 1:15, зокрема, від 1:2 до 1:6. В цьому кращому варіанті здійснення, масове відношення загальних кількостей гербіцидної сполуки A плюс піноксадену до кількості антидота гербіциду - сполуки C становить звичайно від 6:1 до 1:6, зокрема, від 3:1 до 1:3, де гербіцидну сполуку A перераховують на топрамезон. Придатні антидоти, які можна використовувати в композиціях відповідно до даного винаходу, відомі в рівні техніки, наприклад із The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000 т. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Штутгарт 1995; 3 UA 112309 C2 -е 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7 вид., Weed Science Society of America, 1994; і -го K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, додаток до 7 вид., Weed Science Society of America, 1998. Антидоти включають беноксакор, клохінтоцет, ціометриніл, ципросульфамід, дихлормід, дициклонон, діетолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофенім, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, мефенат, ангідрид нафтойної кислоти, 2,2,5-триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан і оксабетриніл, а також їх солі, прийнятні с точки зору сільського господарства і, якщо вони містять карбоксильну групу, їх похідні, прийнятні з точки зору сільського господарства, зокрема, їх складні ефіри. Антидоти також включають N-(2-метоксибензоїл)-4[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонамід [CAS 129531-12-0]. 2,2,5-Триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин [CAS № 52836-31-4] також відомий під назвою R-29148. 4(Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан [CAS № 71526-07-03] також відомий під назвами AD-67 і MON 4660. Як антидот, композиції відповідно до винаходу переважно містять принаймні одну із сполук, що вибрані із групи, яка включає мефенпір, ізоксадифен, клохінтоцет, солі і складні ефіри вищезазначених сполук. Подібним чином, як антидот, композиції відповідно до винаходу переважно містять принаймні одну із сполук, що вибрані із групи, яка включає ципросульфамід і N-(2-метоксибензоїл)-4-[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонамід. В особливо кращому варіанті здійснення винаходу, композиції винаходу містять як антидот клохінтоцет, його сіль або його складний ефір, наприклад клохінтоцет-мексил. В другому особливо кращому варіанті здійснення винаходу, композиції винаходу містять як антидот ізоксадифен, його сіль або його складний ефір, наприклад ізоксадифен-етил. В додатковому особливо кращому варіанті здійснення винаходу, композиції винаходу містять як антидот мефенпір, його сіль або його складний ефір, наприклад мефенпір-діетил. В додатковому особливо кращому варіанті здійснення винаходу, композиції винаходу містять як антидот ципросульфамід. В додатковому особливо кращому варіанті здійснення винаходу, композиції винаходу містять як антидот N-(2-метоксибензоїл)-4-[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонамід. Якщо композиції винаходу містять додатковий гербіцидний компонент D, відносне масове співвідношення гербіцидної сполуки A, перерахованої на топрамезон, до загальної кількості гербіцидних сполук B і D, становить переважно від 1:1 до 1:500, зокрема, від 1:1 до 1:100, де кожну гербіцидну сполуку D, яка являє собою складний ефір або сіль кислоти, перераховують на кислоту. В цих композиціях, масове співвідношення гербіцидної сполуки B до гербіцидної сполуки D становить переважно від 10:1 до 1:100, зокрема, від 10:1 до 1:20. В цьому варіанті здійснення масове співвідношення гербіциду A і антидота C становить значення, як визначено вище. Відповідно, в способах і застосуваннях винаходу, топрамезон, піноксаден і гербіцидні сполуки D і антидот C переважно вносять в рамках цих масових співвідношень. Відповідно до особливо кращого варіанту здійснення (варіант здійснення 1), композиція винаходу містить топрамезон, його сіль або складний ефір, карбонат або тіокарбонат, зокрема, топрамезон у вигляді гербіцидної сполуки A, піноксаден у вигляді гербіцидної сполуки B і клохінтоцет, його сіль або складний ефір, зокрема, складний ефір клохінтоцету, такий як клохінтоцет-мексил, у вигляді антидота гербіциду C. В цьому варіанті здійснення, масове співвідношення топрамезону до піноксадену, масове співвідношення топрамезону до клохінтоцету (або його складного ефіру або солі) і масове співвідношення загальної кількості топрамезону плюс піноксаден до клохінтоцету (або його складного ефіру або солі) становить значення, як приведено вище для масового співвідношення гербіцидних сполук A і B і антидотів гербіцидів. Додатково до гербіцидної сполуки A і піноксадену і необов'язкового антидота C, композиція винаходу може містити одну або декілька додаткових гербіцидних сполук D. Ці додаткові гербіцидні сполуки D звичайно вибирають із гербіцидних сполук наступних груп D.1-D.6: D.1 синтетичні інгібітори біосинтезу ліпідів; D.2 інгібітори ацетолактатсинтази; D.3 інгібітори фотосинтезу; D.4 інгібітори протопорфіриноген IX оксидази; D.5 відбілюючі гербіциди; і D.6 ауксинові гербіциди. Сполуки із групи синтетичних інгібіторів біосинтезу ліпідів (група D.1) включають, зокрема, ті гербіцидні сполуки, які є інгібіторами ацетил-CoA карбоксилази (далі називаються інгібіторами ACC-ази або ACC гербіцидами) і які відносяться до групи A системи класифікації HRAC. Кращі 4 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 гербіцидні сполуки цієї групи D.1 вибирають із групи, що складається з клодинафопу, диклофопу, феноксапропу, феноксапроп-P і тралкоксидиму і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів, таких як клодинафоп-пропаргіл, диклофоп-метил, феноксапроп-етил, феноксапроп-P-етил. Сполуки із групи інгібіторів ацетолактатсинтази (група D.2, далі також називаються ALS інгібіторами) відносяться до групи B системи класифікації HRAC. Кращі гербіцидні сполуки цієї групи вибирають із групи сульфонілсечовин, таких як амідосульфурон, хлорсульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон, просульфурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон або тритосульфурон; імідазолінонів, таких як імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін або імазетапір; триазолопіримідинових гербіцидів, таких як флорасулам або піроксулам; триазолонових гербіцидів, таких як флукарбазон, пропоксикарбазон або тієнкарбазон, і піримісульфан і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів, таких як мезосульфуронметил, метсульфурон-метил, тифенсульфурон-метил, трибенурон-метил, тієнкарбазон-метил і т.п. Кращими сполуками із групи D.2 є амідосульфурон, хлорсульфурон, флорасулам, флукарбазон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, імазамокс, йодосульфурон, мезосульфурон-метил, метазосульфурон, метсульфурон-метил, пропоксикарбазон, просульфурон, піримісульфан, піроксулам, сульфосульфурон, тієнкарбазон, тифенсульфуронметил, триасульфурон, трибенурон-метил, тритосульфурон і, у відповідних випадках, їх солі і складні ефіри. Особливо кращі сполуки із групи B.2 вибирають із групи, що складається з амідосульфурону, хлорсульфурону, флорасуламу, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, імазамоксу, метазосульфурону, метсульфурон-метилу, просульфурону, піримісульфану, сульфосульфурону, тієнкарбазону, тифенсульфурон-метилу, триасульфурону, трибенуронметилу і тритосульфурону і, у відповідних випадках, їх солей. Сполуки із групи інгібіторів фотосинтезу (група D.3) включають, зокрема, ті гербіцидні сполуки, які є інгібіторами фотосинтезу в фотосистемі II (далі називаються PSII інгібіторами) і які відносяться до груп C1-C3 системи класифікації HRAC. Кращі гербіцидні сполуки цієї групи D.3 відносять до групи C3 системи класифікації HRAC і, зокрема, вибирають із групи, що складається з бентазону, бромоксинілу, іоксинілу і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів. Сполуки із групи інгібіторів протопорфіриноген IX оксидази (група D.4, далі також називаються протокс інгібіторами) відносяться до групи E системи класифікації HRAC. Кращі гербіцидні сполуки цієї групи вибирають із групи, що включає бенкарбазон, карфентразон, цинідон-етил, пірафлуфен і, у відповідних випадках, їх солі і складні ефіри, такі як карфентразон-етил або пірафлуфен-етил. Сполуки із групи відбілюючих гербіцидів (група D.5) відносяться до груп F1-F3 системи класифікації HRAC. Кращі гербіцидні сполуки цієї групи D5, зокрема, вибирають із групи, що складається з піколінафену і пірасульфотолу і, у відповідних випадках, їх солей. Сполуки із групи ауксинових гербіцидів (група D.6, далі також називаються синтетичними ауксинами) мають дію, подібну дії індолоцтової кислоти, і відносяться до групи O системи класифікації HRAC. Приклади гербіцидних сполук цієї групи включають: D.6.1 гербіциди - бензойні кислоти, такі як дикамба, трикамба, хлорамбен або 2,3,6-TBA (2,3,6-трихлорбензойна кислота) і їх солі і складні ефіри; D.6.2 гербіциди - піридинкарбонові кислоти, зокрема, амінопіралід, клопіралід, піклорам, триклопір або флуроксипір і їх солі і складні ефіри, як зазначено вище; D.6.3 аміноциклопірахлор, його солі і складні ефіри, як зазначено вище; і D.6.4 гербіциди - феноксикарбонові кислоти, наприклад, гербіциди - феноксіоцтові кислоти, такі як 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, 2,4,5-T, гербіциди - феноксипропіонові кислоти, такі як 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, 4-CPP, 3,4-DP, фенопроп, MCPP (мекопроп), MCPP-P, і гербіциди феноксимасляні кислоти, такі як 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4,5-TB, MCPB, їх солі і їх складні ефіри, зокрема, один із наступних гербіцидів - феноксикарбонових кислот: 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, MCPP (мекопроп), MCPP-P, MCPA, MCPB, їх солі і їх складні ефіри. Кращу сполуку цієї групи вибирають із групи, що складається з аміноциклопірахлору, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P, клопіраліду, дикамби, флуроксипіру, MCPA, MCPB, MCPP, MCPP-P і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів, таких як аміноциклопірахлор-калій, аміноциклопірахлор-метил, 2,4-D-амоній, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-2-бутоксипропіл, 2,4-D-3бутоксипропіл, 2,4-D-бутил, 2,4-D-діетиламоній, 2,4-D-диметиламоній, 2,4-D-діоламін, 2,4-Dдодециламоній, 2,4-D-етил, 2,4-D-2-етилгексил, 2,4-D-гептиламоній, 2,4-D-ізобутил, 2,4-Dізооктил, 2,4-D-ізопропіл, 2,4-D-ізопропіламоній, 2,4-D-літій, 2,4-D-мептил, 2,4-D-метил, 2,4-Dоктил, 2,4-D-пентил, 2,4-D-пропіл, 2,4-D-натрій, 2,4-D-тефурил, 2,4-D-тетрадециламоній, 2,4-D 5 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 триетиламоній, 2,4-D-трис(2-гідроксипропіл)амоній, 2,4-D-троламін, MCPA-бутотил, MCPAбутил, MCPA-диметиламоній, MCPA-діоламін, MCPA-етил, MCPA-2-етилгексил, MCPA-ізобутил, MCPA-ізооктил, MCPA-ізопропіл, MCPA-метил, MCPA-оламін, MCPA-калій, MCPA-натрій, MCPA-троламін, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламоній, дихлорпроп-етиламоній, дихлорпроп-2-етилгексил, дихлорпроп-ізооктил, дихлорпроп-метил, дихлорпроп-калій, дихлорпроп-натрій, диклопроп-P-диметиламоній, мекопроп-диметиламоній, мекопроп-діоламін, мекопроп-етадил, мекопроп-ізооктил, мекопроп-метил, мекопроп-калій, мекопроп-натрій, мекопроп-троламін, мекопроп-P-диметиламоній, мекопроп-P-ізобутил, мекопроп-P-калій, MCPBметил, MCPB-етил і MCPB-натрій. Особливо кращу сполуку цієї групи вибирають із групи, що складається з аміноциклопірахлору, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P, клопіраліду, дикамби, флуроксипіру, MCPA, MCPB, MCPP, MCPP-P і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів. В першому особливому варіанті здійснення винаходу (варіант здійснення 1a), композиція містить гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, і антидот C, як визначено вище, переважно антидот, вибраний із групи, що складається із мефенпіру, ізоксадифену, клохінтоцету, солей і складних ефірів вищезазначених сполук, зокрема, антидот клохінтоцет, сіль клохінтоцету або складний ефір клохінтоцету, такий як клохінтоцет-мексил, і не містить додаткової гербіцидної сполуки D. Перевагу також віддають композиціям, які містять гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, і антидот C, вибраний з ципросульфаміду і N-(2метоксибензоїл)-4-[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонаміду, і не містять додаткової гербіцидної сполуки D. У другому особливому варіанті здійснення винаходу, композиція містить гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, антидот C, як визначено вище, переважно антидот, вибраний із групи, що складається із мефенпіру, ізоксадифену, клохінтоцету, солей і складних ефірів вищезазначених сполук, і гербіцидну сполуку із групи D.1, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з клодинафопу, диклофопу, феноксапропу, феноксапроп-P і тралкоксидиму і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів, таких як клодинафоп-пропаргіл, диклофоп-метил, феноксапроп-етил, феноксапроп-P-етил. Перевагу також віддають композиціям, які містять гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, і антидот C, вибраний з ципросульфаміду і N-(2-метоксибензоїл)-4[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонаміду, і гербіцидну сполуку із групи D.1, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з клодинафопу, диклофопу, феноксапропу, феноксапроп-P і тралкоксидиму і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів, таких як клодинафоп-пропаргіл, диклофоп-метил, феноксапроп-етил, феноксапроп-P-етил. В третьому особливому варіанті здійснення винаходу, композиція містить гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, антидот C, як визначено вище, переважно антидот, вибраний із групи, що складається із мефенпіру, ізоксадифену, клохінтоцету, солей і складних ефірів вищезазначених сполук, і гербіцидну сполуку із групи D.2, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з амідосульфурону, хлорсульфурону,флорасуламу, флукарбазону, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, імазамоксу, йодосульфурону, мезосульфурон-метилу, метазосульфурону, метсульфурон-метилу, пропоксикарбазону, просульфурону, піримісульфану, піроксуламу, сульфосульфурону, тієнкарбазону, тифенсульфурон-метилу, триасульфурону, трибенурон-метилу, тритосульфурону і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів, і яку, зокрема, вибирають із групи, що складається з амідосульфурону, хлорсульфурону, флорасуламу, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, імазамоксу, метазосульфурону, метсульфуронметилу, просульфурону, піримісульфану, сульфосульфурону, тієнкарбазону, тієнкарбазонметилу, тифенсульфурон-метилу, триасульфурону, трибенурон-метилу і тритосульфурону і, у відповідних випадках, їх солей. Перевагу також віддають композиціям, які містять гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, і антидот C, вибраний з ципросульфаміду і N-(2метоксибензоїл)-4-[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонаміду, і гербіцидну сполуку із групи D.2, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з амідосульфурону, хлорсульфурону, флорасуламу, флукарбазону, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, імазамоксу, йодосульфурону, мезосульфурон-метилу, метазосульфурону, метсульфурон-метилу, пропоксикарбазону, просульфурону, піримісульфану, піроксуламу, сульфосульфурону, тієнкарбазону, тифенсульфурон-метилу, триасульфурону, трибенуронметилу, тритосульфурону і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів, і яку, зокрема, вибирають із групи, що складається з амідосульфурону, хлорсульфурону, флорасуламу, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, імазамоксу, метазосульфурону, метсульфурон 6 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 метилу, просульфурону, піримісульфану, сульфосульфурону, тієнкарбазону, тієнкарбазонметилу, тифенсульфурон-метилу, триасульфурону, трибенурон-метилу і тритосульфурону і, у відповідних випадках, їх солей. В четвертому особливому варіанті здійснення винаходу, композиція містить гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, антидот C, як визначено вище, переважно антидот, вибраний із групи, що складається із мефенпіру, ізоксадифену, клохінтоцету, солей і складних ефірів вищезазначених сполук, і гербіцидну сполуку із групи D.3, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з бентазону, бромоксинілу, іоксинілу і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів. Перевагу також віддають композиціям, які містять гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, і антидот C, вибраний з ципросульфаміду і N-(2-метоксибензоїл)-4-[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонаміду, і гербіцидну сполуку із групи D.3, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з бентазону, бромоксинілу, іоксинілу і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів. В п'ятому особливому варіанті здійснення винаходу, композиція містить гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, антидот C, як визначено вище, переважно антидот, вибраний із групи, що складається із мефенпіру, ізоксадифену, клохінтоцету, солей і складних ефірів вищезазначених сполук, і гербіцидну сполуку із групи D.4, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з бенкарбазону, карфентразону, цинідон-етилу, пірафлуфену, і у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів, таких як карфентразон-етил. Перевагу також віддають композиціям, які містять гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, і антидот C, вибраний з ципросульфаміду і N-(2-метоксибензоїл)-4[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонаміду, і гербіцидну сполуку із групи D.4, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з бенкарбазону, карфентразону, цинідон-етилу, пірафлуфену, і у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів, таких як карфентразон-етил. В шостому особливому варіанті здійснення винаходу, композиція містить гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, антидот C, як визначено вище, переважно антидот, вибраний із групи, що складається із мефенпіру, ізоксадифену, клохінтоцету, солей і складних ефірів вищезазначених сполук, і гербіцидну сполуку із групи D.5, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з піколінафену і пірасульфотолу і, у відповідних випадках, їх солей. Перевагу також віддають композиціям, які містять гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, і антидот C, вибраний з ципросульфаміду і N-(2метоксибензоїл)-4-[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонаміду, і гербіцидну сполуку із групи D.5, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається з піколінафену і пірасульфотолу і, у відповідних випадках, їх солей. В сьомому особливому варіанті здійснення винаходу, композиція містить гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, антидот C, як визначено вище, переважно антидот, вибраний із групи, що складається із мефенпіру, ізоксадифену, клохінтоцету, солей і складних ефірів вищезазначених сполук, і гербіцидну сполуку із групи D.6, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається зі сполук, згаданих в групах D.6.1, D.6.2, D.6.3 і D.6.4 і яку, зокрема, вибирають із групи, що складається з аміноциклопірахлору, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P, клопіраліду, дикамби, флуроксипіру, MCPA, MCPB, MCPP, MCPP-P і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів. Перевагу також віддають композиціям, які містять гербіцидну сполуку A, зокрема, топрамезон, піноксаден, і антидот C, вибраний з ципросульфаміду і N-(2-метоксибензоїл)-4-[(метиламінокарбоніл)аміно]бензолсульфонаміду, і гербіцидну сполуку із групи D.6, як визначено вище, яку переважно вибирають із групи, що складається зі сполук, згаданих в групах D.6.1, D.6.2, D.6.3 і D.6.4, і яку, зокрема, вибирають із групи, що складається з аміноциклопірахлору, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P, клопіраліду, дикамби, флуроксипіру, MCPA, MCPB, MCPP, MCPP-P і, у відповідних випадках, їх солей і складних ефірів. В композиціях відповідно до першого - сьомого особливого варіанту, масові співвідношення сполук A, B, C і D є такими, як визначено вище. В композиціях відповідно до першого - сьомого особливого варіанту, гербіцидна сполука A переважно являє собою топрамезон або його сіль, зокрема, топрамезон. В композиціях відповідно до першого - сьомого особливого варіанту, антидот C переважно являє собою клохінтоцет, його сіль або складний ефір, зокрема, складний ефір клохінтоцету, такий як клохінтоцет-мексил. Особливо кращі приклади композицій відповідно до винаходу наведені в наступній таблиці A. В композиціях відповідно до таблиці A, масові співвідношення сполук A, B, C і D є такими, як 7 UA 112309 C2 визначено вище. 8 UA 112309 C2 9 UA 112309 C2 10 UA 112309 C2 11 UA 112309 C2 12 UA 112309 C2 13 UA 112309 C2 14 UA 112309 C2 15 UA 112309 C2 16 UA 112309 C2 17 UA 112309 C2 18 UA 112309 C2 19 UA 112309 C2 20 UA 112309 C2 21 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Композиції даного винаходу придатні для боротьби з множиною шкідливих рослин, включаючи однодольні бур'яни і дводольні бур'яни. Вони, зокрема, придатні для боротьби з однорічними бур'янами, такими як трав'янисті бур'яни (трави), включаючи види Echinochloa, такі як плоскуха звичайна (Echinochloa crusgalli var. crus-galli), види Digitaria, такі як росичка (Digitaria sanguinalis), види Setaria, такі як мишій зелений (Setaria viridis) і мишій гігантський (Setaria faberii), види Sorghum, такі як гумай (Sorghum halepense Pers.), види Avena, такі як вівсюг (Avena fatua), види Cenchrus, такі як Cenchrus echinatus, види Bromus, види Lolium, види Phalaris, види Eriochloa, види Panicum, види Brachiaria, тонконіг однорічний (Poa annua), лисохвіст польовий (Alopecurus myosuroides), Aegilops cylindrica, Agropyron repens, Apera spica-venti, Eleusine indica, Cynodon dactylon і т.п. Композиції даного винаходу також придатні для боротьби з множиною дводольних бур'янів, зокрема, широколистих бур'янів, в тому числі специфічних широколистих бур'янів, включаючи види Polygonum, такі як горець в'юнкий (Polygonum convolvolus), види Amaranthus, такі як щириця (Amaranthus retroflexus), види Chenopodium, такі як лобода біла (Chenopodium album L.), види Sida, такі як сіда колюча (Sida spinosa L.), види Ambrosia, такі як амброзія полинолиста (Ambrosia artemisiifolia), види Acanthospermum, види Anthemis, види Atriplex, види Cirsium, види Convolvulus, види Conyza, такі як жабрій канадський (Conyza canadensis), види Cassia, види Commelina, види Datura, види Euphorbia, види Geranium, види Galinsoga, іпомея пурпурова (види Ipomoea), види Lamium, види Malva, види Matricaria, види Sysimbrium, види Solanum, види Xanthium, види Veronica, види Viola, мокриця (Stellaria media), канатник Теофраста (Abutilon theophrasti), Hemp sesbania (Sesbania exaltata Cory), Anoda cristata, Bidens pilosa, Brassica kaber, Capsella bursa-pastoris, Centaurea cyanus, Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Helianthus annuus, Desmodium tortuosum, Kochia scoparia, Mercurialis annua, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Raphanus raphanistrum, Salsola kali, Sinapis arvensis, Sonchus arvensis, Thlaspi arvense, Tagetes minuta, Richardia brasiliensis, і т.п. Композиції даного винаходу придатні для пригнічення/боротьби з небажаною рослинністю в зернових культурах, що мають дрібні зерна, таких як пшениця, дурум, тритикале, жито і ячмінь. Якщо не зазначене інше, композиції винаходу придатні для внесення в будь-яке розмаїття вищезазначених сільськогосподарських рослин. Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватися в сільськогосподарських рослинах, які були модифіковані за допомогою брідингу, мутагенезу або генної інженерії, наприклад, яким була надана стійкість до внесення особливих класів гербіцидів, таких як ауксиновігербіциди, такі як дикамба або 2,4-D; відбілюючі гербіциди, такі як інгібітори 4гідроксифенілпіруватдіоксигенази (HPPD) або інгібітори фітоєндесатурази (PDS); інгібітори ацетолактатсинтази (ALS), такі як сульфонілсечовини або імідазолінони; інгібітори єнолпірувілшикімат 3-фосфатсинтази (EPSP), такі як гліфосат; інгібітори глутамінсинтетази (GS), такі як глуфозинат; інгібітори протопорфіриноген IX оксидази; інгібітори біосинтезу ліпідів, такі як інгібітори ацетилCoA карбоксилази (ACC-ази); або оксинільні (тобто бромоксинільні або іоксинільні) гербіциди, в результаті звичайних методів брідингу або генної інженерії; крім того, рослини, яким була надана стійкість до множини класів гербіцидів за допомогою множинних генетичних модифікацій, така як стійкість і до гліфосату, і до глуфозинату, або і до гліфосату, і до гербіциду із іншого класу, такого як інгібітори ALS, інгібітори HPPD, ауксинові гербіциди, або інгібітори ACC-ази. Ці технології стійкості до гербіцидів, наприклад, описані в виданнях Pest Management Science 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Science 57, 2009, 108; Australian Journal of Agricultural Research 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; і цитованій в них літературі. Деякі культурні рослини набули стійкості до гербіцидів внаслідок мутагенезу і звичайних методів брідингу, наприклад, Clearfield® суріпиця (канола, BASF SE, Німеччина) має стійкість до імідазолінонів, наприклад, імазамоксу, або ExpressSun® соняшник (DuPont, США) має стійкість до сульфонілсечовин, наприклад, трибенурону. Методи генної інженерії були використані для надання культурним рослинам, таким як соєві боби, бавовник, кукурудза, буряк і рапс, стійкості до гербіцидів, таких як гліфосат, імідазолінони і глуфозинат, деякі із яких знаходяться на стадії розробки або доступні для придбання під брендами або торговими назвами RoundupReady® (гліфосат-стійкі, 22 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Monsanto, США), Cultivance® (імідазолінон-стійкі, BASF SE, Німеччина) і LibertyLink® (глуфозинат-стійкі, Bayer CropScience, Німеччина). Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватися в генетично модифікованих сільськогосподарських рослинах. Під терміном "генетично модифіковані рослини" слід розуміти рослини, генетичний матеріал яких був модифікований шляхом застосування методик рекомбінантної ДНК для включення вбудованої послідовности ДНК, яка не є природною для геному таких видів рослин, або для демонстрації делеції ДНК, яка була природною для геному таких видів, причому така модифікація(-ї) не може бути одержана без труднощів шляхом кросбрідингу, мутагенезу або виключно природної рекомбінації. У багатьох випадках, окрема генетично модифікована рослина являє рослину, яка одержала свою генетичну модифікацію(-ї) шляхом успадкування за допомогою природного брідингу або процесу розмноження із родової рослини, геном якої безпосередньо обробляли шляхом застосування методики рекомбінантної ДНК. Типово, один або декілька генів інтегрують в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини з метою покращення визначених властивостей рослини. Такі генетичні модифікації також включають, але не обмежуються, цільову післятрансляційну модифікацію білка(-ів), оліго- або поліпептидів, наприклад, шляхом включення в них амінокислотної мутації(-й), яка дозволяє, зменшує, або промотує процес глікозилювання або приєднання полімерів, такий як пренілювання, ацетилювання, фарнезилювання, або приєднання залишків ПЕГ. Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватися в сільськогосподарських рослинах, які були модифіковані, наприклад шляхом застосування методик рекомбінантної ДНК, з метою надання здатності синтезувати один або декілька інсектицидних білків, особливо тих, які відомі із роду бактерій Bacillus, особливо із Bacillus thuringiensis, таких як дельтаендотоксини, наприклад, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) або Cry9c; вегетативні інсектицидні білки (VIP), наприклад, VIP1, VIP2, VIP3 або VIP3A; інсектицидні білки колонізованих бактеріями нематод, наприклад, Photorhabdus spp. або Xenorhabdus spp.; токсини, які виробляються тваринами, такі як токсини скорпіону, токсини павукоподібних, токсини ос, або інші специфічні до комах нейротоксини; токсини, які виробляються грибами, такі як токсини Streptomycetes, рослинні лектини, такі як лектин гороху або ячменю; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, інгібітори пататину, цистатину або папаїну; рибосом-інактивуючі білкі (RIP), такі як рицин, RIP маїсу, абрин, луфін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як 3-гідроксистероїд-оксидаза, екдистероїд-IDP-глікозил-трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або HMG-CoAредуктаза; блокатори іонних каналів, такі як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного гормону; рецептори діуретичного гормону (гелікокінінові рецептори); стильбенсинтаза, бібензилсинтаза, хітинази і глюканази. В контексті даного винаходу під зазначеними інсектицидними білками або токсинами слід чітко розуміти і претоксини, гібридні білки, усічені або іншим способом модифіковані білки. Гібридні білки відрізняються новою комбінацією доменів білків (див., наприклад, WO 02/015701). Додаткові приклади таких токсинів або генетично модифікованих рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті, наприклад, в EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/18810 і WO 03/52073. Методи одержання таких генетично модифікованих рослин звичайно відомі спеціалісту в даній галузі техніки і описуються, наприклад, в згаданих вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, що містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які виробляють ці білки, стійкість до шкідників із усіх таксономічних груп артропод, особливо до жуків (Coeloptera), двокрилих комах (Diptera), і метеликів (Lepidoptera) і до нематод (Nematoda). Генетично модифікованими рослинами, які здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, є, наприклад, рослини, описані в публікаціях, згаданих вище, і деякі із яких доступні для придбання, такі як YieldGard® (культивари кукурудзи, які виробляють токсин Cry1Ab), YieldGard® Plus (культивари кукурудзи, які виробляють токсини Cry1Ab і Cry3Bb1), Starlink® (культивари кукурудзи, які виробляють токсин Cry9c), Herculex® RW (культивари кукурудзи, які виробляють Cry34Ab1, Cry35Ab1 і фермент фосфінотрицин-N-ацетилтрансферазу [PAT]); NuCOTN® 33B (культивари бавовнику, які виробляють токсин Cry1Ac), Bollgard® I (культивари бавовнику, які виробляють токсин Cry1Ac), Bollgard® II (культивари бавовнику, які виробляють токсини Cry1Ac і Cry2Ab2); VIPCOT® (культивари бавовнику, які виробляють VIP-токсин); NewLeaf® (культивари картоплі, які виробляють токсин Cry3A); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (наприклад, Agrisure® CB) і Bt176 від Syngenta SAS, Франція, (культивари кукурудзи, які виробляють токсин Cry1Ab і фермент PAT), MIR604 від Syngenta SAS, Франція (культивари кукурудзи, які виробляють модифікований тип токсину Cry3A, порівн. WO 03/018810), MON 863 від Monsanto Europe S.A., Бельгія (культивари 23 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 кукурудзи, які виробляють токсин Cry3Bb1), IPC 531 від Monsanto Europe S.A., Бельгія (культивари бавовнику, які виробляють модифікований тип токсину Cry1Ac) і 1507 від Pioneer Overseas Corporation, Бельгія (культивари кукурудзи, які виробляють токсин Cry1F і фермент PAT). Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватися в сільськогосподарських рослинах, які були модифіковані, наприклад, шляхом застосування методик рекомбінантної ДНК, з метою надання здатності синтезувати одна або декілька білків для збільшення стійкості таких рослин до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенів або переносимості зазначених патогенів. Прикладами таких білків є так називані "патогенез-зв'язані білки" (PR білки, див., наприклад, EP-A 392 225), гени стійкості до хвороб рослин (наприклад, культивари картоплі, які експресують гени стійкості, що діють проти Phytophthora infestans, похідні від мексиканської дикої картоплі, Solanum bulbocastanum) або T4-лізоцим (наприклад, культивари картоплі, здатні синтезувати такі білки зі збільшеною стійкістю проти бактерій, таких як Erwinia amylovora). Методи одержання таких генетично модифікованих рослин звичайно відомі спеціалісту в даній галузі техніки і описуються, наприклад, в згаданих вище публікаціях. Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватися в сільськогосподарських рослинах, які були модифіковані, наприклад шляхом застосування методик рекомбінантної ДНК, з метою надання здатності синтезувати один або декілька білків для збільшення продуктивності (наприклад, вироблення біомаси, врожаю зерна, вмісту крохмалю, вмісту олії або вмісту білка), переносимості посухи, засоленості грунту або інших факторів оточуючого середовища, що обмежують ріст, або переносимості шкідників і грибкових, бактеріальних або вірусних патогенів таких рослин. Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватися в сільськогосподарських рослинах, які були модифіковані, наприклад шляхом застосування методик рекомбінантної ДНК, з метою надання здатності вироблення збільшеної кількості компонентів або нових компонентів, які придатні для покращення харчування людини або тварини, наприклад, олійні культури, які продукують довголанцюгові омега-3 жирні кислоти або ненасичені омега-9 жирні кислоти, що сприяють здоров'ю (наприклад, рапс Nexera®, Dow AgroSciences, Канада). Композиції даного винаходу можуть вноситися звичайним способом кваліфікованим персоналом, добре знайомим з методиками внесення гербіцидів. Придатні методики включають оббризкування, розпилення, обпилювання, розкидання або полив. Тип внесення залежить від наміченої мети в добре відомому способі; в будь-якому випадку, методики повинні гарантувати найбільш тонке можливе розподілення активних компонентів відповідно до винаходу. Композиції можуть вноситися до або після появи сходів, тобто перед, під час і/або після появи сходів небажаних рослин. У випадку, коли композиції застосовують в сільськогосподарських культурах, вони можуть вноситися після посіву і перед або після появи сходів сільськогосподарських рослин. Композиції винаходу, тим не менше, також можна вносити перед посівом сільськогосподарських рослин. Особливою перевагою композицій відповідно до винаходу є те, що вони мають дуже добру післясходову гербіцидну дію, тобто вони показують добру гербіцидну дію проти небажаних рослин, що вже з'явилися. Таким чином, в кращому варіанті здійснення винаходу, композиції вносять після появи сходів, тобто під час і/або після появи сходів небажаних рослин. Особливо корисно вносити суміші відповідно до винаходу після сходів, коли небажана рослина починає розвивати листя, аж до цвітіння. Оскільки композиції даного винаходу демонструють хорошу переносимість сільськогосподарськими культурами, навіть тоді, коли сільськогосподарська культура вже зійшла, вони можуть вноситися після посіву сільськогосподарських рослин і, зокрема, під час або після появи сходів сільськогосподарських рослин. В будь-якому випадку, гербіцидна сполука A, і сполука B і, за необхідності, гербіцидний компонент C і/або антидот D, можуть вноситися одночасно або послідовно. Композиції наносять на рослини головним чином за допомогою оббризкування, зокрема, оббризкування листя. Нанесення може бути проведене за допомогою звичайних методик оббризкування із застосуванням, наприклад, води як носія і норм розчину для обприскування від 10 до 2000 л/га або від 50 до 1000 л/га (наприклад від 100 до 500 л/га). Можливо внесення гербіцидних композицій за допомогою низькооб'ємного і наднизькооб'ємного способу, в рівній мірі, як й їх внесення у вигляді мікрогранул. У випадку післясходової обробки рослин, гербіцидні суміші або композиції відповідно до винаходу переважно вносять шляхом позакореневого внесення. Внесення може бути здійснено, наприклад, за допомогою звичайних методик оббризкування з водою як носій, з використанням кількостей суміші для оббризкування приблизно 50-1000 л/га. В способі винаходу, норма внесення гербіцидної сполуки A, перерахованої на топрамезон, 24 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 становить звичайно від 5 до 50 г/га і, зокрема, від 8 до 25 г/га. В способі винаходу, норма внесення піноксадену становить звичайно від 25 до 75 г/га і, зокрема, від 40 до 60 г/га. В способі винаходу, норма внесення сполуки - антидота гербіциду C (у випадку солей, перерахованих на кислоту) становить звичайно від 5 до 75 г/га і, зокрема, від 10 до 50 г/га. В способі винаходу, норма внесення додаткової гербіцидної сполуки D (у випадку солей, перерахованих на кислоту) становить звичайно від 1 до 2500 г/га і, зокрема, від 5 до 1000 г/га. Норма внесення синтетичних інгібіторів біосинтезу ліпідів, зокрема, інгібіторів ACC-ази, згаданих як група D.1, становить звичайно від 5 до 750 г/га, зокрема, від 10 до 500 г/га активної речовини (а.р.). Норма внесення інгібіторів ALS, згаданих як група D.2, становить звичайно від 1 до 500 г/га, зокрема, від 3 до 200 г/га активної речовини (а.р.). Норма внесення інгібіторів PSII, згаданих як група D.3, становить звичайно від 5 до 1000 г/га, зокрема, від 10 до 500 г/га активної речовини (а.р.). Норма внесення протокс інгібіторів, згаданих як група D.4, становить звичайно від 1 до 1000 г/га, зокрема, від 5 до 500 г/га активної речовини (а.р.). Норма внесення відбілюючих гербіцидів, згаданих як група D.5, становить звичайно від 5 до 750 г/га, зокрема, від 10 до 500 г/га активної речовини (а.р.). Норма внесення ауксинових гербіцидів, згаданих як група D.6, становить звичайно від 5 до 2500 г/га, зокрема, від 10 до 1500 г/га активної речовини (а.р.). Даний винахід також відноситься до складів композицій відповідно до даного винаходу. Склади, крім композиції, містять принаймні одну органічну або неорганічну речовину-носій. Склади також можуть містити, за необхідності, одну або декілька поверхнево-активних речовин і, за необхідності, одну або декілька додаткових допоміжних речовин, звичайних для композицій для захисту сільськогосподарських культур. Склад може знаходитися у вигляді складу в одній упаковці, що містить як гербіцидну сполуку A, так і піноксаден і, за необхідності, антидот гербіциду - сполуку C і/або додатковий гербіцид D, разом з рідкими і/або твердими речовинами-носіями і, за необхідності, одну або декілька поверхнево-активних речовин і, за необхідності, одну або декілька додаткових допоміжних речовин, звичайних для композицій для захисту сільськогосподарських культур. Склад може знаходитися у вигляді складу у двох упаковках, де одна упаковка містить склад гербіцидної сполуки A, в той час як інша упаковка містить склад піноксадену і, за необхідності, антидот гербіциду - сполуку C і/або додаткову гербіцидну сполуку D, і де обидва склади містять принаймні одну речовину-носій, за необхідності, одну або декілька поверхнево-активних речовин і, за необхідності, одну або декілька додаткових допоміжних речовин, звичайних для композицій для захисту сільськогосподарських культур. Склад також може знаходитися у вигляді складу у двох упаковках, де одна упаковка містить склад гербіцидної сполуки A і піноксаден, і необов'язково антидот гербіциду - сполуку C, в той час як інша упаковка містить склад додаткової гербіцидної сполуки D, і де обидва склади містять принаймні одну речовинуносій, за необхідності, одну або декілька поверхнево-активних речовин і, за необхідності, одну або декілька додаткових допоміжних речовин, звичайних для композицій для захисту сільськогосподарських культур. У випадку складів у двох упаковках, два склади переважно змішують перед внесенням. Переважно змішування виконують у вигляді змішування в баку, тобто склади змішують безпосередньо перед або після розбавлення водою. У складі даного винаходу активні компоненти, тобто гербіцидна сполука A, піноксаден і необов'язкові додаткові активні речовини (наприклад, антидот гербіциду C і/або додаткова гербіцидна сполука D) присутні в суспендованому, емульгованому або розчиненому вигляді. Склад відповідно до винаходу може знаходитися у вигляді водних розчинів, порошків, суспензій, а також висококонцентрованих водних, масляних або інших суспензій або дисперсій, водних емульсій, водних мікроемульсій, водних суспоемульсій, масляних дисперсій, паст, дустів, речовин для розкидання або гранул. Залежно від типу складів, вони включають один або декілька рідких або твердих носіїв, за необхідності поверхнево-активних речовин (таких як диспергатори, захисні колоїди, емульгатори, змочувальні речовини і речовини для підвищення клейкості), і за необхідності додаткові допоміжні речовини, які є звичайними для складання продуктів для захисту сільськогосподарських культур. Спеціаліст в даній галузі техники достатньо знайомий з рецептурами таких складів. Додаткові допоміжні речовини включають, наприклад, органічні і неорганічні загусники, бактеріциди, протиморозні добавки, піногасники, барвники і, для складів для обробки насіння, зв'язуючі речовини. Придатні носії включають рідкі и тверді носії. Рідкі носії включають, наприклад, неводні 25 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 розчинники, такі як циклічні і ароматичні вуглеводні, наприклад парафіни, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни і їх похідні, алкіловані бензоли і їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол і циклогексанол, кетони, такі як циклогексанон, сильно полярні розчинники, наприклад, аміни, такі як N-метилпіролідон, і воду, а також їх суміші. Тверді носії включають, наприклад, мінеральні землі, такі як кремнезем, силікагель, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені синтетичні матеріали, добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію і сечовини, і продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкаралупи, целюлозні порошки, або інші тверді носії. Придатними поверхнево-активними речовинами (допоміжними засобами, змочувальними речовинами, речовинами для підвищення клейкості, диспергаторами, і також емульгаторами) є солі лужних металів, солі лужноземельних металів і амонієві солі ароматичних сульфонових кислот, наприклад, лігносульфонових кислот (наприклад, типу Borrespers, Borregaard), фенолсульфонових кислот, нафталінсульфонових кислот (типів Morwet, Akzo Nobel) і дибутилнафталінсульфонової кислоти (типів Nekal, BASF SE), і жирних кислот, алкіл- і алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати простих лаурилових ефірів і сульфати жирних спиртів, і солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів, а також прості гліколеві ефіри жирних спиртів, продукти конденсації сульфонованого нафталіну і його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну або нафталінсульфонових кислот з фенолом і формальдегідом, поліоксіетиленоктилфенольний простий ефір, етоксилований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфеніл або трибутилфенілполігліколевий простий ефір, алкіларилполі(простий ефір)спирти, ізотридециловий спирт, продукти конденсації жирних спиртів/етиленоксиду, етоксилована рицинова олія, поліоксіетиленалкілові ефіри або поліоксипропіленалкілові ефіри, ацетат простого полігліколевого ефіру лаурилового спирту, складні ефіри сорбіту, лігнінсульфітні луги і білки, денатуровані білки, полісахариди (наприклад, метилцелюлоза), гідрофобно модифіковані крохмалі, полівініловий спирт (Clariant, типів Mowiol), полікарбоксилати (BASF SE, типів Sokalan), поліалкоксилати, полівініламін (BASF SE, типів Lupamine), поліетиленімін (BASF SE, типів Lupasol), полівінілпіролідон і їх співполімери. Приклади загусників (тобто сполук, які надають складу модифікованих реологічних властивостей, тобто високої в'язкості в стані спокою і низької в'язкості під час руху) є полісахариди, такі як ксантанова смола (Kelzan® від Kelco), Rhodopol® 23 (Rhone Poulenc) або Veegum® (від R.T. Vanderbilt), а також органічні і неорганічні листові мінерали, такі як Attaclay® (від Engelhardt). Прикладами антиспінювачей є силіконові емульсії (такі як, наприклад, Silikon SRE, Wacker або Rhodorsil® від Rhodia), спирти з довгим ланцюгом, жирні кислоти, солі жирних кислот, фторорганічні сполуки і їх суміші. Бактерициди можуть бути додані для стабілізації водних гербіцидних складів. Прикладами бактерицидів є бактерициди на основі дихлорфену і напівформалю бензилового спирту (Proxel® від ICI або Acticide® RS від Thor Chemie і Kathon® MK від Rohm & Haas), а також похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони (Acticide MBS від Thor Chemie). Прикладами протиморозних добавок є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина або гліцерин. Прикладами барвників є і важкорозчинні у воді пігменти і водорозчинні барвні речовини. Прикладами, які можуть бути згадані, є барвні речовини, відомі під назвами Rhodamin B, C.I. пігмент червоний 112 і C.I. сольвент червоний 1, і також пігмент блакитний 15:4, пігмент блакитний 15:3, пігмент блакитний 15:2, пігмент блакитний 15:1, пігмент блакитний 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 112, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент оранжевий 43, пігмент оранжевий 34, пігмент оранжевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент кислотний 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний блакитний 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108. Прикладами зв'язуючих речовин є полівінілпіролідон, полівінілацетат, полівініловий спирт і тилоза. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій, активні компоненти, як такі, або розчинені в маслі або розчиннику, можна гомогенізувати у воді за допомогою змочувального агента, речовини для підвищення клейкості, диспергатора або емульгатора. Альтернативно, також можливо одержання концентратів, що містять активну сполука, змочувальний агент, 26 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 речовину для підвищення клейкості, диспергатор або емульгатор і, за необхідності, розчинник або масло, причому ці концентрати придатні для розбавлення водою. Порошки, речовини для розкидання і дусти можуть бути одержані за допомогою змішування або супутнього подрібнення активних компонентів A і B та необов'язково антидота C, і необов'язково гербіциду D з твердим носієм. Гранули, наприклад покриті гранули, просочені гранули і гомогенні гранули, можуть бути одержані за допомогою зв'язування активних компонентів з твердими носіями. Склади винаходу містять гербіцидно ефективну кількість композиції даного винаходу. Концентрації активних компонентів у складах можуть змінюватись в широких межах. Загалом, склади містять від 1 до 98 мас. %, переважно від 10 до 60 мас. %, активних компонентів (сума топрамезону, гербіцидної сполуки B і, необов'язково, додаткових активних сполук). Активні компоненти використовуються з чистотою від 90 % до 100 %, переважно від 95 % до 100 % (відповідно до спектру ЯМР). Активні гербіцидні сполуки A і B, а також композиції відповідно до винаходу можна, наприклад, представити у вигляді складів наступним чином: 1. Продукти для розведення водою A Розчинні у воді концентрати 10 частин за масою активної сполуки (або композиції) розчиняють в 90 частинах за масою води або розчинного у воді розчинника. Альтернативно, додають змочувальні агенти або інші допоміжні засоби. При розведенні водою активна сполука розчиняється. Це дає склад з вмістом активної сполуки 10 мас. %. B Здатні диспергуватися концентрати 20 частин за масою активної сполуки (або композиції) розчиняють в 70 частинах за масою циклогексанону при додаванні 10 частин за масою диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. Розведення водою дає дисперсію. Вміст активної сполуки становить 20 мас. %. C Здатні емульгуватися концентрати 15 частин за масою активної сполуки (або композиції) розчиняють в 75 частинах за масою органічного розчинника (наприклад, алкілароматичних розчинників) при додаванні додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії (в кожному випадку 5 частин за масою). Розведення водою дає емульсію. Склад має вміст активної сполуки 15 мас. %. D Емульсії 25 частин за масою активної сполуки (або композиції) розчиняють в 35 частинах за масою органічного розчинника (наприклад, алкілароматичних розчинників) при додаванні додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії (в кожному випадку 5 частин за масою). Цю суміш вводять в 30 частин за масою води за допомогою емульгувального пристрою (Ultraturrax) і доводять до гомогенної емульсії. Розведення водою дає емульсію. Склад має вміст активної сполуки 25 мас. %. E Суспензії 20 частин за масою активної сполуки (або композиції) подрібнюють при додаванні 10 частин за масою диспергаторів і змочувальних агентів і 70 частин за масою води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою з одержанням тонкої суспензії активної сполуки. Розведення водою дає стабільну суспензію активної сполуки. Вміст активної сполуки в складі становить 20 мас. %. F Здатні диспергуватися у воді гранули і розчинні у воді гранули 50 частин за масою активної сполуки (або композиції) тонко подрібнюють при додаванні 50 частин за масою диспергаторів і змочувальних агентів і доводять до здатних диспергуватися у воді або розчинних в воді гранул за допомогою технічних пристроїв (наприклад, за допомогою пристрою для екструзії, башти з розпилювальним зрошенням, псевдозрідженого шару). Розведення водою дає стабільну дисперсію або розчин активної сполуки. Склад має вміст активної сполуки 50 мас. %. G Здатні диспергуватися у воді порошки і розчинні у воді порошки 75 частин за масою активної сполуки (або композиції) подрібнюють в роторно-статорному млині при додаванні 25 частин за масою диспергаторів, змочувальних агентів і силікагелю. Розведення водою дає стабільну дисперсію або розчин активної сполуки. Вміст активної сполуки в складі становить 75 мас. %. H Гелеві склади В кульовому млині 20 частин за масою активної сполуки (або композиції), 10 частин за масою диспергатора, 1 частину за масою гелеутворюючої речовини і 70 частин за масою води або органічного розчинника змішують з одержанням тонкої суспензії. Розведення водою дає 27 UA 112309 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 стабільну суспензію з вмістом активної сполуки 20 мас. %. 2. Продукти для застосування в нерозведеному вигляді I Дусти 5 частин за масою активної сполуки (або композиції) тонко подрібнюють і ретельно змішують з 95 частинами за масою тонкоподрібненого каоліну. Це забезпечує порошок для обпилювання з вмістом активної сполуки 5 мас. %. J Гранули (GR, FG, GG, MG) 0.5 частин за масою активної сполуки (або композиції) тонко подрібнюють і зв'язують з 99.5 частинами за масою носіїв. Існуючими методами, застосовуваними при цьому, є екструзія, сушіння розпиленням або обробка в псевдозрідженому шарі. Це забезпечує гранули для застосування в нерозведеному вигляді з вмістом активної сполуки 0.5 мас. %. K ULV розчини (UL) 10 частин за масою активної сполуки (або композиції) розчиняють в 90 частинах за масою органічного розчинника, наприклад, ксилолу. Це забезпечує продукт для застосування в нерозведеному вигляді з вмістом активної сполуки 10 мас. %. Застосовувані водні форми можуть бути одержані із концентратів емульсій, суспензій, паст, змочуваних порошків або здатних диспергуватися у воді гранул шляхом додавання води. Крім того, може бути корисним вносити композиції винаходу окремо або в комбінації з іншими гербіцидами, або ще у вигляді суміші з іншими засобами захисту сільськогосподарських культур, наприклад, разом з агентами для боротьби з шкідниками або фітопатогенними грибами або бактеріями. Також становить інтерес можливість змішування з розчинами мінеральних солей, які застосовують для лікування дефіциту поживних речовин і мікроелементів. Також можуть додаватися інші добавки, такі як нефітотоксичні масла і масляні концентрати. Приклади застосування Вплив гербіцидних композицій відповідно до винаходу, гербіцидних сполуки A і піноксадену і, за необхідності, антидота гербіциду - сполуки C і/або додаткової гербіцидної сполуки D на ріст небажаних рослин у порівнянні з окремими гербіцидно активними сполуками було продемонстровано за допомогою наступних дослідів в теплиці: Використовувані контейнери для культур являли собою пластмасові горщики, що містять суглинковий пісок з приблизно 3.0 % гумусу як субстратом. Насіння кожного виду дослідних рослин висівали окремо. Для досходової і післясходової обробок, топрамезон, піноксаден і антидот гербіциду сполуки C, і гербіцидні сполуки D, які були суспендовані або емульговані у воді, вносили за допомогою розпилювальних насадок, що забезпечують тонкий/рівномірний розподіл. В усіх прикладах застосування, рослини вирощували в тепличних умовах. Для досходової обробки, активні сполуки, суспендовані або емульговані у воді, вносили безпосередньо після посіву за допомогою насадок, що забезпечують тонкий розподіл. Контейнери обережно зрошували, для того, щоби сприяти проростанню і росту, і після накривали прозорими пластмасовими кришками до тих пір, поки рослина не укоріниться. Це покриття викликало однорідне проростання дослідних рослин, якщо тільки на нього не здійснювали несприятливий вплив активні сполуки. Для післясходової обробки, дослідні рослини вирощували до стадії росту 10-22, що залежить від сорту рослини, або до висоти, що залежить від особливостей рослини, і тільки потім були оброблені активними сполуками, які були суспендовані або емульговані у воді. З цією метою, дослідні рослини або висівали безпосередньо і вирощували в одних і тих же контейнерах, або їх спочатку вирощували окремо у вигляді сіянців і потім пересаджували в контейнери для досліджень за декілька днів до обробки. Залежно від видів, рослини витримували при температурах 10-25 °C і 20-35 °C, відповідно. Тривалість випробувань становила від 1 до 4 тижнів. Протягом цього часу, за рослинами доглядали і оцінювали їх відповідь на кожну конкретну обробку. Гербіцидні сполуки, що вносяться в прикладах, застосовували у вигляді доступних для придбання складів, які розбавляли водопровідною водою до придатною концентрації. Топрамезон застосовували у вигляді доступного для придбання концентрату суспензії (Clio® від BASF SE), що має концентрацію активного компонента 336 г/л. Піноксаден (гербіцид B) і клохінтоцет-мексил (антидот - сполука C) застосовували у вигляді доступного для придбання концентрату водної емульсії (Axial® від Syngenta), що має концентрацію активного компонента 100 г/л піноксадену і 25 г/л клохінтоцет-мексилу. Оцінку пошкодження, викликаного хімічними композиціями, у порівнянні з необробленими контрольними рослинами, проводили з використанням шкали від 0 до 100 %. У даному випадку, 0 означає відсутність пошкодження і 100 означає повне знищення рослин. 28