Спосіб отримання окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату

Реферат: Спосіб отримання окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату включає варіння січки стебел сільськогосподарських рослин розчином мурашиної кислоти і пероксиду водню. Варіння проводять за співвідношення мурашиної кислоти до пероксиду водню 50:50 об'ємних %, концентрацією мурашиної кислоти 55 %, протягом 30-90 хвилин, за гідромодуля 10:1. Додатково у варильний розчин додають оксид титану у кількості 2 % від маси абсолютно сухої сировини. UA 116587 U (54) СПОСІБ ОТРИМАННЯ ОКИСНО-ОРГАНОСОЛЬВЕНТНОГО ВОЛОКНИСТОГО НАПІВФАБРИКАТУ UA 116587 U UA 116587 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Корисна модель належить до целюлозно-паперової промисловості і стосується способу отримання волокнистого напівфабрикату із стебел сільськогосподарських рослин для використання у виробництві картонно-паперової продукції. Відомий спосіб отримання волокнистого напівфабрикату із рослинної сировини шляхом варіння розчинами, які містять мурашину або оцтову кислоти і окисник - пероксид водню. Недоліком відомого способу отримання волокнистого напівфабрикату є використання мурашиної або оцтової кислоти високої концентрації із застосуванням високого гідромодуля від 20:1 до 25:1 [1]. Найбільш близьким до заявлюваної корисної моделі є спосіб отримання волокнистого напівфабрикату із рослинної сировини, яку оброблюють розчином мурашиної кислоти і пероксиду водню. У відомому способі варіння проводять сумішшю 70-80 %-вої мурашиної кислоти та 1 %-вого пероксиду водню, впродовж 30-120 хвилин, за температури 70-100 °C, за гідромодуля 25:1. Недоліком цього способу є те, що застосування високої концентрації мурашиної кислоти підвищує корозійну активність технічного обладнання та знижує вихід волокнистого напівфабрикату, а значні витрати мурашиної кислоти підвищують вартість волокнистого напівфабрикату [2]. В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу отримання окисноорганосольвентного волокнистого напівфабрикату із стебел сільськогосподарських рослин шляхом оброблення їх варильним розчином 55 %-вої мурашиної кислоти і 30 %-вого пероксиду водню за їх співвідношення 50:50 об'ємних % з додатковим введенням 2 % оксиду титану від маси абсолютно сухої сировини, за температури 90 °C, протягом 30-90 хвилин, за гідромодуля 10:1, що забезпечить зменшення витрат мурашиної кислоти та збільшить вихід волокнистого напівфабрикату та підвищить його показники якості. Поставлена задача вирішується тим, що в способі отримання окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату, який включає варіння січки стебел рослинної сировини розчином мурашиної кислоти і пероксиду водню, новим є те, що варіння проводять за співвідношення мурашиної кислоти до пероксиду водню 50:50 об'ємних %, концентрацією мурашиної кислоти 55 %, протягом 30-90 хвилин, за гідромодуля 10:1 та додають у варильний розчин оксид титану у кількості 2 % від маси абсолютно сухої сировини. Введення оксиду титану і зменшення витрат мурашиної кислоти покращить процес делігніфікації рослинної сировини та збільшить збереження в ній геміцелюлоз, що підвищить вихід та фізико-механічні показники окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату. Корисна модель ілюструється наступними прикладами: Приклад 1. Спосіб отримання окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату здійснюють наступним чином: В термостійкі мірні колби ємністю 750 мл завантажують січку стебел рослин у кількості 10 г абсолютно сухої сировини і заливають розчином 55 %-вої мурашиної кислоти і 30 %-вим пероксидом водню за їх об'ємного співвідношення 50:50. Процес варіння проводять протягом 30 хвилин, за температури 90 °C, гідромодуля 10:1 та додають у розчин оксид титану у кількості 2 % від маси абсолютно сухої сировини. Показники якості отриманого окисноорганосольвентного волокнистого напівфабрикату наведено в таблиці. Приклад 2. Спосіб отримання окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату здійснюють аналогічно прикладу 1 з тією лише різницею, що варіння протягом 60 хвилин. Показники якості отриманого окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату наведено в таблиці. Приклад 3. Спосіб отримання окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату здійснюють аналогічно прикладу 1 з тією лише різницею, що варіння проводять протягом 90 хвилин. Показники якості отриманого окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату наведено в таблиці. 1 UA 116587 U Таблиця Приклади Спосіб, що пропонується 1 2 3 90 90 90 30 60 90 10:1 10:1 10:1 55 55 55 30 30 30 Умови проведення варіння і показники якості волокнистого напівфабрикату Прототип 1 Температура варіння, °C 80 Тривалість варіння, хв. 30 Гідромодуль варіння 25:1 Концентрація компонентів варильного розчину, 80 % мурашина кислота пероксиду водню 1 Витрати оксиду титану, % від маси абсолютно сухої сировини Вихід волокнистого напівфабрикату, % 56,0 Вміст залишкового лігніну, % 2,8 Розривна довжина, м Опір роздиранню, мН 2 2 2 59,9 1,1 4300 300 58,2 0,9 5100 350 57,7 0,6 5900 370 5 Із даних таблиці видно, що запропонований спосіб покращує показники якості волокнистого напівфабрикату, а саме: вихід, вміст залишкового лігніну та фізико-механічними показниками, що дозволяє використовувати його для виробництва різних видів картонно-паперової продукції. 10 Джерела інформації: 1. Примаков С.П., Барбаш В.А., Черьопкіна Р.І. Виробництво сульфітної та органосольвентної целюлози. Навч. Посіб. - Київ: ЕКМО, 2009. 189-212 с. 2. ЕР US 6183597 В1. Method of producing a pulp from cellulosic material using formic acid and hydrogen peroxide /Sven Siegle. - Date of Patent: Feb. 6. 2001. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 15 20 Спосіб отримання окисно-органосольвентного волокнистого напівфабрикату, який включає варіння січки стебел сільськогосподарських рослин розчином мурашиної кислоти і пероксиду водню, який відрізняється тим, що варіння проводять за співвідношення мурашиної кислоти до пероксиду водню 50:50 об'ємних %, концентрацією мурашиної кислоти 55 %, протягом 30-90 хвилин, за гідромодуля 10:1, додатково у варильний розчин додають оксид титану у кількості 2 % від маси абсолютно сухої сировини. Комп’ютерна верстка О. Гергіль Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2