Спосіб індикації днк бактерії chlamydia abortus у полімеразній ланцюговій реакції шляхом ампліфікації фрагмента гена головного білка мембрани (момp) для її видової диференціації

Реферат: Спосіб індикації ДНК бактерій Chlamydia abortus у полімеразній ланцюговій реакції шляхом ампліфікації фрагмента гена головного білка мембрани (МОМР) для її видової диференціації. Ампліфікацію консервативної за нуклеотидним складом ділянки означеного фрагмента гена МОМР Chlamydia abortus здійснюють за допомогою пари праймерів: прямого: ChAbMOMPL: 5'GGATAGACCCAACATCGCTT-3', та зворотного: ChAbMOMPR: 5'-GGTTGAATGCCGCAGAACTA3', з одержанням фрагмента гена розміром 158 пар нуклеотидів бактерій Chlamydia abortus, що є одним із видів збудників хламідіозів ссавців різних видів. UA 117091 U (12) UA 117091 U UA 117091 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до молекулярної біології, біотехнології та ветеринарної медицини та може бути використана для діагностики та дослідницьких робіт. Одним із способів діагностики захворювань, що викликаються мікроорганізмами, є визначення останніх за унікальністю нуклеїнової кислоти, заснований на ампліфікації ДНК у полімеразній ланцюговій реакції (ПЛР). ПЛР - це циклічний процес, кожний цикл якого складається з трьох етапів: 1) денатурація нуклеїнової кислоти, що досліджується; 2) ренатурація нуклеїнової кислоти з олігонуклеотидними праймерами, що обмежують ампліфіковану ділянку; 3) синтез обмеженої праймерами ділянки ДНК до рівня виявлення. Тривалість циклу 1,5-3 хвилини, а число циклів в залежності від кількості вихідного матеріалу - від 30 до 40. Ключовим параметром, що визначає специфічність та чутливість ПЛР, є "якість" праймерів: ступінь їх гомології з ДНК матрицею, відсутність взаємної та неспецифічної ренатурації. Існує спосіб визначення ДНК бактерій Chlamydia fells у полімеразній ланцюговій реакції шляхом ампліфікації фрагмента гена головного білка мембрани (МОМР) [1]. Основною відмінністю тест-системи, що пропонується, є ПЛР-ампліфікація ДНК Chlamydia abortus, яка викликає хламідіози у ссавців різних видів. В основу корисної моделі поставлено задачу сконструювати праймери власного дизайну, що будуть обмежувати за складом нуклеотидних послідовностей ділянку гена МОМР бактерії Chlamydia abortus для діагностики хламідійних інфекцій ссавців. Поставлена задача вирішується тим, що, як і в способі визначення бактерії Chlamydia felis за методом ПЛР, у способі, що пропонується, також використовується такий підхід. Створення олігонуклеотидних праймерів для визначення хламідійних інфекцій ссавців, викликаних Chlamydia abortus у полімеразній ланцюговій реакції, передбачало пошук специфічних ділянок гена МОМР бактерії Chlamydia abortus, що не зустрічаються у будь-яких інших видів бактерій роду Chlamydia й інших мікроорганізмів, та зручних для електрофоретичної детекції. Для аналізу з бази даних GenBank [2] і PubMed [3] були вибрані первинні послідовності гена МОМР бактерій родини Chlamydia: AF269256, AF272945, CHTOMPAAD, CHTOMPAAAA, DQ227703, DQ478954, DQ471955, EF202609, EU086705, EU515131, EU531729, JQ312426, KC879303, KF130872, KP984478-Chlamydia abortus; KF366262-KF366266-Chlamydia avium; AF269282, GQ332575, KP165541-Chlamydia caviae; AF269257, AF269258, AY184290, CHTOMPAAH, HQ335353, KP165540, X61096-Chlamydia felis; KT203195-KT203217; KT203219-KT203232; LN626319-LN626326 Chlamydia gallinacea; CHTMOMPC, CHTMOMPZ, CHTOMPAAN, CTU60196Chlamydia muridarum; AF269279, AB512082, AB512077, EU350137, EU350138, GQ228166, GQ228169, GQ228183, GQ228185, GQ228192, GQ228194, GQ228196, HQ457484, HQ457492, HQ457493, JX272924, JF309281, JF309283-JF309286, JF309288-JF309291, JF309293-JF309295, JN016880, JN594066, JN594068, JN594085-JN594122, JX311945-JX311952, KF150132-KF150137, KF150139-KF150141, LC021417-LC021422, ORF663-Chlamydia pecorum; KJ541750-KJ541758Chlamydia pneumoniae; AB239849; AB284055-AB284057; AB284059-AB284066; AB468956; AB512087; AF269259-AF269261; AF269263; AF269264; AF269267-AF269269; AF269265; AF269266; AF269281; AJ243525; AM050561; AY762608; AY762609; AY762611-AY762613; EF202608; EU009488-EU009498; EU019091; EU048338; EU159263; EU682086-EU682090; HE687292; LN624458; LN810481-LN810483; LN810469; LN810470; LN810472; LN810474; LN810477; KF770962; KP942829; KJ205581; KJ205582; KJ205584-KJ205586; KJ205588; KJ205590; KJ205591; KJ205594; KJ205596; KJ205597; HQ616169; HQ845540; HQ845543HQ845547; HM214490; JN411078; JQ679391-JQ679394; JQ926183; JQ312425; X12647; Y16561; Y16562-Chlamydia psittaci; AB270720, AB270722-AB270724, AB270736, AB270737, AB270739AB270743, AJ004876-AJ004880, AJ005616, AJ440241, AF269270-AF269278, AY601751, AY601752, AY687630-AY687639, CHTOMPAAM, DQ118378, KP165539, U82956, U82958-U82960Chlamydia suis. Згідно з корисною моделлю, для ПЛР використовуються олігонуклеотидні праймери, які обмежують специфічну ділянку гена головного мембранного білка (МОМР) бактерії родини Chlamydiaceae роду Chlamydia виду Chlamydia abortus. Для цього використовується пара розроблених праймерів - одного прямого ChAbMOMPL: 5'-GGATAGACCCAACATCG-СТТ-3' та одного зворотного: ChAbMOMPR: 5'-GGTTGAATGCCGCAG-ААСТА-3'. Продуктом ПЛР є фрагмент гена МОМР, що має розмір - 158 пар нуклеотидів специфічний для бактерії Chlamydia abortus, що викликає захворювання ссавців різних видів. Структуру олігонуклеотидних праймерів для аналізу за допомогою ПЛР було сконструйовано за допомогою програми FastPCR [4]. 1 UA 117091 U 5 10 15 Електрофоретичне розділення продуктів ПЛР у поліакріламідному або агарозному гелі дозволяє чітко визначати наявність ДНК бактерії Chlamydia abortus за відповідним розміром ампліфікованого фрагмента. Пропонований спосіб індикації бактерії Chlamydia abortus має наступну перевагу: діагностика хламідійної інфекції за специфічною ділянкою ДНК бактерії Chlamydia abortus, що є збудником хламідіозів у ссавців різних видів. Даний спосіб забезпечує чітку диференціацію бактерії Chlamydia abortus від інших видів бактерій родини Chlamydiaceae роду Chlamydia. Джерела інформації: 1. Пат. 109489 Україна, МПК С12Q 1/68, С12R 1/01. Спосіб визначення ДНК бактерій Chlamydia felis у полімеразній ланцюговій реакції шляхом ампліфікації фрагмента гена головного білка мембрани (МОМР) / Ксьонз І.М., Почерняєв К.Ф., Цівенко Т.М.; заявники і власники Ксьонз І.М., Почерняєв К.Ф., Цівенко Т.М. - № 201315140; заявл. 24.12.2013; опубл. 25.08.2015, бюл. № 16. 2. GenBank (версія 03.2016 року). 3. PubMed (версія 03.2016 року). 4. Kalendar R. FastPCR software for PCR, in silico PCR, and oligonucleotide assembly and analysis / R. Kalendar, D. Lee, AH. Schulman // Methods Моl Biol. - 2014. - V. 1116. - P. 271-302. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 20 25 Спосіб індикації ДНК бактерій Chlamydia abortus у полімеразній ланцюговій реакції шляхом ампліфікації фрагмента гена головного білка мембрани (МОМР) для її видової диференціації, який відрізняється тим, що ампліфікацію консервативної за нуклеотидним складом ділянки означеного фрагмента гена МОМР Chlamydia abortus здійснюють за допомогою пари праймерів: прямого: ChAbMOMPL: 5'-GGATAGACCCAACATCGCTT-3', та зворотного: ChAbMOMPR: 5'GGTTGAATGCCGCAGAACTA-3', з одержанням фрагмента гена розміром 158 пар нуклеотидів бактерій Chlamydia abortus, що є одним із видів збудників хламідіозів ссавців різних видів. Комп’ютерна верстка Л. Бурлак Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2