Спосіб неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів

Реферат: Спосіб неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів включає вимірювання оптичних параметрів концентрату лейкоцитів до початку та після лікувального опромінення та подальше їх порівняння. Крізь кювету з концентратом лейкоцитів одночасно пропускають лікувальне ультрафіолетове опромінення та тестове випромінювання видимого діапазону і визначають зміни інтенсивності тестового випромінювання. UA 117210 U (12) UA 117210 U UA 117210 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до галузі медичної діагностики, зокрема методів та пристроїв визначення дози опромінення концентрату лейкоцитів за її оптичними характеристиками при фотофорезі в гематології. Відомий спосіб неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів, що включає вимірювання оптичних параметрів концентрату лейкоцитів до початку та після лікувального опромінення та подальше їх порівняння [Спосіб визначення дози опромінення біологічних об'єктів: патент 40989 Україна: МПК А61В 5/145 /Тимчик Г.С., Сорока C.O., Ларіна В.О., Самчук В.А.; № u200815060; заявл. 26.12.2008; опубл. 27.04.2009, Бюл. № 8. 2 с.]. Однак, спосіб визначення дози ультрафіолетового опромінення біологічних об'єктів не дозволяє оцінювати зміни їх оптичних характеристик, не припиняючи лікувального сеансу опромінення концентрату лейкоцитів. За допомогою даного способу також неможливе оцінювання ефективності ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів в процесі проведення процедури фотофорезу, оскільки ця процедура проводиться поза організмом пацієнта. Отже, спосіб не може бути використаним для визначення необхідної для конкретного пацієнта дози ультрафіолетового опромінення в області А 320-400 нм концентрату лейкоцитів при фотофорезі. В основу корисної моделі поставлена задача створити спосіб визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів та інших біологічних об'єктів, в якому, шляхом вимірювання оптичних параметрів концентрату лейкоцитів до та після лікувального опромінення з подальшим їх порівнянням, забезпечується неперервне оцінювання ефективності лікувальної дії та визначення для конкретного пацієнта дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів в процесі проведення процедури фотофорезу, що покращує якість і скорочує загальний час лікування за цим способом. Поставлена задача вирішується тим, що у способі неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів, що включає вимірювання оптичних параметрів концентрату лейкоцитів до початку та після лікувального опромінення та подальше їх порівняння, згідно з корисною моделлю, через кювету з концентратом лейкоцитів одночасно пропускають лікувальне ультрафіолетове опромінення та тестове випромінювання видимого діапазону і визначають зміни його інтенсивності. Цей спосіб неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів не пов'язаний з порушенням герметичності екстракорпорального контуру при фотофорезі та дозволяє значно розширити можливості застосування та більш інформативно щодо прийняття лікарем рішення про корекції режимів опромінення та доцільність продовження лікувальних сеансів, а також безпечно та менш складно оцінювати ефективність сеансу фотофорезу за оптичними характеристиками концентрату лейкоцитів при його проведені, і тим покращує якість і скорочує загальний час лікування фотофорезом. На кресленні зображено оптико-електронний пристрій для неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів при фотофорезі, де 1 - корпус, 2 перетворювач, 3 - тестові джерела випромінювання, 4 - кювета, 5 - фотоприймач, 6 - джерело ультрафіолетового випромінювання, 7 - апаратурна частина, 8 - монітор. Пропонований спосіб дозволяє проводити неінвазивне визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів за допомогою оптико-електронного пристрою і на основі вимірювань змін оптичних характеристик концентрату лейкоцитів у видимій області, що дозволяє кількісно оцінити вплив лікувального ультрафіолетового опромінення. Спосіб неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів при фотофорезі здійснюється так: кювету, через яку протікає концентрат лейкоцитів і одночасно опромінюється джерелом лікувального ультрафіолетового випромінювання 6 області А, поміщають між тестовим джерелами випромінювання 3 та фотоприймачем 5 оптикоелектронного пристрою, не припиняючи лікувального сеансу вимірюють та порівнюють інтенсивності пройденого або відбитого тестового випромінювання в ділянках видимого спектру з характерними піками (530 нм, 560 нм та 600 нм) до і після лікувального опромінення. Суть пропонованого способу подаємо на кресленні, де зображена структурна схема оптикоелектронного пристрою для неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів при фотофорезі, що складається з розташованих в корпусі 1 двох перетворювачів 2, які з'єднані послідовно з апаратурною частиною 7 та монітором 8. До складу перетворювача 2 входять тестові джерела випромінювання 3 та фотоприймач 5, між якими знаходиться кювета 4, що опромінюється від ультрафіолетового джерела випромінювання 6. Приклад конкретного виконання: для дослідження відбирали концентрат лейкоцитів з крові пацієнта, отриманий центрифугуванням, опромінювали ультрафіолетом області А 6, джерело 1 UA 117210 U 5 10 15 20 25 30 випромінювання якого знаходиться в апараті "Ізольда". Концентрат лейкоцитів при цьому пропускали через полімерну кювету 4 типу К-ИГ-3 (ЗАО НПКФ "МЕТОМ", Росія), яку розташовували у вікні опромінення апарату. Кювета 4 оптично прозора, геометрично правильної форми, розмірами 164×25×3 мм та товщиною стінок 1 мм. Для визначення дози ультрафіолетового опромінення А використовують оптико-електронний пристрій з двома перетворювачами 2, що складаються з тестових джерел випромінювання 3 та фотоприймача 5. Перетворювачі 2 розташовуємо на кінцях кювети 4, що дозволяє проводити заміри інтенсивності проходження тестового світлового потоку не припиняючи сеансу лікувального опромінення при вході концентрат лейкоцитів в кювету 4 (до опромінення) та на виході (після опромінення). Концентрат лейкоцитів опромінюють декілька раз, пропускаючи його по кюветі 4 2 протягом 5-10 хв., при цьому отримана доза лікувального опромінення становитиме 4-8 Дж/см . На кінцях ділянки кювети 4 скеровують тестові світлові потоки від джерел випромінювання 3 у видимому діапазоні та визначають зміни у спектральних характеристиках концентрат лейкоцитів, спричинених технологією фотофорезу. Тестове випромінювання з областю довжин хвиль 400-800 нм, проходить крізь кювету 4 та потрапляє на фотоприймач 5. Одержаний фотоприймачем 5 сигнал обробляється в апаратурній частині 7 та візуалізується на моніторі 8, де отримуємо значення змін інтенсивності сигналу фотоприймача від довжини хвиль джерел випромінювання 3. Різниці інтенсивностей тестових світлових потоків від джерел випромінювання 3 дозволяють отримати інформацію про ефективність фотофорезу за отриманою дозою опромінення. Запропонований спосіб може використовуватися для неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів при фотофорезі впродовж його проведення. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб неінвазивного визначення дози ультрафіолетового опромінення концентрату лейкоцитів, що включає вимірювання оптичних параметрів концентрату лейкоцитів до початку та після лікувального опромінення та подальше їх порівняння, який відрізняється тим, що крізь кювету з концентратом лейкоцитів одночасно пропускають лікувальне ультрафіолетове опромінення та тестове випромінювання видимого діапазону і визначають зміни інтенсивності тестового випромінювання. Комп’ютерна верстка Л. Литвиненко Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2