Спосіб імунокорекції бактеріального запального процесу

Реферат: Спосіб імунокорекції бактеріального запального процесу включає дію імунокорегуючого препарату. Використовується міксфактор, що має у складі нуклеотиди, амінокислоти, ферменти, вітаміни та олігопептиди. UA 117986 U (12) UA 117986 U UA 117986 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до медицини, а саме до патологічної фізіології, імунології, і може бути використана у науково-практичній діяльності, а також при виконанні дослідної роботи. Відомі способи (аналоги) імунокорекції включають застосування фармацевтичних, імуноактивних препаратів, антиоксидантів, чаїв, зборів лікарських рослин та інші (деклараційні патенти України на корисні моделі № 10860, 16774, 21412, 21771, 23016 та ін.). Аналоги імунокорекції мають недолік, який полягає у відсутності індукції активних форм кисню (АФК) в кисневозалежному фагоцитозі та інших первинних факторів. Задачею корисної моделі є поліпшення імунокорекції за рахунок використання препарату який активує кисневозалежний фагоцитоз. Поставлена задача вирішується тим, що для імунокорекції бактеріального запального процесу використовується препарат міксфактор, що має у складі нуклеотиди, амінокислоти, ферменти, вітаміни та олігопептиди. Позитивний ефект: Проводили дослідження первинної клітинної ланки імунітету кисневонезалежного фагоцитозу. Індекс завершеності фагоцитозу у контрольних тварин вказував на спроможність перетравлюваної здібності фагоцитів, яка відповідала нормі у молодих (1,45±0,06 %) і у контрольних тварин старшої групи (1,14±0,02 %). Після запального процесу, індукованого внутрішньочеревинним введенням 1,5 мл суспензії Escherichia coli № 25592 (F-50) АТСС виявлені відмінності між активністю фагоцитуючих клітин у молодих і старших тварин. На 7 добу експерименту перетравлююча функція гранулоцитарних нейтрофілів знижувалася у експериментальних тварин двох вікових груп в порівнянні з контролем (ІЗФ у молодих тварин 0,97±0,01 % та 1,01±0,02 % у тварин старшої групи). При дослідженні кисневозалежного фагоцитозу виявили, що інтенсивність ферментативної активності у молодих контрольних тварин в 1,4 рази перевищувало показники індексу стимуляції у старших тварин. Після введення антигену Е. соlі у тварин різного віку на всіх етапах експерименту знизився індекс стимуляції в порівнянні з контролем (у 3-х міс. 1,9±0,06, при контролі 2,7±0,09 та у 22-х міс. 1,55±0,05, при контролі 1,8±0,06), що свідчить про низький метаболічний резерв фагоцитів у експериментальних тварин. В ході дослідження ми виявили відмінності сироваткових показників гуморальної ланки імунної відповіді між контрольними молодими та старшими тваринами. У молодих контрольних тварин концентрація С3 фрагмента комплементу (який є опсонізуючим фактором фагоцитозу, а також активується альтернативним шляхом після потрапляння антигенів) була на 20 % вище, ніж у тварин старшої групи. Після введення Е. соlі концентрація С3 фрагмента комплементу була підвищена на протязі всього експерименту (3-7 доба) у експериментальних тварин старшої групи на 15 % в порівнянні з контрольною групою, а у молодих тварин концентрація С3 фрагмента комплементу в сироватці крові була значно нижче контрольних значень і максимальне зниження було на 5 добу експерименту і склало 0,42±0,02 г/л при контролі 0,65±0,01 г/л. Після введення імунокоригуючого композитного пептидного препарату міксфактора (який складається з нуклеотидів, амінокислот, ферментів, вітамінів та олігопептидів) виявили підвищення показників первинного клітинного та гуморального імунітету. На тлі запалення, індукованого введенням суміші Е. соlі та застосуванні композитного препарату міксфактора показник індексу завершеності фагоцитозу був збільшений у 22місячних експериментальних тварин протягом усього експерименту (при введенні препарату превентивно за 48 годин до індукції запалення і після 24 годин системного запального процесу) і максимальним був на 3 добу експерименту при застосуванні імунокоректора міксфактора після активації запального процесу 1,35±0,09 % при 1,01±0,01 % в контролі. У молодих експериментальних тварин підвищення перетравлюючої функції фагоцитів спостерігалося лише на 3 добу експерименту при введенні композитного препарату міксфактора після активації запального процесу (1,38±0,02 % при 1,22±0,03 % в контролі). При дослідженні ферментативної активності фагоцитів на тлі запалення після введення Е. соlі і застосування імунокоригуючого препарату спостерігали достовірне збільшення показника індексу стимуляції в НСТ тесті в двох вікових групах експериментальних тварин. Максимальне збільшення IС було у 3-місячних тварин при введенні міксфактора превентивно до індукції запалення - 2,9±0,05 % при контролі 2,21±0,0, а у 22-місячних тварин при введенні препарату після індукції запалення, яке склало 2,25±0,16 % при контролі 1,09±0,05 %, що свідчить про наявність функціонального резерву цих імунокомпетентних клітин. Введення імунокоригуючого композитного пептидного препарату міксфактора в різні терміни експерименту на тлі запалення, індукованого введенням антигену Е. соlі значно збільшило концентрацію С3 фрагмента комплементу в обох вікових групах експериментальних тварин в порівнянні з контролем і максимальним даний показник був на 7 добу експерименту (0,64±0,05 1 UA 117986 U 5 10 15 г/л при контролі 0,50±0,02 г/л у 3-місячних та 0,59±0,06 г/л при контролі 0,38±0,01 г/л у тварин старшої групи). Таким чином, на моделі індукованого запального процесу після введення Е. соlі і застосування експериментального імунокорегуючого препарату міксфактора спостерігали інгібування клітинної ланки імунітету тільки у 3-місячних експериментальних тварин на деяких етапах експерименту. У 22-місячних тварин введення композитного препарату міксфактора в різні терміни експерименту на тлі запального процесу, індукованого введенням суспензії Е. соlі призвело до активації кисневонезалежного і кисневозалежного фагоцитозу і стимуляції імунної відповіді. При дослідженні гуморальної ланки первинної імунної відповіді було встановлено зниження вмісту С3 фрагменту комплемента тільки у молодих експериментальних тварин після індукції запалення антигеном Е. соlі. На тлі введення препарату міксфактора після запального процесу спостерігали збільшення концентрації С3 фрагмента комплементу у молодих експериментальних тварин, що свідчить про взаємовплив реактивності і резистентності молодих тварин в присутності імунокоректора. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 20 Спосіб імунокорекції бактеріального запального процесу, що включає дію імунокорегуючого препарату, який відрізняється тим, що використовується міксфактор, що має у складі нуклеотиди, амінокислоти, ферменти, вітаміни та олігопептиди. Комп’ютерна верстка А. Крулевський Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2