Нейротрофічний фактор росту людини (еновін), молекула нуклеїнової кислоти, що його кодує, вектор, плазміда, фармацевтична композиція (варіанти), антитіло, спосіб виявлення фактору росту, набір, спосіб ідентифік

1. Виділена молекула нуклеїнової кислоти, яка кодує нейротрофічний фактор росту людини (еновін) і має нуклеотидну послідовність, що відповідає амінокислотній послідовності, що показана на фіг. 1, або кодує послідовність, що має щонайменше 70%, а переважно 80%, 90% або 95% гомології з амінокислотною послідовністю, що показана на фіг. 1.

2. Молекула нуклеїнової кислоти за п.1, яка є молекулою ДНК.

3. Молекула нуклеїнової кислоти за п. 1 або 2, яка є молекулою кДНК.

4. Молекула нуклеїнової кислоти за будь-яким з пп.1-3, яка має послідовність нуклеїнової кислоти з положень 81-419 послідовності, що показана на фіг. 1.

5. Виділена молекула нуклеїнової кислоти за будь-яким з пп.1-4, яка має послідовність нуклеїнової кислоти, що відповідає послідовності будь-яких сплайсированих варіантів у положенні від 5'-1 до 3'-1 або 3'-2 і від 5'-1 або 5'-2 до 3'-2 або 3'-3 послідовності, що показана на фіг. 21.

6. Молекула нуклеїнової кислоти за будь-яким з пп.1-5, що має послідовність нуклеїнової кислоти, що показана на фіг. 21.

7. Виділений нейротрофічний фактор росту людини, що кодується молекулою нуклеїнової кислоти за будь-яким з пп. 1-6.

8. Фактор росту за п.7, що містить амінокислотну послідовність із положень 27-139 амінокислотної послідовності, показаної на фіг. 1, або що має щонайменше 70%, а переважно 80%, 90% або 95% гомології з амінокислотною послідовністю, що показана на фіг.1.

9. Фактор росту за п.7 або 8, який містить амінокислотну послідовність, що показана на фіг.1.

10. Фактор росту за п.7, що містить амінокислотні послідовності, що показані на фіг. 23 або 24.

11. Експресійний вектор для експресії нейротрофічного фактора, що містить молекулу нуклеїнової кислоти за п.1, яка функціонально пов'язана з регуляторними послідовностями.

12. Експресійний вектор за п. 11, що містить додаткову послідовність нуклеїнової кислоти, що кодує репортерну молекулу.

13. Фактор росту за п.7, що експресується клітиною, яка містить експресійний вектор за п.11 або 12.

14. Фармацевтична композиція для лікування або профілактики порушень нервової системи, що містить експресійний вектор за п.11 або 12 разом з фармацевтично прийнятним носієм, розріджувачем або наповнювачем.

15. Фармацевтична композиція для лікування або профілактики порушень нервової системи, що містить фактор росту за будь-яким з пп.7-10 разом з фармацевтично прийнятним носієм, розріджувачем або наповнювачем.

16. Антитіло, отримане за допомогою фактора росту за п.7.

17. Спосіб виявлення наявності фактора росту в зразку, який передбачає взаємодію із зазначеним зразком антитіла, здатного зв'язуватися з фактором росту за п.7, і детектування зв'язування зазначеного антитіла із зазначеним фактором росту.

18. Спосіб за п.17, у якому зазначене антитіло кон'юговано з репортерною молекулою.

19. Набір або пристрій для виявлення наявності нейротрофічного фактора росту в зразку, що містить антитіло, здатне зв'язуватися з фактором росту за п.7, і пристрій для здійснення взаємодії зазначеного антитіла із зазначеним зразком.

20. Спосіб ідентифікації агоніста або антагоніста нейротрофічного фактора росту людини за п.7, що включає взаємодію клітини, тканини або організму, що експресують рецептор зазначеного фактора росту, зі сполукою, що випробовується, у присутності зазначеного фактора росту і порівняння рівнів активації білка-попередника протоонкогенного рецептора ret тирозинової протеїнкінази (сRET) у зазначеній клітині, тканині або організмі з контрольним зразком, що не піддавали взаємодії із зазначеною сполукою, що випробовується.

21. Спосіб ідентифікації агоністів або антагоністів нейротрофічного фактора росту людини за п.7, що передбачає взаємодію клітини, тканини або організму, що експресують відповідний рецептор зазначеного фактора росту і білка-попередника протоонкогенного рецептора ret тирозинової протеїнкінази (cRET), зі сполукою, що випробовується, у присутності зазначеного фактора росту, вимірювання рівня активації сигнальної кінази в каскаді трансдукції сигналу, частиною якого є зазначений рецептор, після додавання антитіла, специфічного до зазначеної сигнальної кінази і кон'югованого з репортерною молекулою, у порівнянні з клітиною, тканиною або організмом, які не піддавали взаємодії із зазначеною сполукою.

22. Спосіб за п. 20 або 21, у якому зазначений нейротрофічний фактор росту є еновіном.

23. Спосіб за будь-яким з пп. 20-22, у якому зазначена клітина, тканина або організм є клітинами NIH 3Т3.

24. Спосіб за будь-яким з пп. 21-23, у якому зазначений рецептор є GFRαl, GFRα 2, GFRα 3 або GFRα 4.

25. Спосіб за будь-яким з пп. 21-24, у якому зазначене антитіло є специфічним до кожної з МАР-кінази р42/р44, РКВ-кінази, c-jun, CREB, JNK/SAPIC-кінази.

26. Плазміда EVNmat/pRSETB, що депонована в колекції LMBP під номером доступу LMBP 3931, яка кодує нейротрофічний фактор росту людини за п.7.